Гость
Статьи
Неимунная водянка …

Неимунная водянка плода два раза

здравствуйте!
два раза была неимунная водянка, первая беременность , мальчик прерывание в 21 неделю, вторая беременность девочка, 24 недели антинательная гибель плода.
Диагноз врачи не ставят, не знаю от куда у нас берется водянка у деток. Все органы у плодов были в норме по узи и по вскрытию, в 19 недель обнаруживается отек тела плода.

Ольга
9 ответов
Последний — Перейти
l
#1

Может вам к генетику обратиться? В этом конечно не разбираюсь, но очень жаль вас.

Гость
#2

Прав гость 1 - Вам ОБЯЗАТЕЛЬНО к генетику .Полное обследование и родословная - может , генетик что -нибудь посоветует .

Гость
#3

У меня у сестры так было. но 1 раз. Ребенка она родила. прожил год. Остальные четверо у нее абсолютно нормальные. Ее посы.лали на обследования после этого ребенка. но она забила. Зря конечно. У вас 2 раза подряд. Надо обследоваться и мужу тоже. И к гинекологу хорошему по ведению беремености. Может с нервной трубкой у плода что то. или у вас кровоснабжение плохое. Здоровья вам и здоровых деток. Не отчаиваетесь.

Гость
#4

[quote="Ольга" ]
два раза была неимунная водянка, первая беременность , мальчик прерывание в 21 неделю, вторая беременность девочка, 24 недели антинательная гибель плода.
Диагноз врачи не ставят, не знаю от куда у нас берется водянка у деток. Все органы у плодов были в норме по узи и по вскрытию, в 19 недель обнаруживается отек тела плода.[/quote]
органы в норме, стигматов генных и хромосомных аномалий нет, - так что доктору писать: "ну мы тут амнионит/плацентит прошляпили, ТОРЧ+ не проверили, витаминов/аминокислот/микроэлементов не додали, на сдавление микробнонагруженных областей растущей маткой ничё не пересчитали, эмпирическую антимикробную/антитромботическую терапию не провели".
НМГ были в комплекте (их назначать любят)? какие-то дефекты кроме анасарки и по ведению беременности сами выявить можете? (ну там белковое голодание, клиника токсоплазмоза, бруцеллёза, обезжелезованная диета, цинга, рахит, стрептококк, клостридиоз, гемофилёз, ХПН, отравления матери, препараты по рекламе ....)

Ольга
#5
Гость

У меня у сестры так было. но 1 раз. Ребенка она родила. прожил год. Остальные четверо у нее абсолютно нормальные. Ее посы.лали на обследования после этого ребенка. но она забила. Зря конечно. У вас 2 раза подряд. Надо обследоваться и мужу тоже. И к гинекологу хорошему по ведению беремености. Может с нервной трубкой у плода что то. или у вас кровоснабжение плохое. Здоровья вам и здоровых деток. Не отчаиваетесь.

Спасибо!!!
У генетиков конечно были, малышку внутриутробно проверяли, инфекций не было, кариотип в норме был. Сдавали по печени малышки секвенирование экзома, по этому анализы выявили ранее не изученную мутацию, нунан подобную. Проверили нас с мужем на носительство этой мутации, результат он является носителем. Генетики говорят, что это скорее всего вариант нормы, данная мутация не на что не влияет. Сейчас будем сдавать на хромосомный микроматричный анализ пуповину, чтобы на хромосомы малышку проверить.
В обе беременности наблюдалась по ДМС, беременности планированные, вредных привычек нет.

Ольга
#6
Гость

Ольга
два раза была неимунная водянка, первая беременность , мальчик прерывание в 21 неделю, вторая беременность девочка, 24 недели антинательная гибель плода.
Диагноз врачи не ставят, не знаю от куда у нас берется водянка у деток. Все органы у плодов были в норме по узи и по вскрытию, в 19 недель обнаруживается отек тела плода.
органы в норме, стигматов генных и хромосомных аномалий нет, - так что доктору писать: "ну мы тут амнионит/плацентит прошляпили, ТОРЧ+ не проверили, витаминов/аминокислот/микроэлементов не додали, на сдавление микробнонагруженных областей растущей маткой ничё не пересчитали, эмпирическую антимикробную/антитромботическую терапию не провели".
НМГ были в комплекте (их назначать любят)? какие-то дефекты кроме анасарки и по ведению беременности сами выявить можете? (ну там белковое голодание, клиника токсоплазмоза, бруцеллёза, обезжелезованная диета, цинга, рахит, стрептококк, клостридиоз, гемофилёз, ХПН, отравления матери, препараты по рекламе ....)

Наблюдалась по ДМС, клиника хорошая, частная,в Кулакова была, В ЦПСИРе, очень много анлизов сдавала, и на торч в том числе, единственное что беспокоило в обе беременности это генитальный герпес, но он уже давно у меня,. В первую беременность пила, фемибион и дюфастон с ношпой, т к постоянно живот болел, во вторую элевит проноталь и утрожестан, оба раза до 12 недель лежала на сохранении.
На первом вскрытии отек плода подтвержден и избыточное отложение фебриноида в последе,на втором отек плода и распространенный продуктивный париетальный и базальный децидуит,ХПН, гиперплазия плаценты.

Гость
#7

герпес, микоплазмоз, прочее способное давать выявленные изменения, дротаверином (на жаргоне именуемом но-шпой) не лечатся.
имея повторы ВУГП при генитальном герпесе, ориентироваться на недоказанную нетератогенность фамцикловира (и подобных) алогично.
потребность в витаминах по каждому пункту может существенно отличаться от состава официнальных полипрепаратов, моно- и бипрепараты предпочтительнее.
аналогично - почечная недостаточность и кишечные инфекции, передоз вит.Д и паратиреоидная дисфункция не лечатся препаратами прогестерона, а интеркуррентные инфекции подлежат экстренной эмпирической антимикробной терапии в пределах доступности, спектра, этапности коррекции.
посещение медучреждений так или иначе (если это не палата агранулоцитоза) даёт нагрузку госпитальной/сходной микрофлорой.
Естесно, в Кулакова не склонны признавать, что ' сотрудницы - малосимптомные носительницы; пока не въедут как Александрина/Сидельникова ("все" ж не умирают от удара подушкой безопасности, и не ведут как при энцефалите)

Гость
#8

[quote="Ольга" ]
У генетиков конечно были, малышку внутриутробно проверяли, инфекций не было, кариотип в норме был. Сдавали по печени малышки секвенирование экзома, по этому анализы выявили ранее не изученную мутацию, нунан подобную. Проверили нас с мужем на носительство этой мутации, результат он является носителем. Генетики говорят, что это скорее всего вариант нормы, данная мутация не на что не влияет. Сейчас будем сдавать на хромосомный микроматричный анализ пуповину, чтобы на хромосомы малышку проверить.
В обе беременности наблюдалась по ДМС, вредных привычек нет[/quote]
Ну так курильщики, нарки и алконавты вынашивают плодовитое потомство не реже чем в популяции.
Получается, если муж по хабитусу норма, то мутация приобретенная (армия, дымы, инфекции, голод и т.д.).
Нунан как и Тернер часто не имеет соответствия гено/фенотипа (для ТС-21 это 6-12%, частая связь со стафилококком; Нунан скорее с парво- или иным тимотропным вирусом в 1ю очередь, миокардиотропами), внутриутробно не облигатно фатален
...

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

Гость
#9
Гость

Ну так курильщики, нарки и алконавты вынашивают плодовитое потомство не реже чем в популяции.
Получается, если муж по хабитусу норма, то мутация приобретенная (армия, дымы, инфекции, голод и т.д.).
Нунан как и Тернер часто не имеет соответствия гено/фенотипа (для ТС-21 это 6-12%, частая связь со стафилококком; Нунан скорее с парво- или иным тимотропным вирусом в 1ю очередь, миокардиотропами), внутриутробно не облигатно фатален
...

Как записаться к вам на консультацию?

Форум: Беременность
Всего:
Новые темы за сутки:
Популярные темы за сутки: