рассеянный склероз

я могу ответить, тоже интересовалась этой темой
Рекомендованная дневная доза этого витамина составляет 600 МЕ. Но в исследовании 40 пациентов, страдающих от возвратно-ремиттирующего (рецидивирующего) РС, получали или 10400 МЕ витамина D, или 800 МЕ каждый день, на протяжении 6 месяцев. В начале эксперимента, а также спустя 3 и 6 месяцев были проведены анализы крови, определяющие количество витамина в организме и реакцию Т-лимфоцитов иммунной системы, играющих главную роль в развитии рассеянного склероза.

В то время как ученые до сих пор пытаются определить оптимальное количество витамина Д при рассеянном склерозе в крови у пациентов, в качестве цели был выбран диапазон от 40 до 60 нг/мл. Участники, получающие высокие дозы витамина, достигли данного уровня в рамках предложенной цели, в то время как участники, принимающие меньшее количество витамина, его не достигли. Также у первой группы наблюдалось снижение процентного соотношения воспалительных Т-клеток в крови, а побочные эффекты от потребления большого количества витамина D были незначительными.

Я постоянно принимаю утром натощак и вечером перед сном. Пью по 1 столовой ложке.

А я возомнил себя неуязвимым и весь день на солнце в 30 градусную жару (30 в тени) занимался с виноградником. И к вечеру почувствовал дискомфорт, теперь буду поосторожней с солнцем. То, что было в прошлом году в этом не есть зер гут. Может болезнь по чуть идёт своей дорогой или слишком переусердствовал перепроверю.

Гость *
Я английский не знаю,но очень бы хотелось узнать о чём пишут.ЕСЛИ ВАС НЕ ЗАТРУДНИТ МОГЛИ БЫ ВЫ РАССКАЗАТЬ О ЧЁМ ПИШУТ. Про витамин Д слышала а вот в каких дозах его лучше принематать? Пишите,думаю я тут не одна такая,которая английчкий не знает...заранее большое спасибо.

По витамину D посмотрите вот здесь.
https://www.miloserdie.ru/article/protiv-moego-mozga/

Да, жара нагрянула неожиданно :), валяюсь почти. Поматывает сильнее, со зрением беда и перепады настроения до депрессивного уровня. Бардак. И одно только "радует" - не нужно никуда торопиться.

Я с завтрашнего дня начинаю принимать настойку ростков картофеля. Вроде она и зрение восстанавливает. У меня малость упало. Проверю действие на сэбэ, хотя рассеянный при приёме сей настойки не упоминается. Я всё пробую, а вдруг то, что не имеет никакого отношения возьмёт и поможет.
Для тех у кого глаза красные и постоянное ощущение песка в них следующий рецепт. Я попробовал. Супер. Пол чайной ложки соли на стакан воды размешать и несколько раз в день промывать глаза этой водой. Действует лучше самых крутых глазных капель. Я беру не кипячёную воду и никаких проблем не чувствую.

а в Москве гроза не детская! самочувствие хорошее! хотя перед грозой жара и духота!! но состояние супер!

.Привет всем! Сегодня вместо копаксона выдали Аксоглатиран .. Подскажите,кто его колол? Не знаю . что и делать.Боюсь стать подопытным кроликом. т.к. в ин-ете информации оч. мало, а то. что пишут - не радует..

Видимо, никто этот Аксоглатиран не получал..И вообще ..Здесь , на форуме есть колющие копаксон ????

Я колю копаксон, но аксоглатиран пока не колола. Честно сказать желания нет, а вот , что делать не знаю. Совсем не хочется колоть препарат, клинические испытания которого шли в течении года и всего на 100 человек. И препарат еще стерильно не упакован. Вообщем пока тяну копаксон, как могу.

А как "тянете " копаксон , если не секрет? Его еще вам выдают? или покупаете сами ? Мне в аптеке сказали, что копаксона не будет даже в августе. ((

Живу в Оренбурге

видимо через день колет, он же должен накопиться если больше года его принимать.

Настроение зависит от самочувствия ,конечно будут тут перепады...

Колю остатки копаксона через день. Хотя новый лежит..... пока думаю.

Да, непонятно, как будут работать эти заменители....

Не знаю что делать. 12 лет назад был ретробульбарный неврит. Полечили. Рс не поставили. В неврологии периодически лесиоась. Бессоница, тревожность, слабость. Сейчас ухудшение и зрения и самочувствич((( болела долго поостудой, потом слабость, мурашки в ногах, голова как в бочке.. оытальмологи трое говорят разное- и глаукому ставят, другие говорят нет ее, был просто глаукомоциклический криз.. третий говорит просто последствия старого неврита. Мрт сделали без контраста. Рентгеголог сказал, сделаем так, ели будет нужно- повторим с контрастом.. он там ничего не увидел. . Сказал р с точно нет.. но ведь мне и не лучше, и нет диагноза и не лечат((( а симптомы такие((((( нормальный образ жизни вести не могу. .. может все таки переделать мрт с контрастом? И может надолго еще спинной мозг смотреть? ???

Никто не может подсказать, для первичной постановки диагноза обязательно мрт с контрастом? или это уже при наличии очагов делается? ?

Извините, что ни с кем не поздороввлась.. у меня такой стресс со всем этим, не могу с собой справиться(((

добрый день,конраст вводят если есть очаги,если их нет-то куда вводить?по поводу спинного мозга-если бы там очаги было-то это ноги руки

Ирина. РС это не излечимое, прогрессирующее, органическое поражение мозгового вещества ЦНС. Оно себя обязательно проявит. Если конечно РС есть. Поэтому врачи исключительно редко сразу ставят РС, тем более если нет ярких подтверждений этому. Н-р множественные бляшки в мозговом веществе. Чёткий, не симметричный парез конечностей, с нарастающей симптоматикой. Но , кроме РС имеются десятки, а может и сотни заболеваний. Многие из которых излечимы. Пусть врачи ищут что у вас. Но на РС не зацикливайтесь.

Спасибо, что отвечаете))) Живу на Камчатке. Неуверена в компетентности неврологов. Ходила как бы к лучшему, зав краевой неврологии. Но он сказал ждите начала июля, должен прийти еще какой то более новый аппарат мрт... даже ни стал смотреть ни этот диск, ни меня вообще. .. до этого лежала типа на лечении и обследовании, все платно все равно сделала. И мрт платно, что бы быстрее. И толку никакого- ждите дальше. .. а ведь до этого ставили диагнозы на этом аппарате.. думаю, может и нельзя тянуть! ! Уже готова куда нибудь лететь на обследование. . Но пока не могу найти информацию куда лучше. .. мне кажется я так потихоньку сойду с ума(((

Спасибо, Валерон. Вас есть за что благодарить.

Ирина, ваше состояние понятно. Не спокойно от того, что нет ясности. И здоровье подводит. Вам просто необходимо попить успокаивающие травки или препараты. Долгая нервотрепка способна подставить нас по самое не балуй. Обычно если бляшек в головном мозге нет, а симптомы какие - то есть и врачебные осмотры что - то находят..., то предлагают сделать МРТ шейного отдела.

Ирина , а какой силы у вас МРТ ? сколько Тесла ? если меньше 1 Тесла , то и делать не стоит , это очень слабая мощность , может поэтому Ваш врач и смотреть снимки не стал. А вообще , кроме РС есть еще очень сходный по симптоматике Рассеянный Энцефаломиелит . Но он не так страшен , как РС и излечим. Я долгое время надеялась , что у меня окажется этот диагноз - рассеянный энцефаломиелит . Но ,нет ...Мне не повезло - все-таки РС !...Может Вам повезет , дай Бог !

Я колю Аксоглатиран уже 2 недели и чувствую себя хорошо. Никаких отличий от Копа не почувствовала. Сначала тоже боялась, но настроила себя на позитивный лад. И вам советую, в нашей болезни без этого никуда!

Ирина, редко кому рассеянный склероз ставят сразу же. Никакой срочности нет, это же не онкология. И у Вас не то состояние, при котором надо СРОЧНО меры принимать. Да, есть некоторые симптомы какого то заболевания и все. При рассеянном склерозе обострение шарахает будь здоров, сразу все понятно, а у Вас ничего такого нет.
Есть есть лишние деньги, звоните в НИИ Неврологии в Москву, там всё есть для обследования и разные специалисты. А нет денег, так ждите, когда привезут к Вам аппарат МРТ и вновь сделаете на нормальном аппарате и слетайте на консультацию на материк...
Но, мне думается, все надумано, рс нет....

Ага, за две недели во всем разобралась, сказочница)))
Посмотрим, будет за год обострение и сколько, вот что будет показателем...

Ирина, спокойнее, правильно девочки говорят-попейте успокоительного, не надо суеты, не надо нагнетания. Что должно случиться, то произойдёт...

Кстати, интересно, что скажут форумчане, которые принимали родной Бетаферон, а потом заменитель Инфабета, Ронбетал, было ли отличие в самочувствии адаптация?

Добрый вечер инфибета мне понравилась и переносится легче чем копаксон

Всем доброй ночи! Зашла сюда впервые! Многое нашла интересного! Подскажите, у меня часто болит голова, дошло до того что иногда немеет верхняя часть головы, покалывание в пальцах конечностей, зрение всю жизнь плоховатое.... В последние 2года депрессия, желание зарыться в падушки и никого не видеть, срываюсь по каждому пустяку((резко поднимаюсь звездочки перед глазами..... Дали направление на мрт с конрастом, заключение не радует:единичные очаги нарушения вещества головного мозга, а точнее их 3 !2шт по 2мм и 1шт по 3мм....пришла сегодня к терапевту, дала направление к неврологу, но запись только на след неделе! Я не выдержу! Что это у меня? Это и есть РС? Спасибо заранее за ответ! Что

Здравствуйте. А разве вас успокоит ответ по инету? Не медиков. Очаги в мозге могут быть любого происхождения. Они могут быть и с рождения.И остаться такого же размера до конца жизни. Просто МРТ не всем делают. Успокойтесь и ищите хорошего невролога с опытом. Чтоб осмотрел с ног до головы и сделал заключение. Или направил к более опытным коллегам. Удачи вам. Пусть РС пройдет мимо вас.

Спасибо большое за ответ и поддержку!

Вот ссылка: http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/11521-aksoglatiran/?page=27
зайдите на форум, там размещают информацию о поставках препарата по России.

Глупость какая-то, откуда вы взяли эту информацию?
Зачем вы говорите то, о чем даже неизвестно. Для всех кто интересуется достоверной информацией, зайдите на сайт производителя, там все подробно написано о сроках клиники и подробно представлены центры, в которых проходили исследования.

Не понятно, а чего наезжаете на человека? Вы работаете в этой компании, которая производит заменитель копаксона?

Явно пришли девочки-сотрудницы по пропихиванию заменителя Копа.... Уж очень все складно...

Да, такое уже было при замене предыдущих препаратов.

Пробовали. Нормально перенесла. Никаких болевых ощущений не было. Первый укол делала с мужем. Рядом держали супрастин. Но все слава Богу обошлось без инцидентов. Инжектор от Копаксона подходит, поэтому никаких проблем.
При уколе утром, у меня синдром хронической усталости наступает позже, к вечеру, а при уколе вечером, к обеду я уже очень устаю. Поэтому и перешла к проведению инъекций утром.

А в чём смысл пропагандировать заменители ПИТРС? Хочешь коли, хочешь не коли, других вариантов все равно нет...

Добрый день, нашла ветку так как столкнулась с данным заболеванием. Начала встречаться с мужчиной, все идеально, любовь-морковь, через 2 месяца узнала о диагнозе - РС. Поставили 3 года назад, сейчас ему 39, все 3 года до этого был сильнейший стресс (жена умирала от рака). Год назад сделал МРТ, (МРТ показала что никаких изменений за год нет) Лечится какими-то лекарствами название которых я не помню - у него врач в Швейцарии.
Вопрос к тем кто не по наслышке знает, как с этим жить? Потому что для него это был крайне сложный шаг сказать мне и естественно он очень переживает что "такой" мне достался. Но я его люблю и естественно хочу понимать с чем мы имеем дело.
Спасибо всем заранее откликнувшимся

Забыла добавить - любимый лечился 2 года ( с того момента как поставили диагноз) препаратами которые можно достать в России, но по его словам они не помогали. Потом после знакомства с врачом швейцарским и после того как начал принимать назначенный им (доктором) препарат, через год сделал МРТ - изменений нет. Симптомов особых нет (говорит иногда рука совсем слегка затекает)
Когда "сидел" на препаратах которыми лечил Российский врач, говорил что лежал в больнице - парализовало и руку и ногу.
Вообщем все что знала вроде написала.
Все в ожидании Ваших откликов

Друзья!
Для тех, кто собирается первый раз сделать инъекцию прочитайте полезную информацию:
1. Независимо от того аллергик вы или нет, всегда вместе с набором для инъекции препарата держите мини набор скорой помощи при аллергии и других нежелательных реакциях: пустой шприц, в который вы сможете набрать в случае надобности
СУПРАСТИН раствор для инъекций 20мг/мл 1мл и ПРЕДНИЗОЛОН раствор для инъекций 30мг/мл 1мл. Препараты доступной цены, только следите за сроком годности, если долгое время вам не понадобятся. Эти препараты достаточно эффективно действуют, если у вас возникла аллергическая реакция.

2. НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ начинать инъекции нового препарата на ДАЧЕ, да еще НА НОЧЬ. Причём ЛЮБОГО препарата! Тем более БЕЗ ПРИСУТСТВИЯ КОГО-ЛИБО. По крайней мере на первых порах.
3. Аксоглатиран, также,как и Копаксон не должен соприкасаться со спиртом. Поэтому во время протирания места инъекции спиртовой салфеткой, дайте этому месту ВЫСОХНУТЬ, затем произведите инъекцию, и вот тут будьте внимательны - ПОСЛЕ УКОЛА к месту инъекции ПРИЛОЖИТЕ СУХОЙ ватный диск, НЕ РАСТИРАЙТЕ.

Интересно чем в Швецарии лечат РС...

++++++

Аксоглатиран лежит в холодильнике .Не колю.боязно ..сдаётся мне , что это большая фикция нашего минздрава - нате вам бесплатное *****и будьте довольны .Обзвонила аптеки, посоветовали заказать за свои деньги ,если будет препарат - привезут.. Интересно, а копаксон вообще исчез ? Или только из льготных аптек ?( живу в Оренбурге)

А на счёт Швейцарии - у меня там живёт подруга, врач . кстати, сказала. что основное лечение ( препараты ) точно такое - же , как у нас, в России. Разница только в индивидуальных назначениях врача - для данного пациента..Но я тоже сомневаюсь, что там ТАКОЕ-ЖЕ лечение ..

У моей приятельницы брат живет в Германии. Он болеет РС и получает там копаксон Израильский Тева только в таблетках. Пьет 1 таблетку каждый день, на протяжении нескольких лет, а страховая компания оплачивает это его лечение.

Хорошо и колоть не надо,опять таки таблеки идут через желудок....свои плюсы и минусы...нет никаких воспалений на коже как после укола..