Болезнь Паркинсона

alisa630223@yandex.ru

Привет, я рада, что попала на ваш форум.У меня 3 степень заболевания,3 группа инвалидности , пью проноран: начинала с трех, сейчас четыре таб. Привыкала к таблеткам тяжело и долго, похудела на пять кг, так как тошнило, аппетита не было. Но зато скованность ушла , появилась быстрота, улучшилась походка, могу даже танцевать. По направлению от службы занятости окончила курсы по профессии архивариус, теперь работаю в архиве на предприятии, мне нравиться. По заявлениям ищу сведения о стаже и заработной плате и оформляю справки для начисления пенсии. Это сейчас, а раньше было все очень плохо постоянная дипрессия, даже жить не хотелось, при одном упоминании о болезни текли слёзы. По профессии(прежней) я швея, люблю шить, и как отдушина для меня появилось желание шить. Я сначала пошила красное платье, затем ещё одно, потом белые брюки, сестре-платье и болеро, недавно сшила себе серое строгое платье. Всем нравиться. Зайдёте ко мне на e-mail, я там и в красном и в сером. Сейчас я живу ╚НА ПОЗИТИВЕ╩, стараюсь не думать, что там будет впереди. Больше двигаюсь, хожу пешком на работу (30 минут вперед и 30 обратно), лучше идти когда или считаешь или песню поёшь. Ещё мне очень помогла книга А Некрасова ╚Живые мысли╩ советую прочесть. Я полностью пересмотрела свою жизнь, увидела ошибки и думаю , что многие из них способствовали заболеванию. Буду рада пообщаться с вами , мой адрес vera_subbotinanasekina@mail.ru

Привет, я рада, что попала на ваш форум.У меня 3 степень заболевания,3 группа инвалидности , пью проноран: начинала с трех, сейчас четыре таб. Привыкала к таблеткам тяжело и долго, похудела на пять кг, так как тошнило, аппетита не было. Но зато скованность ушла , появилась быстрота, улучшилась походка, могу даже танцевать. По направлению от службы занятости окончила курсы по профессии архивариус, теперь работаю в архиве на предприятии, мне нравиться. По заявлениям ищу сведения о стаже и заработной плате и оформляю справки для начисления пенсии. Это сейчас, а раньше было все очень плохо постоянная дипрессия, даже жить не хотелось, при одном упоминании о болезни текли слёзы. По профессии(прежней) я швея, люблю шить, и как отдушина для меня появилось желание шить. Я сначала пошила красное платье, затем ещё одно, потом белые брюки, сестре-платье и болеро, недавно сшила себе серое строгое платье. Всем нравиться. Зайдёте ко мне на e-mail, я там и в красном и в сером. Сейчас я живу ╚НА ПОЗИТИВЕ╩, стараюсь не думать, что там будет впереди. Больше двигаюсь, хожу пешком на работу (30 минут вперед и 30 обратно), лучше идти когда или считаешь или песню поёшь. Ещё мне очень помогла книга А Некрасова ╚Живые мысли╩ советую прочесть. Я полностью пересмотрела свою жизнь, увидела ошибки и думаю , что многие из них способствовали заболеванию. Буду рада пообщаться с вами , мой адрес vera_subbotinanasekina@mail.ru

Привет, я рада, что попала на ваш форум.У меня 3 степень заболевания,3 группа инвалидности , пью проноран: начинала с трех, сейчас четыре таб. Привыкала к таблеткам тяжело и долго, похудела на пять кг, так как тошнило, аппетита не было. Но зато скованность ушла , появилась быстрота, улучшилась походка, могу даже танцевать. По направлению от службы занятости окончила курсы по профессии архивариус, теперь работаю в архиве на предприятии, мне нравиться. По заявлениям ищу сведения о стаже и заработной плате и оформляю справки для начисления пенсии. Это сейчас, а раньше было все очень плохо постоянная дипрессия, даже жить не хотелось, при одном упоминании о болезни текли слёзы. По профессии(прежней) я швея, люблю шить, и как отдушина для меня появилось желание шить. Я сначала пошила красное платье, затем ещё одно, потом белые брюки, сестре-платье и болеро, недавно сшила себе серое строгое платье. Всем нравиться. Зайдёте ко мне на e-mail, я там и в красном и в сером. Сейчас я живу ╚НА ПОЗИТИВЕ╩, стараюсь не думать, что там будет впереди. Больше двигаюсь, хожу пешком на работу (30 минут вперед и 30 обратно), лучше идти когда или считаешь или песню поёшь. Ещё мне очень помогла книга А Некрасова ╚Живые мысли╩ советую прочесть. Я полностью пересмотрела свою жизнь, увидела ошибки и думаю , что многие из них способствовали заболеванию. Буду рада пообщаться с вами , мой адрес vera_subbotinanasekina@mail.ru

Привет всем! Я из числа больных Паркинсона, о которых здесь много написано. Во многих случаях узнаю себя. Это не удивительно: судьбы всех паркинсонщиков в принципе похожи. Отличаются сроки и некоторые личные особенности течения болезни. О моей истории болезни можно подробно узнать на форуме благотворительного фонда помощи людям с болезнью Паркинсона "Парк"

www.parkinson-fund.com в разделе ╚истории болезни╩ тема ╚Вячеслав: история болезни╩. Так что повторяться пока не буду. Хочу рассказать вот о чем: какой у меня собственный опыт жизни с этой болезнью.

Сразу должен сказать: в ситуациях, когда бы я был абсолютно беспомощным, я еще не был, хотя могу оказаться таким в любое время, стоит только прекратить прием мадопара. Зато был близок к такому состоянию и, признаюсь, это удовольствие не из приятных. Самое тяжелое в таких ситуациях, конечно, собственное бессилие, невозможность исправить ситуацию усилием воли, не подконтрольность организма мыслям и желаниям. Я не знаю (у меня нет опыта), можно ли победить в себе такое состояние. Но наша болезнь коварна и отличается тем, что постоянно, методично разрушает нашу самостоятельность. Обратного процесса пока никто не проделал: ни папа римский, ни волевой боксер Моххамад Али.

К чему я это говорю: родственники должны понимать ту степень морального унижения, которая доставляется больным их болезнью. Понимать, чтобы адекватно реагировать на просьбы и жалобы больного. Но сказанное никак не относится к сюсюканию и исполнению всех капризов такого человека. Я бы сказал так: должна быть сдержанная жёсткость в отношениях с больным. На капризы можно реагировать строго, но без сарказма. Чаще обращайтесь к воле больного, требуйте от него участия в своей судьбе, в формировании своего настроения. Решительно не позволяйте больному вешать на вас тяжелый моральный груз его плохого настроения, просто отбривайте его. Конечно, вам, родным тоже нелегко, потому что вы ничем не можете помочь радикально, а это давит на психику.

Моя супруга пока легко справляется со мной, напомнив мне, что кому-то из живущих рядом сейчас, может быть во сто крат хуже. Она же напоминает мне, что я бывал в худших ситуациях, и ничего, всё это проходило, я вытаскивал себя. После таких её слов стыдно быть слабым. Слишком много внимания она мне не уделяет, занята обычными жизненными заботами. Я мог бы обидеться: как так, рядом с тобой самый больной человек в мире, но я понимаю, что она права. Нет никакой необходимости излишнего внимания к моей персоне, чтобы не провоцировать себя на слабость.

Да, для оценки меня по сравнению со вашими родными могу привести ╚болезненную╩ статистику. Больным себя предполагаю с 1996 года (есть повод), диагноз установили в 2000 году. С 2004 года регулярно принимаю мадопар, мидантан, позже добавил проноран. Дозировка на сегодняшний день

╚Мадопар-250╩ 7 четвертинок;

Мидантан 3 таблетки в день;

Проноран 2 таблетки в день.

С уважением, ваш Вячеслав. Отвечу на вопросы. Пишите на e-mail vsann@rambler.ru

Здравствуйте! У меня умер родственник, страдал болезнью паркинсона.

Осталось достаточно препарата Сталево 150 мг. Годен до 11 2010

препарат был дорогой, отдам рублей по 200 за упаковку. Кому-нибудь интересно?

polites@gawab.com

Олег Семенович Левин--ведущий специалист по лечению болезни и синдрома Паркинсона. Рекомендую.

Как можно с ним связаться для консультации.

Очень буду рада найти такого собеседника для мужа, он у меня тоже болен БП. Пожалуйста, напишите нам.

Мой е-мейл help2003@bk.ru

Как Вы решили проблему?????????????7

Здравствуйте, Валентина.

У вас все шансы побороться за своё будущее. Начну с последнего вопроса, на который вы сами ответили: стоит ли принимать антидепрессант? Не стоит, тем более, что нужды нет. Определитесь для себя вот с чем: каждая съеденная таблетка, кроме сиюминутной пользы еще и влияет на биохимический состав нашего организма, его органов и крови. Если прием длится пять-семь дней - это один эффект, а вам предстоит долгая борьба с болезнью, поэтому придерживайтесь правила минимального приёма всех лекарств. Не хвастаясь (было бы чем), скажу: я без таблеток сегодня обойтись не могу, настолько приучил свой организм к этой химии. Антидепрессант врачи назначают как-будто из благих побуждений, но подумайте, нужна ли вам искусственная жизнерадостность? Сейчас и на всё время после этого раз и навсегда скажите себе, что создавать хорошее настроение вы будете себе сами, как бы трудно вам не было. А трудно будет. В итоге ответа на этот вопрос я подчеркну одну мысль, а вы её запомните, и вспоминайте всякий раз с новыми проблемами. Никто, кроме нас самих, нам не поможет. Только оптимизм в союзе со своим желанием выздороветь играет решающую роль. А врачи пусть нам помогают.

Что касается пронорана, я тоже его принимаю, тошнота была недолго. Но я принимал его своеобразно: пил-не пил; по одной, то по две таблетки, в зависимости от самочувствия. Уменьшает вероятность тошноты прием лекарств с пищей или после еды. Если придётся дальше принимать наком или мадопар, они тоже первое время вызывают тошноту. Обычно больные жалуются на галлюцинации от пронорана, это страшнее. Поэтому принимайте минимальную дозу лекарства, столько, чтобы быть самостоятельными в бытовом обслуживании.

Подробно моя история изложена на форуме вот здесь: http://www.parkinson-fund.com/viewtopic.php?f=10&t=54. это мои странички, на всех четырёх есть письма на разные темы, познакомьтесь, может быть, еще будут вопросы. Скажите мне, откуда вы? Сколько вам лет? Пока достаточно. Вы не подумайте, я сам страдаю от этой болезни, но не победил её пока. Я не всезнающий человек, но некоторые вещи становятся очевидными, и надо ими делиться. Пишите мне на адрес: vsann@rambler.ru. Храните бодрый дух. Вячеслав.

Меняю мадопар 250 ╧100 на проноран ╧90.

Для себя.

Москва. 89032392680

Нужно определить причину отеков ( венозная недостаточность, почечная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность ), а затем применить адекватное лечение. Не забудьте пополнять организм калием в случае, если врач пропишет мочегонное ( часто врачи забывают сказать об этом ). Калий содержится в кожуре картофеля, сушеном винограде(изюм), сушеных абрикосах (урюк), бананах. Если не пополнять калий, нанутся боли в сердце.

Спасибо за совет по отекам. Мы уже определили причину - образуются тромбы. Один лечим, другой уже удалили.

Болею парки 5 лет. принимаю мирапекс 3 р в день по 0,25 уже год принимаю дополнительно проноран 1 т в день а сейчас две. считаю что надо в начальных стадиях принимать мирапекс

Добрый День!

Больные, или их родственники, желающие получить информацию о лечения болезни Паркинсона стволовыми клетками в частном медицинском учреждении в Пекине, могут пройти бесплатную медицинскую оценку состояния.

Получить ответы на вопросы можно обратившись по элетронному адресу marina@stemcellspuhua.com, или посетив сайт www.stemcellspuhua.ru

Здравствуйте.

Подскажите, пожалуйста, есть ли у кого-нибудь опыт преодоления неустойчивости при ходьбе и стоянии при болезни паркинсона? Помогают ли какие-нибудь препараты?

Неужели болезнь Паркинсона неизлечима? У меня подруге поставили этот диагноз, а ей всего 46 лет! Это что,приговор?

Это как относиться к диагнозу: с одной стороны приговор, и на сегодня обжалованию не подлежит. Но, с другой стороны, миллионы людей в мире живут с этой болезнью. Она, понятно, нас не красит. создаёт массу не нужных проблем,в конце концов, может довести до отчаяния. Однако при всём этом люди живут, и многие довольно долго и успешно. Фактически, у нас нет выбора: или сдаться, сломаться. лечь и гнить постели, или сопротивляться назло болезни.

Вячеслав, с вами согласно полностью! Сама не болею, болеет муж. И у нас такая же точка зрения. Что без пользы рыдать и жаловаться на судьбу, если это уже есть. Надо продолжать жить.

Мне 45 лет.Болею БП 1,5г .Диагноз поставили 9 мес назад.Принимаю азилект по 1 т в день и мирапекс по 0,5г 3р в день.Один азилект большого эффекта не давал а вместе с мирапексом намного лучше.Тремор уменьшился,почерк улучшился,легче стало писать ,глотание легче ,меньше давиться стала.Стараюсь много двигаться,абсолютно все делать самой.Очень важен позитивный настрой.Верю,что изобретут лекарство от БП.Нельзя себя жалеть,есть много людей,кому намного хуже.Нельзя плакать,унывать .

Есть лекарства против паркинсона: реминил, акатинол, левдопа. Хочу отдать бесплатно. Живу в Санкт-Петербурге. Пишите.

Привет Всем!!!Хочу задать вопрос страдающим болезнью Паркенсона: У всех ли возникают суицидальные мысли? -Это конечно нелегкая болезнь -Но жить с ней можно- и по сравнению с раком или Спидом-она не так страшна. Или я не права? Тем кто находится рядом с заболевшими этим недугом БП бесспорно необходимо терпение адское......но иногда так сложно....Всем удачи и позитива побольше!!!

Здравствуйте!Я из Ташкента, моя мама болеет болезнью Паркинсона, хотела бы переписываться со всеми кто болеет этой болезнью,может Вы мне чем-то поможете, лекарства она не принимает, потому что отказывается идти к врачам, у нее отекла правая нога,ей трудно ходить, пожалуйста помогите советом. Спасибо. мой e-mail dilya-nati@mail.ru

У моего мужа отекают сильно ноги. Обычно это заканчивается образованием тромба, который потом удаляем. При Паркинсоне очень густая кровь. Диля очень внимательно следите за состоянием ноги. Если только температура повысится и нога начнет краснеть к врачу срочно.

Здравствуйте. У моей мамы подозрение Паркинсона и ей прописали циклодол и тидомет форте. Я читала на форуме что циклодол вызывает галлюцинации и поэтому давать это лекарства боюсь, если Вы принимаете , то подскажите это правда или нет. Спасибо.

Добрый день! У моей мамы БП уже 10 лет, ей сейчас 57 лет и с каждым днем ей все хуже и хуже. Сейчас принимает по 7 таблеток титомета в сутки, 3 пронарана, кучу сосудистых уколов делаю, витамины, и ничего не помогает. Приступ скованности уже стал целый день. У нее даже нет времени пройтись по квартире, сидит, даже руку поднять не может. Мне 24 года, замечательная работа, много друзей, вот сделали предложение, а я никуда не могу пойти, на работе все время отпрашиваюсь, вот и сегодня всю ночь не спала, тк у мамы очень сильно сводило ноги, она в голос плакала всю ночь и никакие снотворные не помогают. Все время думает о суициде. У кого уже такая стадия заболевания, расскажите как вы с этим живете. Может есть хороший врач? Обращались ли вы к психиатру? Есть ли смысл положить ее в больницу и как за ними там ухаживают?

Моя мама принимала почти 5 лет и у нее не было глюков

Очень много зависит от Вашего настроя. Как вы настроите себя так и будет! Смотрите больше комедий, пританцовывая под них, верьте в лучшее!

Вы бы поговорили с неврологом вашим, может есть смысл поменять лек-во (которое с леводопой) - похоже, что организм перестал его воспринимать. У моей мамы часто скованность, но я стараюсь её шевелить и с ней "гулять" - придерживая за талию и давая толчок. Одно время у нас по полночи были такие "прогулки", как-то само прошло - мы пьем наком, а на ночь четвертинку "клоназепама" - он якобы расслабляет мышцы (как любое сильное успокоительное).

Мы вот полгода как перешли на тидомет, до этого принимали мадопар. А на ночь она по целую таблетку принимает клоназепама. А на улицу она год назад выходила, до туалета с трудом доходит

Да, с этими таблетками загадочно всё - у нас аналог накома вообще не действовал, хотя состав 1 в 1 с накомом. У меня мама болеет с 1982 г., но у неё синдром Паркинсона и гепатоцеребральная дистрофия, причем в разных справках первичное заболевание то одно, то второе. И на улицу она уже больше 10 лет не выходит - мы только на балконе летом немножко дышим воздухом, иначе истерики были жуткие. И о сиуциде думала, когда совсем было плохо. До туалета тоже еле-еле доходила. Сейчас уже полтора года сама совсем не ходит - равновесие вообще не держит.

Найдите в интернете и почитайте статью "Императорские последствия болезни Паркинсона"

Найдите в интернете и почитайте статью "Императорские последствия болезни Паркинсона"

Здравствуйте. Я читал этот материал и пытался найти этого человека, но мне никто не ответил. Может быть, новосибирцы нам помогут? Прочитать статью можно здесь http://vn.ru/index.php?id=28831. Мне кажется, там речь идет о синдроме паркинсонизма на фоне травмы.

Болею с сентября 2010года. 21 день пролежала в клинике г. Благовещенска, 4 месяца была на больничном, в инвалидности отказали, т.к. нет видимых признаков болезни, нет тремора, хотя я поступила в больницу со II степенью тяжести заболевания. Работаю в школе учителем математики, люблю свою работу и детей, хочу работать и жить. Я сейчас радуюсь каждому новому дню, делаю ЛФК,ежедневно по 3км ходьбы, в любую погоду. Дети мои(2 взрослых сына знают о моей болезни), а муж нет(а то совсем сопьется).Муж очень меня нервирует, говорит перестань пить лекарство и не будешь болеть, т.к не знает, что прием лекарств у меня будет пожизненно.Хочется чтобы кто-то успокоил, зарядил положительной энергией.

Раиса, здравствуйте. Лежали в областной больнице? Отказали в оформление посыльного листа? Болезнь страшная, но не смертельная. С опытным врачем, можно подобрать лекарства и жить. Главное не сетовать на судьбу, да не спрашивать ПОЧЕМУ Я. Это все бесполезно. Надо продолжать жить и радоваться как вы каждому дню и возможности продолжать работать. Почитайте про нашу болезнь в интернете. Есть хороший форум благотворительного фонда помощи людям с болезнью Паркинсона "Парк".

Доброго времени суток! Как я поняла БП это и психологическая болезнь. Может смена обстановки может помочь больному? Хотела бы маму положить в пансионат. Может у кого-то уже есть такой опыт? Есть проверенный пансионат, только с обслуживанием за несамостоятельными больными. Буду очень благодарна.ТОГДА Я БЫ НАЧАЛА МЕЧТАТЬ О МЕДОВОМ МЕСЯЦЕ.Вдруг маме понравится в пансионате.

Кто что знает о новом французском препарате против болезни паркинсона?

Всем доброго времени суток! От родственника остался препарат Сталево, 150мг

(лечение болезни Паркинсона). Есть годный до 11.2010, отдам за символическую плату!

Есть годный до середины 2012 года, отдам по 1000 рублей за пачку.

Если вам интересно - пишите, polites@gawab.com Продается в Москве, в принципе могу куда-нибудь выслать. Естьь еще немного других лекарств.

http://www.parkinson-fund.com/viewtopic.php?f=28&t=68

Остался ПК-Мерц, продам, недорого.

Галлюцинации возможны только при передозировке

Сама в очень похожей ситуации. Мне 22. Бабушка в тяжелом состоянии, пришлось бросить работу. Кроме меня больше некому за ней ухаживать. Были мысли о санатории, но боюсь что она посчитает что я ее бросила.

Левин Олег Семенович, ведущий в России специалист по БП

http://www.neurology.ru/about/board.htm

Раиса, если вы с Благовещенска Амурской области, мы с Вами земляки. Моя мама болеет, сейчас пытается оформить инвалидность, все продвигается очень тяжело. Если хотите, можем общаться, можно по электронной почте