Болезнь Паркинсона

ТамараМСК, где-то вычитала, что Урсосан увеличивает мышечную массу у пожилых. А так пью не каждый день, просто как поддерживающее, поэтому особых результатов не ожидаю. Выход желчи поддерживает иммунную систему. У меня кишечник слабоват, чтобы принимать Урсосан в рекомендованных дозах. Все же воспалительный процесс при БП не просто в мозгах. Он во всем организме. Причем именно эпителиальная ткань - в мозге это глиальные клетки и астроциды в кишечнике дает СРК, в сосудах дает гипертонию, в суставах дает артрит, словом у кого где тонко, там и рвется ))) У меня по всем фронтам. НадеждаМосква.
А вот как Эссенциале проясняет голову при депрессии и начальной стадии БА по своей соседке видела.

Я ОЧЕНЬ ХОЧУ ЖИТЬ. ИННА ШКОЛА. БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА это видео...на ТВ "СПАС"

Ходят,трясутся,но жить хотят.Чтобы гадить вокруг.Болезнь Паркинсона -это болезнь людей,которые желают все контролировать.

А если сами, не дай Бог, затрясетесь, что тогда?... Иногда деменция бывает врожденной.

,БЕДНЫЙ!ЭТО КАКИМ ЖЕ НАДО БЫТЬ НЕСЧАСТНЫМ ЧТО НЕ ХОЧЕШЬ ЖИТЬ

Возможно это правда. я не умею смеяться. Уже давно. А в детстве смеялась от души. Смех это позитив- а Борис Петрович дружит с теми, о которых вы упоминаете

27106. гость

Не пойму зачем болезнь Паркинсона назвали Борисом Петровичем? Никто еще на сайте такое не употреблял.

Пост 27107 мой. Марфа.

[quote="Гость" message_id="67574743"]Ходят,трясутся,но жить хотят.Чтобы гадить вокруг.Болезнь Паркинсона -это болезнь людей,которые желают все контролировать.
Вот вам и моральное *** с измененной психикой! Весь мир и себя точно ненавидит!

Здравствуйте!обьясните,пожалуйста,для чего делают ПЭТ и есть ли смысл его делать.если человек болен уже 8 лет? Спасибо всем откликнувшимся.

Какая же ты женщина,ты натуральное ХАМЛО!!! Гадишь ты,зашедши на этот форум.Не улыбаешься? Тебя можно только пожалеть.

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\

.

копия с форма вконтакте---Инна Школа
29 дек 2018
Действия
Спасибо моему доктору Тюрникову В. М !!!!
Владимир Михайлович ,Пусть Ваши пациенты уходят от Вас с улыбками, добрыми сердцами и словами благодарности!Отличный врач, специалист с высокой буквы,очень редко встретишь подобных специалистов. Я выражаю огромную благодарность Владимиру Михайловичу. Желаю крепкого здоровья Вам и Вашей семье.
За что ?!?
СЕГОДНЯ в 13 30 по Москве смотрите на тел. Спас передачу Д.Донцовой
" Я очень хочу жить " с моим участием.

Да не обращайте внимания!Злых людей много...вот и до нас добрались...Но даже они могут встать в наши ряды.Будем гадить вместе.
А если серьёзно-у меня вопрос-почему к концу действия дозы Мадопара возникает одышка и зевота?Кто-нибудь столкнулся с подобной проблемой?И что делать?

Осмелюсь рекомендовать прослушать на Ю-Тубе лекции: 1. Проф. О.С. Левин - Клиническая гетерогенность болезни Паркинсона и подход к выделению её стадий, 2. О.С. Левин - Нейромедиаторные подходы к персонифицированной терапии болезни Паркинсона. Там в одной он говорит о орегоновой системе, но эта тема ещё не исследованная, но именно она направляет человека в сон!:)

Хорошо. Так и сделаю и спасибо Вам что ответили.

НАЙДИТЕ ЭТ ИНФО по названию-
"Что такое ПЭТ КТ: особенности диагностики, показания и результат" (очень дорого)...Паша...

Ваша злость вернётся к Вам в десятикратном размере,так как никто Вашу правду не разделил,а вообще всё очень просто,каждый судит о себе....

Спасибо,Паша,за статью.Я так понимаю,что ПЭТ больше делают для выявления раковых клеток,а вот конкретно в нашем случае,когда вроде и стаж болезни 8 лет и диагноз есть-нужно ли его делать?

ПЭТ показывает количество дофвмина в черной субстанции. Когда вводят контрастное вещество дофамин светится и по области свечения можно понять сколько клеток продуцирующих его осталось. ПЭТ считается единственным диагностически верным исследованием по которому диагноз БП можно установить со 100% гарантией....
На восьмом году уже наверное не имеет смысла делать, но в штатах все практически его делают - называется DATSCAN, до его внедрения в мед практику у 25% людей с диагнозом БП диагноз не подтверждался при посмертном вскрытии ...
само исследование не дорогое , дорогое контрастное вещество и делают его в Германии

Подскажите пожалуйста ,У мужа началось затруднения в движении сильное ,скованность мышц ,болеет 9 лет

Ко врачу обращались?У моего мужа(42),стала плохо работать рука,поставили БП,обращались к 3 врачам,думали так что то заклинило,а оно вот что. Это я теперь то поняла симптомов много есть ,а мы наивные.Подскажите кто нибудь мирапекс как подходит многим?нам один врач назначил мирапекс,а второй леводопы+синдопу,от мирапекса сильные головные боли.

Про эту "отраву" мирапекс многие писали, почитайте форум. Если Вы из Москвы Подмосковья напишите мне на почту bogadle@yandex.ru

Мы из Смоленска,один невролог мирапекс назначил,а второй леводопу,начали пить мирапекс,ужасные боли в области лба.or.dmitra4enkowa@mail.ru

Не правильно написала ir.dmitra4enkowa@mail.ru

.
А у меня мирапекс прижился.уже лет пять ,после реквипа модутапа (он очень дорогой) И я такая не одна, нас много.только почему то не откликаются.

Мне тоже мирапексин хорошо подошел - пью его с лета 2012 года - надо с мин дозы начинать и наращивать не как в инструкции а по смочувсствию - помогает на мин дозе - держаться на ней как можно дольше

Мирапекс имеет разные дозировки и бывает простой и пролонгированный. Не все аптекари грамотные и могли дать не то что вам надо. Скажите что написано на упаковке.

Мирапекс пд,дозировка самая малая 0,375.А что вы про леводопу что можете сказать?Скажите ещё,пожалуйста,рука плохо работает левая ,она не восстановится?мы совершенно ничего не знаем,а врачи особо не разговорчивы.

27128. Гость

Лично мне паркинсолог сказала что сначала надо привыкнуть к простому мирапексу и только потом на пролонгированный перейти. Левадопа назначается в зависимости от возраста больного и от стадии болезни. Лично у меня после левадопы руки стали слушаться.

Спасибо за ответ.

Всем доброго времени суток! У моей любимой девушки БП. Ей поставили нейростимулятор medtronic mystim 37751. Сам блок управления (зарядное устр-во) приходит в негодность. Облазил весь интернет. Не могу где его можно приобрести с доставкой по России.

Помогите пожалуйста. Может кто встречал или знает специализированные интернет-магазины, где можно приобрести данный прибор. Буду признателен за любую информацию.

Всем добра, здоровья и душевного равновесия!

Остались таблетки от папы. Город набережные челны Татарстан. Отдам бесплатно. Пишите leyla-860@mail.ru

Спасибо за ответ.

\\\\\\\Пью мирапекс 3 года, первоначально начинала с дозы 0,25мг 3р\день,в последнее время максимальная доза была 1,5мг сутки (по 0,5мг -3р\день), переносила прекрасно,был прилив сил, а потом начались побочки (дискинезии) и мне снизили дозу до начальной 0,25мг 3р/д. Дискинезии уменьшились, но совсем не прекратились.

А я думаю что у меня дискинезии от леводопы. как уменьшила дозу - так и дискинезии прекратились. а мирпекс принимаю по 1 мг три раз в день.врач настаивала на максимальной дозе мирапекса 1,5 мг три раза в день.

пост 27135 мой . Ирна. Подписывалась как Ирна.

Сейчас перешли на леводопу, правда ещё мало пьем,посмотрим как и что,но пока голова не болит.

Здравствуйте ! У меня вопрос к знающим особенно интересует мнение Ольги _И которая давно уже болеет .Мой папа начал принимать мирапекс по назначению врача начиная с 125 мл неделя затем неделя 250 и потом неделя 500 мл вышли на дозу в 1,5 мл,снизили дозу мадапара на четвертинку ,но думается мне что доза в 1,5 может быть многова-то ему.Переносимость у него хорошая появились силы лучше ходит песни поет даже.Можно снизить дозу как думаете?Хотим попробовать два раза по 500 мл и одну 250 ?Поделитесь опытом.Всем желаю здоровья.

Если он чувствует себя хорошо, то оставте все как естъ.Наэкспериментируетесъ ещё когда начнутся побочки, Пусть поживёт спокойно

Спасибо вам Ольга _И за столь быстрый ответ мы так и сделаем .Раз ему хорошо и он даже веселиться то пусть это будет подольше.Вам желаю и всем кто болеет здоровья.

Наберите в поиске сайта ebay название вашего прибора на англ языке - там есть один

Оля,а как давно вы принимаете леводопу,какие есть побочки и когда начались.спасибо

Принимаю почти 17 лет, с момента постановки диагноза. Начинала с накома. Примерно через 6,5 лет начали появляться дискинезии и периоды вкл\выкл. Это самое страшное чем пугают народ при слове "леводопа". Собственно другие эффекты из длинного списка побочек, к счастью, меня либо не беспокоили, либо беспокоили крайне редко (тошнота, рвота, головная боль). Подкорректировали лечение, появилось разнообразие в лекарствах. Добавили ПК_- Мерц и АДР. Подведя итог - в общем "хрен редьки не слаще" . Побочки есть и у леводопы, и у АДР и т.д. таже дискинезия, но пока я от скованности получаю больший дискомфорт, чем от непроизвольных движений. Это мое личное ощущение. Кому что больше нравится.

Читаю чужие посты и "завидую".Пьют же люди агонисты и достигают положительного эффекта.У меня же все наоборот.Попробовал мирапекс ПД и стало гораздо хуже, чем было.И придумать ничего нового не получается...

А Вы обращались в клинику, где ставили нейростимулятор? По идее они должны были сказать, как происходит замена, где можно приобрести. Или нейростимулятор ставили за пределами России?

Дополнение к посту 27145. Ещё можно обзвонить наши клиники и медцентры, где делают операции DBS.

[Меня переводили с Пронорана на Мирапекс,сразу было плохо ..просто как сейчас понимаю были большие дозы и сразу...Сейчас принимаю Мирапекс и все нормально,переходила постепенно увеличивая дозу .

Пересмотрел тут как-то практически все, доступные для изучения, видеолекции Левина О.С. по теме БП и сразу же возникает какое-то чувство безысходности и бессмысленности этих лекций, конференций и т.д. Все наши неврологи знают - и механизмы развития болезни, и причины, и стадии, и фенотипы больных, даже придумали новую фантастическую "орексиновую" систему в организме наряду с уже существующими известными дофаминергической, холинергической и пр. Все это хорошо...А "выхлопа" никакого нет.

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ Алекс,может эту не читал "Болезнь Паркинсона-последствия ошибки в диагнозе и приеме препаратов не по назначению"Паша