Болезнь Паркинсона

В геронтологии в последний раз прием длился ровно 5 минут (на все 100 грн.). И заключался в том, что "Вы же знаете, что это не лечится". Для того, чтобы попасть на прием, я (тогда еще неопытный водитель) отпросилась с работы и гнала машину в Киев за 200 км. После такого "радушного" приема мы туда больше не ходим. Я не жалуюсь на местных невропатологов. Они делают все, что в их силах. Но противопаркинсонические лекарства в Украине не сертифицировались уже лет 10. Говорят, что деньги дают только под кардиологию и рак. За это время в мире появилось куча новых препаратов, но назначать их врачи не имеют права. Только порекомендовать или рассказать. Сейчас муж принимает неомидандан - 1 капсула 3 раза в день. Мирапекс не пошел. Повышать дозу не получится - уже сейчас видны побочные реакции. Нужно как-то менять лекарство (но на что?). Попробуем прорваться к местным светилам. Но все они боятся что-то кардинально менять, чтобы хуже не было. Хотят наблюдать. Лежать в больнице муж не может, ему нужна помощь. Последние несколько лет подлечивались в дневном стационаре. Но самый последний раз лечение ничего не дало. Наш невропатолог разводит руками, мол, очень индивидуальный случай. На все наши вопросы о новых препаратах и методах обещает "почитать и поспрашивать". А жизнь идет.

Лилия, поясните пожалуйста - Мирапекс не пошел. Повышать дозу не получится - уже сейчас видны побочные реакции. У меня муж тоже принимает это лекарство - опухают ноги и изменили цвет.

Для Яло: Мой муж принимает неомидантан уже лет 9, но реакции появились лишь недавно, что и натолкнуло на мысль, что нужно что-то менять. Тоже начали отекать стопы и лодыжки. На лодыжках появились красные пятна и как-бы изменилась структура кожи. Думаю, что это аллергия. Появляются ранки, правда, быстро затягиваются. Свекровь - опытный врач, но и она в тупике. Сейчас добавили зандопу. Пока говорить рано, но если будет улучшение, обязательно поделюсь. На сегодня отечность ушла, и движения стали лучше. Что будет дальше - посмотрим. Теперь о мирапексе. Он вроде с неомидантаном из одной группы, и у нас на него были большие надежды. Постепенно меняли неомидантан на мирапекс. Дошли до того, что муж вообще не мог встать с постели. Постепенно вернулись на исходные позиции. Т.е. мирапекс не подошел. Эта болячка (БП) тем и плохая, что она очень индивидуальна. Нужно подбирать лекарства и дозы. Понятно, что нашим врачам не до того. Вот и советуемся друг с другом.

Возили в Москву в клинику Бурденко . Договаривались заранее, за день перезвонили, напомнили. Приехали туда, а профессор забыл. Ассистенты вызвонили его, он пришёл, даже пальто не снял, глянул одним глазом на снимки и исчез ничего не сказав своим ассистентам. Правда надо отдать должное его помощникам, они попытались ещё раз его разыскать, сняли на видео состояние "on" и "of". Написали заключение. Тариф консультации - где-то 100 доларов. Было очень обидно за такой приём. Но главное, что на снимках они обнаружили атрофирование мозжечка. Потом, позже, на консультации у испанского профессора , к которому посоветовали обратиться в Киевском институте геронтологии, поняли, что просто московскому профессору мы были не интересны, как пациенты. Ну нет для нас лечения. В Барселоне консультация вместо 1 часа длилась 2 часа . С нас взяли, как за 1 час - 265 евро, Через день ещё раз консультировали, опять вместо 1 часа - 2 часа. Опять с нас взяли только за 1час вместо 2 часов. Повторная консультация стоила 125 евро. Хорошо, что в Киеве снимки сделали качественные, дали обширную выписку , не пришлось в Испании повторять. Но результат один - нет пока лечения. Выписали другие таблетки.Сказали, что лечение на Украине было грамотным и современным. Конечно современным, все медикаменты из Испании передаю, отслеживаю, что нового вышло.

Я поняла одно - наша медицина заинтересована не в том, чтобы вылечить, а в том, чтобы лечить, пока не кончатся деньги или пока не окочурится больной. В этом смысле больные с БП для них просто находка. Можно на них отрабатывать новые методы, препараты, набирать статистику, писать диссертации. А случай чего - то ведь все знают, что это неизлечимо, что болезнь прогрессирует, что все индивидуально и т.д. Врачей паркинсологов в Украине почти нет, а те, что есть, просто занимаются научной работой, и им нужна "аудитория". В Испании есть Ассоциация больных с БП, есть сайт Ассоциации, где есть все новости, можно задать вопрос врачу и т.д. У нас идея с Ассоциацией висит в воздухе вот уже лет 6. Потому что тогда больным придется отдать то, что им положено по закону, лечить их так, как положено, а врачам отвечать за свои назначения.

Лилиия, честно говоря, мне жалко наших украинских врачей. У нас на Украине не выпускают лекарств для паркинсонников., фирмам невыгодно закупать эти лекарства за границей. Они дорогостоящие. Государство не финансирует. Если упаковка невпро (пластыри) стоит 160 евро, а там всего 28 штук. Какой % больных сможет позволить себе эти пластыри? Да ещё к ним + ентекапона упаковку, которая стоит 109 евро. Как медики могут назначать, если нет у нас. Как им работать? В Испании эти лекарства почти полностью оплачивает государство. А у нас только вроде на словах есть. а фактически нет. Мы и то благодарны киевским врачам, что сказали имя испанского профессора. Теперь он будет консультировать нас по e-mail.

Пластырь в украинских аптеках уже есть. Если не секрет, на чем Вы остановились в смысле лекарств? У меня тоже есть возможность привозить их, конечно, в разумных пределах. И позвольте мне выразить восхищение и слова искренней благодарности всем родным, близким, друзьям и знакомым, которые не бросают своих подопечных в беде. Это очень тяжелый труд, это тяжело эмоционально. Но нашим больным во сто крат тяжелее.

На данном этапе, вводим таблетку азилекта, уменьшаем мадопар, оставляем пластырь, вводим таблетку энтэкапона, отказываемся от акинетона постепенно. Результатов ещё не знаю. Пока в основном в состоянии "оф", после посещения испании. С одной стороны хорошо, что пластыри появились в аптеках, с другой стороны, для меня беспокойство, значит я их уже передать водителями не смогу. На таможне украинской заберут. Мою передачу таблеток в прошлом году конфисковали. Пластыри не были в перечне, пропускали. Чтобы передать таблетки, искали, кто летит на Украину. А по чём пластыри в аптеках? На 8 мг есть?

Это ссылка на пластырь - http://tabletki.ua/abc/789a3c277f37/ Цену не помню, но в аптеке было, когда я им звонила. Наш невропатолог о таком не слышала. Я ей оставила распечатку, чтобы она у своих коллег поспрашивала и сказала, может ли это помочь в нашем случае.

А в каком городе в аптеке было? Потому что я вначале года нашла , что зарегистрировано в Украине, сказала моим, они спрашивали в аптеках и на складах, говорили, что не поступало ещё.

Пластыри надо подбирать. Нужно начинать с 2 мг. Но вначале идёт сильная рвота.

Поискала по вашей ссылке, пишет, что нет в наличии ни в каком регионе.

Подскажите,пожалуйста,действие таблеток Юмекс,при одновременном приёме с Накомом не навредят ли больному?

ПРИВЕТ ВСЕМ БП.Мне 58 лет болею БП с2002 года.Недавно в какой -то рекламе случайно услышала, что в Чехии лечат БП аминокислотами .Может кто-то знает об этом методе лечения?

.жет кт мо

Добрый вечер.Моей маме 60 лет,8 из них болеет болезнью Паркинсона.Состояние очень ухудшилось два года назад.Начали отказывать ноги,мама начала падать.Проходили курс уколов на дому,становилось лучше немного.В январе лежала в институте геронтологии,но там только поменяли схему приема таблеток.Больше никакого лечения не назначали.Вышли из больнице,состояние было относительно нормально,спустя месяц опять плохо,опять на дому прокололи уколы.Но результат пока 0.Вызвали невропатолога,посмотрим,что скажет.Мама принимает Наком или Леваком,плюс кучу корвалолов,валидолов,валерьянок.

Я с мамой не живу,живу в пяти минутах ходьбы.Прихожу каждое утро на 2-3 часа,так как больше не могу,так как у меня двое маленьких детей.Маме это очень не нравится,она говорит,что я очень плохая и не внимательная дочь.С мамой живет сын,он работает,маму это тоже не устраивает.Она хочет,чтобы с ней сидели 24 часа в сутки.Я конечно понимаю,что ей надо и в туалет помочь дойти и то и се,но не знаю как быть.Сиделку нанять нет финансов.

Танюша, очень хочется Вас приободрить, но с этой болезнью все очень индивидуально. Если маме 60, то организм уже потихоньку начинает сдавать сам по себе. От того, что Вы будете постоянно около мамы, ни ей, ни Вам, ни Вашей семье легче не будет. Не будет денег даже на уколы. Кстати, далеко не каждая сиделка берется ухаживать за больным с БП. Говорят, физически несложно, а морально... Просто отказываются и денег не хотят. Попробуйте организовать маме максимально удобное передвижение по квартире. Не переживайте, что "будет некрасиво". Это неважно. Важно, чтобы было удобно. Я говорю о поручнях вдоль стен, дополнительных ручках в ванной и туалете, опорах возле кровати или дивана, ковриках с геометическим рисунком и т.п.

ВСЕМ ПРИВЕТ. У МОЕЙ МАМЫ СТАЖ ПАРКИНСОНА 5 ЛЕТ, СЕЙЧАС СИДИМ НА 3 ТАБ МАДОПАРА 1.5 МИРОПЕКС, 1.5 ПК-МЕРС И 6 МЕКСИДОЛ. БЕДА В ТОМ, ЧТО САМОСТОЯТЕЛЬНО ОНА НЕ МОЖЕТ СДЕРЖАТЬ СЕБЯ В "ЛИШНЕЙ ДОЗЕ". ЕЙ МАЛО ТОГО, ЧТО ОНА РОВНО ХОДИТ, НО С ТЯЖЁЛОЙ ПЕРЕКЛЮЧКОЙ. КАК ИТОГ - ПРИШЛИ К ГАЛЛЮЦИНАЦИЯМ И БРЕДУ. ВЫТАСКИВАЕМ ЕЁ ВТОРОЙ РАЗ, ОТОБРАВ ТАБЛЕТКИ И ЧЁТКО РАСПИСАВ СХЕМУ ПРИЁМА ПО ДНЕВНОЙ ДОЗИРОВКЕ. КОГДА ТОЩИЛИ ПЕРВЫЙ РАЗ В ФЕВРАЛЕ, ПОСЛЕ ТОГО КАК ОНА ВЫЗВАВ НЕОТЛОЖКУ ПОПАЛА В ГАНУШКИНО И ПРОБЫЛА ТАМ 4 ДНЯ, ТЕРПЕЛИ ОР "ДАЙТЕ МНЕ МОИ ТАБЛЕТКИ ДВЕ, ТРИ И Т.Д" И ГОЛОСА, КОТОРЫЕ ЕЙ НАГОВАРИВАЛИ ВСЯКОЕ. сЕРОКВЕЛЬ ПИТЬ ОТКАЗАЛАСЬ НАГЛУХО. В ИНСТИТУТЕ ПСИХИАТРИИ ПОСОВЕТОВАЛИ ПИТЬ ФИНОЛЕПСИН. нО ТАК КАК САМА ОНА НИЧЕГО КРОМЕ ПАРКИНСОННЫХ ЛЕКАРСТВ НЕ ХОЧЕТ ПИТЬ, ТО Я КУПИЛА ФИНЛЕПСИН РЕТАРД 400 И ЗАМЕШИВАЮ ЕЙ В ЕДУ (МАЙОНЕЗ ХОРОШО СКРЫВАЕТ ТАБЛЕТКУ, А КРОШИТЬСЯ ОНА ШИКАРНО). ГЛЮКИ ПРОШЛИ, ЧУТЬ УХУДШИЛИСЬ ДВИЖЕНИЕ И СОНЛИВОСТЬ, НО ГОЛОСОВ НЕТ. ДАЮ 800 МЛ В ДЕНЬ. ПОПРОБУЙТЕ!!! ДО ЭТОГО ДУМАЛА КРАЙ СОВСЕМ И ТОЛЬКО В ПСИХУШКУ НАМ...

Моей маме 53 года, болеет 7 лет. Сейчас принимает наком, тидамед и азилект. Раньше, как начинала действовать таблетка, она могла "горы перевернуть", была просто здоровым человеком, а теперь таблетка действует, хочется выпрямиться, потянуться(ведь в течении 4 часов она как "сжатый кулак"), пробивает страшенная судорога в ногах. Это продолжается 2 недели, очень болят все мышцы ног, от ягодиц до пяток. Стала плохо ходить. Может кто нибудь сталкивался с такой проблемой, пьем мидокалм и сирдалуд, для расслабления мышц, эффект нулевой. Пожалуйста помогите!

Подскажите пожалуйста, кто переходил с накома на мадопар. начали принимать по 1/2 утром и вечером уже месяц, но с утра из за таблетки состояние полной разбитости, поэтому думаем может стоит попробовать мадопар. может у кого было такое состояние или похожее, поделитесть, пожалуйста, опытом. можно ли просто наком заменить мадопаром пока доза еще маленькая? параллельно принимаем проноран 3 табл.

Мадопар помогает, если основной проблемой является тремор. У нас же проблема в скованности (напряжении мышц всего тела).Нам мадопар не помог, только наком. А какие у вас симптомы?

Как мне объяснил один врач, мадопар убирает только скованность, а для уменьшения тремора он прописал проноран. Этой схемой пользовались два с половиной года. Болезнь внешне никак не проявлялась. Полгода назад постепенно появилась сильнейшая скованность и тремор. Врач перевел с пронорана на мирапекс. Состояние улучшилось, но так как было раньше этого нет. Очень четко появились границы включения и выключения. Увеличение дозы мирапекса пролностью эту грань не стерли!

Я принимала 2 т пронорана и 1,5 т мадопара за день. Помогало неплохо. только проблемы со сном. Врач-паркинсолог посоветовала ввести азилект и мирапекс, убрав проноран и 1 половинку мадопара. Тоже хорошо, но очень дорого. Попала в больницу с клещевой лихорадкой, при осмотре неврологом выяснилось, что это тоже врач-паркинсолог. Она советует принимать по-прежнему проноран и 3 четвертинки мадопара. Я не знаю, что делать и кого слушать.

Для снятия судорог и обезболивания нам прописали клоназепам по 0,05 2 раза в день,правда мужа сильно сковывает потом.

Посоветуйтесь с неврологом ипопробуйте перейти на мадопар, к лекарствам есть привыкание и не восприимчивость их организмом... Наш невролог Фёдорова из боткинской перевела в своё время маму на мадопар, мирапекс пк-мерц + мексидол таблетки или инъекции.

Расскажите пожалуйсто есть ли у кого-нибудь проблема в черезмерном принимании лекарств больным, зависимость. Т.е. нет синдрома включения-выключения, т.к. дозировки высокие, человек самообслуживается полностью, но как только отдаёшь ему в руки таблетки - начинает пить безконтрольно и через две недели скатывается до следующего состояния : бегает и прыгает, как будто болезни нет, но идут слуховые галлюцинации, психоз и бред. Естественно ничего кроме своих паркинсонных таблеток пить не хочет, а после отбирания лекарств и чёткого контроля приёма по схеме, а также замешивание в тайне от больной по 400мг финлепсина утром-вечером, сознание проясняется, а больная начинает отрицать факт галлюцинаций и просит опять отдать все лекарства под контроль. Также из ухудшений появилось недержание мочи, в связи с чем больная требует увеличить дозу пк-мерца. Кто-нибудь слышал , что пк-мерц помогает справится с этой проблемой?? Увеличила ей дозировки- в итоге пьём 3 мадопара, 2 миропекса, 2 пк-мерца и 4-5 мексидола (до этого невролог выписывала 2.5 мпр, 1.5 пк-мерц, 1.5 миропекса). Больше прибавлять не хочу-боюсь, что финлепсин с психозом не справится, да и двигательная активность у неё приемлимая, без переключек как таковых и полное самообслуживание... Но мама требует больше. Клоназепам 0.05 мг и тритико

1\3 ночной сон не улучшают, заметила что после тритико кричит и говорит во сне-очень яркие сны.

Посоветуйте,пожалуйста,какие лучше проколоть витамины при болезни Паркинсона?

Можно и не колоть, а пить, и причем постоянно. Любые витамины, где не содержится витамины группы В, потомучто этот витамин нейтрализует действие паркинсонических препаратов. Мы пьем отдельно вит.Е форте в капс, вит. С, вит.Д в каплях.

Огромное спасибо всем, кто откликнулся. Сдали анализ крови на содержание Mg и в шоке.... он почти на нуле. Рекомендую всем периодически сдавать биохимический анализ крови, при этой болезни он очень показателен. Начали принимать панангин и сразу уменьшились судороги.

[quote="ПУМА"]Расскажите пожалуйсто есть ли у кого-нибудь проблема в черезмерном принимании лекарств больным, зависимость. Т.е. нет синдрома включения-выключения, т.к. дозировки высокие, человек самообслуживается полностью, но как только отдаёшь ему в руки таблетки - начинает пить безконтрольно и через две недели скатывается до следующего состояния : бегает и прыгает, как будто болезни нет, но идут слуховые галлюцинации, психоз и бред. Естественно ничего кроме своих паркинсонных таблеток пить не хочет, а после отбирания лекарств и чёткого контроля приёма по схеме, а также замешивание в тайне от больной по 400мг финлепсина утром-вечером, сознание проясняется, а больная начинает отрицать факт галлюцинаций и просит опять отдать все лекарства под контроль. Также из ухудшений появилось недержание мочи, в связи с чем больная требует увеличить дозу пк-мерца. Кто-нибудь слышал , что пк-мерц помогает справится с этой проблемой?? Увеличила ей дозировки- в итоге пьём 3 мадопара, 2 миропекса, 2 пк-мерца и 4-5 мексидола (до этого невролог выписывала 2.5 мпр, 1.5 пк-мерц, 1.5 миропекса). Больше прибавлять не хочу-боюсь, что финлепсин с психозом не справится, да и двигательная активность у неё приемлимая, без переключек как таковых и полное самообслуживание... Но мама требует больше. Клоназепам 0.05 мг и тритико

1\3 ночной сон не улучшают, заметила что после тритико кричит и говорит во сне-очень яркие сны.[

О проблеме передозировки и плачевных последствиях этого я уже писал несколько раз ранее. Рекомендую почитать. Из-за этого я потерял отца и чуть ли не потерял маму. По этому поводу рекомендую набраться терпения и решительности. Придётся полностью контролировать приём лекарств и выслушивать упрёки больного. Мне это приходится делать уже более двух лет. Ни чего не поделаешь, такая наша судьба. Больному объяснять это бесполезно, проверено личным опытом. Хитрите, подменяйте таблетки, берите в сообщники врача и т.д.

О проблеме передозировки и плачевных последствиях этого я уже писал несколько раз ранее. Рекомендую почитать. Из-за этого я потерял отца и чуть ли не потерял маму. По этому поводу рекомендую набраться терпения и решительности. Придётся полностью контролировать приём лекарств и выслушивать упрёки больного. Мне это приходится делать уже более двух лет. Ни чего не поделаешь, такая наша судьба. Больному объяснять это бесполезно, проверено личным опытом. Хитрите, подменяйте таблетки, берите в сообщники врача и т.д.[/quote]

ваши записи мне помогли ещё в марте месяце, правда я так поняла, что дополнительных препаратв для снятия галлюцинаций вы не давали ( я даю финлепсин от психоза) и вроде как у вас на малых дозировках опять проявления галлюцинаций начались? Как сейчас ваша мама и сколько вы ей даёте лекарств??? Много ли у вас уходит сил на переубеждение? Планирую забеременнеть, но боюсь навредить ребёнку тем, что буду постоянно дёргаться попадёт моя собственная мать в психушку или нет. Пока активно борюсь за не превышение дозировок и пытаюсь объяснить что все добра желают... Не могу понять какй результат будет в итоге... Галлюцинации полностью отрицает, т.к. ей видимо стыдно и она просто закрывает так поблему.

В настоящее время в сутки мы употребляем 15 четвертинок мадопара, 2 таблетки мексикора (маме говорим, что это замена пронорана, это немного действует на неё, и когда вместо его капсул дают мексиприм в таблетках, коворит что хуже себя чувствует и требует капсулы. Хотя в последнее время и с этим смирилась), 2 таблетки витамина В6 (с той же целью, что и мексикор), 2 таблетки кеторолака (сильно болят ноги в коленях от малой подвижности) и 2 таблетки аминотриптилина (для снятия галлюцинаций, для этого лучше помогает тизерцин, но его врач запретил, так он усиливает болезнь паркинсона, но на крайний случай я его держу). Состояние более менее стабильное - на грани между минимальной подвижностью (ночью может самостоятельно ходить в туалет, днем иногда может сама постирать свои тряпочки, помыть голову и другие мелочи, хотя когда есть возможность получить помощь, силы сразу куда-то деваются) и почти ясной головой (ей ведь уже 70 лет). Недавно были галлюцинации, но это скорей всего так называемое "весеннее обострение", через несколько дней сами собой прошли (по крайней мере после моего жесткого разговора по поводу её веры в увиденное, она перестала о них говорить и убеждать нас что это существует на самом деле). В прошлом и позапрошлом годах подобное происходило примерно в тоже время года - в марте-апреле. Ещё я заметил, что такое происходит когда по какой-либо причине день-два она мало общается с нами и предоставлена сама себе.

А на счёт будущего ребёнка я вам скажу следующее - у нас в ноябре родилась дочка, скоро 7 месяцев. При этом проблемы с ребёнком я практически не вижу, их на общем фоне не так заметно. Может потому, что это второй ребёнок, а может результат "тренировки" с мамой. Поэтому даже не раздумывайте. Мама не должна быть в этом препятствием, иначе вы начнёте на подсознательном уровне её винить в своих семейных проблемах и ждать её конца, что в конечном итоге отразится на ней же. А в психушку она не попадёт потому, что галюники не результат её болезни, а побочное действие лекарств, то есть нет какого-либо психического заболевания. Причем самое противное - все антигалюциногены конфликтуют с антипаркинсоническими препаратами и самой БП. Так что если верите в Бога, только это вам поможет.

спасибо огромное. просто началась наша история как раз с того, что маму в психушку забрали, а я её через 4 дня оттуда вытащила. Муж боится, что нервничаю много и это будет препятствовать вынашиванию, потому что мама постоянно конфликтует из-за таблеток. Ей 49 и думаю, что нам очень много ещё предстоит.... сейчас я наконец устроилась на работу по вечерам, чтобя я уходила на работу-муж приходил... хоть с финансами попроще станет... По психушку... Глюки второй раз у неё были ОЧЕНЬ сильные, а выглядела как нормальный здоровый человек без БП... Вплоть до того, что просила какими-нибудь щипцами вытащить ей крючок из живота и хотела квартиру продать, чтоб освободить меня от занятий проституции(квартира муниципальная слава Богу), т.к. в моей комнате по её мнению сидел клиент в 2 часа ночи (а на самом деле спал муж, который в 5 всё равно встал её успокаивать) и нам якобы дали 3 часа чтоб убраться из квартиры, и я не уверена что было бы в её действиях дальше, если бы я ей финлепсин не впихнула... и всё это на 3.5 мадопара и увеличении до 4 мирапекса.... кто-то говорит о паралельном заболевании, кто-то о психозе, кто-то о побочке... Склоняюсь к побочке и психозу, т.к. финлепсин именно против психозов и кстати наркоманов часто с помощью комплексной терапии +филепсин из зависимости выводят... Сейчас ходим в поликлинику на внутревенный мексидол 0.5...

А мой муж может забыть и не принять таблетки. Хотя уже через несколько часов он это обязательно почувствует. Как и обещала, пишу о результате приема фасоли или зандопы. Сейчас принимаем кроме 3 капсул неомидантана - по половине чайной ложки порошка зандопы три раза в день. Размешивается плохо, остается осадок, который я даю из ложки. Видны явные улучшения в движениях, мимике лица. Прошел конъюктивит, язвы на ногах. Муж выглядит гораздо бодрее, почти не нуждается в помощи, чтобы начать какое-то движение. Намного спокойнее спит ночью - почти не дергается и не разговаривает. Мне стало намного легче. Появилась надежда.

Лилия, добрый день. А где вы берете зандопу и что он стоит, подскажите, пожалуйста.

Купили на ebay 1 флакон на пробу. Вышло около 100 грн. На вкус - что-то фруктовое. Вычитали, что в зандопе на 8 мг вещества приблизительно 1 г добавок (чтоб вкуснее). Конечно, нам бы лучше чистый вес. Родственники из Англии рассказали, что у них в индуских магазинах то же самое продают как афродизиак в пакетах и без добавок. Пока что заказала еще и там, и там. Потому как доставка в Украину - это дело очень ненадежное.

добый день! купил аппарат в китае, который по последним новостям лечит паркинсон на 70%

вопрос кто проходил лечение напишите результат

А где в России можно купить зандопу,подскажите и цену

Подскажите пожалуйста, кто переходил с накома на мадопар. начали принимать по 1/2 утром и вечером уже месяц, но с утра из за таблетки состояние полной разбитости, поэтому думаем может стоит попробовать мадопар. может у кого было такое состояние или похожее, поделитесть, пожалуйста, опытом. можно ли просто наком заменить мадопаром пока доза еще маленькая? параллельно принимаем проноран 3 табл.

у нас как раз вот тремор больше чем скованность. наком пьет два месяца а руку трясет еще больше и других улутшений не видим. может это и есть основной показатель, что наком не подходит? и как перейти на мадопар? спасибо

галлюцинации может давать мирапекс, причем сильные, как на яву.

Давайте надеяться на науку, технологии и немножко на чудо. http://www.doctor-alex.ua/otkrytie-mesyaca-naydena-prichina-​bolshinstva-psihicheskih-rasstroystv-i-bolezney-mozga/

Подскажите,кто перешел на реКВип модутаб ,как изменилось состояние?

Елена,мне врач выписал реквип иодутаб.Пью его по 2мг месяца два.

Пока не чувствую улучшений.

Скажите, пожалуйста, а как он помогает Вам?

Здравствуйте,а мне врач рекомендовала пить по схеме в анатации.Я дошла до 6 мг уменьшилась скованностьно тремор остается

Елена, спасибо за ответ.

Вы его принимали, увеличивая каждую неделю?

Надо дойти до 8 мг?

Я боюсь увеличивать.А что Вам обещает врач в связи с этим лекарством?

Это замена прнорана только более чистая и эффект должен быть тот же.И пить один раз в день

Мама принимает проноран 3 таб. и наком по 1\4 в течение дня, но состояние странное. как ватная, тяжелая. у руку трясет постоянно. не поймем, или доза малая. или наком не подходит. с врачем проблема, говорит так и есть, это нормально, надеюсь только на чей то опыт, поделитесь , пожалуйста, у кого есть в этом опыт или информация. спасибо зараннее.

Попробуйте пить по анатации,и посоветуйтесь с другим врачем

мое мнение не надо мучать близких - надо уйти тихо вот и все!

У каждого свой путь. Мне кажется, что нужно научиться достойно жить со своей болезнью. Среди моих знакомых абсолютно здоровых нет - у каждого есть свои болячки. Но вместо того, чтобы ныть по поводу своих бед, мы стараемся друг друга поддерживать материально и морально. Мой муж в самом начале заболевания тоже задумывался об "уходе". Мне удалось его убедить и отговорить. За 10 непростых лет болезни он увидел, как вырос наш сын, как устроила свою семью дочь, как меняется мир и как изменился он сам. Я верю, что ученые преодолеют и эту болячку. Нужно только дождаться, бороться, а не тихо уходить.