Лечение щитовидки радиоактивным йодом

Насчет миомы, никто там не требует справок от гениколога, а вот анемия может быть противопоказанием, так как перед РЙТ сдаются анализы и они должны быть в норме.

Там, это где?

скажите пожалуйста после РЙТ ( сижу на тироксине) занимаюсь спортом! можно ли мне принимать спортивное питание? ( протеин, аминокислоты, всаа и т.д) оно ни как не повлияет на щитовидку ?? (которой по сути уже нет..)

Наталья я хочу к вам обратиться. Вам не помогла все таки пульс терапия или как то облегчила состояние и вообще как вы ее перенесли в общем ( давление, пульс,) Меня направляют в стационар в глазную клинику в Архангельск для пульстерапии по ОМС и я вот думаю ехать или нет. Про саму терапию читала и поняла что "пульс-терапия представляет собой один из наиболее распространенных методов лечения критических острых патологических состояний." Получается что мы в критическом состоянии? Мне мой эндокринолог сказала что у меня и месяца нет на раздумья. А я думаю об альтернативном лечении. Я конечно понимаю что это ауто-имунное заболевание и что лечить надо серьезно, но вель подавление иммунитета во что то другое может выльется) А про вегеторезонансную терапию вы знаете что нибудь? Ответьте мне пожалуйста не знаю пропустят мое письмо, так как несколько писем моих не пропустили. Может и правда ерунду пишу но вот такое мое состояние сейчас что сама не могу принимать важные решения. Хотя раньше был свой бизнес и в подчинении около 20 челове. Вот так меня болезнь опустила. Сейчас ребенка то своего не уверена как воспитывать.

Елена, подскажите пжт как у Вас с весом, ведь принимая тирозол лично у меня вес растет, приходится все время худеть, я уже устала от этого и тоже хочу поехать в Красноярск, после лечения йодом опять пить гормоны только другие, это на всю жизнь и что от них с весом?

может Вы подскажете что с весом на тироксине, также как от тирозола растет или нет?

[quote="Helena" message_id="61485648"]Наталья я хочу к вам обратиться. Вам не помогла все таки пульс терапия или как то облегчила состояние и вообще как вы ее перенесли в общем ( давление, пульс,) Меня направляют в стационар в глазную клинику в Архангельск для пульстерапии по ОМС и я вот думаю ехать или нет.
Я Вас понимаю. Тоже очень плохо себя чувствую. Теперь еще головокружение добавилось. Анализы все, вроде бы, неплохие, а состояние ужасное. Но, я не могу за Вас решить вопрос о прохождении пульстерапии. Пульстерапия - это капельницы с глюкокортикоидами. В основном, с солумедролом. Переносят все по- разному. После капельницы может быть плохо. Серцебиение, головные боли, слабость и т.п. Потом у все по-разному. У меня была очень агрессивная реакция. Сразу заболела, назначили антибиотики. Покрылась прыщами. Сердце колотило. Но, это еще потому, что ттг сразу упал. Скачок гормонов. Волрсы просто снимала с головы. Пришлось постричься коротко. На второй курс я не пошла. До сих пор отхожу. Месячные прекратились. В общем, для меня жуть. НО. Я не лежала в стационаре. Уезжала домой. Кое как, но, работала. Может, поэтому такая реакция. А со мной молодая женщина капалась, она лежала в стационаре. И прошла три курса. И все нормально перенесла. У нее отеков нет почти. Экзофтальм. Созваниваемся. Вроде, получше. Не глобально, но, получше. Мне один курс не помог. После трех капельниц отеки спали,а потом все по-новому. Слезотечение, отеки. Вам нужно выйти на форум Эндокринная офтальмопатия. Там об этом много пишут. И решение принимать Вам самой. Фгс обязательно. Это не шутки.

Сообщение 12507 от Наталья Хелене. Гостем завелось.
Скажите, я одна тут каждый раз перед отправкой сообщения пишу имя, электронку, выбираю картинки? Или все так? Может, как то можно по-простому писать?

Здравствуйте, Helena. Я ничего не знаю про вегеторезонансную терапию, но считаю, нужно отнестись к ней с долей скепсиса. В моем городе есть клиника компьютерной рефлексографии. Занимается лечением заболеваний ЩЖ. Для этой цели используется компьютер с неким устройством. Загадочное устройство помогает нормализовать функцию ЩЖ. Если у вас гипертиреоз, устройство снижает функцию ЩЖ, если гипотиреоз то повышает. для излечения нужно несколько курсов по 5-10 сеансов каждый. Каждый курс (по слухам) стоит несколько десятков тысяч рублей (то ли 25 то ли 70, не помню). Насколько это реально помогает, судите сами. По моему мнению, даже свиные щитовидки лапчатка и пиявки выглядят предпочтительнее.
Ответ для Натальи: Я тоже пишу имя и почту при отправке сообщения, и отгадываю картинки. Наталья, вам стало хоть чуть получше?

И все же, все же... Почитала про пульсотерапию, да и про саму эндокринную офтальмопатию после радиойода. Неужели тирозол намного хуже по своим побочкам?
Не могу промолчать про свиную щитовидку. Думаю, что это отличное средство для тех, кто имеет свою лабораторию, чтобы можно было проверить каждую таблетку), но даже добавка через два раза на третий и то дает положительный результат. Для любителей точности есть американский синтетический аналог. Но это проблема некорректируемого гипотериоза.
Намного страшнее вновь приобретенные проблемы вроде офтальмопатии с ее последствиями, да и сама пульсотерапия едва ли не страшнее офтальмопатии...
Если чуть подумать, вмешиваясь крайне грубо в эндокринную систему путем тотального истребления щитовидки в организме, мы получаем тотальнейший кавардак во всей эндокринной системе, во всем организме...
Мне понравилось, а, вернее, ужаснуло, когда кто-то немного выше написал, как врач выразился, что после удаления наступает полная непредсказуемость, которую, видите ли, нужно лечить ТВОРЧЕСКИ.
Ах, надо же, сначала ЧЕТКО говорят, как удалят и подберут дозу, и вы будете здоровы, а потом оказывается, что получается хаос, в котором будут на вас же проводить свои творческие эксперименты.
Что-то мало верится в разумность такого подхода.

Крайне грубо в эндокринную систему вмешиваются антитела, которые в силу какого то сбоя атакуют ЩЖ. Именно в результате этого мы получаем "тотальнейший кавардак". И чем раньше этот каквардак будет устранен, тем меньше будет жалоб у пациентов после РЙТ равно как и после операции.
Пульстерапия это особый вид лечения, я так понял, что его применяют (или должны применять) только в экстренных случаях, например если человеку грозит слепота из-за сдавливания зрительного нерва в следствии офтальмопатии. Я приводил слова врача по этому поводу.
Большинство участников форума с проблемами имеют стаж болезни 6-8-10 ( у меня 12) и более лет. Помните анекдот? Я выпил пиво, водку и ликер, а потом отравился печеньем. Так и мы. Десятилетиями употребляем тирозол, потом выпиваем радиойод и радиойод моментально разрушает наш организм, вызывая эрозию желудка, протрузии позвоночных дисков и массу других проблем.
Глотать таблетки десятилетиями, отравляя свой организм и надеясь, что все пройдет это неразумно, или выражаясь вашими словами, что-то мало вериться в разумность ТАКОГО подхода.

Безусловно, 100% гарантию не даст ни одна формула, а многие почему-то путают медицину с математикой. О том и речь, что мы все разные, но можно же хотя бы попытаться эти самые коррективы жизни как-то минимизировать там, где это возможно. Я ничего не имею против профессора Фадеева, я с ним не знакома и я не медик, но, насколько я понимаю, медицина на сегодняшний день сама с собой пока не договорилась, какой метод предпочтительнее, и прислушаться равно можно к обеим оппонирующим сторонам. Тем более, что они сами везде честно признаются, что мало что понимают в этих процессах.

Боюсь, ничего не могу сказать по этому поводу. Разве что я видела дозировки и до 4,7 ГБк, при онкологии, конечно.
А как рассчитываются дозы при автономии, думаю, было бы надёжнее спросить у автора следующих двух цитат.

"При ДТЗ надлежащая активность 131I должна быть назначена однократно (обычно 10-15 мКи) с целью достижения у пациента гипотиреоза".

"Для лечения УТЗ/МТЗ применяют более высокие дозы (350-450 Гр), поскольку 131I поглощается только автономными участками и частота развития гипотиреоза значительно ниже, чем при РЙТ ДТЗ. Целью лечения автономии является деструкция автономно функционирующей ткани с восстановлением эутиреоза. При лечении УТЗ/МТЗ радиоактивным йодом активность 131I должна быть назначена однократно, которая обеспечит ликвидацию тиреотоксикоза".

Источник: Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению тиреотоксикоза с диффузным зобом, узловым/многоузловым зобом.
Один из авторов - Фадеев В.В.
Ссылка для тех, кому интересно (формат pdf): https://minzdrav.gov-murman.ru/documents/poryadki-okazaniya-meditsinskoy-pomoshchi/tireo.pdf

[quote="Гость" message_id="61494764"

Боюсь, ничего не могу сказать по этому поводу. Разве что я видела дозировки и до 4,7 ГБк, при онкологии, конечно.
А как рассчитываются дозы при автономии, думаю, было бы надёжнее спросить у автора следующих двух цитат.
"При ДТЗ надлежащая активность 131I должна быть назначена однократно (обычно 10-15 мКи) с целью достижения у пациента гипотиреоза".
"Для лечения УТЗ/МТЗ применяют более высокие дозы (350-450 Гр), поскольку 131I поглощается только автономными участками и частота развития гипотиреоза значительно ниже, чем при РЙТ ДТЗ. Целью лечения автономии является деструкция автономно функционирующей ткани с восстановлением эутиреоза. При лечении УТЗ/МТЗ радиоактивным йодом активность 131I должна быть назначена однократно, которая обеспечит ликвидацию тиреотоксикоза".
Источник: Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению тиреотоксикоза с диффузным зобом, узловым/многоузловым зобом.
Один из авторов - Фадеев В.В.
Ссылка для тех, кому интересно (формат pdf): https://minzdrav.gov-murman.ru/documents/poryadki-okazaniya-meditsinskoy-pomoshchi/tireo.pdf[/quote]

Спасибо, прочитал. Теперь озадачен. Упоминается доза 350-450 Гр. Доза 10 Гр и выше это смертельная доза при получении которой вопрос только один-когда? Речь о выживании уже не идет. Вероятно ошибка в тексте (возможно 350-450 МБк)
Самая большая дозировка для онкобольного о которой я читал 7500 МБк.

Ну да, с единицами они как-то погорячились))

Только 350-450 МБк тоже вряд ли, выше при ДТЗ 10-15 мКи, а это уже 370-555 МБк.

Вот вы умные. В мбк и т.п. разбираетесь. Только все равно никто пациента слушать не будет. Сделают, как считают нужным.
Михаил, спасибо, что отвечаете на разные вопросы. Мое состояние, к сожалению, не лучше. Теперь головокружение еще ко всему прочему добавилось. Глаза такие же отекшие. Надежда на улучшение как то пропадает.

Наталья скажите а вообще есть на практике люди излечившие офтальмопатии? Я сейчас тоже желудок луч перед пульстерапиец. Не хочу конечно идти на неё но наверное придётся. Мне врач сказала что нужно надеятся на положительную результат. Если не надеятся то конечно ничего не будет. А сама что со мной сделала. Я вчера много стала про офтальмопатии и поняла что то врачебная халатность. Она мне после рйт через три месяца анализы только назначала. Благодаря моей настырность я сама приладила на приём и сдавала через две недели. И за две недели и то упала в глубокий гипо и ещё продолжала принимать тирозол. До приёма а врачу ведь сама не отменишь. Я к ней приходила она видела мои отеки и отправляла лечит аллергию а я продолжала пить тирозол пока анализы не сдала. А сейчас на пуль с отправляет. И говорит что прошлое то ворошить надо лечит глаза. Альтернативы нет никакой кроме пульса?

Я не Наталья, но отвечу) Девушка из моего города прошла РЙТ. Офтальмопатия у нее была с самого начала болезни, явная, заметная всем. Удивленный взгляд, глаза сильно выпучены. После процедуры стало заметно улучшаться и через полгода глаза пришли в норму. Без дополнительной терапии в сторону офтальмопатии.

Кавардак делает болезнь, когда щитовидка начинает выделять гормоны в лошадиных дозах, в сотни раз больше нормы. Весь организм буквально сходит с ума от этого.
Под "творческим подходом" я понимаю индивидуальный подход к каждому пациенту. Т.к. каждый отдельно взятый организм реагирует по-разному. Кто-то сразу падает в "гипо" по показателям Т3Т4, а у кого-то взлетает ТТГ. Поэтому единого шаблона нет.

Спасибо.

когда приняла РЙТ и начала пить тироксин, начала набирать вес. Но это мышечная масса, т.к. занимаюсь спортом с 2014 г. В плане спорта заметила улучшения... и в показателях и во внешнем виде)) Когда сидела на тирозоле таких результатов конечно небыло.... и правильную массу не могла набрать! Сейчас хочу начать пить спорт.пит но страшно, вдруг это как-то отразится на самочувствии и состоянии в целом..

----------------------------------
Так неужели "волшебный" радиойод не помогает всем подряд, а некоторых колечит и не дает нормально существовать?????? Кому интересно из пациентов хоть один радиолог сказал об этом прямым текстом???Есть такие????

Здравствуйте, гость. Радиолог никому из пациентов не может сказать, что радиойод калечит, поскольку это неправда ( я говорю только о низкодозной РЙТ при лечении ДТЗ, про онкологию не знаю). Я примерно год участвую в форуме и читаю литературу по РЙТ в интернете. Нигде не слышал о том, что радиойод калечит и не дает нормально существовать. Большинство проблем после РЙТ ( по моему мнению) связано с низким качеством помощи пациентам, прошедших РЙТ эндокринологами на местах.
Тем участникам форума, кто только собирается пройти РЙТ я хочу посоветовать не обращать внимания на эмоциональные комментарии некоторых участников. Их можно понять, но в расчет брать не стоит так как поддавшись эмоциям человек теряет способность объективно оценивать ситуацию. А вот найти грамотного в вопросах РЙТ эндокринолога, у которого вы будете наблюдаться после РЙТ просто необходимо.

Там "калечить" нечем. Сама процедура не в состоянии "покалечить" организм. Офтальмопатию в редких случаях после процедуры вызывает не сама РЙТ, а резкое запущенное падение в "гипо".
Некоторые получили офтальмопатию, загнав себя в резкий неконтролируемый гипотиреоз тирозолом, безо всякого тирозола. На форуме много подобных описанных случаев.
Главная задача пациента после РЙТ - бдительный контроль за своим состоянием! Если эндокринолог написал вам "контроль гормонов через два месяца", а вы уже через две недели замечаете сонливость, зябкость или появление по утрам даже легких отеков - немедленно следует сдать Т3, Т4 и ТТГ. Поймав "гипо" и начав его компенсировать в самом начале, вы обезопасите себя от сюрпризов.

я бы хотел резюмировать:
Пациент, в случае заболевания, старайся узнать о нем максимум. Читай научно популярную литературу, форумы и т.д. Твой врач, особенно в РФ и еще более особенно по ОМС тебе не мама. Вся функция врача - это по результатам ваших анализов и состояния диагностировать ваше заболевание и направить на стандартное для этого заболевания и уровня запущенности у вас - лечение. Лечение, которое является для данного случая официально рекомендуемым. Вы все пишите, что вы все очень-очень индивидуальны. Так вот ваши индивидуальности врача не особо беспокоят. Они должны беспокоить вас. Именно поэтому вы обязаны читать и узнавать про свою болезнь и понимая собственную индивидуальность дискутировать с врачом почти на равных по знанию

Согласна с Евгением, могу только добавить, если вы чувствуете себя сносно, не поддавайтесь сразу на страшилки, потому что после может стать значительно хуже. И это свое сносное состояние тоже обсудите с врачом, вернее, с несколькими. Буквально загрызите их вопросами.

*безо всякой РЙТ ) (вместо "безо всякого тирозола)

Да плевать большинству врачей на наши вопросы. Я своему эндокринологу приходила когда еще тирозол пила с отеками на глазах и со слезотечением. так она отправила лечить аллергию. У нее опыта нет ведения пациентов после РЙТ. А передо мной девушка делала у нее наблюдается тоже, так она в январе РЙТ сделала 17 года, до сих пор тирозол пьет. Вот наш эндо крин и глядя на нее и не поверила что у меня так быстро гипо наступит, Отправила меня лечить аллергию и назначила прием через месяц с анализами. Я долго не думая пошла сдала самостоятельно гормоны и обнаружиося глубокий гипо. Анализы у нас несколько дней готовят. Хоть какая грамотная я была в этом вопросе но без результатов гормонов не могла же я начать прием тироксина. Вот и получилось что недели полторы я выясняла САМОСТОЯТЕЛЬНО свое состояние, И этого времени хватило видимо для того чтобы зацепила хорошо офтальмопатия. Врач не признает что не права. Я к ней приходила недавно и говорила об этом она никак не признает связи. Так же будет и следующих пациентов вести. Или может на моем примере будет более остроожно вести пациентов после РЙТ . Она мне твердит что новая теория сейчас признает офтальмопатию, как самостоятельное заболевание. А по моим источникам есть две теории, где офтальмопатия есть последствия неправильного ведения пациентов, ну и как самостоятельное тоже. Я поняла что спорить тут бесполезно. Сейчас мне надо вылечить эту офтальмопатию. И пусть она остается при своем мнении. Я ездила по многим врачам и Нижний Новгород, и в Москву в ЭНЦ и в Архангельске была с этой проблемой, Все говорили сначала что когда гормоны в норму приведу то и глаза поправятся. Но так не случилось к сожалению.

Наверное автору последнего поста нужно перестать лениться, выйти на работу, а то и к психотерапевту сходить.
А также завидовать всем, кому попались хорошие эндокринологи, а еще сильнее - тем, у кого организм оказался крепким.
Надеюсь, что, как всегда, придут Михаил с Тигрой и чужую беду руками разведут.
или просто руками разведут...

Helena можно только посочувствовать. Никаких дополнительных выводов из её истории нет. Очень жалко что с ней так произошло и она, ясно, не единственная.
И всем людям с офтальмопатией я желаю выздоровления.

Нет дополнительных выводов? А как насчет некомпетентности врача?
А так, конечно, да, всем нам можно только посочувствовать.
Кстати, хочу обратиться ко всем, кто еще только собирается принять крайние меры в своем лечении, а именно, прибегнуть к тотальному удалению щитовидки (любым способом)
Это отнюдь не легкая прогулка, как вам обещают врачи!
Еще раз, что можно почерпнуть поучительного в истории Хелен, это то, что для лечения нужны довольно большие деньги. Чтобы не по десять дней ждать результатов анализов и не терять драгоценное время, нужны деньги! Лаборатории типа Инвитро делают свои анализы в течение одного дня. Утром сдал, вечером получил результат по почте.
Вот уже два вывода(

Интересные рассжудения, есть люди у которых нет выбора делать или не делать! Я не хочу ждать пока моя щитовидка меня задушит, обьем 60 , уже при глотании начала ее чувствовать! К сожалению никакого лечения узлов и таких объемом для меня нет кроме, как удалить. Моя щитовидка выросла буквально за 2 года в 2 раза! Читаю форум и делаю вывод, что воосновном тут сидят и ищут инфо те кому не помогло ! Я очень надеюсь вылечиться и родить ребенка! Наше здоровье в наших руках, у нас есть лаборатории в которых анализы НЕДЕЛЮ делают!!! Я сдаю в cmd и ответы получаю уже вечером. Я потеряла пол года в Мониках и не получила толком ничего, зато бесплатно! Теперь обследовалась за деньги в Энц , и стало все ясно!

Вот это правильно! Желаю удачи, Юлия!

спасибо ! Просто читая форум я уже 100 раз передумала и 100 раз передумала обратно! Муж сказал отключит интернет если не перестану накручивать себя! Боюсь теперь этой офтальмопатии ,хотя антитела у меня меньше 1.

Юлия, конечно Вы должны что-то предпринять, да и антитела низкие, это хорошо.
И вот какой вывод можно сделать, что в Москве МОНИКИ демонстрирует уровень деревни прошлого века(

Юлия не переживайте не будет у вас никакой офтальмопатия так как низкие антитела Я делала РЙ 2 года назад объём был 32 антитела тоже маленькие все нормально гипотез наступил только через 8 месяцев Ттг был 6,9. Начала пить тироксин.Главное следить после РЙ
за Ттг я сдавала каждые 3 недели

Юлия,здравствуйте! Заметьте,на этом форуме нет лозунгов вроде "нет удалению или радиойоду!". Самое важное перед принятием решения знать в какие руки Вы попадете после удаления! Обследоваться на наличие заболеваний,которые возможно обостряться(и как вариант, укрепить и подготовить свой организм перед таким радикальным лечением!) Желаю Вам удачи и скорейшего выздоровления!

Извините я не могу промолчать про деньги. В деньга я не нуждаюсь анализы делала платные заплатила4 Тыс и пришлось все же ждать результатов 5 дней. Инвитро у нам в городе Нет

не могу помолчать в деньгах я не нуждпюсьанализы тоже платные делала. Но пришлось и их ждать пять дней

В Архангельске я лично не нашла ни одной лаборатории,где можно получить ответ в течении суток. Пускай и платно,но гормоны делают в течении не менее трёх-пяти рабочих дней. В поликлинике по направлению эндокринолога ТТГ делают в течении недели-двух, Тз вообще нет реактивов. А еще говорят, медицина развивается...

Развивается только та медицина,которая платная ! Вот сейчас насчитала на 13 тыс анализов вместе с дозиметрией (4800) , хорошо хоть сама рйт по омс! Да у нас 5 дней за те же деньги делают , я по началу не знала , следующий раз пошла в смд . Так и делают хрен пойми как , ттг январь 0.008, ттг апрель 0.40 ,ттг апрель через неделю 0.18 . Кому верить ?

Очень жалко, что в Архангельске такая ситуация с анализами и врачами. Повторюсь, Helene и другим участникам с проблемами со здоровьем можно посочувствовать. Но, повторюсь, новых выводов нет. Старые выводы следующие и они многократно описывались в этом форуме, в том числе мной:
Врачи, чем дальше от москвы, тем менее компетентны, как правило. В целом, врачи в РФ, даже компетентные, ведут себя как роботизированная система: в нее вложили результаты диагностики, она выдала название заболевания и стандартный, общий метод лечения, не обращая внимание на индивидуальность.
Приходится изучать тематику заболевания самостоятельною
Всегда (просто посмотрите на описание любого более-менее серьезного лекарства) есть небольшое кол-во людей, которым вообще не повезло и это лекарство (или метод лечения) не просто не помог им, а привел к инвалидности или смерти.
Старайтесь думать и критически ко всему относится.
Советуйтесь с несколькими врачами.
Желаю всем здоровья!

А Вы каким образом искали? Инвитро в Архангельске точно есть. Я из НН, не поленилась зашла погуглила. Ответ с адресами лабораторий нашла за 30 секунд.

Ответ Мельниченко на вопрос врача.
06.2011 Больной М., мужчина, 52 года. Рост 1,75м. Вес 82 кг. Не курит. Болеет ДТЗ с марта 2009. Гормоны на момент постановки диагноза Т3общ 9,8 (0,5-2,0), Т4общ 337 (44-116), ТТГ 0,0 (0,39-4,0). На момент постановки диагноза и по сей день мерцательная аритмия. Признаков офтальмопатии нет. С самого начала принимал мерказолил 30мг/сут с постепенным снижением дозы. Бисопролол 5-10 мг постоянно. Рецидивов т-токсикоза на протяжении 2-ух лет не было. В марте 2011 Т3общ 1,1, Т4общ 60, ТТГ 3,6 на фоне 10мг мерказолила. Доза была снижена до 5мг /сут. Сейчас Т3общ 1,6, Т4общ 109, ТТГ 0,5. Узи: ЛД 2,5*2,6см, ПД 2,49*2,83см. переш. 0,51см. Пациент жалоб не предъявляет и чувствует себя хорошо. Предложено хирургическое лечение. Возможно ли дальнейшее применение Мерказолила 5мг без перехода к хирургическому лечению?

- В теории можно принимать бесконечно - хотелось бы знать, зачем сие? ...Смысл деяний? разрушаемые периодами тиртоксикоза кости, мозг и мышцы ? Или долечиваем до какого-нибудь интеркуррентного, которое заставит забыть про тиротоксикоз, ибо его лечение будет несовместимо с тиростатиками? И вместе приведут к гибели? Или нам нужен для плана человек, ежемесячно пожизнено сдающий кровь на ТТГ+ОАК раз в месяц - два + осмотр врачебный? Если 12-18 мес не достигнут стойкий (это который сохранится и после отмены) эутироз (а если фибрилляция вызвана т-токскозом, то стойкого эутироза и не будет), если атрТТГ и не думали нормализоваться (даже если и думали , тоже не ахти как надежно, что будет стойкий эутироз), если объем сохраняется, то возникает смелая мысль - чем так дорог тиротокскоз? И как долго вы собираетесь давать тиростатики, если лечение в течение полутора лет имеет 30 % шанс стойкой ремиссии?
У пациента жизнеугрожающее заболевание - почему бы его не ликвидировать?
В нормальном мире радикальное лечение предложили бы по достижению эутироза.

Жаль нельзя это в шапку темы поставить навсегда. Чтобы каждый заболевший мог прочесть мнение Мельниченко и решить, что для него ближе, мнение академика РАН и профессора или свиные сушеные щитовидки и лечение травами. Лично я никого не агитирую за какой-то из этих методов. Каждый должен сам за себя решить.

Да ну! У нас почему-то бесплатная медицина тоже развивается (Казань). Сегодня утром в эндокр.диспансере абсолютно бесплатно сдала на ТТГ и Т4св и в 14.00 уже был готов результат.

смешная цитата:

Цитата: Dr.Evgeniya
Тут же спустилась к неврологу ,которая и выдвинула предположение,что полинейропатия возможно связана с передозировкой Эутирокса.

02.2013
М-да .. Плохо еще мы обучаем врачей
Поелику знания невролога равны Вашим ( как и знания 75 % врачей Москвы) будьте покойны , все , что с Вами будет происходить - от поноса до запора с перерывами на выпавшие/ выросшие волосы ( далее по пропедевтике любой симптом ) ЛЮБОЙ симптом припишут эутироксу.

***Г.А. Мельниченко

у нас сначала неделю будешь ждать пока к эндокринологу попадешь, а потом пойдешь сдавать анализы в инвитро потому что бесплатно нет реактивов либо неделю ждать результат!