Здравствуйте!
Нашей дочке Маше 1 год и 7 месяцев. В сентябре 2009 года Маше поставили страшный диагноз - мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлера. Это врожденная болезнь обмена веществ, она разрушает человеку сначала кости, затем сердце, легкие, печень а в конце мозг. Заболевание это очень редкое, примерно в мире регистрируют один случай на 100.000, и в среднем дети с таким диагнозом живут 6-8 лет.
ну и где реквизиты адреса явки. обратитесь в фон подари жизнь.
ох сколько же теперь деток болеет всякой хренью.... врачи конечно списывают все на наследственность, а я почему-то уверена что все дело в прививках разных....
ох сколько же теперь деток болеет всякой хренью.... врачи конечно списывают все на наследственность, а я почему-то уверена что все дело в прививках разных....
и в экологии.
создайте группу в одноклассниках иди в контакте, выложите медицинские выписки подтверждающие заболевание, счета из клиник и фото девочки, здесь вам ничем не помогут
Ещё 5 лет назад, народ просто кидался помогать..Всем без разбора.
Но сейчас, когда столько предприимчивых жуликов так "разводят", реально, пока в палату бы не пришёл, копейки бы не дал. А то только поощрять.
Не поняла, чем лечить то собрались? Где адреса, явки, пароли?