Не было ни дня без боли: 21-летнему Диме нужны деньги на операцию

Диме Левцову 21 год. У него — спинальная мышечная атрофия 2 типа и ему нужна срочная операция, потому что он постоянно испытывает сильную боль. Мы намеренно не публикуем фото спины Димы, просто поверьте — сидит парень на правой реберной дуге, а левое бедро практически вросло в подмышку. Это невозможность дышать и огромный риск для жизни. 

Дмитрий Левцов ждет вашей помощи

Сейчас Дима живет с прабабушкой, ему оказывает уход хоспис «Дом с Маяком», на сбор денег для операции есть всего месяц.

Мы приводим отрывок из письма молодого человека. Читать его без слез невозможно: "В детстве, из-за грязной посуды, из которой меня кормили, я перенес тяжелую кишечную инфекцию, которая ускорила проявление симптомов моей болезни, о которой тогда никто не догадывался — СМА 2 типа. 
Отца я не видел с 1,5 лет.

А мама однажды пыталась душить меня подушкой, заклеивала рот скотчем, чтобы я не звал на помощь.

Она не подходила ко мне, не поворачивала меня, когда я сильно, до боли, уставал лежать в одном положении. Один раз, когда я заболел, она дала сильную дозу снотворного. В результате этого у меня начались провалы в памяти. 
Здоровье мое ухудшается с каждым днем. Стало тяжело дышать, участилась тахикардия. Ночью сплю с аппаратом вентиляции легких, не могу долго сидеть, перестали работать руки, спина болит ужасно. Помогите мне, пожалуйста. Больше мне просить некого и надеяться не на кого". 

Дима все еще очень верит, что человек человеку не враг, и не волк. У него нет родителей, которые могут его поддержать, у Димы есть только незнакомые ему и понимающие люди, на чью помощь он очень надеется. 

Сбор денег для него осуществляет благотворительный фонд «Живой».

Как помочь

  • Оплата удобным для вас способом на сайте. Там же опубликована подробная история Димы. 
  • Репост на личной странице или сообществе в соцсетях. 

Фонду важна любая ваша помощь, распространение — это не меньшая ваша поддержка. 

Комментарии

14
под именем
  • Топ
  • Все комментарии
Показать сначала
  • Новые
  • Старые
  • А ещё очень жалко совсем маленьких деток, у которых СМа первого типа, самая страшная. Как они лежат все в трубках маленькие, в глазах страх ,все понимают ,но ни шевелиться, ни дышать даже есть и глотать уже сами не могут.. и единственное что их может спасти один укол за несколько сотен миллионов рублей...((
  • Еле разобралась. В общем, можно писать ненастоящие данные, пока вас не выкинет на оплату через карту, и там уже через сбер онлайн оплачиваете.
  • Это что же за помощь такая, вызывает непонятные вопросы. Попыталась отправить, так там нужно вводить все данные, которые только имеются, вплоть до точного адреса, телефона, электронки, все данные карты. Если этот мальчик действительно нуждается, сделайте помощь доступной, а то так ещё долго собирать будете.
  • Читаю и плачу, потому что у самой ребенок инвалид, правда, не сма, но тяжелое поражение цнс(( Очень тяжело видеть страдания своего ребенка... Я очень надеюсь что мальчику помогут. Хочется, чтоб ни один малыш не знал такой боли. Откуда только берется это и как жаль, что наше государство тратит деньги совсем не туда, где они нужнее((
  • зато на татухи деньги есть
  • Бедный парень.
  • А можно оплатить через Сбербанк онлайн?
  • 🙏🙏🙏
  • Дай Бог здоровья!
  • Зауважала Вуман. Это реально нужная статья