Вирус Эпштейна-Барр. Помогите

Ссылочку на форум можно?

О препарате слышал, но данных по клинике его применения у меня никаких нет. Если появится какая либо информация напишу.

В интернете искала инфу об амексине, нашла статью об исследованиях в СПб, примерно года 2 назад. Знаю, что исследования проводила женщина, а больше ничего не помню. Я уже писала, что муж умер на 7-й день после начала гриппа H1N1. В первый день заболевания пил амиксин и гропринозин курсом. Сын до этого прошёл курс валавира и амиксина, амиксин принимал периодически на тот момент. Гриппом не заразился. Я тоже болела, но принимала только настойки ореха и калгана.Может у меня штам другой (я анализ не сдавала). Хотя врач сказал, что другой иммунитет.

[quote="гость7" message_id="54350850"]В интернете искала инфу об амексине, нашла статью об исследованиях в СПб, примерно года 2 назад. Знаю, что исследования проводила женщина, а больше ничего не помню. Я уже писала, что муж умер на 7-й день после начала гриппа H1N1. В первый день заболевания пил амиксин и гропринозин курсом. Сын до этого прошёл курс валавира и амиксина, амиксин принимал периодически на тот момент. Гриппом не заразился. Я тоже болела, но принимала только настойки ореха и калгана.Может у меня штам другой (я анализ не сдавала). Хотя врач сказал, что другой иммунитет.[/
Ужас какой
Мои соболезнования

Для Claire. Глутоксим принимали в уколах два раза перед двумя курсами противовирусных (по 1 месяцу). Врач сказал, для поддержания печени, имеет накопительный эффект в организме. Применяется в онкологии для защиты от химии.

Кроме гормонов,все остальное(извини,Серега) --детский лепет уровня ГИППАРХИИ.
СЕРЕГА,прочитай и разбери по Т клеточной терапии-стр.394. Мои посты.
По ритуксимабу-мой пост стр. 404.

Серег,прочитай ИММУННУЮ СИСТЕМУ ЛИМФОУЗЛА,что запускает иммунный ответ и как ВЭБ это блокирует. И и зучи наконец то КОСТНЫЙ МОЗГ и ЭНДОКРИННУЮ СИСТЕМУ. Хотя бы основы.

Ты совсем обленился.
Не хочешь разбирать мои посты, изучи толкование иммунологами ЛИМИТА ХЕЙФЛИКА и ТРАНСКРИПЦИЮ И ТРАНСЛЯЦИЮ ВЭБа.

Я.

Норексу. Сейчас напишу лично свою точку зрения, может, бред. Вот пишите, IgG VCA у вас сильно повышен, а что с IgG EBNA? Если VCA это антитела к оболочке вируса, а EBNA - к ядру, то может быть, первые показывают количество вируса в организме, а вторые - число разрушенных вирусов, т.*****. работу иммунитета. Если первые, скажем, 150, а вторые - 600, то индекс EBNA/VCA равен 4, т.*****. это хорошее напряжение иммунитета против конкретно ВЭБ. В этом случае глобальная проблема иммунитета в чем-то другом, ВЭБ идёт довеском, а лимфоузлы будут очень даже затронуты. Если же индекс EBNA/VCA равен, к примеру, 1, то вполне возможно речь идёт о неспособности противостоять конкретно ВЭБу.

ВСЕ правильно. ТОЛЬКО НЕ ДО КОНЦА,
КУДА ЦИТОКИНЫ ДЕТЬ???????

Получил интерфероны после опытов ИММУНОМАКС плюс интерфероны.
Выводы.
СЕВРУК прав. На младшие герпес-вирусы хорошо действуют ациклические нуклеозиды,интерфероны слабо. На старшие наоборот. На старшие действуют основном интерфероны,ациклические нуклеозиды надо потермоядерней.
ПОЧЕМУ только СЕВРУК терапию назначает без учёта того,что не все клетки могут вытерпеть гипертермию?. Возможно у него просто не хватает знаний или лекарств,а может надеется на удачу. Вдруг у кого сохранились остатки цитокинов и костный мозг в порядке. Во всяком случае терапия СЕВРУКа похожа на убитие мух на себе при помощи молотка. Если вдруг случайно попадете по мухе-убьете точно. Только в любом случае себе нанесете вред.

Так держать! Хорошая гипотеза, хотя и спорная. Вот ещё гипотеза антитела к ядру не образуются так как ИС не воспринимает оболочку ядра как антиген. И ещё встреча клеток ИС с оболочкой ядра вируса не обязательно заслуга ИС , а так же с вязана с вежливостью вируса, он раздевается прежде чем войти в ядро заражённой клетки.

ВСЕМ.
FAKIRу персонально.
Из теории.
Все иммунные клетки вообще и каждый вид отдельно делятся
в основном на четыре категории.
1 ЭФФЕКТОРНЫЕ
2 ОСНОВНЫЕ
3 РЕГУЛЯТОРНЫЕ
4 ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ.
1-ЭФФЕКТОРНЫЕ-основное количество иммунных клеток. Они сразу же непосредствеено вступают в борьбу с инфектом. Отвечают за местный иммунный ответ и высокую температуру и другие угрозы переносят плохо. Это НЕЙТРОФИЛЫ.МАКРОФАГИ .МОНОЦИТЫ.
2-ОСНОВНЫЕ КЛЕТКИ. ИХ ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА-КЛОНИРОВАНИЕ ИММУНЫХ КЛЕТОК. Разрые угрозы и гипертермию переносят хорошо. Более того. Клонируют и дифференцируют специальные клетки,способные эффективно действовать при гипертермии и различных угрозах. Это Т клетки и NK киллеры.
3-Регуляторные. Их задача-соединение местного и общего иммунного ответа и регулировка основных стадий ИО посредством секретирования цитокинов..Как и основные клетки,различные угрозы переносят хорошо.Это ДЕНДРИТНЫЕ клетки
4-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ. Ведут себя как и основные так и эффекторные. ЭТО КЛЕТКИ ПАМЯТИ И АЛЛЕРГИИ.
Если Вы плотно изучали ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ,знаете что поверхность дендритной клетки даже при самой мощной инфекции занято молекулами главного комплекса гистосовместимости,связанных с этой инфекцией не более чем на 25-30%. То бишь наш организм способен справиться с 4 инфекциями одновременно. И количество дефектных клеток не может превышать 25-30%.
Продолжение следует

ДУРЬ,кроме раздевания.

А куда их денешь? Никуда. Их можно только приручить. Кстати как ученые пишут основные проблемы которые испытывают больные ВЭБ связаны с неадекватным поведением заражённых В- лимфоцитов, которые лихорадят организм вырабатывая в том числе и цитокины. Может тогда и Вы сформулируете правило по которому можно будет отбирать иммуностимуляторы с учётом того какие цитокины они стимулируют? Я думаю это будет полезно знать всем.

ВСЕМ.
FAKIRу персонально.
Продолжение.
ВАШИ опыты с МАБТЕРОЙ заслуживают только одного-БРАВО.
В нашем кругу ещё одним естествоиспытателем больше.
Разберем Вашу терапию.
Сразу скажу-Вы допустили ту же .ошибку что и я.
Основное внимание не клеткам,а ЦИТОКИНАМ.Клетки идут как бы в довесок для контроля.
Вы забыли также указать на резкое изменение моноцитов.
Ваша терапия ещё раз подтверждает мою теорию о том что при ХВЭБ-основная проблема-цитокины,секретируемые захваченными ВЭБом клетками.
Вы пытались убить основной резервуар ВЭБа-В лимфоциты. Но при этом забыли отключить защиту.
ВЭБ начал клонировать защитные белки и прошла командана деление захваченных ВЭБом клеток. В результате нейтрофилы оказались под нерегулируемом апоптозом в полном количестве и по всему организму. У Вас их и осталось 5%..-регуляторные нейтрофилы.Среди Т клеток основные Тклетки выжили,погибли эффекторные Тклетки. Пораженные Влимфоциты погибли процентов на 30. Остальные выжили. А вот если бы Вы добавили ИЛ 12 и активировали бы натуральные киллеры процент уничтоженных ВЭБных Влимфоцитов составил бы 50-60. На отделившихся клетках некоторое время сохраняется сигнал опасности.Если же добавить полную фракцию ГМ КСФ и ИЛ 8-можно было бы добиться 100 % апоптоза ВЭБных Влимфоцитов. Вы бы заставили выработься стойких к высокой температуре нейтрофилов и натуральных киллеров. ИЛ 8 дал бы команду на НЕТОЗ нейтрофилов и NK клетки довершили дело.
Остались бы только 5% зараженных ВЭБом клеток памяти. Их можно вывести только полным иммунным ответом . А это уже другая история.

Смоленск, лечение проводил не я, я позаимствовал данные у врача-гематолога. Я только ищу решение. И все таки, я правильно думаю, что терапия, включающая комбинацию Мабтеры, ГМ-КСФ и интерлейкинов имеет право быть? И что делать с 5%?

Здравствуйте.
Читаю ваш форум, но пока до конца не разобрался.
Подскажите пожалуйста, могут ли NKT клетки увеличиваться на вирусы герпеса 6 и 7. У меня есть антитела IgG к этим герпесам и выявили ДНК герпеса 6 в ротоглотке. А NKT увеличены до 20%.
Спасибо.

длительное время , года 3 увеличенные подчелюстные лимфоузлы ,безболезненные,по УЗИ до 1.5см,Для ХАВЕБ это типично или нет???переживаю не лимфома ли это...

В моем случае VCA и EBNA повышены примерно одинаково, в 20 раз

В плане испытаний. Я пробую блокировку ГКС. Температура 37.2, лейкоциты 9.19 за счет нейтрофилов. Такого уже лет 5 у меня не было.

Согласен с Вами полностью.ГМ КСФ и МАБТЕРА каждому индивидуально. С интерлейкинами большой вопрос. В своих опытах с ГМ КСФ я доказал,что ГМ КСФ бывает двух видов. ИЛ 6 тоже есть два вида и тоже есть доказательство. Курский товарищ утверждает ,что Г КСФ 3 вида. Наиболее изученный ИЛ 1 -4 вида. Как правильно подобрать схему?
Тут есть два пути. Первый-сдавать всем цитокины при разных изменениях в самочувствии. Особенно при ОРВИ. Я тут народу все время твержу,а воз и ныне там.
Второй-находить все препараты и пробовать. С этим тут тоже никто помочь не хочет.

Смоленск, HHV-7 не обнаружен? а что сдавал?
ПЦР кровь слюна
ИФА IgM,IgG -выбрать по усмотрению.)

А еще есть кто-то? праздный интерес(чисто для себя)

Всем привет!!! Народ, вы уже собаку съели с этими Герпесами, прошу у вас совета!! Я уже более полугода после неудачной беременности ищу причину своего состояния (симптомы как у всех - темп 36,8-37,4, дикая слабость, лицо и глаза "печет", слизь по задней стенке). Все это время лечили от тонзиллита, даже удалила миндалины! Стало только хуже. Из анализов отклонения лимфоциты-нейтрофилы, низкое железо, зол стафилококк в зеве и даже в глазах нашли! Сама сдала анализы igm igg ВЭБ, ЦМВ (положительные все антитела), герпес 1- все отриц, герпес 2 igg положит. Инфекционист говорит, что все мои проблемы из-за низкого железа, и что надо его повышать в первую очередь. Мне в это не очень верится, т к железо всегда было в районе нижней планки нормы. Теперь хочу доставать столичных специалистов. В связи с эти прошу посоветуйте врача в Москве, который на этом уже "руку набил"!! У кого-нибудь был опыт лежания в стационаре и был ли результат?? Хотя бы диагноз точный поставили?

Серег.если можешь. не забывай про цитокины. В твоем случае это особенно важно.

длительное время , года 3 увеличенные подчелюстные лимфоузлы ,безболезненные,по УЗИ до 1.5см,Для ХАВЕБ это типично или нет???переживаю не лимфома ли это...
ОТВЕТТЕ , ПЛИЗ

Анна, у ребенка лимфоузлы 2.2 см.Лейкоциты 3,6, направляли к онкологу, переслали в их лаборатории оак-уже лейки были 5,1.Дальше врач осмотрела и сказала зачем вас ко мне направили...вот и все..никаких биопсий и другого обследования не делали и даже не собирались нам делать

Гость7, спасибо за информацию!!

завтра сдам что найду. Есть идеи почему нейтрофилы поползли вверх и температура? Температура не поднималась сама выше 36.8 уже 5 лет, нейтрофилы были на минимуме всегда.

Вот еще момент, давно хотел запостить. Я долго думал что инсулинорезистентностью рулит метаболизм гкс, оказывается, не только.


адипоциты висцеральной жировой ткани активно экспрессируют ФНО, который снижает активность тирозинкиназы инсулинового рецептора, а также тормозит экспрессию внутриклеточных переносчиков глюкозы ГЛЮТ-4 (GLUT-4) в мышечной и жировой ткани и может играть важную роль в формировании инсулинорезистентности.

Иными словами, хроническое воспаление может являться причиной нарушенного метаболизма.

Ответ простой. ГКС подавляют продукцию провоспалительных цитокинов, и первые в этом ряду ИЛ1, ФНО-альфа и ГМ-КСФ. Заблокировав ГКС, ты освободил их из плена, и они начали работать. Я так думаю. Надо не спугнуть.

У Вас было отложенное воспаление, теперь препятствия к нему устранено и ИС начала чистку организма с полноценным воспалением.

Если хотите получить ответ от меня,потрудитесь взять себе НИК.На глупые вопросы типа активен герпес или нет не отвечаю. На интересные отвечу без НИКа.

у меня спит зараза)устал со мной бороться, с спячку залег:-) может когда не будь и вылезет на не равный бой, буду его гнать в шею...

до полноценного пока далеко, как мне кажется. Думаю, продолжать или нет давить гкс. В целом, тот препарат, что я использую, кушингоиды годами пьют. Ну и думаю что на фоне можно поделать, пока кроме фамвира ничего в голову не приходит. Также есть мысль отменить препарат, выждать месяц, сделать ифн курс и после этого вернуть препарат.

О том,как интерлейкины,цитокины ,лимфоциты бороздят просторы организма?
и под каким там апоптозом оказались нейтрофилы?-Мне это малоинтересно...
А вопрос о герпесе 7 не глупый...Он -элементарный !Но...
можете и не отвечать.

Насчет форума. все доработаем. все пожелания учтены. скорее всего завтра утром будет номрально уже все. цитирование ,видео ,фото, файлы ,вкладки форум унесем на поддомен.

Так а зачем сдавать, если вы не смотрите анализы.
Посты 23054, 23056 и 23134

смотри печень не загони целительница)а то и боржоми не поможет(

та они читать не умеют, только привыкли свои цифорки писать...

Можно получить консультацию в Герпетическом центре на Гримау в Москве через e-mail, но нужно, чтобы были необходимые анализы. Я тоже хотела обратиться к Маркову, но по прейскуранту дороговато, а отзывы неоднозначные. За постановкой диагноза обращалась в Питер на очный прием

Анна, точно Вам скажет только врач, единственно, чем могу поделиться: у уо-уо даже после выхода в ремиссию лимфоузлы остались немного увеличены, но она исключала возможные причины

Ангелина, посмотрите
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ ЛИМФОЦИТОЗА
ИНФЕКЦИИ
Вирусные Вирус Эбштейн-Барр (инфекционный мононуклеоз)
Цитомегаловирус
Мононуклеозоподобный синдром (аденовирус 12 типа, герпес вирус 6 типа)
ВИЧ-1
Вирус Т-клеточной лейкемии человека 1-го типа
Корь, ветрянка, краснуха, гепатиты, внезапная экзантема
Инфекционный лимфоцитоз (Вирус Коксаки B2, энтеровирусы (полио- и др.)
Коклюш
Бактериальные Иногда: болезнь кошачьей царапины, туберкулёз; сифилис, бруцеллез
Протозойные инфекции Токсоплазмоз
Паразитарные инвазии
НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ПРИЧИНЫ
Реакции гиперчувствительности Лекарственно-обусловленные реакции
Сывороточная болезнь
Травма
Стрессовый лимфоцитоз После удаления селезенки
Злостные курильщики
Лимфоцитоз из гигантских гранулярных лимфоцитов
Аутоиммунные процессы Ревматоидный артрит
Эндокринные заболевания Гипертиреоз
ПРЕДОПУХОЛЕВЫЕ И ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Предопухолевые состояния Лимфопролиферативное заболевание из В-клеток
Злокачественная тимома
Опухолевые заболевания Хронический лимфолейкоз
Острый лимфобластный лейкоз
Злокачетсвенная неходжкинская лимфома

Если у Вас только нейтрофилы понижены, а с лимфоцитами всё ок, то может быть ещё анемия. Также обратите внимание на лейкоциты, если они сильно повышены, то может быть причиной стафилококк

А как самочувствие, настроение при этом изменились? ИО я имел в виду в отношении белковых шлаков которые удаляются фагоцитами с помощью воспалительных реакций. Сейчас должны откликнуться лимфоузлы и следите за почками.

Cамочувствие не очень, скажем так, все усугубилось, как обострение. Как тяжелый грипп - лицо горит, горло болит, слизи из носоглотки еще больше, чем обычно, только температура утром 36.4 вечером 37.0-37.2

Лимфоузлы молчат пока

Опять же не ясна была природа излишней выработки ГКС у меня. В-общем, эксперимент такой неоднозначный, но пока попробую продолжить.

У кого-то есть симптомы Без лимфоузлов и темп?