Болезнь Паркинсона

Если про рукавичку то это только тремор снимает. Вот ссылка последние статьи 2015 может за 2 года сумели все симптомы убрать? Было бы не плохо

Наберите в поисковике GLOVE FOR PARKINSON много статей. Ссылку в след посте дам чтобы основную информацию не удалили

Здраствуйте все кто посещает этот сайт.Как и многие из вас страдаю этим недугом.И с нетерпением ожидаю что произойдёт чудо и учёные наконец смогут реально помочь нам.Недавно нашла такую информацию-число больных с БП с каждым годом увеличивается и болезнь становится лидирующим по росту заболеваемости среди неврологических болезней.К сожалению наука не достаточно финансируется чтобы вести достаточно масштабные исследования... И нам остаётся ..старое лечение левадопой.Поэтому давайте будем помогать друг другу сами-если кому что-то помогло-поделитесь!Например мне помогает натуральный кофе.Доксоциклин и сальбутамол-вообще не помогают.также как ку-энзим Q10.

В конце месяца буду на приеме у израильского врача, спрошу, есть ли такие подвижки, или это шутка.

///////////

Герман,вам не откажешь в чувстве юмора и самоиронии. Согласна с вашими умозаключениями. Да, это все было бы смешно, если бы не было так грустно!
Да, больные и немощные здесь никому не нужны)))) Просто издевательство и унижение какое-то,ходить с протянутой рукой- дай-те группу, работать не могу!
Держись, крепись и добивайся, хотя для этого нужны силы, а где их взять. А на комиссии, как правило, про б.п. нечего толком не знают. Вот им бы побывать на нашем месте))))) Удачи!

Конечно же ссылки удалили. Статья называется

Перчатки GyroGlove против тремора при Паркинсоне обзаведутся коммерческой версией

Не излечивается .Б.П., можно только приостановить прогрессирование, и то не у всех!!!

Я сама ходила с почками,креатинин был высокий,гемодиализ надоел...сказали врачи почки надо искать...знаете,ничего оказывается не надо,просто мои почки снова заработали нормально и гемодиализ отменили,размеры почек нормализовались,отечнасть прошла....ЖИВУ!!!! Всего 3 дня ходила на лечение! А там с Паркинсоном тоже довольный ходил,сказал пятый день-и всё заканчивается,а то с работы хотели увольнять,человек военнослужащий.Эти лечения от болезней просто называются -профилактикой от СТАРЕНИЯ! А ещё есть вариант у них ОСТАНОВКИ СТАРЕНИЯ,когда говорят 160 тыс.км сосудов и капилляр в человеке ОМОЛОДИТЬ на 20 лет назад,то происходит ОСТАНОВКА внешнего и физического СТАРЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА с задержкой на 20 лет.....Это уж совсем ни в какие рамки моего сознания не входят.... Это не реклама,это фантастика в реальности! В 40 остановил и в 60 лет когда по паспорту станет... оставаться 40-ка летним....и на пенсии...смешно...

Герман спасибо Еленаекат в понедельник напишу дадут мне посыльный или нет посмотрим как ;рубль животворящий будет помогать;. Честно стыдно.

22959. Гостья

Если ваши проблемы с почками, то зачем пришли на форум паркинсонщиков?

//////
Герман, это им должно быть стыдно, что издеваются над нами! Ваша Ситуация
мне не совсем понятна, главное , что бы врач паркинсон написал в выписке, которую он дает при консультации, что у вас стадия 3 или выше.Это главное, тогда МСЭК обязан дать группу. Удачи в борьбе с нашей бюрократией!!!

.
Милдронат не поможет при БП, только лекарства назначенные опытным доктором, желательно паркинсологом

22963. Ирина

Болезнь Паркинсона очень индивидуальна. Лично мне не могли местные врачи поставить диагноз и я стала лежачей и потом уже попала к паркинсологу и стала после лечения ходячей.
Моя сестра не хотела признавать что у неё Паркинсон и четыре года без таблеток была, но все же пришлось принимать - стала полулежачей.
У других свои истории болезни...

КТО интересовался томографией ( ПЭТ/ КТ) В Санкт- Петербурге...ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России .-Визуализирующая радиоизотопная диагностика — выявление заболеваний внутренних органов с помощью сцинтиграфии и совмещенной позитронной эмиссионной и компьютерной томографии (ПЭТ/КТ). Показания для направления на радиоизотопную диагностику определяет лечащий врач в зависимости от характера заболевания и ожидаемого результата. Получить дополнительную информацию можно по телефону +7 (812) 702-51-94.-http://www.almazovcentre.ru/?page_id=8165

Какие могут быть шутки ?!!!И было бы здорово если бы на приеме вы задали конкретный вопрос.И отпишитесь нам пожалуйста.Тамарочка спасибо вам за статьи .вы такой живчик.Очень интересно за вашими действиями наблюдать

Это устройство ,как я поняла.

Герман добрый вечер наконец то я получил посыльный лист .Поясняю у меня до 10 года даже карточки не было я на больничные не ходил у меня проблем со здоровьем не было единственное заболевание это витилиго потеря кожного пигмента.И так когда я в 45 лет в 10 году я обзавелся карточкой у меня там одни записи по БП.Но так как у них задание как можно меньше дать инвалидностей это мне до 60 сколько же лет платить надо они и не дают.Да еще БП диагнозцируется визуально. Я на распутье на лево работу потеряеш на право докажу или не докажу инвалидность прямо хоть что то заработаю чтобы семью содержать и таблетки покупать.Спасибо хозяевам что давали заработать но сейчас 52 и я сам чувствую что не справляюсь. Работа зубного техника очень монотонна требует точности и материалы все импортные косячить нельзя да и люди деньги платят не малые чтобы зубы обрести вновь.Встал вопрос уволиться по собтвенному ;типо я работать не хочу (потеря сдельной зарплаты в 40т и выше); или по 77 статье потеря проф. навыков но после когда дадут инвалидность;только послеМСЭ;(преобретение пенсии в 9т на3 человека).Я даже не знаю как и прокомментировать.Такая у нас забота у государства.А сосед алкаш пропил печень сидел2 раза и больше 2ух дней не работал он инвалид.(ровестник)Желаю всем удачи кому то должно повести!!!!

Герман, какая у Вас стадия болезни?

22560. Елена | 08.10.2017, 11:22:34 [1011660201] Добрый день! У моей Мамы проявились симптомы 5 лет назад. После изучения побочных действия таблеток решили искать альтернативные способы и людей, кто вылечились и они ЕСТЬ. Есть несколько человек в Индии, Австралии и Штатах, кто при помощи немедикаментозных методов полностью!! вылечились. Информация об этих людях есть в google на английском языке. В штатах есть институт с отделением по изучению БП, и они добились конкретных результатов Parkinson’s Treatment Team of Santa Cruz (Они ничего не продают!! Вся информация о их исследованиях бесплатна есть на сайте). Возглавляет это отделение доктор Dr. Janice Walton-Hadlock, ее работы - это самое подробное описание всех процессов, которые происходят с человеком физически и психологически (этот фактор особенно тяжелый для больного и его близких на поздних стадиях) \\\\\
\\\\\\\\ К сожалению, информация доступна только на английском и она достаточно не проста для осмысления, основная книга более 400 страниц и есть еще несколько книг по методикам для выходы из болезни.НО можно в браузере хром включить функцию автоматического перевода страниц, и Вы сможете читать на русском.
. Т.А | 08.10.2017, 17:08:59 [3110767562] Елена! Ну хотя бы упомяните эти замечательные методы исцеления, прежде чем мы рванемся на англоязычные сайты!
ЕЛЕНА. Дайте. пож-та. ссылку на сайт , на книгу в 400 страниц и вообще, больше информации, пож-та. Google в опере сам напрашивается на перевод, правда, плохо переводит.

Герман Славе до14г ставили 2ю три года я к врачам не ходил жалко тратить время(да и не болит не чего только тремор скованность замедленность и походка изменилась)Сейчас мне поставили 2-3 стадию со2ой группу не дают сказали приказ пришел не давать вот где то так.

На пост 22969

Уваж. Герман, понимаю Вас, но ситуация тяжелая. Думаю,инвалидность Вы получите, 3 или даже 2 гр.,но желательно , чтобы можно было работать где-то, чтобы заработать дополнительно к пенсии. Так что просите рабочую группу. Не знаю, как сейчас, но раньше была такая возможность. А доктору расскажите как натягиваете носки и, пардон,.трусы. Успехов и здоровья.

Герман спасибо за поддержку мне инвалидность нужна как опора а работать можно и без трудовой(вот только кем.?) выбор не большой и цена вопроса.

Герман, да, я тоже так понимаю, что третью группу инвалидности дают только с третьей стадией болезни. У меня у самого вторая стадия уже пятый год, думаю, уже не за горами то время, когда и мне придется заниматься оформлением инвалидности, хотя пока стараюсь держаться. Но, как я понимаю, для получения группы также важно показать комиссии, что Вы стараетесь противостоять болезни, т.е. регулярно наблюдаетесь у паркинсолога, следуете его указаниям и т.д.

Герман Славе доброе утро у нас принято помогать другим но не своим.Я на оборот показывал МСЭ что не сдаюсь ездил в Москву Израиль Питер вместо поддержки мне сказали будет хуже дадим.А про поликлинику запись к неврологу на полтора месяца вперед если он вообще есть и все что они выписывают я принимать остерегаюсь( лечить)? одно колечить другое.И на что потратить оставшееся время?

Герман да еще раз 5 делал МРТ даже с контрастным веществом(платно за даром надо опять ходить на ВТК и ждать очереди) врач описывает все подтверждает об нарушениях на снимках а на МСЭ говорят может вы еще сделаете.А на все нужны немалые средства.Я на Питер потратил 200т на Израиль окло100т только в Москве Смолецева И .Г. без платно сказала у вас будет на что их потратить.(по протеже зам министра обращался старые друзья) .Так что чем хуже вам же и лучше извините за каламбур.Такова политика МСЭ.

Какие обследования делали в Москве и Израиле,чем помогла Смоленцева,стоит к ней ехать на консультацию,спасибо.

[quote="Гость" message_id="62592010"]Герман добрый вечер наконец то я получил посыльный лист .Поясняю у меня до 10 года даже карточки не было я на больничные не ходил у меня проблем со здоровьем не было единственное заболевание это витилиго потеря кожного пигмента.И так когда я в 45 лет в 10 году я обзавелся карточкой у меня там одни записи по БП.Но так как у них задание как можно меньше дать инвалидностей это мне до 60 сколько же лет платить надо они и не дают.Да еще БП диагнозцируется визуально. Я на распутье на лево работу потеряеш на право докажу или не докажу инвалидность прямо хоть что то заработаю чтобы семью содержать и таблетки покупать.Спасибо хозяевам что давали заработать но сейчас 52 и я сам чувствую что не справляюсь.\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
попросите у врача направление в больницу ( отд.неврология) я даже была на реабилитации, и там же был консилиум -см. на меня и молчали.я врачам (сама) показала как работают мои руки,и сказала,что все могу делать -но очень медленно (синдром зубчатого колеса). И.не приним. лс от БП,когда пойдете к неврологу и на МСЭК....Мой случайный опыт-из-за незнания,что может быть,если не принимать лс от БП 3 дня.Решила сделать "каникулы",где- прочитала,что нужно делать перерыв в приеме лс.На третий день начался "приступ отмены".Чтобы его купировать -носите с собой.когда делала операции,тоже старалась не пропускать прием....я уволилась с работы т.к.уже заболела,и потом стала выяснять,что со мной.Герман.какая стадия БП и что принимаете?

Добрый день. У моего отца Болезнь Паркинсона. Болеет около 7 лет. В данный момент врач-паркинсолог назначил препарат Тидомет-Форте. Дело в том.что не вегда в аптеках ,у нас в городе бывает данный препарат. А в наличии имеется Синдопа. Вопрос таков: Велика ли разница в данных лекарствах. Можно ли одно заменить другим?

Приветствую всех! Лечился ли кто-нибудь отваром овса?Говорят, что помогает,только принимать нужно длительно.

Я тоже звонил в октябре в поликлинику, хотел попасть на прием в ноябре, записали только на конец декабря. Ничего не поделаешь, приходится с этим жить. Герман, не отчаивайтесь по возможности; как гласит пословица, была бы шея, хомут найдется. Я думаю, Вам и через некоторое время мне удастся найти какую-то другую работу, чтобы поднять детей (у меня дочь еще в младших классах); будем бороться... Меня вот сейчас волнует, что практически пропал в продаже Мидантан, приходится покупать гораздо более дорогой ПК-Мерц (мне его нужно 5 таблеток в день).

=================
Да, есть такой рецепт старинный. Но его вполне можно заменить ежедневной быстороразвариваемой мелкой овсяянкой на воде. Пожизненно.
Меня взволновала инфа о том, что ПК-мерц (механизм действия которого при БП никто толком объяснить так и не смог) обладает оказывается свойством убивать микроорганизмы, а,значит,он уничтожает и микрофлору нашего кишечника (?)! Если так, это очень плохо, ведь доказано, что эта микрофлора-наше всё! Даже львиная доля серотонина (соратника дофамина) вырабатывается именно этими полезными жителями нашего кишечника. А Пк-мерц их убивает. И как жить дальше?

Жуйте овсянку, Посетитель!!!!!! А если без юмора. Лет десять принимаю ПК-Мерц. И ничего, микрофлора пока жива. А вот вирусными заболеваниями уже эти же десять лет не болею. И кашу овсяную раза четыре в неделю употребляю. Состояние в эти дни не отличается от состояния в другие дни с другой кашей. К тому же не ленюсь и варю, а не завариваю пакетики. Может редко готовлю? Или надо из пакетика? А то как-то эффекта не заметно.

Герман Всех с добрым вечером с начало для Паши у каждого есть свое мнение.У врача 4ре стадии по хен яру по инфе. компьютерной 5.по моему мнению 3я стадия у меня.Объясняю в прошлый раз врач переписала все из предыдущего заключения и добавила из компа в этод раз я взял все в свои руки и можно сказать продиктовал сам что мне надо и как я себя ощущаю.Врачи(не все я не хочу обидеть)им некогда вникать и выяснять всего 15 мин на каждого и по этому они работают по клише.С утра на голодный желудок принимаю Мадопар125 2е таблетки начинал с 1ой мне так комфортно добавляю если бывает колбасит сильноили куда доехать надо .Но с меня пример брать не надо!!!!Вечером рюмку коньяка.Теперь для Славы у нас много общего и БП и дочери школьницы ;принимал и пк- мерц и меропекс и циклодол тремор не снимали а вот спать хотелось очень.Про Мидонтан не прописывали не знаю.Я по знакомым нашел человека который без рецепта в аптеке продает лекарство мне это ведь не наркотик(совет) повторяю мне не хочется тратить время на рецепты очереди я по пол дня в них проводил это просто кошмар без очереди воспитание не позволяет. Мое сделано в Италия тоже исчезало я закупил в прок санкции. Не знай как дальше будет.Удачи Всем.

[quote="gornat" message_id="62592823"] 22560. Елена | 08.10.2017, 11:22:34 [1011660201] Добрый день! У моей Мамы проявились симптомы 5 лет назад. После изучения побочных действия таблеток решили искать альтернативные способы и людей, кто вылечились и они ЕСТЬ. Есть несколько человек в Индии, Австралии и Штатах, кто при помощи немедикаментозных методов полностью!! вылечились. Информация об этих людях есть в google на английском языке. В штатах есть институт с отделением по изучению БП, и они добились конкретных результатов Parkinson’s Treatment Team of Santa Cruz (Они ничего не продают!! Вся информация о их исследованиях бесплатна есть на сайте). Возглавляет это отделение доктор Dr. Janice Walton-Hadlock, ее работы - это самое подробное описание всех процессов
Вот ссылка на сайт этой целительницы. http://pdrecovery.org/updates-latest-research/
Где она описывает свои взгляды на причины и развитие паркинсонизмов сама она практикует восточной медициной и акупунктурой. 2 основные идеи. 1 причина явная травма ноги часто в детстве , необходимость терпеть боль и скрывать боль приводит в последствии к развитию БП. Вывод надо избавиться от травмы ноги и тогда поток энергии от ног к голове восстановится и болезнь уйдёт. 2 причина перенесенное состояние близкое к клинической смерти смертельный шок она так называет это состояние когда от страха человек впадает в ступор сердцебиение замедляется и человек как бы видит своё тело со стороны. С этим состоянием работают на уровне психоанализа и избавление от него тоже приводит к излечению. Это очень схематично. Но в книге оч много повторов одного и тогоже причём нигде она не пишет я вылечила от БП. Она пишет я видела вылечившихся я знаю людей вылечившихся. Вот как то так.

Бред какой-то.

А давайте добавим ажиотажа: За грехи наши, и подилом нам ибо человек грешен не усмеренная гордыня в нем, путь Дьявола в его тело.Грешен.Грешен.Да изгоним Дьявола из него,да очистим тело его!Ибо очистится душа его, оздоровится и тело его ипредстанет он преднами ликом осветвленным плотью обновленной. Да будут Всем Счастье. (прочитать не прилогая усилий 40 раз туда и 40 от туда,видать не не видывал ,слыхать не слыхивал но помогает)

Если честно мне тоже так показалось

Добрый день! Папа болеет 5 лет, сейчас ему 57. Из самых неприятных симптомов- тремор левой руки. Все это время держался бодрячком, левадопу не принимал. С этого лета стал жаловаться на плохое самочувствие. Решили подключить левадопу, пьёт ее 2 месяца. И за это время его состояние мало того что не улучшилось, а стало ещё хуже. Сильный тремор, плохо ходит. За последнюю неделю 2 раза сильно упал на улице.
Принимает на данный момент:
Мадопар 1 табл в день разделенная на 3 раза - 2 месяца пьет,
Мирапекс ПД 1,5 мг -1 раз в день,
ПК-Мерц - по 1 таблетке 3 раза в день.
Я понимаю, что здесь не врачи, но многие уже лучше них разбираются в болезни, и прошу совета. Почему лечение не помогает и становится только хуже?

Даже если это бред, все равно спасибо ТамареМСК и Елене. Может там еще есть что=то более конкретное.Елена, Вы рассказывали о своем впечатллении, о том что теперь понимаете, что и как чувствуют больные, может еще ссылочка найдется., я только две статьи нашла о травмах физической и психологической. Практически взять оттуда нечего. Может дальше будет бюльше полезного.

Герман Вы все взрослые люди на сайте кто давно а кто как я не давно в общей сложности около50 или 80 человек а может быть и больше кто то за это время вылечился или стало гораздо лучше про то что здесь находят какие то альтернативные не медикаментозные способы.Мне кажется нет и не будет чудес не бывает.Сейчас Все успокоились с маннитом. Я вчера посмотрел передачу про соль и сахар .Где сказали сахар яд а соль так как наш организм состоит из воды в соединении с водой является электролитом.По курсу физики из школы проводит ток.Чем меньше соли тем проводимость хуже и что соль нужна нам 5гр в день нейроны это те же электрические импульсы.Так давайте есть соль.Интересно а кто нибудь из Вас потеет я вот и раньше сильно потел вся одежда в разводах соли а так сейчас я вообще просыпаюсь и вся постель мокрая (извините за интимный вопрос)последние серьезно.

Александр, это два одинаковых препарата с составом леводопа 250мг и карбидопа 25мг. Просто разные производители.

Пью ПК-Мерц 2 года и тоже стал меньше простужаться, эффект заметен.

[quote="Ирина Подмосковье" message_id="62584055"]. Милдронат не поможет при БП, только лекарства назначенные опытным доктором, желательно паркинсологом[/quote неделю пью татьянин ужовник только ухудшение слабость усилилась нога стала как плеть неподъемная если ложусь на бок дергаются мышцы в районе ключицы

Механизм действия как мидантана,так и ПК-мерц давно изучен.Это блокада NMDA-рецепторов и слабый холинолитический эффект,небольшое увеличение выброса дофамина в синаптическую щель,по другим данным плюс к этому еще более слабый эффект повышения чувствительности рецепторов к дофамину и торможения обратного захвата дофамина.Т.е. препарат универсального механизма действия,но очень слабого для более развернутых стадий болезни.Другое дело,что мидантан- это гидрохлорид амантадина, а ПК-мерц - сульфат.Это,видимо,очень влияет на биохимию разных людей.На меня,например,ПК-мерц вообще не действует.Была сделана попытка объединить свойства мидантана и ингибиторов МАО в составе одного препарата под названием "гимантан" в Московском институте биохимии им.Закусова.но хотя и были получены положительные результаты,все стоит пока на месте.

Герман, насколько я понимаю, Вам нужно получить официальное заключение невропатолога (лучше паркинсолога) о том, что у Вас 3 стадия БП (я так понял, у Вас его сейчас нет). Тогда МСЭ должна будет дать группу.

Вот еще "новое" лекарство (по крайней мере для меня) - ЭКЗЕНАТИД:
"Прогрессирование болезни Паркинсона можно остановить препаратом, обычно используемым при диабете 2 типа. Испытание на 62 пациентах, результаты которого опубликованные в Lancet, показывают, что лекарство на самом деле может остановить прогрессирование заболевания. Команда университетского колледжа в Лондоне очень «взволнована» этим, но дальнейшие действия требуют особой осторожности. Ведь препарат нуждается в множественном тестировании.
При болезни Паркинсона мозг постепенно повреждается, и клетки, которые производят гормональный допамин, «теряются». Это приводит к затрудненному перемещению человека и проблемам с памятью. В ходе исследования половина пациентов получала экзенатид диабетического препарата, а остальным давали плацебо (фиктивное лечение). И через три месяца после прекращения экспериментального лечения состояние тех, кто принимал экзенатид, были намного лучшим. Профессор Фолтыни рассказал сайту BBC News: «Это дает нам уверенность, что экзенатид — это не просто маскирует симптомы, он лечит заболевание». Но исследованье нужно продолжить, поскольку болезнь Паркинсона развиваеться довольно медленно. Пока нельзя сказать, что лекарство полностью может вылечить пациента."

Герман Добрый вечер для Славы все у меня есть сейчас как вы не поймете дело в возрасте и внешним виде. Когда Вы не на пенсии(где идет доплата по инвалидности Вы им очень не удобны;есть пенсия по старости а есть социальная)Пока вы не достигнете пенсионного возраста надо платить социальную пенсию+доплата за учащегося ребенка и как в моем случае нет букета других заболеваний и прихожу я своими ногами(и выгляжу на все 100).А то что тремор замедленность скованность ребенок в школе учится его кормить надо они пишут; незначительно;идите и не морочите нам голову.У Вас все впереди может Вам повезет больше чем мне.(или надо сыграть так чтоб поверили;гениально;)чтоб Чехов сказал верю.

Светик, а Мадопар какой дозировки принимает папа: 125 или 250 (250мг леводопы и 50 мг бенсеразида). Если он таблетку 125 делит на 3 части, то это очень маленькая доза. И еще: мадопар эффективен только при приеме на голодный желудок, хотя бы за полчаса до еды (в инструкции, по-моему, за час). Он так принимает?Может, в этом причина?