рассеянный склероз

Нормальное состояние организма для иммунитета,а нормальное ли состояние для нас иммунитету по хрен

Слишком большая забота о здоровье,и вот результат

Ежедневно внутримышечно Цианокобаламин 500/1 мл на протяжении 14 месяцев. И больше никаких препаратов. Хожу, бегаю, плаваю с легкостью переношу эмоциональные нагрузки. Продолжаю применение витамина В12. Хочу порассуждать с вами поподробнее о витамине В12.

[quote="Rs-sekret"]Ежедневно внутримышечно Цианокобаламин 500/1 мл на протяжении 14 месяцев. И больше никаких препаратов. Хожу, бегаю, плаваю с легкостью переношу эмоциональные нагрузки. Продолжаю применение витамина В12. Хочу порассуждать с вами поподробнее о витамине В12.[/Значит, у вас так протекает болезнь.Сколько больных,которые тоже ходят,бегают,не принимая этот витамин,до определенного времени,потом раз и по стенке "ходишь",всем известно о непредсказуемости нашего РС.Никакой заслуги в хорошем течении РС витамина нет.

Я болею, вроде бы, с 1992 года. Отнималась правая сторона. Спустя некоторое время, все прошло. Бегала на шпильках, работала учителем начальных класссов (а это бешеная нагрузка) в две смены. Годами не замечала болезни. Не принимала никаких препаратов. По-моему, течение болезни не связано с применением витамина В12.

У меня первое обострение было в апреле 1978 года. Да да, тебя ещё и в планах не было. Потом эпизодически лечился. Вегето сосудистая дистония называли тогда всё, что связано с нервами, а точного диагноза не ставили. Потом получил капитана, майора, подполковника. Имею много наград. А потом после одного из обострений смогли поставить диагноз. 2 группа, первая... Знаешь сколько за свою жизнь в себя В12 влил. Не помогло. Благо это самый не больнючий витамин. В1 ты бы не стала так много себе колоть.

РС лечат. Не вылечивают но лечат. Я такого не встречал, врачи тоже, но мне , при вторично прогрессирующей течении ставят стадию ремиссии. Так не должно быть, но так есть. Главное правильно подобрать свою патогенетическую терапию...

Ну он же не затянет бляшки,так что смысл какой?Так для успокоения.

Ну может по колю(эксперимент),хуже точно не будет(куда там еще)

Нужно осторожно с приемом витаминов,сначала надо проверить а нужен ли организму этот витамин а птом уже колоть а то еще хуже можно сделать самму себе.

Друзья мои ,Вы во всем абсолютно правы: течение у всех разное симптомы тоже, Но я делаю акцент на рассуждения о витамине В12 не просто так. В моем конкретном случае создался опыт применения этого витамина исходя из того что: сразу же после снятия обострения было ухудшение состояния, после уколов В12 заметно улучшение причем на следующий день. После отмены инъекций витамина В12 ( в связи с лечением печени в инфекционной больнице- лекарственного гепатита) опять значительное ухудшение, снова продолжила делать инъекции В12 . Состояние улучшилось и вновь на следующий же день после инъекции В12. Далее принятие решения о уменьшении дозы В12 наполовину ( принимая информацию о побочных эффектах). Через неделю последовало

ухудшение психоэмоционального состояния. С тех пор инъекции не отменяю дозу не уменьшаю ,но и не увеличиваю, здоровье мое стало медленно и казалось бы не заметно приходить в норму.

Я вас всех очень хорошо понимаю.Версия о то что к РС может привести дефицит витамина В12 для многих абсурдна. Гораздо легче если бы ученые в исследовательских лабораториях нашли бы причину появления РС и лекарство тоже. Ведь окажись причиной РС дефицит такого ( всего лишь )витамина насколько больно будет это осознать. Что страдания такие лишь от дефицита витамина В12 установить который не так и просто. Проба Шиллинга существует но реагент для этого анализа не только дорог но и редок.

Начиная даже с 1978 года вы конечно же не применяли этот витамин так долго как и я. А если так то эти кратковременные терапии В12 не дадут нужного эффекта. 10- 30 инъекций подряд ни о чем вам не скажут. Чем мягче у вас РС тем больше у вас усваивается витамин В12 в желудочно кишечном тракте. То есть вероятно у кого прогрессирующее течение РС то им так же как и мне необходимы ежедневные инъекции В12. А кому то 2 укола в неделю, самое главное не бросать делать эти инъекции и внимательно прислушиваться к своему организму.

А так как я уже давно применяю витамин В12, у меня появились новые вопросы. Насколько сможет витамин В12 восстановить безнадежных людей? Допустим будут им делать инъекции их родные, интерессно эти люди с РС восстановятся полностью, или же необратимые поражения ЦНС останутся? Очень скоро я буду делать МРТ, и посмотрю что там с очагами. Как то я задала вопрос неврологу: могут ли исчезнуть очаги. Мне ответили что этот вопрос неккоректный с точки зрения медицины.

Проверить конечно можно, а что если эти результаты не объективны, так и будем по стенкам ползать? Из теста Шиллинга понятно то что после приема радиоактивного витамина В12 ( меченного) необходимо собрать всю мочу за 24 часа, это означает что можно определить уваивается этот витамин или же выходит с уриной. Так если он выходит с жидкостью то естественно он ни как не может усваиваться и тем более накапливаться.

А опыт основанный в выявлении такого свойства витамина В12 как кумуляция( накопление) проводился на больных людях с РС или мышах с РС? Вот если это опыт проводился на здоровых людях или мышах, то конечно же перечисленные в аннотации побочные эффекты и кумуляция будет иметь место именно в таком случае, в случае проведения опыта на здоровых людях или мышах.

Ну почему вы считаете что врачи и учёные не знают от чего и как возникает РС. Прекрасно знают. Если бы не знали - не было бы лекарств патогенетической терапии... Другое дело что они не могут больного полностью вылечить. Потому что РС это не болезнь. Это сбой иммунной системы в здоровом организме. На этом строится всё патогенетическое лечение на современном этапе. И оно реально работает. А всё другое - это лечение побочек.

И ещё: Поверьте на слово. Если вам кажется что с каждым днём вам становится лучше - значит у вас имеются конгетивные нарушения и организм сам себя успокаивает. А на самом деле идёт процесс демилинизации. Я это заметил когда у меня начался процесс вторичного прогрессирования. Мне казалось что от каждой таблетки мне становится лучше. Но по результатам года я видел, процесс ухудшения прогрессирует.

Здравствуйте!Кому интересно, могу рассказать о трансплантации стволовых клеток! Я всё это прошла и не пожалела ни на секунду!Чем смогу помогу!

Полностью согласна! Вроде бы витамины, чего там... А у меня аллергия на витамины группы В(((( Так что все может быть, сначала с врачом посоветоваться надо

И у меня так. Сейчас я намного бодрее, чем полгода назад, даже усталости нет. Но двигаться стала хуже, хотя общее состояние довольно даже ничего

Здравствуйте! Могу рассказать о трансплантации стволовых клеток. Я всё это прошла и ни капли не жалею. Чем смогу, помогу...

В каком состоянии Вы были,когда сделали трансплантацию и что улучшилось?

VEDMA-LINA@MAIL.RU

Ну и куда смотрит Модератор?

мне интересно.я разговаривала с врачом.она меня отговаривает.

Да... Похоже рассеянный склероз обостряет бред графомании. Тут "В контакте" появилась подобная Вам мадам, которая вываливает длиннющие маловразумительные опусы на тему собственного "исцеления".

Состояние у меня было нормальное и ничего меня не беспокоило! Но накапливающих контраст очагов было много! Мне сейчас 22 года. Сидеть и ждать пока что то случится, ни я, ни мои родные не могли. Нас тоже много отговаривали, говорили что это всё враньё. Я проходила лечение в Москве. Сейчас с каждым МРТ результаты всё лучше и лучше, очаги не активны, по размерам уменьшаются и колличество уменьшается.

Странно все вроде бы больны ,а чувствуют себя отлично. Чтоже мы тогда здесь на этом форуме делаем раз все совсем здоровы?

а по подробнее?

Здравствуйте все. Елена,искренне рада за вас.Удачи вам.

Здравствуйте!Скажите, какова цена этой процедуры?Как вы чувствовали себя до процедуры(кроме очагов) и в какой именно клинике это было? Дело в том,что я тоже хотела это пройти.

Это кто при нормальном состоянии и когда ничего не бкспокоит делает МРТ? Это если бы ноги не ходили,руки не могли держать ложку или глаза не видели, и всё стало нормальным,тогда можно говорить о результате.А у меня 30лет всё было ОК без всяких стволовых клеток,так что будьте здоровы всю жизнь.

[quote="Елена"]Здравствуйте!Кому интересно, могу рассказать о трансплантации стволовых клеток! Я всё это прошла и не пожалела ни на секунду!Чем смогу помогу![/

Знакомый моего отца то же прошел,100тыс.отдал,а толку 0.Так что не надо пиз...,устроила тут рекламу

Щас она тебе напишет сказку,зачитаешься.

А теперь это Елена пишет от выдуманного Гостя

Началось заманивание(денег этой твари-Елены)

Было7а тэпер?

Лена, это туфта. Знаешь что такое бляшка? это рубец, шрам, соединительная ткань. Вот так взял и пропал. Единственный в мире - Кашпировский - мог говорить что под его взглядом рубцы разглаживаются... Когда пишут что бляшки пропадают - это бред. Уменьшаться могут. Когда они переходят из активных в старые. Но не более... В том-то и не излечимость РС, что бляшка перекрывает нервный канал, по нему уже ни когда не будут проходить нервные импульсы. Это аксиома.

Я тут специально для тебя расписывала предшествующие15 лет своей жизни.Что не читал? Посмотри форум с момента твоего появления.

[quote="Людмила Ой, я сейчас в йогу втюрилась, не могу, как полюбила. То, что я раньше пробовала - это так по-детски шаловливо, а сейчас хочу по-взрослому заняться. Ты же помнишь мою сумашедшую любовь к физкультуре!!!!!!!!!!!!!!![/quote]

Привет Людмила,как-то я пропустила твои посты.Если ты на связи,то расскажи,что делаешь из йоги.

Валерий,полностью согласна.Но...У меня временами восстанавливаются отдельные функции!!!!!Значит,есть у организма запасной путь!!!

Болеем,стонем,падаем-но живем.Значит включаются какие-то резервы .Сегодня самостоятельно ,держа в одной руке ходунки-(Воккер),другой держась за перела,сумела попасть к зубному-2этаж.До этого , несколько дней с большим трудом по квартире передвигалась. Конечно,за столько лет болезни,я стала настоящим инвалидом,но включается.Ей БОГУ,включается что-то.

Анна, я не совсем согласна с Вами, по-моему Ирина не пишет об "исцелении", она пишет о своем опыте реабилитации, о своих попытках восстановления после обострений. То, что она описывает как свою систему восстановления, не может быть применимо для всех, но ее опыт психо-физической "самоподдержки" мне кажется полезным.

Реклама не прошла,Елена ушла(стихи начать писать чте-ли)

Чушь, знаю девушку(вся в оптимизме)ходит еще хуже меня,так что не надо чушь нести в народы,Крамаров во всех фильмах смешной,веселый, ЗОЖ(лечеб.голодание,прав.питание)а в результате рак

Что Вам кажется полезным? Она упоминает "улучшение через обострение" и ненавязчиво намекает, что противница медикаментозных методов - весьма вредная позиция. Остальное - банальность - гимнастика, йога, полжит. псих. настрой - кто бы спорил, в двух словах сказать можно. Я ж говорю - мания писательства. Ну да бог с ней, не буду спорить.

да видишь я читала про такие операции прогнозы хорошие.просто там было написано что в россии практике мало было.и самые хорошие результаты так это конечно же за границей.

Мила,я живу на 2 этаже без лифта и каждый раз поднимаюсь на свои 17 ступенек.Мне кажется,что это даже хорошо,так как хоть какая-то нагрузка на ноги. Один раз было,что ноги не брали высоту ступеньки и дочка руками поднимала мои ступни. А когда сама иду после походов уставшая,то поднимусь на пару ступенек,сяду посижу,отдохну и поднимаюсь дальше.Хорошо соседей мало,никому не мешает мой отдых на ступеньках.

Человеческий мозг используется на несколько процентов. И даже если половина мозга заблокируется, вторая половина может забрать функции первой на себя. Но для этого надо много работать. Надо показать, и не один раз, что именно эта функция тебе необходима. Если лежать и ждать - ни чего не восстановится. Надо ходить через не могу, мелкая моторика пальчиков - обязательна... Маленький пример: Лет 8 назад перешёл я в стадию вторичного прогрессирования. Явных обострений не было. Но левые рука - нога потихоньку совсем слушаться отказались. Стал усиленно лечиться, максимально развивать руку и ногу. Так вот. Те, три пальца на левой руке которые используются для работы, восстановились на 80% а мезинец и безымянный, всё время оставались без работы. Так они и остались вялые. Смотрел недавно невролог, говорит так не бывает. А я ему - вы поставили ВПРС в стадии ремиссии, так тоже не бывает...

Анна, с этим я полностью согласна. На счет улучшения через обострение и отказ от иммуномодуляторов - это не правильная позиция. Я тоже так считаю.

100% согласна.Правая рука всё время в работе и левая нога брала на себя большую функцию,так как с детства искривление позвоночника и скрывая более высокое правое бедро стояла на левой ноге,сгибая правую в колене. Теперь руку левую и ногу правую РС "покусал",а трудяги так и не поддались болезни,так и тянут тело.

Здравствуйте.Галина,скажите пожалуйста,а как часто можно применять гормоны? Везде говорят,что часто применять гормоны нежелательно,быстро снизится их эфективность.(раз в полгода,год,??????)