рассеянный склероз

Гормональная терапия показана только для купирования (снятия, прекращения) обострений РС. Никакой "периодичности" в применении гормонотерапии при РС быть не может. Только по назначению специалиста во время обострения. При обострении: чем быстрее начато лечение гормонами, тем лучше. Дозу в пульс-курсе определяет врач.

Галина,я наверно,неправильно изложила вопрос.Как быстро начинается привыкание,при какой частоте.А все остальное мне понятно.

Лечение глюкокортикостероидными гормонами при некоторых заболеваниях длится постоянно, многие годы, без всякого "привыкания". При РС такую терапию не проводят. При РС, если течение заболевания меняется, то эффективность гормональной терапии может существенно снижаться. Снижение эффективности этого метода терапии при РС происходит не потому, что возникает "привыкание", а по тому, что, при смене течения РС, уже не преобладает воспалительный аутоиммунный процесс (который хорошо поддается лечению гормонами), а основное место занимает дегенерация, при которой гормональная терапия часто является малоэффективной.

Огромное спасибо,это то что я хотела услышать.

Подскажите, как избавиться от прыщей? У меня в подростковом возрасте столько не было, и чембольше я их тру клерасилом тем больше их становится.

Лера,а вы не принимали активированный уголь? Иногда,чтобы справиться с кожными проблемами,приходилось принимать по назначению врача.

Лера, была такая проблема, правда, причину их перидического появления так и не смогла определить. Отлично помогал Гель 911.

Алла,Валерий!Согласна!Я рада нашему знакомству.Не исчезайте.Общение в этом форуме как-то встряхнуло меня.

Спасибо всем.

Да нет я не ушла! И стихи писать не начала. Знаете, а я ведь действительно хотела помочь. Может кому - нибудь бы понадобилась моя помощь, информация. Потому что, когда сама заболела, хватались за любой шанс.А вы, Альберт воздержались бы от комментариев своих, которые даже читать противно и смешно. Побойтесь Бога. Удачи всем и здоровья!

Елена,Вы конечно хотели поделиться своими знаниями про стволовые клетки,но из сообщния не было ничего понятно.Ни в чём проявлялся РС,ни чем процедура подошла,ни какие обострения были.Ведь именно при обострениях идёт восполительный процесс на месте которого и получаются бляшки.Бляшки это как "заплатки", которые организм поставил в месте,где восполением повреждена изоляция нерва-миелин и нервный импульс не доходит до мышцы, вернее доходит, но очень слабый.

А если РС ничем не проявлялся,то откуда бляшки? У меня диагноз поставили после того,как зрение пропала,а через год ходить не могла,а до этого ещё лет за 8 были симптомы.А тут симптомов нет и сразу МРТ.Это же не обязательная флюрография.Вот народ и не поверил.

Им банальное не нужно им термоядерное средство подавай. Чем больше побочных эффектов и чем они тяжелее, тем эффективнее будет средство.

А где продается Гель 911 в аптеке или в парфюмерном отделе?

[quote="Елена"]Да нет я не ушла! И стихи писать не начала. Знаете, а я ведь действительно хотела помочь. Может кому - нибудь бы понадобилась моя помощь, информация.

Так почему же так подозрительно молчите? почему не хотите поделится всеми таинствами этой процедуры? Мы ждем.

Мне тоже очень интерессно что за процедура эта. Откуда клетки берут что с ними делают и как стволовые клетки внедряют в организм человека с РС. Интерессно все!

О процедуре трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток - которую применяют при РС (!) - достоверно и доступно написано здесь: http://www.antisclerosis.ru/page122.html

Новый метод лечения рассеянного склероза в больнице Хадасса

Израильская больница ╚Адасса Эйн-Карем╩ ≈ первая в мире, где больных неизлечимыми нейродегенеративными заболеваниями лечат с помощью стволовых клеток, полученных из их собственного костного мозга, сообщает Jerusalem Post. В первом клиническом испытании нового метода приняли участие 9 больных рассеянным склерозом и 16 пациентов, страдающих боковым амиотрофическим склерозом (так называемой ╚болезнью Лу Герига╩, по имени умершего от этого заболевания знаменитого американского бейсболиста). http://www.doc4u.ru/2009-01-26-19-40-02/9.html

По этому методу в Минске делали в Минске и нашему Амику.

Воду вливают в вену,вот и весь процесс(а нет еще мани мани просят за воду,как минимум 100 тысяч,дорогая водичка)

А я читала что стволовыми клетками такое лечение минимум стоит 600 тысяч рублей.

Просто я не стала всё рассписывать! После отдыха в Турции, стала плохо видеть! Начали зрение проверять. Ничего не понимали. Потом обратились к нервапотологу. Врач попалась очень хорошая, сказала что нужно сделать МРТ. А когда сделали, всё узнали...После лечилась в Новосибирске, заказывали там вакцины, которые делают из вашей же крови! Но колличество очагов всё равно росло. После нашли информацию о пересадке стволовых клеток. Это и правда стоит дорого, пришлось даже продать квартиру. Поехали с мамой в Москву, предварительно конечно созвонились с врачом. А до этого девочку нашла, которая тоже там лечилась, поговорили с ней, вот так и решились. Процедура включает в себя вот что: берут вашу кровь через аппарат,который отбирает ваши здоровые клетки.После идёт химия терапия.Химией убивается всё, а затем вводят ваши здоровые клетки. Кратко вроде рассписала. В общем провела я там месяц.

Елена, приятно, что у Вас все благополучно. Продать квартиру ради ни разу не гарантированного положительного результата - смелый шаг, это ведь такая рулетка пока еще! Скажите пожалуйста, а сколько времени прошло с момента трансплантации?

А мне вот в областном центре РС не ставят диагноз, и лекарство не выписывают. У меня 12 очагов, 1 накапливает контраст. Уже год. Что делать?

Выписалась я в марте!Так что у меня прошло 7 месяцев. Ну вы же понимаете, что в таких ситуацях на многое пойдёшь!!С девочкой общаюсь, у неё уже три года прошло! Она вобще не вспоминает уже, живёт обычной жизнью!

Елена, а до трансплантации,каково было Ваше состояние? Сколько лет Вы болели? Вам говорили в больнице о побочных результатах?

То,что делали Елене-это из её крови брали СК,описано в 26770

а то,что делали АМИКу и начали впервые испытывать в Израиле-это берут из берцовой кости мозг и из него получают стволовые клетки. http://www.doc4u.ru/2009-01-26-19-40-02/9.html

В Израиле денег не берут,да и Амик писал,что в Беларусии это ему бесплатно.

Какая вы молодец, Елена! Так рискнули. Вы дали нам всем надежду. Значит, можно лечить РС, есть шанс.

Кстати, Алла, а вы не знаете, как чувствует себя Амик? Есть ли положительная динамика?

Про стволовые клетки - мне очень хороший врач в Институте мозга в Питере говорил - что они не излечивают окончательно, как часто рекламируется,так как иммунная поломка в организме начинается на более глубоком уровне, и через несколько лет болезнь начинает снова прогресировать - и лично мне, при ремиттирующем течении РС - этот же врач рекомендовал только ПИТРС. А стволовые клетки можно попробовать, в случае быстрого прогрессирования РС. А стоимость вроде от 1 млн. руб.

девочки,кстати Амик раньше был В КОНТАКТЕ,а теперь его там нет....удалился...

А на Mail.ru есть Амик.

Знаете,хочу вам сказать,что я не выдуманный гость, я ещё раньше здесь писала(Алле). А вы уважаемый появились позже.И интерес у меня тоже настоящий.Ведь Р.С протекает у всех по разному.Лично я болею 18 лет(мне 36), а ухудшения начались 4 года назад.До этого конечно было плохо,но 1-2 р. в год.А теперь еле хожу. Так что вот и цепляюсь за каждую соломинку.

До трансплантации было всё хорошо со мной! Но активных очагов было много, это многих удивляло, потому что это никак не проявлялось!А болела уже 2 года с лишним на тот момент!Ну конечно там есть побочные эффекты, потому что химия терапия! Слабость была страшная!Ну у всех по разному, я например быстро отошла! Все кто там лечился, всем лечение помогло! Но это конечно не сразу, время какое то должно пройти.

А главное верить, мне даже врач говорил, что от настроя человека многое зависит!Мысли материальны! Так что, верьте! И всё у вас обязательно получится!!!)Знаете там люди лечились, которые ходить даже не могли сами, а сейчас бегают, прыгают!

Вот в бегают,прыгают-не верю!Дайте телефон,если можно, кого-нибудь кто леит семь,как прошел эту процедуру!

Елена вы так и не ответили что за клиника и сколько стоит я тоже хочу бегать и прыгать...

Извините,упал от смеха со стула.И про "лечение" и про "верьте" и про остальное;))

да я так понял прыгать придётся без ЕЛЕНЫ

и зря

Вы все здесь очень негативно настроены. Я не вижу никакого смысла вас обманывать. Если кому то интересно. То клиника эта гематологии и клеточной терапии имени Максимова.

А вы мне плакать предлагаете?Ладно хрен с банальными штампами,про "бегають теперь!!" и пр.Если вы сообщаете ИНФОРМАЦИЮ,а не собственный бред,или злорадство,потрудитесь указать контакты для проверки,иные источники,литературу.Ибо говорите на важную людям тему,а так,будто на лавочке с бутылкой клюквенного сока трепетесь..;)

Это тоже - нормалёк.

Но реакция на Это только одна - веселье.

Чего я и делаю;))

Зайдёте туда, там очень много отзывов людей, которые прошли лечение. И поверьте, это реальные люди, а не развод. Почитайте, может тогда хоть во что то начнёте верить. А я не хочу больше этот негатив на себя принимать. Держитесь! Нужно использовать каждый шанс!!

Пока еще это очень хлипкий метод.Вы такие наивные,неужели поверили в рекламу?,этож колосальные деньги.Все шарлатаны берутся за это и никаких гарантий.Люди,посмотрите на мир подальше,на передовые страны......Не разрешено официально.У нас это делают мелкие,неопытные,тупые доктора.Думайте......Елена-совершенно незнакомый человек.Вы ж ее не видели и ничего о ней не знаете.А Амику-все было бесплатно(эксперимент).Лучше почитайте об Алемтузумабе.Реальней и надежней.Перспективы на 2011-12года.Самарский форум.

Вот теперь,пошла 100% реклама

Вот хоть бы кто написал, кто в другом месте делал! А так это, в общем-то, не негатив, а трезвый взгляд на вещи...Да и примеры реальные не столь радужные имеются, увы...

А вы передачу про эту клинику не смотрели? Там одни клоуны остались,а цирк свернул шатер и смотался очередных дураков дурачить.

Ну вот хорошо, что я вас повеселила. Только что тут смешного, я не понимаю. А насчёт информации на сайте больницы есть нужные контакты.

"Реклама" - это не источник информации.

Еще чего есть?куда отправить адрес,чтоб выслали бесплатный дайджест публикаций из научных и журналов и периодики практической медицины?

Как же вы живёте со своим негативом. Ладно, всем удачи и здоровья.

Добрый вечер! В четверг была у врача. От митоксантрона отказалась пока. С нового года нам будут давать новый ребиф, улучшенный, который лучше переносится и меньше синяки от уколов. Но.... Будут давать не 52 коробки в год, а 48. Врач сказал - надеяться на спонсоров нечего. Вас в области 80 человек на ребифе, так что нечего. Что делать - тоже неясно. Говорит - будем размазывать уколы. Вот так-то... Как в других местах с этим? Интересно!

Лови её,лови!!Хвать - и только клок шерсти в руке остался;))