Болезнь Паркинсона

Тамара и всем доброе утро!я по схеме принимаю продукцию Фохов уже 3ий.месяц,может,кто принимал долго,какой эффект?прошу без эмоций,я начала очистку,регуляцию,востановление этими клеточными препаратами(возможно есть системное что-нибудь и лучше-подскажите),но без очистки и поднятия имунитета,как?а из медицинских не принимаю ничего,об маленьких эксперементах писала выше,но похоже срабатывает только то во что веришь-безусловно т.е плацебо,да с этим тоже не просто,кто интерисуется есть книга Джо Диспенза Сам себе плацебо.....https://www.youtube.com/watch?v=Epg0Vj6LKM0

,Принимаю акинетон больше 20 лет, 1 раз в день,по 1\4 табл.и пк-мерц и все...психомоторных возбуждений тоже нет,но лично у меня при увеличении дозировки, начинаются побочки и очень много говорю (только сейчас поняла,что это от лс !!! ).Акинетон мне назн. врач-после 2- х летнего приема накома,Акинетон помог сразу стала лучше двигаться и тремор стал меньше ,могу писать и вязать(и тогда же поняла,что наком мне пе подошел !!!) Я писала о акинетоне еще 2 года назад\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ стр. 214 копия-Заменила циклодол на акинетон! (Германия),это день и ночь,прочитайте отзывы: циклодол или акинетон в инете.Принимаю много лет акинетон,только доза меньше,т к сердце меняет ритм.Переход с циклодола на акинетон не заметила -, побочек меньше!!!.Мой д-з примерно такой же,как у вашего отца и возраст тоже.Стаж БП? побольше и еще хожу,ттт.

форум -копия....http://schiza.net/viewtopic.php?p=299464- ОТЗЫВЫ Акинетон,современный высококачественный корректор.
Сообщение syok151 » 13.02.2016, 09:28
Мягко действует,но сильнее циклодола,по своим центральным холиноблокирующим действием,переферическое действие очень незначительное,после него,как будто просыпаешься,от негативного нейролептика,появляется желание жить,а не сидеть овощем,если конечно не токсикоманить им,глотая суточную дозу 18 мг за раз,Америка и Европа давно корректирует,действие им нейролептика,Циклодол давно там не применяют,произведенны более безопасные корректоры.А у нас циклодол (аналог акинетон!)- входит в список бесплатных лс...

о доксициклине
http://nestarenie.ru/doksiciklin-antibiotik-prodlevaet-zhizn.html

Людмила вот про это Фохов воообще не слышала даже - напишите что это такое и как оно действует. То есть если я правильно понимаю у вас диагноз несколько лет и антипаркинсонического вы ничего не пьете?

болезнь где-то с2008 года,лекарства не пью по жизни,пробовала леводопу,когда прописали ,ничего другого не предлогалось, она не действовала,доктор сказал увеличить дозу я возмутилась и бросила совсем,всем нагло заявляя,что излечусь,как бы не зная,,что нет таких,а может и есть?!и вот я 24 часа в сутки что-то делаю для Победы,ведь жизнь прекрасна,и я решила,буду умнее всех,буду атаковать по всем фронтам,ничем не побрезгую,лишь бы хоть чуть-чуть,но к победе,вот так и вышла на продукцию феникс на форуме уже ругали,месяцок поизучав,решилась,на 1,5 года курс из 9 препаратов плюс фарада пояса,пью третий месяц,меня рекламу просили не делать пока не будет явный результат,в интернете масса информации,на заказ я вышла через В.Тетюка,очень довольна.Всем Здравия!!! FOHOW

У леводопы нет накопительного эффекта, проблема в том что организм постепенно привыкает к дозе и ему требуется больше. Как скоро потребуется- другой вопрос . А побочки есть у всех ЛС, только не у всех они проявляются.

Доктор Паренаго на своих лекциях говорит: "Невозможно, болея годами, мгновенно вылечиться на каком-нибудь чудодейственном сеансе. Никакие кудесники и ни за какие блага не восстановят ваше здоровье без вашего личного усилия, без вашего продуманного и осмысленного действия. Только день за днём созидая себя, мы можем укрепить и сохранить здоровье, ибо капля долбит камень не силой, но часто падая. Для того, чтобы восстановить организм, нужно немного: первое — знание, второе — действие, третье — система. Когда мы соединим эти три вектора в единое целое, получим здоровье".

если нет накопительного эффекта ,может пить разово без системы,надо выйти-выпил,а дома можно и на полусогнутых.....

Проходил ли кто-нибудь реабилитацию в Монино? Хотим отца туда определить, болеет уже лет 15, в последнее время заметный ухудшения. Нужны реальные отзывы. По телефону то они так все хорошо расписали, но стоит очень недешево.

Нашла отзывы клиентов-копия ссыпки-http://pro-firmy.ru/monino-otzyvy\\\\\\ И какяя может быть реабилитация БП с таким стажем,когда даже в больницу не берут....А кто может лечиться платно,предпочитают заграницу....

Ну что ж теперь руки опустить и лечь помирать?) Все равно пытаемся хоть как-то облегчить его состояние. Я читала тут на этом форуме про Монино кто-то писал якобы стало легче, естественно на время, просто не могу найти где, чтобы лично пообщаться с человеком.

Добрый день. После родственника остались синдопа и тидомет. Отдам даром

В Великобритании начали лечить болезнь Паркинсона с помощью тренировок по боксу. Соответствующие курсы уже открылись в городе Бристоль.
На тренировках пожилые люди отрабатывают упражнения, которые помогают им справиться с последствиями заболевания. В первую очередь, это проблемы с координацией движений.
"Мозг приказывает телу сделать что-то, но тело не слушается. Бокс задействует мою координацию и делает жизнь немного легче", – цитирует 69-летнего Тони Крэбба сайт «Дни.ру».
Тренер лечебной секции Дэннис Стинчкомб рассказал, что когда ему только предложили начать вести тренировки для пожилых людей, он был неуверен в результате. Однако, когда он увидел как люди, которые не могли даже ходить, бегают по спортзалу и колотят боксерские груши, он изменил свое мнение.
Ожидается, что курсы, которые пока посещают 20 человек в возрасте от 50 до 80 лет, будут вскоре открыты по всей стране.
http://www.kp.ru/online/news/2752491/

Спасибо, Надежда. Интересно...

А можно узнать у вас. какая реабилитация для паркинсонов ? На этом форуме всегда можно найти инфо-,укажите № поста,ник, какая стр.,вы никогда не найдете - кто-то писал якобы стало легче. пытаемся "хоть как-то облегчить его состояние".ВЫЗЫВАЙТЕ платно!!! на дом врача-парки и он назначит -капельницы какие нужно,купите за свой счет лс и сестричку тоже платную и делайте дома и поверьте отцу будет легче!!! и это нужно делать каждую весну и осень\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\.Вот вам и отзыв -копия из ссылки -http://www.spr.ru/forum_vyvod.php?id_tema=3227771 -Наша бабушка была в парк отеле Монино в конце августа-начало сентября 2014.
Она не ходячая. Т. е. по комнате еще может немного двигаться, а выходить уже не может, после сна встать тоже трудно. Туалет должен быть возле кровати, т. к. ночью встать тяжело.
В общем, обещанная кнопка помощи не работала, а когда после недельного молчания ее починили, то вывели на ресепшен зачем то и в последствии попросили ее не нажимать, дабы не беспокоить девушку.
Коляску инвалидную тоже неделю не предоставляли (хотя мы заранее сообщали, что она нужна и просили выписать). Коляску брали на несколько часов у пациентов, которые спали или просто разрешали. Медсестра одна на весь этаж и за всеми не успевала. Бабушка даже рассказывала, что выходила в коридор кричала, но когда ее слышали замолкали.
Очень обидно.
В этом году мы купили ей коляску и будем искать другой пансионат.

продолжение.про..МОНИНО \\\\\По итогу заплатили 115000 за 3 недели, 30000! за перевязки плюс 3000 за перевязки с их перевязочными материалами, 38300 за пребывание в течении дополнительной недели (увез маму на день раньше, но об этом ни кто не вспомнил, хотя все знали, и никто перерасчет не сделал-пускай подавятся) ну считайте сами. Наверное можно было бы писать и писать, ноя думаю, что для вас достаточно, это не врачи-это коммерсанты, которым судя по реакции когда мы уезжали, очень в тягость выполнять свои прямые обязанности, для них идеале когда несут деньги смотрят им в рот и ни чего не требую, самое главное не требуют качественного выполнения услуг, которые не только обязательны с точки зрения медицины но и с точки зрения коммерции. Я вас, уважаемые господа, запомнил и не простил и не прощу.копия -http://www.spr.ru/forum_vyvod.php?id_tema=3227771

Не очень понятно, услуги по договору не предоставили и еще угрожают? Есть большие вопросы.

Серик- "женского рода!!!-Переходи "троллитьна форум "шизофрения" и там все поймешь....

если нет накопительного эффекта ,может пить разово без системы,надо выйти-выпил,а дома можно и на полусогнутых.....

Так говорите, потому что не работаете? А если человек еще работает, а таблетки хватает на 2-3 часа, да и дома нужно приготовить и т. д., без системы никак. А на полусогнутых- это еще не худший вариант, бывает и хуже

Уж лучше танцы

Очередной развод населения, на чужом горе деньги делают

я про Монино

Вы пробовали? просто противоречивые отзывы.

[quote=" kondrat/ 14 лет БП-Давно хочу похвалить тебя за оптимизм и твои позитивные отзывы...Я тебе очень симпатизирую.,даже настроение улучшается,когда читаю твои посты.. С утра пытаюсь выйти из состояния "нестояния"и ты помогла мне......и слушаю музыку и пою "караоке"

грешна,матушка я действительно на балансе у Вселенной,дети выращены,занимаюсь только собой,,,вернее паркинсоном,на сегоднешний день поняла,что"товарищ" серьёзный, надо,много -чего надо,вот дочитаю форум,буду вообще ....,если будут улучшения,напишу ,благодарю,кто отвечал на мои странности ,всем ,только позитива !!!

Здраствуйте снова я с вопросами.Кто-нибудь принимал Доксоциклин?Резкое прогрессирование болезни с чем может связано?И как можно приостановить?И насчёт физ.нагрузки-если черезмерно заниматься-польза или вред?
И главное-кто как приспособился-вовремя пить лекарства?ведь иногда забываешь вовремя выпить, а иногда вообще -вспоминаешь пил ли очередную дозу.

Я ставлю 5 звонков на будильнике в телефоне на 9 часов. 12-30. 15-30. 19-00 и последний на 16 часов что бы не забывать принять ПКмерц. 6 утра я и так не пропущу,просыпаюсь около 5 часов от ломоты во всём теле и мучаюсь до 6 часов.
а обычно не дожидаюсь и принимаю раньше.
Поэтому с телефоном не расстаюсь. Еще звонки повторяются через 10 мин и я выключаю только когда приму таблетку.
А вообще трудно не понять что пропустил таблетку-сразу дискомфорт,затруднение движений и паника. А таблетки тоже почти всегда в кармане(это я о препаратах содержащих леводопу).Если повезло и их пока нет.то так же ставить звонки на другие таблетки. А я другие таблетки с вечера готовлю на день в баночку а в ней видно сколько принял и сколько осталось.
У мня теперь проблема только как разделить 1 таблетку накома на весь день
и желательно ровными дозами.

[quote="Паша" message_id="60649176"]А можно узнать у вас. какая реабилитация для паркинсонов ? На этом форуме всегда можно найти инфо-,укажите № поста,ник, какая стр.,вы никогда не найдете - кто-то писал якобы стало легче. пытаемся "хоть как-то облегчить его состояние".ВЫЗЫВАЙТЕ платно!!! на дом врача-парки и он назначит -капельницы какие нужно,купите за свой счет лс и сестричку тоже платную и делайте дома и поверьте отцу будет легче!!! и это нужно делать каждую весну и осень\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\.Вот вам и отзыв -копия из ссылки -http://www.spr.ru/forum_vyvod.php?id_tema=3227771 -Наша бабушка была в парк отеле Монино в конце августа-начало сентября 2014.

Именно эти отзывы я читала. Но это все равно, что читать отзывы перед тем как ехать куда-нить на отдых, в какой-нибудь отель. Кто-то пишет супер, а кто-то плюется. Люди разные и отношение тоже разное ко всему. Капельницы это понятно. Но немаловажно еще и физ нагрузки. Сам он ничего не хочет. Уже и купили ему палки для шведской ходьбы - валяются в шкафу. Дома есть тренажер - стоит пылится. Может в добровольно-принудительном порядке занимался бы. Там еще какие-то процедуры, по телефону много чего назвали, не только капельницы. Понятно, что это очень недешево, деньги найти можно, но будет ли реальный толк, вот в чем вопрос.

Я на телефоне по времени включила 3 будильника на 7 дней недели и не отключаю пока не выпью лекарство.

Папе 66 лет. Он болеет уже примерно 7 лет, как говорят врачи. Диагноз поставили года 3 назад, с тех пор лечится. В последние два года очень сильно ухудшилось психическое состояние, причем регресс просто стремительный. Год назад он еще был адекватный, хоть и со странностями. А сейчас совсем все плохо. Сегодня ушел из дома и заблудился. На телефон отвечал, но не всегда. Дорогу спросить не догадался. Насилу удалось у него узнать, по какому адресу он находится, к счастью папа нашелся. Будем ставить ему в телефон услугу определения местонахождения, это понятно.
Я хотела спросить - это нормально, что он так быстро становится неадекватным?? Может быть ему лекарство неправильно назначили? Может быть не принимать вообще эти лекарства? Пока папа их не начал пить, был совершенно нормальным, но падал. Но дело в том, что он и сейчас иногда падает.

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
копия -"Болезнь Паркинсона и психические расстройства" -Допаминовые агонисты и холинолитики, применяемые в терапии болезни Паркинсона, способны вызывать тяжелые психические расстройства: галлюцинации, психозы, изменения сознания.
Эти нарушения возникают примерно у 10-30% пациентов, принимающих леводопу..
Родственники пациентов должны помнить о побочных эффектах и следить за малейшими изменениями психического состояния для своевременного реагирования и медицинской помощи. Мягкие симптомы не нуждаются в коррекции, достаточным может быть отмена леводопы, что поможет облегчить психотические нарушения.
В тяжелых случаях может возникнуть необходимость назначения атипичных антипсихотиков – антагонистов D4- рецепторов. Эти препараты способны эффективно устранить галлюцинации, не вызывая ухудшения двигательных нарушений.

В январе я ездила в Сеул (Ю.Корея) к профессору паркинсологу на консультацию.Записывалась за полгода. Диск с ПЭТом привезла с собой.(Делала в Питере в Институте мозга им.Бехтеревой, стоило где-то 22000 рубл.(примерно 400 $) записалась по телефону, очередь- неделя).Если делать в Корее, то цена в 3-4 раза дороже.Мед.компания, через кого ехала, посоветовали привезти с собой.Ничего нового услышать не ожидала.Интерес был в качестве лекарств, ну и в назначенных препаратах. До этого принимала : мирапекс пд , пк-мерц и азилект. Азилект профессор не назначил. Сказал, что от него вреда больше чем пользы.Назначил : Мадопар, Ропинирол, Тригексифенидил и Мотилитон.

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ Тригексифенидил-это циклодол.аналог акинетон у него меньше побочных явл.см. пост 21252 только недавно был отзыв..

[quote="Таля" message_id="60671426"]В январе я ездила в Сеул (Ю.Корея) к профессору паркинсологу на консультацию.Записывалась за полгода. Диск с ПЭТом привезла с собой.(Делала в Питере в Институте мозга им.Бехтеревой, стоило где-то 22000 рубл.(примерно 400 $) записалась по телефону, очередь- неделя).Если делать в Корее, то цена в 3-4 раза дороже.Мед.компания, через кого ехала, посоветовали привезти с собой.Ничего нового услышать не ожидала.Интерес был в качестве лекарств, ну и в назначенных препаратах. До этого принимала : мирапекс пд , пк-мерц и азилект. Азилект профессор не назначил. Сказал, что от него вреда больше чем пользы.Назначил : Мадопар, Ропинирол, Тригексифенидил и Мотилитон.[/

Может мотиллион блокатор дофаминовых рецепторов ?
Таля можно о себе поподробнее возраст, когда первые признаки и когда диагноз и какие дозировки препаратов? Спасибо

Когда начинала лечение из мадопара, пк- мерц, мирапекса, то чтобы не спутаться вела график приема таблеток и выпитую вычеркивала.

Тайны Чапман. "Излечи себя сам" (20.02.2017)....

[quote="Тамара мск" message_id="60673376"[/
Может мотиллион блокатор дофаминовых рецепторов ?
Таля можно о себе поподробнее возраст, когда первые признаки и когда диагноз и какие дозировки препаратов? Спасибо[/quote]
Мне 53 года.Началось в 45 лет с тремора большого пальца правой руки и нарушением обоняния.Диагноз первым поставил остеопат, порекомендовав обратиться к неврологу.Сейчас пью лекарства,назначенные корейским врачом,купленные в корейской аптеки.Там,кстати,очень интересно устроено:если назначено пол-таблетки, то разделяют их в аптеки и дают пакетик с половинками строго по счету как написано в рецепте.Сейчас разовая доза из 4 таблеток расфасована в отдельный пакетик ( чем-то напоминает пулеметную ленту), что очень удобно. Мотилитон- это корейский препарат для ЖКТ ( Motilitone DONG-A ST)

Спасибо Таля, И как, есть разница между нашими препаратами и корейскими? И схема Вам подходит появились улучшения?

https://parkinsonailleurs.wordpress.com/Извините, врезаюсь неумело. Но вот на этом сайте есть обзор последних новостей по БП, из интернета. Много интересного, хотя и не совсем нового для читающих ваш (наш, я тоже парк) форум.Там есть перевод (подстрочный) на русский. Информация только позитивная.

Да,улучшения есть.Особенно заметно по урологии и ЖКТ. Не идеально как хотелось бы.(часто болит спина).Врач увеличил с пол таблетки на целую Тригексифенидил. Получила на днях новую партию лекарств.Посмотрим....Там есть метод лечения БП тромбоцитами.С периодичностью 2 недели 8 раз на курс каким-то образом обрабатывают кровь.Гарантии на выздоровление 100% не дают.
Стоимость 50 000 долларов плюс траты на дорогу - неподъемная цена вопроса к сожалению.

Вы пробовали? просто противоречивые отзывы.

Честно, не пробовала. А говорю так, потому что считаю что из всего предложенного реально помогут курс массажа и капельницы, но не по такой же цене!

Всегда пожалуйста...

про физ нагрузки, во всем должна быть мера. раз забываете вовремя выпить - значит пока не так зависит от ЛС

может ему Цикдодол назначили, от него конкретно тупеешь?

Получается,вы не принимали леводопу,а теперь вам назначили мадопар,а здесь не назначали леводопосодержащие лс,мне предлагали начать принимать,я пока воздерживаюсь,а что показзала ПЭТ,она чётко подтверждает диагноз или косвенно,а мотили...назначили на постоянной основе,спасибо

Кто-нибудь блокаду с Дипроспаном в позвоночник делал? Расскажите каково и надолго ли хватило?

Здесь я в Питере в один день консультировалась у двух разных паркинсологов :один назначил азилект, мирапекс пд и мадопар , а другой -азилект, мирапекс пд и пк- мерц. ПЭТ четко не подтверждает диагноз.

а можно узнать у вас, где вы нашли врачей-парки ? можно в личку opalmira@mail.ru.живу в СПб..

В Москве есть врачи.Мой знакомый у неё лечится.