Беременность запланированная, готовились с мужем, сдавали анализы, пили витаминки. Получилось через полгода. У меня нет не токсикоза не кровотечений. УЗИ в 12 недель было хорошее, воротниковая зона в …
предать своего ребенка? тем более больного, никогда!
И сколько сейчас у вас на руках больных детей??1-2-3?????
Прежде чем писать такую ***,сами свою жизнь на инвалида потратьте
Аборт - это УБИЙСТВО, ребенок - Даун, такой же ребенок, как и все.
***,да установите дауна,прям сейчас.
ничем вы ему не поможете и ни на какие ноги не поставите Психзащита у вас мощная, но от нее мало что останется, когда ребёнок вступит в пубертат. А когда вас не станет, он уедет в пни.
Смотря в какой степени осложнения,не у всех у детей сд есть проблемы с памятью.
1 сильный мужчина ориентирован на продолжение рода, с дауненком останется только слабый и глупый мужчина.
Слабый и глупый тут не при чем. Скорее ленивый пофигист. Но это так. Большая часть папаш пошлет вас на куц уже в роддоме вместе с дитем.
Вы думаете все так просто ? Если ребенок больной ,то надо убить чтоб не мешал жить счастливо ? Господь воздаст таким матерям и тем матерям кто оставил жить больных детей, они бескровные мученицы
Да, так, убить в утробе очень маленькая травма для матери и ребенка. По сравнению с тем, как больной человек будет мучится всю жизнь, и мучать мать.
1 сильный мужчина ориентирован на продолжение рода, с дауненком останется только слабый и глупый мужчина.
Дело даже не в этом. Зачем мучать и портить жизнь и себе и ребёнку, вот в чём вопрос.
Лучше пройти ИПД (Инвазивная пренатальная диагностика) и быть уверенной в том, что родится ребенок без хромосомных нарушений.
Моя история отличается от многих, похожих я не нашла.
Первый скрининг: 0,4 афп (понижен PAPP) риски невысокие. УЗИ хорошее (нос определяется. твп 1,70 в 12 недель)
Второй скрининг: не сочли нужным брать кровь на хгч и афп. Только скринить, в котором видят гиперэхогенный локус в сердце плода. Отправляют на консультацию к республиканскую клиническую. УЗИ повторно: без отклонений. С сердцем все ок (должна отметить, узист не сочла серьезным мой случай и разговаривала с медсестрой о своем, во время УЗИ. Шутили, разговаривали, параллельно диктуя цифры. После процедуры говорит Все. Я спрашиваю: а сердце? Встречный вопрос: а что с ним? Я настаиваю, чтобы его посмотрели, говорю ГЭФ был. Она: "уфф.. Постоянно эти беременные с ГЭФ приходят, все у вас нормально. Ладно, уехала домой к себе.
А я хотела все фото малыша, но нигде его мне не сделали и я решила идти на платное УЗИ в своем городе.
25 недель где-то: узист спрашивает: "проблемы с сердцем, да?"
Отвечаю, что да.
Снова прихожу к своему гинекологу и говорю все таки, что есть. Она отправляет на консультацию к генетику. И все началось.
Записали на третий скрининг в медико-генетическом центре.
Третий скрининг показал: ВПС плода - ДМЖП 3 мм, гиперэхогенный кишечник, гиперэхогенный локус в сердце плода, ВПР по асимметричному типу (не соответствуют размеры ребенка на 2 недели)
Все, что было в тот день, никому не пожелаешь. Была после этого у генетика. В заключении: Высокий риск по трисомии 21 (учитывая УЗИ и первый скрининг, понижен PAPP)
Через пару дней пригласили на пренатальный консилиум, где решили сделать Амниоцентез. По сердцу прогноз благоприятный, а по генетически еще предстоит узнать.
Мой срок 31 неделя, завтра Амниоцентез. Очень страшно. Но я уверена, если тест окажется для нас печальным - пойдем на прерывание.
Здравствуйте
Лучше пройти ИПД (Инвазивная пренатальная диагностика) и быть уверенной в том, что родится ребенок без хромосомных нарушений.
Моя история отличается от многих, похожих я не нашла.
Первый скрининг: 0,4 афп (понижен PAPP) риски невысокие. УЗИ хорошее (нос определяется. твп 1,70 в 12 недель)
Второй скрининг: не сочли нужным брать кровь на хгч и афп. Только скринить, в котором видят гиперэхогенный локус в сердце плода. Отправляют на консультацию к республиканскую клиническую. УЗИ повторно: без отклонений. С сердцем все ок (должна отметить, узист не сочла серьезным мой случай и разговаривала с медсестрой о своем, во время УЗИ. Шутили, разговаривали, параллельно диктуя цифры. После процедуры говорит Все. Я спрашиваю: а сердце? Встречный вопрос: а что с ним? Я настаиваю, чтобы его посмотрели, говорю ГЭФ был. Она: "уфф.. Постоянно эти беременные с ГЭФ приходят, все у вас нормально. Ладно, уехала домой к себе.
А я хотела все фото малыша, но нигде его мне не сделали и я решила идти на платное УЗИ в своем городе.
25 недель где-то: узист спрашивает: "проблемы с сердцем, да?"
Отвечаю, что да.
Снова прихожу к своему гинекологу и говорю все таки, что есть. Она отправляет на консультацию к генетику. И все началось.
Записали на третий скрининг в медико-генетическом центре.
Третий скрининг показал: ВПС плода - ДМЖП 3 мм, гиперэхогенный кишечник, гиперэхогенный локус в сердце плода, ВПР по асимметричному типу (не соответствуют размеры ребенка на 2 недели)
Все, что было в тот день, никому не пожелаешь. Была после этого у генетика. В заключении: Высокий риск по трисомии 21 (учитывая УЗИ и первый скрининг, понижен PAPP)
Через пару дней пригласили на пренатальный консилиум, где решили сделать Амниоцентез. По сердцу прогноз благоприятный, а по генетически еще предстоит узнать.
Мой срок 31 неделя, завтра Амниоцентез. Очень страшно. Но я уверена, если тест окажется для нас печальным - пойдем на прерывание.
Чем у вас всё закончилось?
Лучше пройти ИПД (Инвазивная пренатальная диагностика) и быть уверенной в том, что родится ребенок без хромосомных нарушений.
Моя история отличается от многих, похожих я не нашла.
Первый скрининг: 0,4 афп (понижен PAPP) риски невысокие. УЗИ хорошее (нос определяется. твп 1,70 в 12 недель)
Второй скрининг: не сочли нужным брать кровь на хгч и афп. Только скринить, в котором видят гиперэхогенный локус в сердце плода. Отправляют на консультацию к республиканскую клиническую. УЗИ повторно: без отклонений. С сердцем все ок (должна отметить, узист не сочла серьезным мой случай и разговаривала с медсестрой о своем, во время УЗИ. Шутили, разговаривали, параллельно диктуя цифры. После процедуры говорит Все. Я спрашиваю: а сердце? Встречный вопрос: а что с ним? Я настаиваю, чтобы его посмотрели, говорю ГЭФ был. Она: "уфф.. Постоянно эти беременные с ГЭФ приходят, все у вас нормально. Ладно, уехала домой к себе.
А я хотела все фото малыша, но нигде его мне не сделали и я решила идти на платное УЗИ в своем городе.
25 недель где-то: узист спрашивает: "проблемы с сердцем, да?"
Отвечаю, что да.
Снова прихожу к своему гинекологу и говорю все таки, что есть. Она отправляет на консультацию к генетику. И все началось.
Записали на третий скрининг в медико-генетическом центре.
Третий скрининг показал: ВПС плода - ДМЖП 3 мм, гиперэхогенный кишечник, гиперэхогенный локус в сердце плода, ВПР по асимметричному типу (не соответствуют размеры ребенка на 2 недели)
Все, что было в тот день, никому не пожелаешь. Была после этого у генетика. В заключении: Высокий риск по трисомии 21 (учитывая УЗИ и первый скрининг, понижен PAPP)
Через пару дней пригласили на пренатальный консилиум, где решили сделать Амниоцентез. По сердцу прогноз благоприятный, а по генетически еще предстоит узнать.
Мой срок 31 неделя, завтра Амниоцентез. Очень страшно. Но я уверена, если тест окажется для нас печальным - пойдем на прерывание.
Добрый вечер! У меня обнаружили СД плода после 33 недели при полном обследовании, при всех хороших анализах, при УЗИ экспертных врачей... И что.... Я осталась просто без выбора. Какое там прерывание... У меня уже есть двое здоровых детей и что теперь?... Как, в современной медицине мы остались без выбора... Как?! Ни у одного специалиста, ни по анализам, ни по узи не было подозрений на ХА. Скоро рожать....
1к 70 - это очен высокий риск. .в норме это 1 к 800
Было и более и итог остался сд.
Аборт - это УБИЙСТВО, ребенок - Даун, такой же ребенок, как и все.
После рождения у автора ребёнка с синдромом Дауна Вы на себя возьмёте уход за ним и финансово будете помогать? Если нет, то не пишите глупостей. Даун не такой же ребёнок, как и все. Придите в любой реабилитационный центр и поговорите с родителями таких подросших детей. Малыши с синдромом Дауна ещё милые, а вот подросшие... Мне мама дауненка сказала, что если бы у неё увидели на скрининге и по анализам, что дочка даун, она сделала бы аборт не задумываясь. У неё нет помощников. Она сама везде с дочкой. Девочки часто бывает неуправляемой. С мужем в разводе. Сама очень устала. Старшие дети сказали, что если матери не станет, девочку сдадут в интернат. Если у ребёнка тяжелое генетическое поражение, то только аборт. Не нужно мучить ни себя, ни ребёнка, ни своих близких.
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!
1 сильный мужчина ориентирован на продолжение рода, с дауненком останется только слабый и глупый мужчина.
Так дауненка надо мужчине тогда и отдать ))) аборт с дауном надо делать вот и все . Понимаю, бывает все скрининги ок, а рождается больной, тут уже деваться некуда. А знать что Даун и родить, так только от небольшого ума делают ))