На 11,3 нед. пошла на первое узи в ЖК, там врач увидела ТВП-2,7 и сразу дала направление в МГЦ (это в СПб), вышла из ЖК я в слезах и сразу с мужем туда поехали, там сделали ещё одно узи и ТВП уже замерили 3 мм+увидели реверс в венозном протоке. Врач сразу предложила сделать инвазивную диагностику(прокол) и не сдавать кровь на ХГЧ и Раар, но мы отказались.На следующее утро я сдала кровь и через час получила результат с высокими рисками 1:20-Синдром Дауна, 1:36-Патиссона и 1:50-Эдвардса. Я была в полном шоке. Мне дали направление к генетику через неделю. Приехав домой я начала читать различные форумы и наткнулась на НИПТ, это ДНК тест на отклонения хромосомных анамалий, замена прокола, только платная, берут кровь из вены, стоимость 28т.₽. Я его сдала и ждала неделю ответа, были бессонные ночи, слёзы, молилась...и вот он пришёл мне на почту, что риски очень низкие, 99,9% ребёнок здоров. Затем я пошла ещё на одно узи в 12,6 недель и ТВП уже 2,4мм и с реверсом всё впорядке. Позавчера в 18,1 нед. сделали второй скрининг и сказали что отклонений никаких нет. Мне 31 год, ребёнок второй) Может кого-то этот рассказ успокоит)