Что же это за волшебные часы? Это прочный фундамент на успешную терапию, аналогично инфарктным и инсультным состояниям, если вам успели оказать первую помощь, 90% залог успешного восстановления. При атаксии важен период от 1-6 месяцев, гибель нейронов идет активно. У меня это время было упущено, из-за неправильных поставленных диагнозов, узнав об этом, накрыла жуткая депрессиям захотелось выбить клин клином , как бы глупо это не звучало, типа «терять нечего», с зеленым змеем 😁жить все же веселее. Жить🤔громко сказано, существовать как бактерия. Про таких как я говорили : « спортсменка, комсомолка и просто красавица». Имея разряд кмс по двум видам спорта, за плечами-два факультета спец и физ подготовки , в зеркале -сама себе завидовала, в один момент это все рухнуло, жизнь поставила в неэстетическую позу и подниматься я не спешила. Каждый визит к врачам, только все больше угнетал эмоциональное состояние. Панацеи нет, лечение симптоматическое . Вот вам группа инвалидности, вот вам коляски и подгузники, да-да😏и пеленки . И даже! Можно поехать в санаторий😆и в реб.центр , лучше не будет, но есть шанс сохранить то, что имеете). О, да! На тот момент я имела многое: тремор во всем теле, недержание мочи, жуткий гиперкинез, устойчивую лабильность , ассиметричное лицо, зрачки друг друга приветствовали , ноги жили своей жизнью, прием пищи , с использованием вилки , превращался в игру «выколи глаз». Вообщем, без посторонней помощи, я могла только рыдать, для любых других манипуляций мне требовалась

Атаксия -никто не застрахован
Атаксия .. звучит не так страшно как протекает данное заболевание. За 5 лет я 21 раз умирала и 21 раз воскресала. На дворе 21 век, уже и на луну слетали и ИИ создали, а мозг человека до конца не изучен. Зато у нас новейшие военные технологии.
Печально. 5 год я лишена самостоятельности , в прямом смысле слова, свои плюсы есть , но минусов
гораздо больше. Данное заболевание изучила вдоль и поперек, прочитала столько литературы, что могла бы два медицинских закончить , но панацеи от него нет и изобретут, я так понимаю, не скоро «эи будет это что-то вроде чипа, который будет управлять остатками нейронов в вашем мозге.
Да, добавлю: атаксия приобретенная.
Думаю, было бы обиднее, если б ее подкинули в наследство, но нет я ее сама нашла, по глупости, выпив домашней чачи на курорте
Краснодарского края, при этом год я не понимала, что мой мозг уже уменьшается, да что там я! Это и врачи не понимали, ставили полинейропатию и с этим связывали затруднения в передвижении и нарушениях координации. Упущение терапевтических часов , в силу моего возраста, сыграло большую роль , на тот момент мне было 34. Получив результаты МРТ, на которое я отправилась еще самостоятельно в 2021 году, я не знаю почему я пошла на это обследование, никто меня не отправлял, что существует такое заболевание я не знала, но кто-то меня туда вел , наверное этот «кто-то» меня и сейчас оберегает или может я зачем-то еще нужна на этой земле, но это чье-то покровительство на протяжении 5 лет , не иначе. Такого фарта не бывает. В следующих своих публикациях, я расскажу, почему у меня нет ходунков, почему моя инвалидная коляска валяется в гараже, даже две и почему я до сих пор в сознании