Здравствуйте,меня зовут Лариса.В мае 2025 года в стационаре неврологического отделения сначала поставили сосудистую миелопатию-отказали ноги по причине обнаруженной патологии в 7 позвонке.Делали сосудистую терапию (актовегин), тиоктовую,ГКС преднизол
Здравствуйте,меня зовут Лариса.В мае 2025 года в стационаре неврологического отделения сначала поставили сосудистую миелопатию-отказали ноги по причине обнаруженной патологии в 7 позвонке.Делали сосудистую терапию (актовегин), тиоктовую,ГКС преднизолон по 1000 мг капали 5 дней. витамины.Со мной работал психолог.Я встала на ходунки.Доктора сказали себя не жалеть-начала активный массаж, упражнения на тренажерах и через 12 дней слегла(вторая волна).Сначала отказали ноги,потом руки и когда начала задыхаться-срочно на скорой в стационар.Поставлен диагноз хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия с нижним парезом и нарушением функции ходьбы.Лежала колодой 2,5 месяца,не могла повернуться сама,держать ложку, глотать воду и пр.Калий упал до 1,6 при норме больше 3-х. Снова ГКС по 1000 6 дней,витамины, дексалгин, гепарин от тромбов,потом поддерживающая терапия преднизолоном по 90 мг.Провели телемост с главным неврологом(живу в Волгограде) и решили,что требуется человеческий иммуноглобулин, 5 доз.прокапали и выписали домой,у меня только начали руки шевелиться,ноги нет.Через месяц потихоньку ставили на ноги,через 2 начала ходить с ходунками.Сейчас,в марте 2026 года, хожу с тростью 500-700 м по улице.Дома без трости.Наблюдаюсь в Центре демиелинизирующих заболеваний,мой доктор консультируется в Москве,в институте Пирогова(может быть и третья,и четвертая волна). Жду место в реабилитационном центре.Диспансерный осмотр каждые три месяца.реабилитация 2-3 раза в год, нуждаюсь в иммуноглобулине курсами.Инвалид 3 группы.Хочу сказать всем,кто столкнулся с подобной проблемой- все зависит от нас и поддержки близких.С божьей помощью мы все преодолеем.Мой эл.адрес lara.skoro@yandex.ru.Всем добра и здоровья.Берегите себя и своих близких.