Добрый вечер, на первом скрининге в 13.4 недели, обнаружили голопрозэнцефалия плода алобарной формы, отсутствие носовой кости, отсутствие кости верхней челюсти, дефект межсердечной перегородки как маркер хромосом ной аномалии, но все размеры КТР. ТВП и другие измерения были в норме, на следующий день мы поехали на консилиум в пренатальный центр по сито, там сделали узи, два врача и два раза, диагноз подтвердили, но поставили алабарная форма и носовая кость меньше 5%,про сердце написали 4х камерное без особенностей, про челюсть не слово, смотрели всеми датчиками, через час был консилиум, даже не стали ждать анализ крови, и рассказали все, что в принципе знала про этот диагноз, не предложили никаких больше исследований и тестов на хромасомнве аномалии, у меня отягощенный акушерский анамнез, множественные миомы матки, аборт, выкидыш и вот настоящая беременность, и мне 40 лет, предложили прерывание, но и сама была к этому готова, не смотря, что желанный и долгожданный, конечно у меня не укладывается в голове, как,зачем и почему, была небольшая гематомав начали беременности, но она быстро расосалась сама, я все понимаю вроде. Но у меня куча сомнений, ну а вдруг они ошиблись, и может надо подождать или сделать ещё как это то исследования, чтобы подтвердить или опровергнуть этот диагноз, ведь они могут ошибаться, не могу в это поверить, начитавшись в интернете про ошибки, ну а вдруг, или узи это 100%в постановке такого диагноза, были ли у кого такие случаи, что делали, а если делали прерывание, подтвердили ли этот дтоггоз по гистология плода, или вообще такое возможно, гистология покажет хоть что то, я просто не могу смириться с этим, если сделать прерывание, кто потом мне скажет, а был ли этот диагноз правильным и точным? #беременность #развитие