рассеянный склероз

Да, Татьяна, Вы правильно поняли. Речь идет о Мониках. Моя знакомая живет под Зеленоградом и на приеме у врача в поликлинике Моники, когда решался вопрос о госпитализации сразу и решила этот вопрос (БЕСПЛАТНО). И врач какую пометку себе написал, так она мне рассказала. И когда пришла в отделение, уже знала, что точно будут делать плазмоферез. А еще, из Моников же, одной девушке все время отказывали в плазмаферезе, так ее мама дошла до Минздрава и глав врача и теперь, вообще никаких проблем нет. Так что, от нас самих, нашей настойчивости тоже многое зависит. От желания жить, сохранить то, что еще можно сохранить. Будьте здоровы!

спасибо за интерпритацию моих скрытых помыслов.
встречала подобные мнения форумчан по поводу иных собеседников,от вас не ожидала вообще никак.
ну,как говорится,что есть в нас самих то и видим вокруг
удачи

Вы, вроде, позиционировали себя человеком верующим, православной. В христианстве хорошо описано пустословие и его последствия. Почитайте Феофана Затворника, Вам станет понятнее: кто и что в ком видит....

Вот в аптеке как раз и втюхивают то, что подороже. Бетагистин же подешевле малость, а тем надо что подороже продать. Вы зря на гинкобил и бетагистин обозлились. Если людям помогает, поэтому и пишут. Я сама пила и бетагистин, и гинкгобил, и другие недорогие препараты. Можно и недорогими средствами лечиться, тем более, когда денег нет, а живым трупом лежать неохота. Кто-то, конечно, считает, что если дороже, то лучше. Да шиш вот.

знакомая фармацевт говорит,что импортное(которое дороже) лучше очищено.Тут я в раздумьях,хотя тоже придерживаюсь мнения что полно аналогов подешевле а в аптеке первым делом будут предлагать что подороже.

А здесь и так все находящиеся на этом форуме сидят в Зазеркалье и верят во всю чушь, которую им несут их собеседники. На форуме вообще НЕТ РАЦИОНАЛЬНОГО ЗЕРНА. И правильно здесь писали одно пустобрёхтство. Никто не сказал: - Вот я прошёл лечение тем то, тем то и вылечился. А ослабить симптоматику не сложно. До причины возникновения никто не старается копать.

"
Ослабить симптоматику несложно????? Не подскажите чем и как?

очень сжало ногу от ступни до колена. на ступню невозможно встать как будто ступня в какой то оболочке и становишься на что то мягкое я в трансе слезы сами текут ручьем от своей безпоможности

Как бы тяжело ни было, надо как то успокоиться, я обычно пью успокаивающее..у меня тоже так было и сейчас бывает часто, но не более суток держится..потом само проходит.. но сколько по времени такое с ногой у вас? главное- не пропустить обострение...

долго то отпускает немного, то нарастает такое впечатление что организм не хочет принимать лекарство,а может это такая реакция на него не знаю,замучилась, думаю может гормонами лечить нужно, но мне от них тоже плохо Я НЕ ЗНАЮ КАК БЫТЬ!!!!!!!!!!!!

Таня, в начале форума рассказала - как подняла себя из полного паралича, все описала и дозировку, и конкретные упражнения, массажи.
Людмила ,если возмможно подскажите стр.где почитать, я ищу лечение,которое бы мне подошло

Дорогой Гость, с молитвой это можно преодолеть, это первое и важное.
Теперь давайте поговорим о мед помощи:
1.Если симптом новый и он удерживается более суток-двое-трое - это самое настоящее обострение, которое снимается гормонами (стационар или дома, неважно. Внутривенно или в мышцу - при разной степени и силе обострения);
2.Вариант второй - полистать форум, поискать Танины рекомендации и срочно начать иммуноглобулины (к сожалению, у меня не сохранилась инфо по Таниным рекомендациям, комп сгорел и с ним все...);
3.Из своего опыта, когда у меня однажды ослабла стопа (и без того проблемная), я искала спеца - кто бы мне обколол ее. Никого толкового не нашла и обколола сама - Церебролизином подкожно, во всех соединениях мышц и активных точках. Сейчас, я бы заменила Церебролизин на какую-нибудь аминокислоту и все повторила. Маленький шприц, маленькая иголочка для подкожных инъекций, анатомический атлас и вперед. А еще и обкалывала позвоночник паравертебрально, т.е., не в сам позвоночник, а рядом с ним - на атласе указано. Потом, своему неврологу рассказывала о такой терапии. Она согласись с моей ноухау;
4. И, наконец, массаж - срочно попробуйте медовый массаж. Чуть нагрейте мед и сухие ладони намажьте медом, прикладывайте медовые руки к стопе, голени, до колена и отрывайте. Через некоторое время станет больно - это хорошо, если больно - значит, живем!
5.И самое важное - встаньте! Да, не сидите, не ляжите, пытайтесь стоять. Сколько упеваете - секунду, две и снова, снова вставайте. Опирайтесь на руки, но стойте. Вставайте каждые 10 минут, будет результат - 100%, обещаю! Сейчас только НЕ СЕСТЬ! Даже комп поставьте, чтобы стоять, это будет стимулом - заглянуть и посмотреть, как мы о Вас молимся!!! Помоги Бог и Матерь Божия!

Сейчас я буду искать Танины рассчеты. До связи. Выше нос, мысли только положительные, верьте, все будет ХОРОШО!

Ребята, девчата, вот и нужна ваша конкретная помощь, давайте все месте поищем на форуме расчеты от Тани по иммуноглобулинам и тем поможем человеку. Кто быстрее найдет, тот сразу укажет страницу и выложит здесь.

Гость, вот нашла, как Таня описала технику медового массажа:
техника медового массажа состоит из двух движений - вдавливания меда и его вакуумного выхода. Мед наносится на ладони рук и похлопывающими движениями переносится на массируемую зону. После того, как мед полностью перенесен на тело, ладони крепко "приклеиваются" к телу и резко отрываются. Постепенно, похлопывающие движения должны становится более резкими и сильными. Прижимайте руки плотнее. Соответственно и отрывайте их более резко. Мед вбивается в кожу и на поверхности остается только тоненький слой. Затем на руках начинает появляться белая масса (шлаки!!). В начале она выходит из пор за руками и остается на коже. А затем большинство массы переходит на ладони. Далее кожу надо протереть полотенцем, смоченным в горячей воде, если кожу очень больно - смазать кремом, страница 36
Кстати, Таня пишет, что мутузькайте свое слабое место до тех пор, пока не восстановится. Так что, дорогой Гость, пока я ищу инфо - Вы мутузькайте свои ноги)

Гость, у кого выраженный парез ОБЯЗАТЕЛЬНО рекомендуется колючий массажёр катать руками и ногами.
Поиск продолжаю...
Думайте за гормоны, если это обострение.

Гость, вот нашла кое-что:
стр.50 пост 2460
излагаю кратко - держите дома энное кол-во коробок ИГ, проснулись утром, чувствуете - обострение (вот правда, обострения надо именно чуять, не путать с каждодневным изменением состояния) и сразу делаете иньекции - ЕСЛИ НЕТ АЛЛЕРГИЙ К ПРЕПАРАТАМ КРОВИ !!!! - реально обрывает развитие обострений. Ника, дозировку я вам потом напишу, там , в принципе, по весу смотрят, ну и то, если вам это интересно будет. Я колю Иг вместе с копаксоном. мне не мешает и вообще ИГ+ коп еще никому не мешал, про совмещение с прочими препаратами точно не скажу, не знаю. Хотя по логике - ведь это просто "экстракт" того компонента, который у нас и так в крови есть, думаю что Иг совместимы со всеми лекарствами.
ищу расчет...

Далее:
Пентаглобин, октагам, хумаглобин и прочее - это ВНУТРИВЕННЫЕ (!!!!!) иммуноглобулины, - ВВИГ - во сколько раз они дороже, во столько же раз и эффективнее. есть и российские аналоги, иммуновенин, например. дешевле, но тоже хорошо стоит :), отзывы вполне приличные. ВНУТРИМЫШЕЧНЫЕ иммуноглобулины - это несколько другое, вот я про ВМИГ и говорю. В Казани давно уж запатентован метод лечения РС нашими отечественными ВМИГами, результат вполне неплохой у многих. есть одно НО - вот какими вы начнете колоться Вмигами, теми и продолжайте, не меняйте, там реакции могут быть. Конкретно я использую ВМИГ производства "Микроген", г. Томск.вес/рост у вас какой? я вам посмотрю какая дозировка. по себе я уже поняла когда мне надо немножко увеличить дозу ВМИГ, когда можно прежнюю оставить. Опять же - как у вас дела с аллергиями, вы их знаете, на препараты крови ранее была реакция?

про ВМИг - два года их вроде как колят только потому что больше исследований не было, но думаю что можно и больше. я при таком же весе ВМИГ делала и делаю по такой схеме - -3 дозы (ампулы) - 3 дня, 2 дозы - 5 дней,1 доза - 5 дней ,1 доза - 2 р.в неделю в теч. 24 мес.ВНУТРИМЫШЕЧНЫЕ иммуноглобулины - это несколько другое, вот я проВМИГ и говорю. В Казани давно уж запатентован метод лечения РС нашими отечественными ВМИГами, результат вполне неплохой у многих. есть одно НО - вот какими вы начнете колоться Вмигами, теми и продолжайте, не меняйте, там реакции могут быть. Конкретно я использую ВМИГ производства "Микроген", г. Томск.вес/рост у вас какой? я вам посмотрю какая дозировка. по себе я уже поняла когда мне надо немножко увеличить дозу ВМИГ, когда можно прежнюю оставить. Опять же - как у вас дела с аллергиями, вы их знаете, на препараты крови ранее была реакция?

На вес 61 кг
 при вашем росте/весе подойдет такая схема при обострении средней тяжести - 3 дозы 3 дня, затем 2 дозы 6 дней и затем по 1 дозе 5 дней, потом проколоть профилактическую дозу - по 1 ампуле 2 раза в неделю. серьезных обострений ,я думаю, у вас не будет - вы грамотно ведете себя с болячкой, особых кошмариков не будет, при легком обострении можно либо сделать по самарской схеме - через день по 2 дозы 5 раз либо вообще обойтись обычными антиоксидантами+ноотропы и прочее. 

Я нашла в своих записях с этооо форума.

Здорово, Оля, я как раз дошла до этого места!

Какой у нас все ж таки полезный форум, я почитала и кое-что вспомнила -нужное и полезное для себя!

Дорогой Гость, Вы с нами? Подведу краткий итог:
Таня была парализована и полностью слепая полгода. И полгода в нее вливали "тоннами" гормоны.
В своем опыте она говорит о пользе иммуноглобулином.
ИТАК:
1. если у Вас обострение - в ИДЕАЛЕ введение внутривенных иммуноглобулином ударной дозы (нет возможности - гормоны в вену);
2. введение в мышцу иммуноглобулинов - тоже Вам показано, надо рассчитать на вес;
3. постоянное движение. Двигайтесь, стойте, ползите, как можете двигайтесь!
4. медовый массаж.

А какое успокаивающее пьете? Я тоже принимаю успокаивающие - без них нельзя. У меня еще сердце часто так колотится, даже стук по ребрам слышу. ) Я сильных успокоительных избегаю. Организм приучишь, потом перестанут действовать. Обхожусь пока маленькими желтенькими таблеточками валерьянки и глицинчиком. Глицин по месяцу пью, месяц отдыхаю. А валерьянку - когда вздумается.

Я пью феназепам..но не каждый день,только тогда, когда мне плоховато совсем, он на меня действует очень хорошо, ногам делается намного лучше, сил прибавляет..у меня к нему привыкания нет...он не вызывает во мне сонливости или слабости...болею почти 30 лет...глицин на меня никак не действует, принимала длительно, еще до феназепама..полный ноль

Людмила я очень благодарна Вам за поддержку, была у невропатолога толком ничего не выписал только магнерот и габагама пью и не знаю , бывает ногу так сведет,что не разогнуть,утром полегче, а так целый день тяжело,завтра иду опять попрошу обколоть ногу.А подскажите название иммуноглобулина .Я не вижу в докторе желания помочь, говорю и чувствую,что как в никуда говорю, читаю во взгляде --- нелечиться.Самолечением боюсь заниматься, но видемо прийдеться

Всем здравствуйте. На форуме я бываю регулярно. Каждый день. Не хочется вступать в полемику. Времени жалко. Но читаю и если ко мне будут вопросы, отвечу обязательно.
Я 9 лет был на ВВИГ. В последнее время на пентаглобине. Из всех ПИТРС ВВИГ наверно самые действенные. Я не хочу сказать что у меня полностью остановилось прогрессирование, Но за 9 лет ушудшение балла на 1,5. Но это дорого. В программе 7 нозологий их нет. Получал по ДЛО. А это за счёт бюджета района. Мне стало стыдно. Я промолчал когда мне намекнули на отмену. В общем отменили. Но я уже 5 лет зуб точил на ВМИГ. Вот уже пол года я колю себе в/м иммуноглобулин человека нормальный внутримышечный. Колю через день. По одной дозе. Укол совершенно безболезненный. Пока разницы ВМИГ и ВВИГ не ощущаю. При этом месячная стоимость лечения ВМИГ ниже стоимости ВВИГ в 120 раз.

Я не знаю как это работает . Можете почитать диссертацию. Это на моём яндекс диске. https ://yadi.sk /d/uXNL2L 76TG NiT но то что работает. Я уверен. Я лечусь по самочувствию Так вот . Согласно диссертации нужно колоть 2 раза в неделю. Я колю почти в 2 раза чаще. Так требует мой организм. . Но если принять во внимание, что я 9 лет капал в 20 раз ИГ больше чем сейчас, то я думаю что ни чего страшного. Мои врачи затихли и ждут что со мной будет дальше. Могу лишь отрапортовать - 5,5 месяца. Полёт нормальный. Опять сижу каждый день за верстаком . Балую своих женщин украшениями.

Прошу прощения. Сайт не хочет чтобы в тексте были какие-то ссылки. Я в ссылке поставил 3 пропуска.

У меня прогрессирующая форма рс ,мне никто ни разу не предложил колоть иммуноглобулин,состояние все "лучше" и "лучше" не знаю етично ли самому доктору предлагать форму лечения, но если помогает то предложу.А сколько времени колоть и какую дозу?

Я пропивала курс гинкгобил, и если честно, то мне они помогают. Я сразу почувствовала улучшение общего самочувствия. К тому же они вышли совсем недорого, ну по крайней мере мне так показалось.
Я начала их принимать по совету моего врача, почему-то он настаял на приеме этого препарата. Так что в принципе я могу его советовать другим, поскольку мне он смог помочь.

Гость | 20.05.2015, 19:38:03 [2824966007
Вам ни кто и ни когда не предложит колоть или капать иммуноглобулины. Их нет в стандарте лечения. Их нет в программе 7 нозологий.
Гормоны называют лекарством обречённых. Это когда другие препараты не помогают. А иммуноглобулины лекарством при безысходности. Когда другие препараты не помогают или нельзя по медицинским показаниям. Ну а ВМИГ наши врачи вообще не знают. И знать не будут ещё очень долго. Это медицине экономически не выгодно. Заболевание, с которого миллионы срубают, вдруг лечить препаратами , практически бесплатными... На такое мировая медицина не пойдёт а врачам, кто такое допустит, руки пообломают. Так что - спасение утопающих - дело рук самих утопающих...

Добрый день! Напишите название иммуноглобулина (как на упаковке), куда ставить уколы лучше, в какое время суток, сами ли покупаете лекарство?

[quote="Валерий" message_id="51571382"]Гость | 20.05.2015, 19:38:03 [2824966007 Вам ни кто и ни когда не предложит колоть или капать иммуноглобулины. Их нет в стандарте лечения. Их нет в программе 7 нозологий. Гормоны называют лекарством обречённых. Это когда другие препараты не помогают. А иммуноглобулины лекарством при безысходности. Когда другие препараты не помогают или нельзя по медицинским показаниям. Ну а ВМИГ наши врачи вообще не знают. И знать не будут ещё очень долго. Это медицине экономически не выгодно. Заболевание, с которого миллионы срубают, вдруг лечить препаратами , практически бесплатными... На такое мировая медицина не пойдёт а врачам, кто такое допустит, руки пообломают. Так что - спасение утопающих - дело рук самих утопающих...[/quot
Хочу попробовать ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ(КИП) 0,3 N5 ОРАЛ ФЛ, написано иммуностимулятор, вот и побаиваюсь обострения.

Я не знаю что такое ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ(КИП) 0,3 N5 ОРАЛ ФЛ, написано иммуностимулятор. Но я знаю что иммуностимуляторы нам категорически нельзя. Прежде чем самостоятельно начинать лечение каким-либо препаратом, надо понимать чего вы хотите получить в результате, и как этот препарат будет воздействовать на организм. А если вы этого не знаете, самостоятельно лучше не экспериментировать.
Сейчас я колю через день. Утром в/м в ягодицу или в бедро 1,5 мл (одну дозу) иммуноглобулин человека нормальный внутримышечный. Коробка из 10 ампул стоит 980 - 1200 руб. На 20 дней.
Задача иммуноглобулина при РС воздействовать на иммунную систему таким образом чтобы прекратилась или сильно уменьшилась выработка своих иммуноглобулинов, в составе которых имеются аутоиммунные комплексы разрушающие свой миелин. Но не в коем случае не стимулирующие выработку своих иммуноглобулинов которые будут бороться с инфекцией попавшей в организм.

СПАСИБО БОЛЬШОЕ за ответ, нашла данный препарат ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ НОРМ 1,5МЛ=1ДОЗ N10 Р-Р Д/ИН АМП у себя в городе. Начну ставить.
О себе. Болею с 2008 года, лечение b-интерфероны получала но отказалась (улучшение никаких), потом химия (капельницы) и тоже никак, плазмоферез и гормоны так же, теперь 1 группа и невозможность ходить самой.
Буду колоть иммуноглобулин.

Оказывается, когда я стал разговаривать про ВМИГ с неврологов в госпитале, она недавно приехала с семинара с Ленинграда. Там в академии тоже говорили о лечении РС ВМИГ. И ещё. Вместе с ВМИГ я колю, тоже через день тактивин. Он рекомендован для нас. Прямо в инструкции написано. Но я сейчас принимаю его синтетический аналог имунофан. Тоже в аптеке свободно продаётся. Он прибавляет жизненные силы. С ним легче живётся.

ОльгаМ [1247250949] Я бы хотел пообщаться с Вами тет-атет. Мой E-mail 9887325590@mail.ru Может у вас есть какие-либо разработки более свежие. А то я больше на свою интуицию надеюсь. А хотелось бы подкрепить и трудами прогрессивных врачей.

Валерий, в инструкции к тактивину написано что он:
"Тактивин оказывает иммуностимулирующее действие", нам вроде нельзя стимуляторы, хотя в показаниях есть РС.Может я что то не понимаю..

Тактивин иммуномодулятор. Я постоянно его колю с 1994 года. Но не считаю его препаратом патогенетической терапии РС. Он повышает жизненные силы. Особенно мне понравилось Испытывали его на мышах. Те мыши, которые получали тактивин, сохраняли детородную функцию на 30% дольше чем контрольная группа. А меня он предохраняет от спастики. Вот потому я его и колю...

Валерий, расскажите пож.как тактивин действует от спастики,меня это очень интересует, он ее снимает или просто если ее нет то не допускает

Мне феназепам раньше назначали, и у меня от него и других транквилизаторов накрылась печень. Но мне его назначали от эссенциального тремора. У меня тогда еще не было РС. Это вам только кажется, что к нему привыкания нет. Есть! Я потом долгое время очищала организм от действия этих наркотиков. Сейчас с печенью мучаюсь. Но теперь стала умнее, больше к ним не притронусь. Вот глицинчик, пустырник, валерьяночка… Это нормально. Зато организм не страдает.

Недавно приобрела себе Глицин МС по совету моего врача, почему-то он настаял на покупке именно этого препарата . Конечно, мне как покупателю понравилось то, что этот препарат по сравнению с другими вышел мне совсем недорого . В дальнейшем я смогла убедиться в эффективности этого препарата, я и правда почувствовала улучшение самочувствия , я пошла на поправку.

Ну и фигли мы здесь все сидим?! Айда в аптеку за Глицином МС! Бюджетный вариант+проверенная эффективность! И совсем не важно, о каком заболевании идет речь! Самочувствие однозначно улучшится, а значит, даешь поправку!!!

Уважаемые "коллеги" по болячке. Прежде чем ставить ТАКТИВИН с доктором проконсультируйтесь обязательно. Для меня плачевно закончилось данное мероприятие. Началось обострение сильное и новый очаг появился.

А как вы думаете, если бы вы не кололи тактивин, этого обострения бы не было бы?

Валерий, а как же ИММУНОГЛОБУЛИН, Препарат является иммуномодулирующим и иммуностимулирующим средством?

[quote="Гость" message_id="51586155"]А как вы думаете, если бы вы не кололи тактивин, этого обострения бы не было бы?[/quot
Думаю, да. Сказав про инъекции Тактивина, доктор сильно удивился. В моём случае это нельзя делать было. Валерию наверно больше повезло, чем мне. Данная болячка индивидуальна очень.

Гость, извините, а почему в Вашей истории Тактивин делать нельзя? Конечно, мы все индивидуальны. Сколько по времени Вы успели проколоть Тактивин? Сама я его не колю и пока не собираюсь, но Ваш опыт очень важен и значим. СПАСИБО!

В нашем случае иммуноглобулины используются в виде иммуно заместительной терапии. и даже иммуно супрессивной терапии. При введении в организм больших доз иммуноглобулинов, капельницей или в/м, а на западе всё чаще п/к, организм ощущая их избыток, прекращает или резко ограничивает выработку своих иммуноглобулинов. А в их составе находятся иммуноглобулины нацеленные на наш миелин. А так как они перестают вырабатываться, то и обострения затухают, а при постоянном применении и вообще обострения не проявляются.