Болезнь Паркинсона

Бессмертен человек может только передав свои открытия и труды будущим поколениям...А Богом установлено время проживания максимум -120 лет!!!! Но есть вариант омоложения....когда человек в 80 лет...обладает физическим здоровьем 40-50 летнего человека...Это возможно...только без всяких таблеток,а путем синтеза в крови человека холестерина и бляшек снова в нормальную кровь и проверить омоложенное состояние человека простым замером кровяного давления....которое определяет чистоту состояния сосудов и от этого и сердце определяет свою нагрузку. У меня например по медицинским меркам в 60 лет должно быть 100 плюс возраст...60....160/100....т.к. я провел этот синтез и нейтрализовал в своих сосудах холестерин и его бляшки имею результат 118/80...,как у 18 летнего пацана......Единственный минус -Это гипотеза,которую испытал на себе и с точки зрения науки ещё 1000 лет недоказуемое....Может когда-нибудь найдется ещё один ПЕРЕЛЬМАН!!!!!

Болезнь Паркинсона - это, скорее, нарушение обмена веществ (белкового обмена), чем бляшки и холестерин в сосудах. По неизвестной пока причине в клетках организма неправильно сворачивается белок, образуя токсичный амилоидный осадок. Конечно,общее оздоровление и чистка сосудов еще никому не помешали, но вряд ли это устранит причину. И нужно честно говорить об этом всем, кто соглашается ехать за тридевять земель и платить немалые деньги. А еще лучше - пишите нам в форум все, кому хоть как-то, где-то и за счет каких-либо усилий, приспособлений, хитростей, диет, питания и т.д. стало немного лучше (в том числе, и после визитов к целителям). Будем перенимать лучший опыт. Заранее спасибо.

Подскажите,по электромиографии можно поставить диагноз Б.Паркинсона? Замедленность в правой половине тела , тремора покоя нет.

Мы тоже пили реквип модутаб,дошли до 8мг,эффекта никакого,консультировались у другого невролога,нам сказали что многие жалуются,что никакого эффекта

Мы возим моего мужа на акупунктуру/иглоукалывание - пробуем все мыслимые и немыслимые способы улучшить ситуацию. Его основная проблема - психоз, только неясно следствие ли это лекарственного лечения или сильно прогрессирующая болезнь. Вчера доктор, который делает иглоукалывание, предложил на одну неделю оставить все лекарства от Паркинсона. Сегодня почти сутки без них, ухудшения в смысле Паркинсона нет, но совсем пропал сон. Мы не принимаем сироквел - доктора сказали, что он снижает эффект от других таблеток, но я бы очень хотела попробовать. Мы живем в США и препараты здесь немного другие. Нам пришлось отменить хороший препарат мирапекс. В нашем положении я согласна немного пожертвовать движением , но восстановить, хотя бы частично, умственные способности. Моему мужу только 54, болеет около 7 лет, но проблемы с головой начались около полугода назад. Врачи сразу начали понемногу отменять лекаства как только начались галюцинации - особых результатов нет. Посмотрим, что даст полная отмена лекарств на неделю.

Удачи всем нам и терпения!

Если не трудно,напиште , пожалуйста, как быстро прогрессирует болезнь у вашего мужа,какая сейчас стадия заболевания,есть ли тремор?После каких обследований в США выставляется такой диагноз?

По опыту я отменил маме практически все лекарства, кроме тех которые связаны с парки насосном, было трудно примерно в течение 2х недель, может месяца - она постоянно просила их, а потом практически перестала. Здесь нужно следить за давлением, у нас приз повышении давления тоже начинались галлюцинации, при повышении давления я проводу не курс, а однократно даю таблетку для его снижения. Параллельно с отказом от лекарств заставлял трудиться таким образом, чтобы помимо мышц работали и мозги ( например: если идешь, то обязательно глазами и головой отслеживаешь каждый шаг) это заставляет активизировать мозговую деятельность и человек начинает входить в нормальное русло.

Тут очень важна ваша настойчивость иногда граничащая с деспотизмом, т.е. Нужно восстановить как можно большее количество рефлексов и на первом этапе придется перевести их в условные со всеми вытекающими отсюда последствиями.

Уменьшать количество лекарств содержащих лево допру нужно очень осторожно и плавно, фиксируй все изменения. Мы пробовали делать это несколько раз, но это приводило к ухудшению состояния примерно через 3-4 дня после окончания приема и приходилось все восстанавливать.

Я борюсь с маминой болезнью 8 месяцев ( у нее еще это усугубляется переломом шейки бедра) и вывод такой - нужно заставляли или ставить ее в такие условия, при которых ей приходится бороться самой.

Сейчас она выглядит значительно лучше - ходит на ходунках , гладит белье, заправляет постель, частично готовит еду. Раньше об этом и невозможно было мечтать.

У нее постоянные страхи, что упадет, но самостоятельная работа помогает их преодолеть и болезнь переносится гораздо легче.

Извините за сумбур, но может что-то окажется полезным для вас.

Напишите в ликчку - дам свой Skype , может что-то подскажу вживую .

P.S.Дорогу осилит идущий. Удачи и терпения.

Здравствуйте Лина,

Сразу отвечу на вопрос общего характера о подтверждении диагноза. Единственный более-менее заслуживаюэий доверия тест, которые может показать нехватку дофамина в мозгу - это DaTscan: если совсем просто - внутривенно вводятся красящие вещества, мозг сканируется и по изображению опытный доктор может увидеть/потвердить снижение уровня дофамина в мозгу, основываясь на интенсивности окраски разных областей мозга. Этот тест одобрен FDA, но еще не применяется так широко как хотелось бы. Нам его сейчас назначили потому что мы рассматриваем возможность Deep Brain Stimulation - установки электродов в мозгу. Тест мы пройдем, а вот операция - под большим вопросом: она помогает лучше всего при треморе, а у нас его просто нет.

(Продолжение)

Муж болеет семь лет, из них уже три года на инвалидности из-за проблем с движением, бессоницей, проблем с желудком. Конечно же были изменения в манере поведения и характере, но шесть с половиной не было никаких серьезных когнитивных отклонений. Нам постепенно добавляли дозу леводопы/карбидопы, комтена, мы принимали азилект и перепробовали много других лекарств. Потом вдруг резко начались галлюцинации и пошло-поехало...Прошло меньше полугода и сейчас он не может даже определить который час; я не буду говорить обо всех этих ужасах угасания умственной деятельности - они здесь многим слишком хорошо знакомы. Я все еще надеюсь, что у нас это просто сильный лекарственный психоз, хотя понимаю, что в какой-то момент это все случится всерьез. Сейчас он требует 24-часовой помощи. У него бывают просветления по часу-полтора и тогда он называет меня "фашистка" потому что я "мучаю" его, заставляя работать головой по мере возможностей - учить наизусть детские стишки, решать арифметические примеры и т.п.

Извините, что получилось такое длинное сочинение - я просто обрадовалась возможности первый раз поговорить с теми, кто легко меня поймет.

Я бы хотела узнать есть ли у кого-нибудь опыт использования НЛП (нейро-лингвистического программирования) с их подопечными? какие-нибудь другие нетрадиционные способы лечения/поддержки?

Спасибо заранее.

Я тоже постараюсь коротко обо всем. Эта весна для нас 11-ая с начала заболевания. Скоро мужу 50. Из них 11 самых продуктивных лет ушло на борьбу с болезнью. О миограмме - у нас (в Украине) это был самый верный способ диагностики. Теперь, конечно, лучше сделать МРТ с контрастной жидкостью. МРТ более точно показывает, какой участок поражен. Был вопрос о том, может ли быть ригидность без дрожания. Может. Дрожание может быть очень слабым (на одну сторону) и проявляться позже. О иглоукалывании. В принципе, сейчас есть куча приборчиков, стимулирующих точки (электро-, магнито-). Они недорогие, невредные и вполне могут как-то помочь. В Интернете есть атлас точек. Распечатайте себе и тренируйтесь. По крайней мере, это можно делать дома в спокойной обстановке. Мой муж пользуется апликатором Ляпко (ковриком). Кажется, что-то дает. Ставлю то на спину, то на ноги. Из добавок пьет зандопу (спасибо друзьям-индусам) и витамины (все-таки весна). Но самая большая проблема - недостаток общения. Я постоянно занята. Поэтому пытаюсь занять и мужа, чтобы не скучал и не изводил себя. Сейчас он уже три недели ремонтирует радио (или по крайней мере, занят этим). Параллельно качаю ему фильмы из Интернета (комедии, семейные и т.д.), потому что телевизор - это полный отстой. От ТВ программ и нормальный человек с ума сойдет. К компьютеру приучить пока не удалось. Теперь о лекарствах. Лет 6 назад мужу назначали паркопан. Гадость страшная. Ничего не дает, но организм садит капитально. После отмены паркопана стало существенно лучше. Поэтому если вы видите, что какой-то препарат больному не подходит, не бойтесь отменять или заменять. Конечно, при этом нужно консультироваться с врачом. О глубокой стимуляции. Лет 8 назад я нашла сайт испанской организации больных с БП. Они сразу спросили, делали ли моему мужу глубокую стимуляцию. Похоже, у них это в порядке вещей. У нас тогда даже не предлагали. Не знаю, как сейчас. Простите, что пишу так сумбурно. Если что-то заинтересует более подробно, напишу.

В США есть препарат "Зандопа"или "бархатная фасоль" это БАД, в литературе читала о хорошей эффективности этого препарата при БП,в России его в продаже нет. Вы что нибудь слышали бо этом или может ваш муж уже пил его? Я недавно проколола своему кортексин,кажется движения стали легче,по крайней мере ночью быстрее переворачивается с боку на бок.

Мне тоже кажется, что зандопа дает определенный эффект. Хотя сначала муж жаловался. что его от зандопы подташнивает. И осадок там есть - как песок. Ну, фасоль и есть фасоль - не конфета. Но вроде от нее муж становится веселее. Купили зандопу на e-bay у индийского производителя. Думали, что в Украину не дойдет. Почта чудная и вороватая. Но все пришло и даже с сертификатом.

Действительно, о зандопе есть много хороших отзывов: она начинает действовать быстрее, чем леводопа и дает меньше побочных эффектов. В США официальная традиционная медицина не назначает зандопу, она не одобрена американским FDA. Ее производят в Индии, там она довльно популярна и используют ее для для многих разных целей, например, для повышения либидо :-) Некоторые пациенты с БП не переносят ее из-за аспартама, который добавляют в нее для вкуса. Многие предпочитают использавать Mucuna Pruriens - экстракт или порошок из семян бархатной фасоли, которые здесь свободно продаются в любом отделе для витаминов и в интернете, 17-19$. Мы не пользуемся зандопой потому что принимаем леводопу/карбидопу ЕR (extended release), а зандопа начинает действовать довольно быстро. Нам очень помогло иглоукалывание - после сеанса мой муж несколько часов чувствовал себя здоровым человеком.

Нас "мягко и неназойливо" доктора пытаются подтолкнуть к глубокой стимуляции, мотивируя тем, что всегда можно убрать электроды, если позже мы передумаем, или когда появятся более прогрессивные методы лечения. Я боюсь последствий этой операции - мне объяснили, что пострадает речь и, возможно, когнитивные функции. Это как раз то, от чего мы пытаемся убежать. Нас больше всего волнует психоз и то, что я не могу определить его природу - лекарственный или нет. Я понимаю, что БП - это комплексная проблема и страдает не только движение, но у нас это получилось очень уж вдруг, резким скачком.

Есть ли у кого-нибудь подобные проблемы с резким ухудшением? Кто-нибудь мог бы рассказать какой эффект дает сироквел? Сейчас мы попытались сделать перерыв в приеме БП таблеток в надежде улучшить психическое состояние, но на третий день улучшения нет, а двигаться стало сложнее. Мы опять добавляем по одной-двум таблеткам карбидопы/леводопы - может быть удастся найти оптимальный/минимальный вариант.

На Med Federation. ru есть хорошая статья по лечению. Набирать- Болезнь Паркинсона. Может быть там,что найдете...

Американским ученым впервые удалось остановить развитие болезни Паркинсона

http://news.online.ua/471296/amerikanskim-uchenym-vpervye-ud​alos-ostanovit-razvitie-bolezni-parkinsona/

Жаль,что все исследования только на рыбках да мышах,пока до людей дойдет пройдут десятилетия,статья интересная,но надежды мало.....

для Колобка...Что такое у вас DaTscan? это просто МРТ (магнитно резонансная томография) с контрастным веществом или как у нас в России ПЭТ ( позитронно эмиссионнная томография) с введением радиоактивного вещества ?

Лина, это ближе к ПЭТ :

"...SPECT, Single-photon emission computed tomography - Однофотонная эмиссионная компьютерная томография, техника ядерной медицинской томографии, использующей гамма-излучение. Очень близка к обычной гамма-камере, однако может формировать 3-мерные изображения."

"...DaTscan - новое контрастное вещество для SPECТ, утвержденное к использованию в 2011, которое позволяет увидеть расположение транспортеров дофамина и отличить ПД от других заболеваний с подобными симптомами..."

для Колобка...Тогда это не безобидное обследование для больного,зачем лишнее облучение. Ну что же это за болезнь такая свалилась на наших мужей, ни диагностики, ни лечения толком нет.

Поздравляю всех женщин с днем 8 марта. Желаю здоровья, любви, женского счастья, пусть исполняются все ваши мечты.

Моя жена болеет БП 3 года, два года назад поставили диагноз, принимает Мирапекс и Азилект. С июня 11г я начал проводить ей лазерную терапию по методике, разработанной совместно институтом им. Сербского и госпиталем им. Бурденко. Первый же курс дал положительный результат, удалось снизить медикаментозную нагрузку. Лазерный аппарат я приобрёл 7 лет назад для других целей и сейчас он пригодился. В апреле я собираюсь провести 3 курс лечения. Есть ещё методика по динамической электронейростимуляции, но я её не применял, так как моя жена не переносит электрический ток. Если кого заинтересует, пишите мне на адрес: viktor-krd.024@mail.ru

Виктор,напишите,пожалуйста,какая форма БП у вашей жены,ригидная или дрожательная и в чем конкретно стало лучше?

В нашей семье болеет Паркинсона моя мать уже 12 лет.Сейчас ей 64 года.Она борется с болезнью всеми силами.Ходит в церковь, читает молитвы.Недавно я ее уговорила сходить на семинар Паркинсоников, где она познакомилась с такими же больными.Сейчас она дружит с некоторыми, перезвониваются, поддерживают друг друга.Ее день начинается с зарядки и целый день она старается быть активной, что-то делать.Периоды активости чередует с отдыхом.Принимаем препараты мирапекс, наком, и 1/4циклодола.После добавления циклдола ушла тяжесть, сковывание, как бы отпустило. Три недели пребывания в больнице для наблюдения и подбора лекарственных препаратов очень положительно сказались на ее душевном состоянии.По ее словам она как на курорте побывала. Состояние довольно стабильное.Ходит гуляет, ухаживает за собачкой, у нас спаниель-сангвиник.Иногда бывает сложно в общение, считает что мало ей уделяем внимания, обидчива и во всем права. Очень любит когда ее хвалят.Пытаемся работать с психикой.Отрицательные высказывания переводим в положительные.Буду рада если кому-то пригодится моя информация

нина 51г я из нижневартовска риг- дрозжат форма правой руки затем ноги болею 4 года быстрое прогрес принимала циклодол проноран покупала азилект сейчас мирапекс мадопар эффект ноль врачи нельзя их так назвать помогите пож может где то можно обслед более глубоко была в тюмени мрт норм у меня депрессия

Искрина, вы - просто умничка! И Ваша мама молодец. Желаю Вам здоровья и терпения. Из новостей - появилось ряд сообщений о миноциклине. Вроде хотят испытать на больных с БП. Новая версия (впрочем, уже была) - что это микробное заболевание. О миноциклине наводила справки. Антибиотик. У нас нет. Жутко дорогой. Пока что ни достать ни попробовать. Буду ждать результатов экспериментов.

Я имею дочь 10 лет врачи не знают. Но я вижу т кнаблюдала и читала книги что это болезнь Паркинсона. нет внимания памяти и кем стать.... Думаю куда отправить учиться получить професию и вопрос нервы. Моя бабушка и пробабушка умерла от этой болезни. и хуже всего они не понимают что происходит. Если есть деньги наймите сиделку живите полной жизнью. ет не вопинимайте как долг или обязанность сидеть. Кем работала бабушка? с уважением лена

Здравствуйте коллеги по несчастью! Мне 54г. Болею БП 9 лет дрожательно-регидная форма. Больше беспокоет тремор всех конечностей. 5 лет пью мадопар250 по1/4 в день. Перепробовал уйму лекарств. Правда и мадопар начал действовать мину на 40( режим включения) Пользуюсь этим временем, сам стучу по клаве, купил лыжи пусть неуверенно но прогуливась по стадиону, летом дочка отвозит на дачу, потихоньку ковыряюсь в земле. Вывод: лучшее лекарство для нас это движение. Но для этого надо себя заставить изо всех сил. Наши убийцы это диван и телевизор. Будьте все здоровы, или хотя бы болезнь дальше не прогрессировала.

Дорогой Роман, как Вы правы! Диван и телевизор может убить любого, даже очень здорового человека. Моей маме недавно стукнуло 72. Несмотря на свои болячки (не БП), она ведет очень активный образ жизни. Просто заставляет себя. Плюс природный оптимизм. По ее примеру я вижу, что физические движения (любые - труд, зарядка...) и положительные эмоции - это дополнительные годы жизни. Здоровья Вам всем!

Посмотрите сайт, он и к нашей болезни имеет отношение

http://alzheimers.jimdo.com/

Нина, обследование можно пройти в Питере. Наберите в поиске - Клиника нервных болезней им. М. И. Аствацатурова Ул. Лесной проспект,2.

Гостю. Разве такое возможно, инженер-строитель по железобетону, разобралась с человеческим мозгом. Это же не бетономешалка с цементом даже если и электрическая. Коммент к сайту Посмотрите сайт, он и к нашей болезни имеет отношение

http://alzheimers.jimdo.com/

Роман,а мозг представьте -материнское плато в компе...а медики...тоже получается...строители. Программисты нужны в этом...от Высшего Разума.Поэтому у нас такой бардак в здравохранении и медики-строители только штукатурят,делают стяжки,меняют паркет...

Серик Роман,а мозг представьте -материнское плато в компе...а медики...тоже получается...строители. Программисты нужны в этом...от Высшего Разума.Поэтому у нас такой бардак в здравохранении и медики-строители только штукатурят,делают стяжки,меняют паркет... К сожалению, Вы правы. Медики особенно неврологи к БП - штукатуры. Лечился в Москве в воен. госпиталях,у себя дома, толку нет. Неврологи в поликлинике спрашивают у меня-что вам выписать, чем будем лечить и это продолжается 9 лет, столько же на группе бессрочная, лекарств льготных практически нет.

У нас вся медицина так построена - лечить, но не дай Бог не вылечить. Потому что здоровый человек - это не клиент. Клиент, это тот, который будет приходить и "приносить" регулярно. Тогда у врача (и у аптеки) будет и работа, и зарплата и доплата. И для них неважно, что за этим стоят судьбы людей.

[quote="Роман"]Серик Роман,а мозг представьте -материнское плато в компе...а медики...тоже получается...строители. Программисты нужны в этом...от Высшего Разума.Поэтому у нас такой бардак в здравохранении и медики-строители только штукатурят,делают стяжки,меняют паркет... К сожалению, Вы правы. Медики особенно неврологи к БП - штукатуры. Лечился в Москве в воен. госпиталях,у себя дома, толку нет. Роман...хочешь в Алматы организую Суперсильнейшего целителя...только ближе к апрелю,когда потеплеет. Курс лечения стоит 2500$...не вылечит заберешь обратно..ВОЗВРАТ ГАРАНТИРУЮ! Я уже как-то рассказывал,как человек за 27 лет болезни объехал почти все военные госпитали СССР безрезультатно...А я ему хочешь организую лечение...А он ,-кто ты...Я ему-железнодорожник...Он засмеялся...т.к.его друзья все академики и профессора ...Военной медицины,как он похвалился. А я ему рассказал свою версию гипотезы Выздоровления от БПаркинсона...и сказал..если будет результат!!!???? Кто Я буду...если Ваши друзья академики и профессора...Он сказал-Наверно Лауреатом Нобелевской премии.....Как ни смешно...всего 4 сеанса,а на 5 выздоровил,сам зашел оттолкнул тех кто его поддерживал и прошол к креслу для лечения. Я спрашиваю....Ну и кто теперь Я со своей гипотезой Выздоровления...А он ладно,ладно....Лауреат Нобелевской....Посмеялись...над тем,что бы Вылечить БПаркинсона нужно всего-то Закрутить провод во входной группе в коре головного мозга на ходовую и ВСЁ... Так-что у кого есть желание закрутить провод от процессора на ходовую...Обращайтесь...Мелочи...И не мучайтесь глотая таблетки....бесполезно!!!!

Мухаммед Али заплатил бы и 10 млн зеленных, если это было бы возможным. Много я таких видел целителей процессоров))))

Серику.

Уважаемый,на этот сайт заходят БП, или страдающие члены семьи от больных БП. Проповедникам и шарлатанам -страшный грех.Будь здоров Серик.

За все время в интернете я читала только о двух случаях исцеления. Первый - известное "чудо"-исцеление монашки. Весьма спорное, так как она нигде не наблюдалась, и тольком не знают, чем болела. Но выздоровела, и слава Богу. Второе - сюжет о молодом пасторе, который был по ТВ. У него была ригидная форма, и ему вставили нейростимулятор. Выглядит хорошо, играет с детьми, работает. Больше никакой информации. Смотрела статистику по регионам. Болеют и на Тибете, и в Ватикане. Вряд ли эти монахи и папы вели неправильный образ жизни или не верили в своих богов. Вряд ли среди их коллег не было "целителей", желающих им помочь. Я не отрицаю возможность чудес. Человеческий организм - сам по себе чудо и способен на многое. Поэтому еще раз прошу, пишите сюда все, кому удалось выздороветь или хотя бы улучшить свое состояние. Чтобы мы знали, на кого равняться и на что тратить деньги и время.

Лилия.

Спасибо Лилия,золотые слова.

Роман на земле 70 млн с БП и у всех разные причины образования этой болезни.У Мухаммеда Али например разорваны от ударов шейные нервные окончания....Вот ему действительно ни один Целитель ни один Врач не сможет помочь,об этом я уже уточнял еще в 2000 годах когда пошли первые результаты выздоровления от Эпи Паркинсона,даже слепой когда возвратили зрение.....Роман,Вы с таким недоверием.....Это Ваши проблемы....Я только хотел Вам помочь. А оплату написал...потому что,это проверка на вшивость. Когда человек оплачивает за лечение,он начинает говорить где и за сколько вылечил...если даром,как в 2000 годах-Все Выздоравливают и молчат поглядывая на других больных(мол найди попробуй). Поэтому у меня халявщиков и недоверяющих было столько....просто мне Вас Жаль...вся жизнь в трясках....

А если скажу, что лично общалась с людьми, которые пока еще не вылечили паркинсон, но чувствуют себя, как нормальные люди, при минимальных дозах мадопара! Вы же не поверите!!!!! Низкий поклон этому инженеру- строителю, бескорыстной женщине с нелегкой судьбой и огромным сердцем!

http://vn.ru/index.php?id=28831

Расскажу реальную историю. Моя соседка вышла замуж в 28 лет за разведенного состоятельного мужчину, существенно старше ее. Он хотел молодую жену и комфорта. Она знала, что бесплодна. Но в 32 вдруг родила мальчика. Муж был не в восторге, но все уладилось. Затем сына отдали в детсад, и она пошла на работу (повар). Прошла жесткую медкомиссию - все было в норме. На работе начала закашливаться. Все-таки кухня - попросили еще раз провериться. У тут выяснилось, что у нее рак легких 3-4 стадии. Можете представить весь ужас ситуации - молодая, ребенку три года. И куда смотрели полгода назад на медкомисии? Из 52 человек, которых возили в Киев на экспериментальное лечение, через месяц осталась она одна. Все только потому, что она хотела жить, прежде всего, ради сына и не сдавалась ни на минуту. Сейчас сыну 28 лет. Недавно встретила ее возле онкодиспансера. Болеет, сражается, но живет и строит планы... Вот с кого нам нужно брать пример.

Не бросать работу маме отец не желец умственно отсталый человек. Мама бросит работу будет такая же. это жизнь и мы умираем в Адаме. Найдите таблетки притормаживающие его возбуждение, чтобы ему было что воля что неволя. не мучай мать пусть работает и смирится муж больной человек . он не понимает что говорит и злится от этого. не мучай мать а то она тебе досанентся или дом для больных умственно а вы навещать будете

Здравствуйте! Я болею этой гадостью 9 лет (с 35 лет).Подскажите,что такое СЫВОРОТКА БОГОМОЛЬЦА и где её достать! И про отвар хризантем поподробнее!!! Заранее Вам благодарна.

Бросайте проноран! Тошнота не пройдёт, переходите на другое лекарство с помощью врача методом подбора.

ЕП! Напишите мне на zavoronkova_68@mail.ru о сыворотке богомольца.Что это и где достать!