Болезнь Паркинсона

Кто нибудь пил золофт при тревоге при БП? Отзовитесь пжл кому что при этом помогает.

А вам откуда известно об отсутствии последствий Спутника V для больных БП ? Что были исследования на эту тему или собирается статистика, тем более продолжительностью хотя бы 3-4 года.
Болячка такая гадкая, что боишься навредить еще чем-нибудь.
В стране нет даже статистики по последствиям прививок. Так неприятно слышать откровенную ложь от самых высоких чиновников - со Спутником не умирают и болеют легко. Люди пока еще не глухие и не слепые.
И по поводу, что с прививкой Спутник не умирают от Ковида. У меня хорошая знакомая еще в марте сделала обе прививки Спутник. Потому что у неё сын живет в Швейцарии и она собиралась летом, когда наконец откроют границы поехать к нему в Женеву. В итоге в начале июня заболела Ковидом. Вызвала врача, 2 дня дома, потом в реанимацию на 2 дня, потом ИВЛ 2 дня.
Через 4 дня пребывания в больнице её не стало. Конечно ей было 75 лет. Но она всегда очень следила за собой. Всегда свято выполняла все рекомендации врачей, перчатки, намордник, дезинфекции.
Она была собаШница, поэтому мы контачили. Осталась возрастная, насквозь больная, ссущаяся собачка, размером побольше левретки.
У сына были сложности с приездом в Москву. ЕС не признает наши вакцины. А РФ оказывается не признает Астразенеку, которой были привиты сын и его жена. Но на похороны пустили.
Собачку вроде обещали на 40 день забрать с собой. Сейчас она живет у соседок.
Кстати соседки каждый день общались с этой дамой, но ни одна не заболела, хотя обе непривитые. Т-Т-Т на них. Одна из них с онкологией, другая с варикозом.
Знаю случай - 83 -летний мужчина с БП сделал прививку, через сутки впал в кому.
Нам если и прививаться, то Чумаковской прививкой, которой нигде нет. Её технологии хотя бы проверены.

Вчера по стране 24 тыс чел. заболело. Некоторые умерли. сегодня заболеет не меньше и умрет немало. Из за вас. потому что вы отговариваете от прививок. Не хотите не делайте сами. Но зачем нести бред о последствиях, о которых ни вы ни кто другой не знает. Эти тысячи заболевших были бы здоровы или перенесли болезнь легче. Если бы ни вы и вам подобные.

Тревога у меня началась когда я начала пить мирапекс и закончилась, когда перестала.

У меня тревожное состояние развилось на фоне неправильного лечения. Мои двигательные расстройства и скованность списывали на психосоматическое расстройство. И долгое время назначали разные антидепресанты и т. д. На фоне препаратов БП тревожность усилилась.

Мне раньше помогал паксил, но с пк-мерц вместе он не пошёл.

Меньше всего мне хочется с вами спорить. Как бороться с Ковидом, я представляю. А как с комой нет ))) Ниже информация не для вас, Бога ради не читайте мой бред ))) Оставайтесь при своем мнение. И не надо передергивать, я не против прививок.
1. с БП прививки можно ставить только после обследования, хотя бы на кровь ОАК, Клинич.АК (с-реактивный белок, показатели по сверт.крови Д-димер, ферритин, прокальцитонин), антитела, показатели ССД. 2. при наличие антител не надо делать 3. Чумаковская вакцина.
Главное начинать лечение при первых признаках Ковида, не ждать, когда организм сам справится, а вместо этого вирусняк расползется по всему организму. А то у нас как, пока врач дойдет, пока тест сделает, пока результат придет, а к этому времени уже поражение легких.
Что с БП, что с Ковидом важно прислушиваться к своему организму.

А Вам пк мерц помогает? Может его лучше исключить?

Друзья, нам помогут амантадины- мидантан и ПК-Мерц. Внушайте себе это и все у нас будет хорошо, т.к. история не знает сослагательного наклонения- что было бы ,если бы...

Да не помогают амантадины, я несколько раз орви переболела . Хотя раньше не болела.

Светлана Евгеньевна, один фокус, при подозрении на заболевание Короной амантадины лучше рассасывать во рту, чтобы уменьшить репликацию вируса. Потому что короно-вирус начинает свой путь в носоглотке. А если глотать, то получается кишки лечить ) Правда Мидантан очень горький на вкус. И делать это лучше по четвертинке, но чаще, чтобы в носоглотке как бы дольше барьер был.
А до головы Мидантан через слизистую рта даже лучше доходит, нежели при всасывании через кишечник.

В дополнение к мидантану я нюхаю по 5 минут "Звездочку" - прямое попадание в мозг. Верю . А в друг?!

Ошиблась-"Вдруг",конечно же, пишется слитно!!!

Здравствуйте, Dyma. Чем больше доза, тем больше побочек и тем раньше они себя проявляют. Хотелось бы знать вашу историю, как вы докатились до такой жизни?), как себя чувствуете на такой огромной дозе, как ее переносите, стаж болезни и т. д.
О каком новом препарате вы спрашиваете?

Да пк-мерц помогает, АДР вообще ухудшили состояние и вообще панические атаки дезориентация была. Нужно начинать пить левадопу. Решила после отпуска, т. к. е знаю как буду переносить.

Елена, а вы Азилект (Разагилин) пробовали. Мне с 2013 до 2017 помогал. И муть с души снимал. Только шея от него болела. Потом паркинсолог в заключение снял Азилект и вписал АДР, не смотря на мой протест, что АДР мне СОВСЕМ не идут. Но видимо у них разнарядка была то ли с целью экономии, то ли были проблемы с поставками от Тэва. С тех пор и депрессую )))
А знакомая с лета 2019 на нем. Правда дошла уже до 3-х таблеток в день. Одну за счет государства, две сама покупает. Хотя тот же паркинсолог мне говорил, что в Австралии принимают до 4-х таблеток в день. Она тоже все перепробовала. Благо я ей подкидывала, что могла. Причем по моему опыту, если что-то помогает, то это с первого приема, ну или со второго. Т.е. мне не нужно ждать месяц, типа начнет действовать. Как в случае с приемом целого месяца акинетона (циклодола), пока мозги совсем не сдали. Поэтому каждый раз говорю, прислушивайтесь к СЕБЕ.
Но у каждого все по своему. Не знаю людей с БП которым помогала бы одна и та же схема.

Я пробовала азилект, у нас его бесплатно не дают, сама покупала. Сразу согнуло вперед, увеличилась скованность. Из жадности то что дорогой, пила 8 дней, пока не поняла, что совсем не подходит.

Хорошо, что вовремя прекратили прием. Я то своей знакомой из своих запасов давала на пробу )))
Ну тогда остается только Левадопа. АДР не идут, ингибиторы МАО не идут, Акинетон стремно, Амантадины не особо.
Не удивлюсь, если и Левадопа не выстрелит.

Здравствуйте! Может Вы знаете замену акинетона? Меня только акинетон + леводопа включают. Одна леводопа не срабатывает и акинетон один тоже не работает.

Ну если Акинетон по половинке в день как Паша, то наверное не так страшно.
Татьяна, зайдите ко мне в личку hope171261@mail.ru, а то мне итак достается от моих "поклонников" ))) А нам нервишки нужно беречь.
Только напишите прямо по пунктам, чтобы мне не лазить по Форуму искать. 1. когда и как началось, возраст 2. генетика, кто из близких болел и как 3. что по МРТ 4. что по крови, особенно с-реактивный белок - маркер воспаления 5. какие еще проблемы со здоровьем - давление, почки, ССС, печень 6. что принимаете и как, какие побочки 7.что пробовали в том числе из БАДов
Это конечно сложно, но составив один раз такой Эпикриз для себя вы облегчите себе в первую очередь жизнь )
Я когда иду на прием к незнакомому врачу всегда беру бумажку. Если он внимательный и относится не формально, то буду еще вопросы. Им проще самим инфу воспринимать. Иногда оставляю эту шпаргалку.
Когда иду на прием к своему любимому неврологу, то тоже с бумажкой. Она спрашивает - что надо, я ей список. Они итак устают на приемах.
А если коротенько, вы же относительно недавно болеете. Мне в начале помогали Л-Карнитин, Таурин, ночью Фенилаланин, иногда Триптофан.
Сейчас В-1, Д-3, Аргинин, Маннит, про уколы я уже 100500 раз писала.
И потом как говорит мой Паркинсолог - мозг должен созреть, т.е. испортиться. До лета 2020 я не могла пить Мидантан, мне после приема лучше не было, а через некоторое время сильно трясло, хуже чем без таблеток. А в прошлом году пошли залипания и Мидантан пошел, вот ни на что другое не влияет, а на залипания работает )

Хорошо, соберусь всё припомню, кое какие записи я тоже веду. Надо всё объединить))

Татьяна, просто я что-то пишу расписываю, это же время, нам трудно сосредоточиться. А мне отвечают, а у меня почки или у мужа давление
пониженное или принимаю препарат, не совместимый с чем-то. Дык на фига я пишу стараюсь ))) Тем более жара просто доканывает, кислорода в воздухе при жаре мало.

Я просто пила всё и АДР (все какие есть) и азилект , даже пластырь нью про застала про бады вообще молчу . Тоже трудно всё в кучу собрать.

Из того, что я перечислила, принимали что-нибудь ?

Ну собственно коротенько я уже описала, что мне сейчас облегчает состояние. Если тяжело, вы же наверное еще и работаете, то заходите в личку просто так. Напишу, что знаю. Сами определитесь )))

Принимала практически всё, кроме маннита , но наверное неправильно, особо ничего не помогает. Я уже не работаю, как-то удалось прорваться на 3 группу, сейчас дали уже бессрочную.

Привет! В общем-то на все ваши вопросы в моем первом сумбурная сообщение ответы есть. Подробнее чуть позже, извините, сейчас не могу

Для Вас ответил в пред. Сообщении

Да самое лучшее это пары спирта промочили тряпочку и вдыхаете и носом и ртом. Я серьезно, врачи советуют, уже не один раз попадалось

Надежда, я пила СЕЛЕН-АКТИВ (1 таблетка содержит 50 мкг селена и 50 мг витамина С) месяца 4 , из за гипотиреоза, после чего у меня практически прошла депрессия. Прочитала об этом его действии потом случайно. Попробуйте , если раньше не пили его, тем более он показан при Паркинсоне. Таня

Надежда, где вы берете маннит и как его принимаете?

Таня, и это правильно. Раньше я давала ссылку как проблемы с щитовидкой влияют на БП. Причем гипотиреозе дает акинетико-ригидную форму, а при гипер функции дрожательную форму. Так что чудны дела твои, Господи )))
У меня с детства гипотиреоз с вытекающими из этого последствиями - слабость, потливость, нервозность.
Видимо при некоторых формах БП нарушается цепочка синтеза Катехиламинов. Все йодсодержащие гормоны, отличающиеся друг от друга содержанием йода, являются производными L-тиронина, который синтезируется в организме из аминокислоты L-тирозина. Тирозин же получается из Фенилаланина, который относится к незаменимым аминокислотам, поскольку ткани животных не обладают способностью синтезировать его бензольное кольцо. В то же время тирозин полностью заменим при достаточном поступлении фенилаланина с пищей.
Поэтому я принимаю Фенилаланин, не каждый день раза 4 в неделю, и ночью, потому что на нем как-то легче поворачиваться ночью.

Елена, не думаю, что вам поможет. Взяла здесь сразу 8 кг пищевой маннит, Архангельские водоросли https://vodoroslionline.ru/search/?query=%D0%BC%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%B8%D1%82
Он дорогой, поэтому можно купить на пробу в аптеке сразу большой флакон, вот такой https://www.eapteka.ru/goods/id234589/
Рекомендуется принимать порошок Маннит от 5 до 10 гр. Это чайная и столовая ложка соответственно. Следовательно раствор 15% Маннита аптечного принимать от 33 мл до 66 мл. Я делала просто хороший глоток.
Если почувствуете улучшение, то вам подходит. По данным исследования Маннит помогает лишь в 30 % БП.
Когда я принимала Маннит в 2013 году у меня прояснялось в голове и зрение фокусировалось.
Сейчас мало, что чувствую, но Левадопу лучше включает. Может просто улучшает доставку в мозг.
Сейчас принимаю по чайной ложке порошка в день.

Толмач, пожалуйста ответьте, мне тоже очень необходима эта информация.

Здравствуйте, Dyma.
У меня такой же набор препаратов, только доза меньше, хотела более подробно поговорить об эффективности сталево и мидантана. И пару вопросов по предстоящей операции. В личку не попала...

Впадаю в детство. Перешла на "Агушу"- творожки и пюре из говядины( кальций и вит. в12). Принимаю как лекарство .

50

Спасибо, Надежда, за поддержку, мы и так очень ранимы,эмоциональны, а такой жёсткий бесчеловечный гражданин зачем здесь ошивается, вряд ли он болен БП, иначе он понимал бы наше отчаянное состояние и безысходность

А вы читаете вообще противопоказания? И не насторжил вас факт совпадения, того например, чего это прививку так настойчиво втюхивают бесплатно? С какого перепугу такая забота о народе? Кроме того, что так быстро её состряпали, с непосредственным участием в разработке и продвижении мужа небезызвестной вам, да мы - Голиковой? Настораживающее совпадение, не правда ли?

Привет всем, здравствуйте Надежда. Почему в личку не попали не знаю…. Я на
этом форуме редко, разбираться надо. А в общем секретов нет, спрашивайте.
Набор препаратов у всех один и тот же , других просто нет.
Я здесь писал лет пять назад. О новом препарате -opicapoone-, торговая марка ONGENTYS,, но всем плевать. Это хорошая альтернатива entocapone, основному компоненту Сталево, только принимается раз в сутки и побочна почти нет. Препарат зарегестрирован только в Германии и Японии, надо писать, дёргать врачей, чтобы Он появился у нас…. Чтобы они подняли за… , пардон, глаза и хотя бы почитали о нём. На сегодняшний день ни один невролог(Паркинсонолог ), включая центр при боткинской, Бурденко и т.п. а нём даже не слышали! (Будем считать что это мне не повезло- Не с теми врачами беседовал) Я принимал участие в клинических исследованиях препарата, и знаю, о чем говорю достаточно сказать что вы должны принимать энтакапон по 200 мг столько раз в день сколько принимаете леводопу. А опикапон - Один раз в день 50 мг
Прошу прощения постскриптум за ошибки граматические, пишу с распознаванием голоса на смартфоне т.к. много писать на клавиатуре не могу - Клавиши очень маленькие очень мелкие, раздражает, а коротко написать ,как говорил главный редактор нашей многотиражки – было некогда :)
А смартфон что слышит то и пишет а со слухом у него…. так что не там ставит знаки препинания и даже матерится так что заранее прошу прощения
Лучше всего писать на полноразмерный клавиатуре большого компьютера, но на него не всегда есть время… А время… Это то… Что при нашей болезни самое ценное, Да и кто знает сколько его осталось
:-) поэтому пишу редко ну и т.д.

Никакого отчаяния безысходности.!! Только Полная уверенность в завтрашнем дне, бодрость, оптимизм!. В конце года прилетят инопланетяне и все будет нормально👻 !!!!!

Надо что то пробовать какие-то БАДЫ, дополнительно к препаратам, как то помочь организму. Зрение плывёт, все время самочувствие плохое. Синдопу скоро начну пить, тест 2 раза делали год назад при постановке диагноза оба раза сразу становишься обычным человеком. А вот наком меня превратил в овощ на 3 дня с первого приёма.

Спасибо за ответ, попробую поискать информацию по Ongentys (opicapone) ...

Кстати, интересное наблюдение. про инопланетян не совсем оказывается шутка :-) Смотрите сами : Пандемия, Пожары, Наводнения, Оползни, теперь жара... Если подумать, что будет дальше... логично: горящие торфяники, задымление в Москве, перебои с сотовой связью (из-за жары) ...
Надеюсь в правительстве уже создан ситуационный комитет, люди там опытные, и просчитают кто или что за этим стоит.
Diskclamer: Моё сообщение прошу считать побочкой от противопаркинсонических лекарств, любые совпадения с реальностью -случайны и являются бредом.

У меня от жары и нехватки кислорода тоже побочка - мозг не хочет работать. ))) Даже холодильник сгорел, не то что мозг.

Мария, это ваш муж собирался на операцию? Ещё не делали?

Надежда, а вы лечили ваш гипотиреоз? У меня сначала обнаружились узлы на щитовидке, а потом , через год, диагностировали паркинсон. Может надо было пить лек-во которое дал эндокринолог, не пришлось бы идти к паркинсологу? Иногда я об этом думаю

https://www.science-et-vie.com/archives/maladie-de-parkinson-que-la-lumiere-soigne-63203
Надежда, что вы об этом думаете?

Просто приведу пример с форума. Года два назад здесь появилась женщина, которой ставили БП и была проблема со щитовидкой, ее даже удалили, но результата это не принесло - внутреннее напряжение в виде тремора так и осталось, на основании которого ей и диагностировали БП три разных врача, насколько помню. Хотя суть была совсем в другом - череда сложных жизненных ситуаций, разрешение которых требовало длительного нервного напряжения, привела к проблеме щитовидки.
Эндокринологи прописывают лекарства, компенсирующие недостаток гормонов, что меняет баланс в организме и не всегда позволяет предусмотреть последствия такого дисбаланса. На мой взгляд это не выход - одно лечим ( тут большой вопрос), другое калечим, лучше заходить через главный эндокринный орган в организме - мозг, что позволяет в большинстве случаев добиться свойственного конкрестному человеку баланса. По опыту скажу, что узелки рассасываются, даже после обладания ими сроком более 10 лет, сроки восстановления у всех разные, но не превышают года в большинстве случаев, что подтверждается медицинскими исследованиями.
Эндокринные органы менее чем мозг защищены от собственного иммунитета и во время стресса или длительного нервного напряжения им достается от иммунитета в первую очередь. Более 100 лет малая психиатрия ( это когда нет явных психических заболеваний) успешно справляется с аутоиммунными заболеваниями работой с главным эндокринным органом.
На мой взгляд, опять же, ставят вам БП, исследуйте свою эндокринку, по результатам которых можно найти психотерапевта или психолога, занимающегося проблемами стрессов и в большинстве случаев они помогут восстановить работу ЭС, что благотворно скажется на дальнейшем диагнозе.

Где-то читала, что здоровые клетки общаются между собой при помощи света определенной волны. Поэтому чисто теоретически вполне возможно запитать мозг не только электроимпульсами, но и световыми. Но пока только первые пациенты.
Чудо-техники самоделкины пытались через глаза воздействовать светом, но видимо без особого успеха.