Иногда невинная особенность страшная болезнь

Смотрела сегодня какой-то англоязычный канал.
Боже. Страшно жить. Сколько оказывается невинных особенностей говорят о страшных болезнях.
1) Светловолосый улыбающийся ребёнок может оказаться страдающим от синдрома счастливой куклы (синдром Ангельмана). Но внешность это только звоночек. Эти дети имеют трудности с обучением и движением, их речь развивается скудно.
2) Ребёнок путает Бухарест и Будапешт, Швецию и Швейцарию, Словакию и Словению, Литву и Латвию? Ничего ... Вроде у многих распространено. Но в сочетании с нарушениями сна,самоагрессией,но в тоже время добрым характером и необычной внешностью это сигналы к проверке 17 хромосомы. Если обнаружится микро делеция,это синдром Смит Магениса. Он приводит к нарушениям интеллекта и лицевым аномалиям
3) Ребёнок часто болеет? Бывает. А если ещё у него грубые черты лица и густые брови ,это повод заподозрить мукополисахаридоз. При этом заболевании без заместительной терапии происходит угасание организма и ранняя смерть ребёнка
4) Маленькое пятнышко на сетчатке может оказаться симптомом вишнёвой косточки, верным признаком ганглиозидоза.

Вот почему врачей посещать нужно не только тогда, когда "что-то" болит. Например,в случае первых двух синдромов ранняя диагностика и коррекция поведения обеспечит относительно нормальное развитие,в третьем случае ранняя диагностика поможет вовремя начать заместительную терапию. А вот последнее заболевание увы пока фатально но ведутся тесты по разработке лекарства.
Всем здоровья и с наступающим вас. Берегите себя и своих близких.