Склероатрофический лихен - как морально пережить диагноз?

Год назад начались признаки склероатрофического лихена, но как и многим с такой болезнью, диагноз поставили не сразу, а через полгода. Но за те полгода которые были без лечения у меня произошли необратимые изменения - начали пропадать малые половые губы. Одна пропала на половину, а от второй осталась четверть. Сразу скажу что у меня атрофическая форма, то есть нет белых бляшек, спаек и рубцов, есть сглаживание малых половых губ и капюшона клитора, небольшой зуд и тонкая, сухая ярко-алая слизистая.Лечение назначили как и всем - дермовейт по классической схеме. Но сам дермовейт также вызывает атрофию. На сегодняшний день мне все отменили, оставив только эмоленты. Недавно делала инъекции гиалуроновой кислотой - немного помогло от сухости. И сделала филлеры - результат меня разочаровал, я ожидала большего, но врач мне объяснила, что раз нет самой складки половой губы, то возможно лишь немного придать объема тому что осталось, то что было никогда не восстановить, или хотя бы немного визуально поправить ситуацию невозможно. Хирургическое восстановление при данном заболевании категорически под запретомю
Кто живет с этим чуть дольше, расскажите, пожалуйста как Вы приняли изменения своего тела? Смогли ли найти мужчину которого это не отталкивает( я не про уже состоявшегося партнера, который поддерживает, а именно про новые отношения)? И самый тяжелый для меня вопрос - если с тем, что есть на сегодня, я еще смогу примериться, то как жить осознавая, что в перспективе пропадет вообще весь рельеф половых органов?