Здравствуйте, у меня была подобная ситуация недавно. На 12,5 неделе беременности поставили высокий риск трисомия 21 1:88. Анализ крови видимо был не очень и носик был еле виден. ТВП 1,2 мм. Отправили к генетику, генетик предложил пройти процедуру амниоцентез Процедура добровольная, перед процедурой ознакомили с угрозами и подписала согласие. Зато я буду уверена, что с ребенком все хорошо. Все прошло хорошо, неприятно конечно, но терпимо. До 18 недель делают прокол живота, а после 18 недель берут кровь из пупка. Все длилось минут 7. После процедуры сама дошла до палаты, полежала час и отправили на узи. На узи проверили сердцебиение и что-то еще. Ну в общем все хорошо, стоит сходить, потерпеть. Меня отправили с жк и все было бесплатно. Результаты ждала около недели, результаты говорят только врачу, а врач говорит тебе не приеме… поэтому я в страхе ждала 2 недели результатов. Результат на 95% исключили хромосомные патологии, и еще написали ХУ (мальчик) так что уже на 16 недели я точно знала пол ребенка. 7 марта первый скрининг впервые увидела малыша как уже человека, 9 марта сообщили о результатах первого скрининга, 15 марта легла в больницу, 17 марта сделали прокол, 29 марта узнала результат. Вот такой сложный март у меня был.
И у вас все будет хорошо! Не переживайте, хотя я очень переживала, не хотела ни с кем общаться, раздражали люди которые постоянно интересовались результатами… так что сил вам и вашему малышу!