Я не родитель особенного ребенка, но я работаю в группе конспенсированной направленности, плюс обучаюсь на дефектолога и на базе университетской программы создали проект https://vk.com/netochka_help для поддержки родителей особенных детей.

Не реклама. Просто хочу рассказать об опыте: ждать то, что само как-нибудь рассосется, не нужно. Идите к специалистам, чтобы исключить на ранней стадии. Не ждите трех лет, о которых говорят. И ничего не бойтесь. Даже если есть небольшие отклонения от нормы, то в более раннем возрасте можно скорректировать ребенка, направить, подготовить! И вам легче будет перестроить быт и деятельность, чтобы помочь ребенку. Да, такие диагнозы как РАС, это навсегда. Но помимо них есть и более "легкие" диагнозы. Как пример, в моей группе есть девочка, у нее стоит по ПМПК тяжелое нарушение речи. До пяти лет (!) врачи не знали, что у ребенка со зрением беда. +7. Девочка в толстенной оправе. У многих детей есть проблемы со слухом, которые нужно тоже исключить через сурдолога. Пишу к тому, чтобы вы не боялись заниматься вопросами здоровья ребенка. Чем раньше - тем больше шансов. В конце концов, 50/50, что вы просто себя накрутили. А вообще, захотите поговорить, вступайте в группу. Будем подключать специалистов, с которыми можно просто побеседовать, что-то узнать для себя, может элементарно уточнить по поводу прохождения обследования.

https://vk.com/netochka_help - студенческий проект для поддержки родителей особенных детей. Просто поговорить по душам с подключением бесплатной поддержки от специиалистов. На базе университетской программы. Будем рады новым участникам, хотим помогать!