Развитие ребёнка: когда стоит беспокоиться? Опыт мам особенных детей

опыт страны которую 500 лет никто победить не мог
уничтожали врагов в пропорции 70 к 1

"Дефективных - со скалы!!!"

Обращаться необходимо сразу, вы не врач и у вас не особенный ребенок, такое только врачи определят.

Зачем вы строчите темы? И не ставьте диагнозы ребенку. Идите к неврологу, на ЭЭГ. Мой молчал почти до 3 лет. Не было указательного жеста до 2. Я не темы строчила, а к врачам обращалась, проходили обследование. Все норм, просто такой ребенок, сейчас в школе учится всё хорошо

После 15 лет, когда происходит взрыв гормонов все дэ биллы попадают в спец учреждения.

Я не родитель особенного ребенка, но я работаю в группе конспенсированной направленности, плюс обучаюсь на дефектолога и на базе университетской программы создали проект https://vk.com/netochka_help для поддержки родителей особенных детей.

Не реклама. Просто хочу рассказать об опыте: ждать то, что само как-нибудь рассосется, не нужно. Идите к специалистам, чтобы исключить на ранней стадии. Не ждите трех лет, о которых говорят. И ничего не бойтесь. Даже если есть небольшие отклонения от нормы, то в более раннем возрасте можно скорректировать ребенка, направить, подготовить! И вам легче будет перестроить быт и деятельность, чтобы помочь ребенку. Да, такие диагнозы как РАС, это навсегда. Но помимо них есть и более "легкие" диагнозы. Как пример, в моей группе есть девочка, у нее стоит по ПМПК тяжелое нарушение речи. До пяти лет (!) врачи не знали, что у ребенка со зрением беда. +7. Девочка в толстенной оправе. У многих детей есть проблемы со слухом, которые нужно тоже исключить через сурдолога. Пишу к тому, чтобы вы не боялись заниматься вопросами здоровья ребенка. Чем раньше - тем больше шансов. В конце концов, 50/50, что вы просто себя накрутили. А вообще, захотите поговорить, вступайте в группу. Будем подключать специалистов, с которыми можно просто побеседовать, что-то узнать для себя, может элементарно уточнить по поводу прохождения обследования.