Ооох, сколько нас оказывается...
Расскажу про нас с малышкой.
На 1ом скрининге нам поставили маленький носик (только мол точка). Отправили к генетику, тут же пришла кровь с индивидуальным риском 1:226 по СД (учитывая, что мне 26 лет). Решили с генетиком посмотреть динамику роста носика через 2 недели.
На 16 неделе аналогичная ситуация , вместо носа точка и вообще начали ставить уже не гипоплазию , а аплозию (отсутствие НК под вопросом). Разревелась я прям в больнице...проревев ещё несколько дней начала изучать , что делать в таких случаях. Посоветовавшись с родственниками с др города (у которых своя клиника в этой сфере) и также со своим гинекологом, рекомендовали хором делать инвазивный пренатальный тест (амниоцинтез). Я уже чуть ли не решилась, уговаривая также мужа,т.к. морально не готова к данному синдрому...
Благо моя мама наткнулась в инете на неинвазивный тест. Прийдя к своему генетику, посоветовавшись с ним, решились на неинвазивный пренатальный тест, решили не только по СД проверить, а на все хромосомы (НИПТ). Генетика вызвала курьера, я сдала кровь в 4 пробирки и стали мы ждать дружно результат. Пришел буквально на 5-6 рабочий день. Для "справки" скажу,что в нашем городе нет лаборатории, есть филиалы Геномед и Здоровое Поколение, вот и решили мы по отзывам в Генемеде провериться. Анализ отправили в МСК. Риски не подтвердились, Слава Богу! Когда я только это узнала, ощущение появилось,будто я только что узнала,что беременна)) слезы радости и всё такое)))
НО! Сейчас на 20 и 21 неделе прошла 2ое плановое узи (скрининг), по словам одного врача она так и видит "точку", а другая видит , что динамика роста есть. Но носик ниже нормы... должно быть 5.5, а у нас то 2.6 и 3.9 ставят.
Но других патологий нет, поэтому я думаю,что просто аккуратный носик.