20 недель. Вчера делали второй скрининг, всё хорошо сформулированно, специалиста всё устроило за исключением: Гиперэхогенный кишечник, расширение петель толстого кишечника 5,7мм. Сказала что все показатели в норме и желудок в порядке, но вот кишечник в таком состоянии…(был намёк от узиста на синдром Дауна) Гениколог Отправил к генетику, но к генетику попаду только через неделю. (Думаю что с ума сойду от мыслей!!)
В первом скрининге никаких синдром не было обнаружено, к тому же сдавали нипт все пороки низком риск…
Кто сталкивался? Чем закончилось? И может ли это пройти к 3 скринингу?
Провели экспертное узи и не подтвердили синдром. Знакомая делала НИПТ - всё отлично.
Гость
[3043368753]
#3
Вы сейчас постарайтесь не нагнетать, 50% внутриутробных патологий не подтверждаются, т.е. рождаются абсолютно здоровые дети. Для начала надо сходить на экспертное Узи, мало ли аппарат слабенький или узист ошибся, ведь всякое бывает. У вас есть возможность сделать узи в другом месте?
Внимание
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!
Гость
[3240148428]
#4
Гость
Вы сейчас постарайтесь не нагнетать, 50% внутриутробных патологий не подтверждаются, т.е. рождаются абсолютно здоровые дети. Для начала надо сходить на экспертное Узи, мало ли аппарат слабенький или узист ошибся, ведь всякое бывает. У вас есть возможность сделать узи в другом месте?
Да, в понедельник пойду к другому специалисту. Настораживает только расширение этих петель. За намеки узи специалиста про сд не переживаю, так как первый скрининг был хороший (делали у двух разных специалистов) и НИПТ риски низкие
Гениколог Отправил к генетику, но к генетику попаду только через неделю. (Думаю что с ума сойду от мыслей!!)
В первом скрининге никаких синдром не было обнаружено, к тому же сдавали нипт все пороки низком риск…
Кто сталкивался? Чем закончилось? И может ли это пройти к 3 скринингу?