эпилепсия((

у меня брат-двойняшка болен эпилепсией с 16 лет. Сейчас нам по 19 и к сожалению, этой дрянью я тоже заболела. Мы регулярно пьем таблетки и ходим в церковь, только это нам и помогает.
самое страшное, что приступы у меня случаются в общественных местах, дома-то ладно, родители мне зубы разжимают и все нормально, а там мне страшно...

У меня есть 6 пачек леветинола 1000. отдам бесплатно.

у меня эпилепсия,приобретенная. мне всего 23.от нее можно полностью вылечиться?я лечусь уже с 15 лет.но там с перерывами.только последние 2 года конкретно лечусь.

Автор, не переживайте. У меня есть подруга с таким же приобретенным заболеванием (у нее правда приступы выражаются таким образом, что она падает в обморок и с момента падения и до момента, когда придет в себя - провал в памяти). Так вот, она принимает препараты и год назад стала мамой близнецов. Беременность и роды была под строгим контролем врача. Все прошло благополучно, дети здоровы.

Появился реальный шанс вернуть нам право вождения личного автомобиля , как было пока действовал приказ№555. Мне ответил совет при президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека. Из ответа можно сделать несколько выводов. Государство Россия признаёт что во всём мире (международное право ) уже нет запрета на вождение для носителей диагноза эпилепсия. Совет признаёт что медицина изменилась и пора такой запрет отменять и в России , конечно не для всех носителей , некоторым действительно никак нельзя за руль . но многим можно и это при современных препаратах вполне безопасно. А значит отменить такой запрет и отдать право определения способности к безопасному вождению врачам неврологам , законно и справедливо. совет выражает сожаление что такую важную тему "поднял" только я один , необходимо чтобы таких обращений в Совет при президенте Рф по развитию гражданского общества и правам человека было тысячи. пишите друзья в этот совет лично требуйте пересмотра ФЗ№196 и постановления правительства РФ №1604 а так же подписывайте мою петицию. Давайте начнём движение в сторону улучшения наших жизней. ведь многие из вас водят имея такой особенный диагноз, и делают это эффективно и безопасно. Пора выходить из тени , в тени нет перспектив. Моя петиция касается и ваших детей мамы , не будет у них с таким диагнозом нормальной жизни , если вы не будете менять отношение государства к нам!! Петицию найдёте на сайте :ченж.орг (писать латиницей) "Изменения законодательства в отношении водителей имеющих диагноз эпилепсия".Прочтите документ который мне пришёл и поддержите(найдёте на сайте с петицией) , а так же напишите лично в этот совет ,-это даже лучше, очень нужны ваши обращения...

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, хорошие медицинские учреждения, где лечут и могут назначить правильное лечение эпилепсии,опираясь на собственном опыте. Заранее спасибо!

Мне очень знакома ваша проблема У моего сына с детства эпилепсия. Сразу это были не заметные симптомы, подергивания, судороги, голову закидывал, но ближе к трём годам пошли приступы, и они становились все чаще. В надеждах мы обошли всех эпилептологогов города, но везде одна и та же программа лечения, и уже потом я узнала что её дают всем, иногда с небольшими изменениями в препаратах. Мы ещё полугода следовали этому курсу лечения, но все без изменений. На одном из форумов я прочитала о удаленном лечении за границей, особо доверия не внушало но я старалась не упустить любую возможность помочь ребёнку. В общем я узнала чирик чему. Суть такова, мы делаем необходимые анализы у себя, высылаем их, и на их основании разрабатываетесь лечение. Мы решили рискнуть, так как поехать на лечение за границу мы не могли финансово, а эта услуга не значительно дороже. Через неделю после отправки анализов, нам прислали курс лечения, и спустя пару месяцев приступы стали реже, а через пол года вовсе пропали. Уже больше года приступов нет, и ребёнок скоро идёт в школу, обычную школу. Если кому понадобиться то клинка это Израильская, называется Мигдаль Медикал. Если вопросы какие то будут пишите буду рада помочь, и не теряйте надежду..

Самое страшное, что на Вам придётся делать выбор иметь или не иметь детей.

Здравствуйте Татьяна, все зависит от степени заболевания, у моего сына тоже приступы были по 2-3 в неделю, мы уже не знали что делать, перепробовали не один курс лечения, и все ничего. После ряда неудач, мы решили попробовать поехать за границу, как нам удалось выяснить лучшие специалисты в Израиле и Германии, мы связались с несколькими клиниками, быстрее всего нас приняли в Израильской Мигдаль Медикал. Там еще раз прошли обследование, оказалось что до этого нам не правильно поставили диагноз, точнее диагноз был эпилепсия, но лечили нас не правильно. Там разработали индивидуальный курс лечения, и спустя несколько месяцев приступы стали реже, а гдето через 6-7 месяцев пропали вовсе. На сегодняшний день приступов уже нет больше чем пол года, прием препаратов мы немножко сократили. Попробуйте у них проконсультироваться, к тому же у них есть возможность консультации онлайн. Если интересно пишите мне на почту kstavrid@mail.ru, могу поискать контакты..

Самое страшное, что на Вам придётся делать выбор иметь или не иметь детей.

Самое страшное, что на Вам придётся делать выбор иметь или не иметь детей.

По-моему, эпилепсия неизлечима.

Но принимать лекарства нужно, чтобы припадки были реже и не так сильны.

Моему племяннику 6 лет и тоже эпилепсия.... Но вроде приобретенная лечится!

у меня приступ раз в год теперь.раньше было раз в месяц.

9.

Ариша8

так же приступ протекает.провалы в памяти.и дикая головная боль.надеюсь у меня все получится.спасибо всем

Эпилепсия-это бесоодержание (почитайте в инете об этом) В нашей церкви есть девушка, она приобрела эпилепсию в подростковом возрасте, очень страдала, т.к. нельзя детей иметь и врачи ее запугали, что родишь урода. Сидела на таблетках.Страдала,отчаялась в жизни. В какой-то момент она уверовала в Бога, приняла Иисуса Господом, стала читать библию, молилась за свое исцеление и за неё еще молились люди и бес этот вышел. Сейчас у неё муж и 2 детей и накакой эпилепсии давно. Она свидетельствует всем об этом.

Бес просто так не имеет права войти- что было в жизни внимательно продумайте?

м.б. гадание на картах, астрология, знахарки, энергетическое лечение?

блуд, секс с кем попало, изнасилования? И Т.П.

Ну, что вы, глупость городите, пугая людей, относительно " нельзя иметь детей"

У меня эпилепсия приобретенная.Частота приступов разная. Когда 2 года нету, когда раз в 3-4 месяца. Да, приятного мало, конечно. Но, несмотря на это, у меня 2 детей, 17 и 11 лет. Тьфу, тьфу... все хорошо у них.Есть еще пару человек, страдающие этим недугом. У всех имеются здоровые дети, большие уже. Знаете, это как судьба- и у здорового человека возможен родиться ребенок с отклонениями.


Автор, выздоровления вам!! И удачи в жизни.

извините два ника у меня.

я ненавижу свою болезнь.после нее ужасные последствия я имею ввиду после приступов.у меня остался ожог на руке ставила чайник кипятить.и прошлась рукой видимо по газовой включенное плите.когда в обморок упала. и еще перелом был ключицы был когда по лестнице поднималась, в итоге оперция.врагу не пожелаешь(((

Крик души! У моего мужа случаются эпи припадки с разными интервалами, бывало что каждый месяц, а бывало что 5 лет не было. Врачи расходятся во мнениях, но эпилепсию не ставят, на мрт все хорошо, ээг тоже. Предвестниками всегда являются нервы и стресс. Очень тяжело видеть это, особенно когда у близкого и любимого человека. После припадка он находится в удручающем состоянии. Хочется поддержать, подбодрить, но не всегда получается, от этого и самой становится тяжко и больно. Может у кого-то та же ситуация. Подскажите, как найти нужные слова. Я очень люблю своего мужа и жизни без него не представляю!

Мне очень знакома ваша проблема У моего сына с детства эпилепсия. Сразу это были не заметные симптомы, подергивания, судороги, голову закидывал, но ближе к трём годам пошли приступы, и они становились все чаще. В надеждах мы обошли всех эпилептологогов города, но везде одна и та же программа лечения, и уже потом я узнала что её дают всем, иногда с небольшими изменениями в препаратах. Мы ещё полугода следовали этому курсу лечения, но все без изменений. На одном из форумов я прочитала о удаленном лечении за границей, особо доверия не внушало но я старалась не упустить любую возможность помочь ребёнку. В общем я узнала чирик чему. Суть такова, мы делаем необходимые анализы у себя, высылаем их, и на их основании разрабатываетесь лечение. Мы решили рискнуть, так как поехать на лечение за границу мы не могли финансово, а эта услуга не значительно дороже. Через неделю после отправки анализов, нам прислали курс лечения, и спустя пару месяцев приступы стали реже, а через пол года вовсе пропали. Уже больше года приступов нет, и ребёнок скоро идёт в школу, обычную школу. Если кому понадобиться то клинка это Израильская, называется Мигдаль Медикал. Если вопросы какие то будут пишите буду рада помочь, и не теряйте надежду..

ДЕВОЧКИ КТО ИЗ ВАС ПРИНИМАЛ КАКИЕ НИБУДЬ ТРАВЫ ПРИ ЭПИЛЕПСИИ. НАПИШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ПО ПОДРОБНЕЕ

В 14-летнем возрасте я упал сначала со скейта, а через несколько дней с велосипеда. Оба раза был сильный удар головой и именно слева. Где -то через месяц после второго падения, в сентябре 1993 года возник первый припадок с судорогами. Сначала мы на него внимание не обратили, а в декабре такой же припадок повторился. Пришлось обратиться к врачу. Поставили диагноз: субарахноидальная гематома, судорожный синдром. Судороги начали повторяться по 4-5 раз в месяц, хотя мне сразу назначили таблетки и я их регулярно пил ( финлепсин - ретард, чуть позже эпилептол).Часто на ночь принимал сибазон. Приступы могли провоцироваться усталостью или нервным перенапряжением. Тогда после приступа еще несколько дней была сильная головная боль и головокружения. Только в 2016 году из интернета узнал об институте хрономедицины “Резонанс” в г. Киеве, почитал отзывы и решил обратиться к ним на лечение. С февраля 2016 года я лечусь в этой клинике. За полгода у меня вообще прошли головные боли и головокружения, которые последнее время вообще ничем не мог снять. Количество приступов за это же время уменьшилось до 2-х в месяц, а уже последние 3 месяца бывает или один, или нет вообще. Дозы препаратов через месяцев 9 после начала лечения в клинике мне уменьшили.

Добрый день Ольга. Ищу лечение своему сыну ему 19 лет. Можно подробнее о клинике и как у Вас обстоят дела на сегоднящний час. Буду благодарна за подробную информацию.

Здравствуйте! Мне 31 год. Три закрытых черепно мозговых (2008, 2014, 2018). Эпилепсия с 2016 года. С декабря начала принимать Топсавер (топирамат) и продолжаю пить Ламитор (ламотриджин). Эпилептолог сказала что нужно пить воды побольше, поскольку топирамат пью, а вот сколько побольше не сказала. Кто нибудь тут топирамат пьёт?