Болезнь Паркинсона

Андрей (Мик),
По федеральной программе кроме Пронорана есть Мадопар.Но его отпускают в аптеке с задержкой.Дают на 25 дней,потом снова идти выписывать.Часто боле дешевый заменитель получаю.

а какие лс приинимаете?

см. на форуме выше примерно со стр.86, посты" Саша",он ухаживает за мамой.

Как обещал отписываюсь о результате - последний систематический прием леводопы (наком) был год назад 28 или 29 ноября 2013г.
Трудно сравнить состояние год назад и сейчас, тк тогда вовсю была побочка от леводопы, ломка. И где была сама БП, а где побочное действие леводопы трудно было понять. В целом ухудшение болезни как мне кажется остановилось. Полтора года назад когда начались побочки состояние ухудшалось с каждым месяцем.
Что улучшилось за год-
1. Забыли что такое выключения-включения. Этот эффект полностью является побочкой леводопы. У самой болезни таких симптомов нет
2. Прекратились частые ночные мочеиспускания (до 5 раз за ночь, сейчас 0-2 раза)
3. Улучшилась работа кишечника (возможно заслуга приема фруктов, крушины и тд)
4. Более менее нормализовался сон
5. Улучшалось психологическое состояние
6. Нет прежней «маски» на лице
Ухудшились двигательные возможности. Но скорее всего даже принимая леводопу со временем все равно наступил бы паралич. Мое мнение что как раз 10-летний прием леводопы и ускорил наступление парализованности. Многие после 12 лет болезни обычно все еще способны двигаться.
Хотя с мая-июня уже начинались лучше двигаться руки-ноги, стало явно лучше состояние, я рано расслабился, уехал отдыхать на несколько дней, так как за год накопилась усталость. Маму оставили с братом, (имеет проблемы с алкоголем). Это было ошибкой конечно. Через пару дней уже не выдержал, ругал ее и даже бил, не привыкший к запросам запущенных паркинсонщиов. Это сильно ухудшило состояние. К тому же у ней через несколько дней начался психоз, бред который длился июль-август с перерывами. Как я сейчас понимаю изза обезвоженности и жары. Пока дождались невролога это прошло. Сейчас слава Богу психика получше, даже иногда сверяюсь у кого когда дни рождения, даты, номера телефонов :) Как мне кажется состояние немного улучшается даже двигательные, но теперь сильно беспокоит скованность шеи и рук. Это сейчас главная проблема.

Сейчас продолжаем тоже лечение - церебролизин, но уже по 3.5 мл, а не 4 - дорого. Гомеопатия, и наша любимая травка :)) которую к сожалению так трудно достать. Кстати за полгода приема абсолютно никакой зависимости. Информация об ее вреде и зависимости тоже обман. Но это для меня давно не было новостью. Плюс всякие гинко, кавинтон, витамины особенно Б-группы и тд. Специальных противопаркинсонических препаратов не принимает. Да их и нет в Казахстане, кроме наком и циклодола.
От феназепама с трудом ушли, но опять изза болей в руках его приходится принимать 1-2 раза в неделю.
Советовать бросать леводопу не могу, тк это может быть очень тяжело. Но стараться как можно позже начинать ее прием это мне кажется верным. Тем более что ее часто назначают тем кому бы и не надо. Как в нашем случае.

Отменив препараты(заменив на сосудистые)вы маму лишили движений а это жизнь.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
хотелось бы задать вам нескоько вопросоов
моя почта suun62@mail.ru
ответьте пожайлуста

Вы не все прочитали, я указал что когда начались побочки уже начали снижаться двигательные возможности.Тогда еще принимала леводопу. Но она не уберегла от парализации. Скорее ускорила.
Говоря более понятно - леводопа в конце нанесла очень тяжелый урон здоровью. Посильнее чем сама БП.

Андрейм, я Вам завтра отпишусь.

Так называемая вами парализация и наступила от отмены леводопы и др.ПК препаратов.

гость это тамара

Если бы не отменили леводопу то наступила бы смерть. Настолько тяжелые последствия начались. Даже хотел судиться с врачом который и прописал ее. Но шансы выиграть суд были не велики.
А парализованность медленно уменьшается-может сидеть, даже ходить с поддержкой. Появляется интерес к жизни, которую полностью отбила леводопа на поздних стадиях.

О какой травке идёт речь и как её принимать,спасибо

Саша, полностью понимаю и поддерживаю вас. К сожалению некоторые никак не хотят видеть дальше своего носа( им помогает леводопа- и слава Богу,НО никак не могут понять, что другим леводопа или вообще не помогает или побочки перевешивают пользу и даже угрожают жизни.О каком ДВИЖЕНИИ можно говорить, если после приема мадопара и компании др ЛС давление 50/30? Леводопа была создана от БП, но не от паркинсонизма.Унекоторых причина паркинсонизма не ясна или "приравнена" к БП.Посмотрите еще раз фильм именно про леводопу( 60- годы, когда ее изобрели) к чему она привела людей с энцефалитным паркинсонизмом.Леводопа так же коварна, как и БП. Добра,добра всем.

Мне о Мадопаре областной невролог ничего не говорила, каждый раз, когда речь заходит о корректировании лечебного курса грозит выписать Наком. Его, как я понял, дают по федеральной льготе и то, только тем, у кого есть инвалидность.

Речь идет о марихуане. Саша "фанат" ее применения. Экспериментирует с мамой вместо того, чтобы поискать нормального врача. Противопаркинсонические средства не принимаются, а психоз остался. А чудо цебрализин - колят, а где движения? Нет. А феназипам дает маме как обезбаливающее.

Ольга_И ,вы так рано встаёте и я в 3 часа проснулась и спать не хочу.

Я в 6-7 часов встаю, а спать ложусь в 10-11 часов вечера. Бывает и бессоница

Как вы боретесь с бессоницей(((((

Если не спиться, просто не сплю. Потом сон нормальный

Теперь на собственной шкуре поняли почему многие больные упорно избегают до последнего лечения леводопой. Не зря опасаются.
Некоторым может нанести тяжелый урон здоровью, похуже чем сама болезнь.
Нам с самого начала не нужно было бы ее принимать. Пусть ее пьют кто хочет. Или хотя бы лет 5 назад прекратили бы прием леводопы, не было бы таких тяжелых последствий.

Кстати еще один интересный репортаж передачи Человек и закон о заговоре медицине и фармацевтики - rlu.ru/61qg
Интересно эту ссылку тоже уберут?

Ну и каких же результатов вы добились свои лечением? Да ни каких. Ходить не ходит, скованность вернулась, психозы не прошли, добавилась зависимость от травки (от этого и психозы наверняка), боли в руках. Попа, извините, наверняка вся в синяках от уколов церебрализином. Полная зависимость от посторонней помощи. Найдите хорошего врача, не издевайтесь над матерью

Вы извините на самом деле ***** или это от вашего любимого наркотика леводопы?
Откройте предыд. страницу там все написано. И не нужно будет ничего придумывать и додумывать. Если это ваши глюки от всей вашей химии то это ваши проблемы.
Не ходит именно изза ужасных последствий этой леводопы. И не зря ведь больные ее боятся. А к травке никакой зависимости нет, это не леводопа от которой были ужасные ломки несколько месяцев!

Я про леводопу ни слова не сказала. Нужны нормальные специалисты невролог, психиатор, а не ваши эксперименты. Женщине стоит только посочувствовать: один сын бьет, другой марихуаной пичкает.

вы лучше себе посочувствуйте когда начнется побочка от вашей леводопы прописанные "нормальными специалистами". У мамы сейчас психика в 75 лет получше вашей в 45.
Мы нисколько не жалеем что ушли от этой отравы, нужно было даже раньше это сделать. Жаль что никто не подсказал.

Насчет психиатрии - сегодня только читал про метод "лечения" - лоботомию, это когда человеку через отверстие во лбу или глазницу врач вводил проволку и вслепую вращал туда-сюда разрушая часть мозга. Часто делая человека инвалидом. Между прочим изобретатель сего способа получил за это Нобелевскую премию.

В настоящее время метод не применяется

Леди, похоже вы не ровно дышите к Саше..., ведете себя как первокласница....неприятно видеть ваши сообщения, угомонитесь уже...и вообще форум не место для вашей желчи... сюда заходят за поддержкой, а не за вашей нереализованной злостью... Не нравится как другие лечатся - промолчите, как делают другие...создается мнение - или у вас с психикой непорядок или вы комп вирус засланный...набрасываетесь на людей как кобра на добычу... Причем вы избирательны кидаетесь на ухаживающих, может им не менее тяжело, чем больному...а для вас похоже форум - место для развлечений... или место слива вашей обиды на болезнь... ищите причину в себе.Будьте здоровы.

Очень правильные выводы.у меня энцефалитный паркин-м и наком и друг. аналоги мне не помогли.А МСЭК рекомендовал уточнить диагноз.Врачи (раньше) пытались помочь,но тогда не было таких лс.как сейчас,А когда только появился наком,были попытки лечить детей с ДЦП (конец 80 годов).Нам самим нужно контролир. ,что помогает,а что нет,т к -теория это одно,а практика другое.

11262 надеюсь все поняли , обращение Леди и т д - обращение к ОЛЬГЕ-и

Лариса.читайте форум со стр. 86,Саша очень подробно пишет о побочках и уменьш.дозы леводопы.

Гость, жаль, что вы не член английской, королевской семьи...

Не поняли!!! Она пишет правду., которую не все переносят. Она права((((

Почему то вместо Инна, пишется - Гость(((

Оъясните пожалуйста,почему врач" грозит"назнач.наком?Мне недавно новый невролог с ходу,глядя на меня,как я трясусь и какая у меня скованность назнач. наком,(может из-за того,что он бесплатный?) Спасибо.

Сегодня мать фокус выкинула-просит показать как я на своем планшете читаю книги или как нахожу музыку )))
Год назад было не до этого, даже голову не поднимала-ничего не интересовало, только мучила побочка. На ковре была вытоптана дорожка из угла в угол-это так "двигалась" часами не находя покоя.

11267 если это и так, но не в такой же хамской и злой форме, в каковой ваша под защитная Ольга- и ее преподнестит.... , унижая и оскорбляя человека.Похоже вам тоже не хватает добра, если вы не можете правильно оценивать поступки людей.

Уважаемая Игнатова, кого я например сегодня оскорбила и как?

Саша, это говорит о том, что мама САМА руководит своим мозгом, а не леводопа,которая давала действия и движения заводной игрушки. К сожалению, именно так она действует на некоторых с паркинсонизмом.

11272 Без комментариев. Вы не маленькая, сама разберетесь, ЕСЛИ захочете.

Ольга_И,мне интересно,почему *** страшнее (по вашей предвзятости к ней),чем леводопа,Кстати.года три назад,акинетон (аналог циклодол),который я принимаю много лет,запретил ввозить наркоконтроль???, и мне пришлось перейти на циклодол,который наши ***** принимают сразу по 10 шт.и кайфуют,и в скором времени у них отшибает память.Вы утверждаете,что у нас нет зависимости от лс, это БП,я так не считаю-,при отмене лс начин. ломка!!.Даже в инструкции пишут резко отменять, тот же пк-мерц,нельзя,также антидепрессанты и т п.,а чем лучше алкоголь,почему его не запрещают?Уменя одноклассн, брат.в 45-50 лет уже там,а муж парализован.Помогает ***.на здоровье,тем более уже возраст,а лс от БП тоже опасны ,см. инструкции.там четко пишут,что будет.....

Ну если я и те кто меня защищает не можем правильно оценивать поступки людей, как я могу разобраться, что есть хамство, а что нет. Что является оскорблением, а что нет? Вот я прошу разъяснить, какие слова вы считаете для себя оскорбительными?

Или вот еще пример-год назад чтоб уснуть приходилось иногда делать укол реланиум, дать 2-3 табл феназепама и еще 50-100 грамм коньяка. Это все одновременно! Такое было состояние.
Сейчас обычно пустырник, или изредко 1-2 табл феназепам.

Это не ломка, а нарастание симптомов болезни в связи с нехваткой дофамина. Будет другой способ компенсировать его недостаток леводопу выпить не будет желания. А побочные эффекты, описанные в инструкции - это совсем не значит, что все они будут у вас, перечислены все возможные.

Хватит разъяснять...((( Это никому не нужно, тем более вам.
Пора вернуться в конструктивное русло.
И от Церебрализина попа не в синяках и шишках, он легко расходится - бульончик. С марта 2014 колю по 5 мл. Но привыкание тоже идет. Надо менять на Кортекси на Новакаине 2% периодически, но Кортексин хуже расходится, хотя по эффективности лучше.
А от Мильгаммы да... не попа, а Брестская Крепость.

Паша, я восхищаюсь вашим умом, вашей эрудицией, а самое главное вашим мужеством и ДОБРОТОЙ и вашим умением сострадать нам, форумчанам, имея много своих, не хочется говорить проблем, лучше сказать задач, которые вы решаете полагая на свою интуицию и Божье благословение. Паша, не давайте вампирить себя( диалог с Леди из нашего форума, не что иное как вампиризм) -берегите свою энергию, которая вам нужна.С огромным уважением к вам Игнатовна.

Надежда, я избегался искать карнитина хлорид, у нас он оказывается не продается. Буду заказывать через Интернет. Обычный карнитин ничем не помог. Либо была подделка. Так же хорошие отзывы об ацетил-л-карнитине, но это тоже редкость.
А цереб-ин нужно иногда делать перерывы 1-2 недели и он действительно прекрасно рассасывается, сомневающимся можно отправить фото!
А насчет леводопы, уже год как забыли про включения-выключения, дискинезии. Этих симптомов нет ни у БП ни при паркинсонизме. Это 100% эффект леводопы. И Бог знает еще какие новые симптомы дает.
Даже тремор уменьшился до мелкой дрожи, а была уже тряска руки.

Насчет марихуаны - в англии одна фарм компания продает аерозоль Sativex. Брызгается в ротовой полости, действующие вещества ТГК и КБД (Канабидиол), два главных вещества марихуаны. Стоимость - 600 евро за флакончик.
Хочется спросить - вы уж там определитесь, если она такая вредная зачем продавать лекарства на ее основе да еще за бешенные деньги, а если полезная так пусть все желающие сами ею лечатся ни у кого ничего не покупая.

Спокойна-как "танк",становится легче,когда пишу.Извините,могу написать и в более резкой форме,но зачем унижать,мы и так не такие.как все.