Болезнь Паркинсона

Понятно. Я сама побочек немного боюсь, не без этого, ну а что делать..без препаратов совсем не жизнь, огорчает ограниченность функций конечностей. От такого состояния быстрее сдашь и морально, и физически. Так что принимать надо.

Ддень- Всех с Наступающим (раз так принято говорить) и Всем нам послабление этой болезни

Вас тоже с Наступающим! И всех участников форума! Крепкого здоровья, стойкости в нашей болезни и позитивного настроения🍸🌞🎄

Прочитала вашу историю, но как будто читаю про своего отца. В этом году будет 10 лет как он болеет. Последние 2 недели именно так как вы описали. Только он еще дерется с мамой. Пару раз ударил ее. Кричит все время. С кем то дерется в своей комнате. Говорит, чтобы «тот» уходил оттуда. Не спит вообще 5-е сутки. Город очень маленький. На дом никто не приходит, а он сам ни в какую не хочет, чтобы я его свезла в соседний город к психиатру.
Чем закончилась ваша история? Что вы предприняли?

Ддень- я уже как то Вам советовала но Вы не прислушались-реально так же было- мог кинуть хоть чем _дед- Ваше спасение Галопередол- он без запаха и вкуса - дается с пищей- Мы оплачивали и бензин и и дорогу и сам вызов врача- надо потрудится для этого--у нас тоже маленький город- оказалось там легче договориться- сейчяас деда уже нет

Уважаемые участники форума, а есть среди вас такие, кто болеет лет 10? Паркинсоном. Скажите, вы на людей кидаетесь? А то мне страшно. Или я ничего не понимаю?-
"Стою на асфальте в лыжи обутый,-
Толь лыжи не едут,-
Толь я еб@нутый. ???

Это не БП это другое психическое заболевание-- я просто хотела помочь человеку-написала как у нас было и куда бежать - смешки здесь совсем не уместны- у них видимо два разных

Вот именно другое заболевание. Это форум паркинсоников. А им надо на другой форум видимо

Ещё есть такая штука, я знаю: бывает приходят люди к неврологу и жалуются, - невролог понимает, что человеку нужно к психиатру, говорит об этом, а люди обижаются. Сколько знаю психически больных-ни одного не пропрёшь к психиатру! Отрицают свою душевную болезнь и всё. Отзывы плохие на врачей пишут. Бедные неврологи...дай бог им профессионального НЕвыгорания

А Вы совершенно верно заметили, что про психически больного то мужа, то отца пишет один и тот же человек). Ей объяснили, что она не по адресу на этот форум. Нет! Упорно здесь ищет ответ. Да отвяжитесь уже от паркинсоников- мы сами, кому хочешь ещё фору дадим. Хоть плохо ходим, но ходим!
Психические больные, вам не сюда.

Добрый вечер!Как вы сейчас?

Совсем обнаглели в Казане врачи. Да ещё профессор. Да ещё женщина. Да ещё чеков на услугу не дает. Нехорошо.

Я к женщинам-врачам вообще не хожу по возможности. Женщины более жёсткие, завистливые, да и вообще мужчины умнее во многих отрослях. Ну я так считаю. По своему опыту.

Ирина,а как сейчас чувствует ваш папа?

А как вы сейчас чувствуете себя?

Не плохо было бы пообщаться,сама болею Паркинсон,депрессия одолевает,но борюсь

Лилия ,хочу делиться опытом

Ддень- при помощи чего встаете с дивана

Вы пишете, что отец и до БП был такой. Мой примерно такой же. Только умирал он от другого, БП у него не было. Это характер.

Запомните! И в 65+ если первая стадия грамотный врач НЕ назначит сразу леводопу!. Это вам здесь всем расчитывают, что вы проживёте максимум до 80 лет, и типа на 15 лет вам хватит. А хорошие врачи исходят из продолжительности жизни 100 лет, поэтому назначают сначала более мягкое лечение. Оттягивают назначение леводопы. Подчёркиваю, смотря какая стадия.
А вам если в 60+ на начальной стадии сразу леводопу назначили-плюньте им в рожу. И не усир@йтесь здесь.

Конечно, всё индивидуально, кому-то мож и не поможет АДР, но врач, который даже не попробовал начать с АДР-грош цена ему.

И вообще, сейчас подход к лечению паркинсона иной, а вам к сожалению лечат по старинке. Как в каменном веке.

Посмотрела, сколько наком стоит и сколько мирапекс,-ну конечно!) Что им выгоднее бесплатно выдавать? А на здоровье людей плевать.

Поэтому они и не хотят на ранней стадии такой диагноз ставить (по моему мнению), чтобы человек приволокся уже никакой, и ему сразу леводопу, во молодцы! А что мне ещё думать?

«ЛЕВОДОПНЫЕ» ТОНКОСТИ

Еще раз о правилах приема

Чтобы леводопа работала максимально эффективно и меньше «била» по желудку, нужно строго соблюдать правила её всасывания и распределения в крови.

1. Соблюдайте «Белковое окно»
Это самое важное правило. Леводопа — это аминокислота. Пищевой белок (мясо, творог, яйца, бобовые) использует те же «транспортные пути» для попадания из кишечника в кровь и из крови в мозг.
Правило: Принимайте таблетку за 60 минут до еды или через 2 часа после.
Если вы съели стейк или творог, леводопа может просто не подействовать («не включиться»), так как белок заблокирует ей вход в мозг. Перенесите основной белок на ужин, когда двигательная активность уже не так критична.

2. Сражение с желудком
Как вы уже заметили, леводопа раздражает желудок.
Если тошнит: Запивайте таблетку большим количеством воды (полный стакан). Вода ускоряет прохождение таблетки в тонкую кишку, где она и должна всасываться.
Лёгкий углевод: Если совсем плохо, можно съесть небольшой кусочек сухарика, яблока или крекера. В них нет белка, поэтому они не помешают лекарству, но создадут «подушку» для слизистой.
Избегайте газировки и соков: они могут замедлить работу препарата.

3. Точность до минуты
Болезнь Паркинсона любит режим.
Будильник: Принимайте таблетки строго в одно и то же время. Разрыв даже в 15–20 минут может привести к «провалам» в самочувствии (феномен «истощения дозы»).
Дневник: Ведите записи хотя бы неделю: во сколько выпили, когда наступило «включение» (стало легко двигаться) и когда эффект прошел. Это поможет врачу идеально настроить вашу дозировку.

4. Помощь витамина C
Некоторые исследования показывают, что небольшое количество витамина C (например, запить водой с лимоном) может улучшить всасывание леводопы у пожилых людей за счет закисления среды в желудке, что помогает таблетке быстрее раствориться. Но будьте осторожны, если желудок уже болит.

5. Избегайте витамина B6 в больших дозах
Витамин B6 (пиридоксин) в чистом виде ускоряет превращение леводопы в

Витамин B6 (пиридоксин) в чистом виде ускоряет превращение леводопы в дофамин прямо в крови, не давая ей дойти до мозга. Это усиливает побочные эффекты на желудок и сердце и снижает пользу. Проверьте свои поливитамины — там не должно быть высоких доз B6

Добрый день! Живу в Германии Муж болеет паркенсоном с 2011, а инвалидность с 2013. В прошлом году с февраля начался дурдомище: глюки на секс почве, день и ночь летали шторы и шкафы, день и ночь видел тех и то, что ему выдалось..,писался и одновременно кушал итд. Отказался от еды, лекарства принимал под нажимом.. Падал и не не мог понять как мне помочь его снова на кровать затащить.. в конце апреля вызвали скорую.забрали в клинику. Там провели ему диализ по очищению крови. Недели две просто спал и был не контактен. Да с февраля врач убирала лекарства, а принимал: Леводопа, Прамипексол, Аминотриптелин, ещё один , простите не вспомню. В аннотациях все эти препараты имеют побочку- шизоф...
В итоге оставили только Леводопа.. с тех пор лежит. Ноги не держат. Ворочаю, подтягиваю, т к скатывается. Тремор есть, но терпимо. Сам не хочет , типа не может, психует, если требую самоактивности. Кормила сама, весь ушлепается, ужас. Потом псизанула тихо и сказала, сам ешь.
Купила фартушек с карнизиком на коночках, туда если что залетает. Раньше требовал сиделку на весь день и ночь, истерил если я по делам уходила... А дела разеые- к врачу, аптека, прокладки купить, продукты итд... Т е все надо самой и где уж там до сидячки рядом и развлекало во... Обмываю тело каждый день с головы до пят. И по необходимости пятую точку дополнительно. Думаю, на основе своего ёпыта - уменьшать и убирать препараты можно, но главный , как в нашем случае , Леводопа, нельзя. А вот очистить кровь- результат отличный. Несколько месяцев у него рука не тряслась почти совсем. Сейчас трясется. Не критично. Если чем- то помогла , буду рада. Сейчас проблема у нас - запорище... Иногда зять приходит и поднимает его на кресло-туалетное, вещем в туалет и над унитазом .. Но он работает. А я не имею возможности . Весит наверно 80 кг, а может и чуток более. Всем добра, терпения и сил.

Ддень-очень страшная но правдивая статья или письмо нам всем- неужели нас все это ждет-но не за всеми же есть кому ходить- то есть перспектива подохнуть как даже не знаю кто-собак не хочу оскорблять так очень хорошие животные- и еще раз подтверждаются мои высказывания где то здесь что нельзя принимать все что выписывает врач кроме леводопы конечно-- видите автор пишет что у о многих побочки шизо

у меня лично зрение упало и сейчас хожу т е ползаю по кв с ходунками раздражая - ноги плохо держат- на улице года два не была так как думаю что тело уже не выдержит нагрузки так там нет ни стенок ни чего что могло бы поддержать при ходьбе даже с опорой--хотела лекарства попить что то типа хондро но такие таблетки грубые и большие- боюсь что подавлюсь-в рекламе просто скованность якобы уйдет но у нас же БП а у них просто болезнь суставов-Вообщем я в страхе теперь что ждет-может кто еще подключится сюда

Мало ли что она пишет. Вам уже 74,-у вас есть шизо?)
И вообще, мы не знаем, кто тут пишет и зачем.
А вы не допускаете, что у самих пишущих шизо, может всё это им кажется...

Ещё раз говорю: леводопа-в последнюю очередь. Не начинал бы с неё-не был бы сейчас таким.
Я не понимаю, пишут, жалуются, а сами упорно защищают леводопное лечение.
Вы в своём убеждаетесь, читая всё это, а я в своём: значит хороший у меня врач, который наотрез отказывается назначать леводопу раньше времени. Не зря значит.

Автор, пришлите скрин из "Германии", где в качестве побочного эффекта от прамипексола написано ШИЗОФРЕНИЯ.
Я читала, нет там такого. Да, побочек много, но не у всех.

Ддень- а сколько Вам лет? меня сразу посадили на лев бенс- затем синдопа теперь тидомет

Около шестидесяти. Не молодая уж. Пока на АДР.
Врач сказал, у всех по разному прогрессирует, и схема лечения у всех разная.
Пока побочек вообще никаких. Ну в дальше что будет, то и будет.

Я к врачу заявилась вообще никакая: не работала рука почти совсем, тремор в руке и ноге, тяжело было ходить, очень замедленные движения, было трудно одеться, со слезами, трудно писать. И то назначили АДР и всё.

Санкт-Петербург .
Продам Мадопар и Домирпа. Производство Турция. Уже не нужен. Мадопар до января 2027. Домирпа до ноября 2026 г. Мадопар в наличии 18 шт. Домирпа 3 шт. Звоните , пишите  в Макс , можно и в ТГ но сообщения доходят с трудом.  +7950224-90-89 Мадопар 2300, Домирпа 2000. Цена за штуку. Домирпа продается вместе, 3 пачки.

Читаю форум ежедневно.всем желаю здоровья и сил.бесит ОльгаИ.какое самомнение! Пуп земли!

Кто такая? На какой она странице?
Самомнение жизнь ей поправит)

Ддень-почему нет сигнала ногам даже с ходунками? ноги стоят

Потому что у Вас болезнь Паркинсона, а назначенные лекарства Вы половините, слушая не врачей, а сумашедших участников форума(некоторых).
Сигнал нашим ногам к сожалению могут дать только препараты

Ддень- спасибо за внимание-например какие препараты ?

Никакие не принимайте. Нет сигнала ногам-и х@р с ними.

Странный ответ и совет

Какой вопрос, такой и ответ

Те, которые врач назначил Вам

Да я уже выбилась из сил убеждать её).
Живёт же как-то...
Боится побочек. Значит неработающие ноги её беспокоят меньше, чем побочные эффекты. Да и тех почти нет, как я поняла.
А с возрастом у нас у всех всё начинает барахлить, куда деваться)

Здравствуйте. Я бы хотела пообщаться.

Здравствуйте. А какую дозу? Спасибо

Вот это врачи! А если бы поставили диагноз вовремя, могли бы болезнь притормозить. Прямо вредители.
Мне терапевт тоже намекнула, мол как это вам без анализов невролог такой диагноз поставил? А я её сразу осекла.Говорю:"Ну что мы с вами будем оспаривать заключение кандидата мед.наук и специалиста в этой области"? Она и заткнулась
Какие ей нужны были анализы?! Кровь, моча??))). А говорю, что он специалист, он знает, как диагноз поставить. А то меня тоже бы в поликлинике тормознули ( а пришла туда лекарство по льготе оформить)

Как вам удалось получить вторую группу инвалидности у меня диагноз уже 15 лет и когда делали инвалидности сделали третью в группу которая они вообще ничего не дает