Болезнь Паркинсона

Герман да еще раз 5 делал МРТ даже с контрастным веществом(платно за даром надо опять ходить на ВТК и ждать очереди) врач описывает все подтверждает об нарушениях на снимках а на МСЭ говорят может вы еще сделаете.А на все нужны немалые средства.Я на Питер потратил 200т на Израиль окло100т только в Москве Смолецева И .Г. без платно сказала у вас будет на что их потратить.(по протеже зам министра обращался старые друзья) .Так что чем хуже вам же и лучше извините за каламбур.Такова политика МСЭ.

Какие обследования делали в Москве и Израиле,чем помогла Смоленцева,стоит к ней ехать на консультацию,спасибо.

[quote="Гость" message_id="62592010"]Герман добрый вечер наконец то я получил посыльный лист .Поясняю у меня до 10 года даже карточки не было я на больничные не ходил у меня проблем со здоровьем не было единственное заболевание это витилиго потеря кожного пигмента.И так когда я в 45 лет в 10 году я обзавелся карточкой у меня там одни записи по БП.Но так как у них задание как можно меньше дать инвалидностей это мне до 60 сколько же лет платить надо они и не дают.Да еще БП диагнозцируется визуально. Я на распутье на лево работу потеряеш на право докажу или не докажу инвалидность прямо хоть что то заработаю чтобы семью содержать и таблетки покупать.Спасибо хозяевам что давали заработать но сейчас 52 и я сам чувствую что не справляюсь.\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
попросите у врача направление в больницу ( отд.неврология) я даже была на реабилитации, и там же был консилиум -см. на меня и молчали.я врачам (сама) показала как работают мои руки,и сказала,что все могу делать -но очень медленно (синдром зубчатого колеса). И.не приним. лс от БП,когда пойдете к неврологу и на МСЭК....Мой случайный опыт-из-за незнания,что может быть,если не принимать лс от БП 3 дня.Решила сделать "каникулы",где- прочитала,что нужно делать перерыв в приеме лс.На третий день начался "приступ отмены".Чтобы его купировать -носите с собой.когда делала операции,тоже старалась не пропускать прием....я уволилась с работы т.к.уже заболела,и потом стала выяснять,что со мной.Герман.какая стадия БП и что принимаете?

Добрый день. У моего отца Болезнь Паркинсона. Болеет около 7 лет. В данный момент врач-паркинсолог назначил препарат Тидомет-Форте. Дело в том.что не вегда в аптеках ,у нас в городе бывает данный препарат. А в наличии имеется Синдопа. Вопрос таков: Велика ли разница в данных лекарствах. Можно ли одно заменить другим?

Приветствую всех! Лечился ли кто-нибудь отваром овса?Говорят, что помогает,только принимать нужно длительно.

Я тоже звонил в октябре в поликлинику, хотел попасть на прием в ноябре, записали только на конец декабря. Ничего не поделаешь, приходится с этим жить. Герман, не отчаивайтесь по возможности; как гласит пословица, была бы шея, хомут найдется. Я думаю, Вам и через некоторое время мне удастся найти какую-то другую работу, чтобы поднять детей (у меня дочь еще в младших классах); будем бороться... Меня вот сейчас волнует, что практически пропал в продаже Мидантан, приходится покупать гораздо более дорогой ПК-Мерц (мне его нужно 5 таблеток в день).

=================
Да, есть такой рецепт старинный. Но его вполне можно заменить ежедневной быстороразвариваемой мелкой овсяянкой на воде. Пожизненно.
Меня взволновала инфа о том, что ПК-мерц (механизм действия которого при БП никто толком объяснить так и не смог) обладает оказывается свойством убивать микроорганизмы, а,значит,он уничтожает и микрофлору нашего кишечника (?)! Если так, это очень плохо, ведь доказано, что эта микрофлора-наше всё! Даже львиная доля серотонина (соратника дофамина) вырабатывается именно этими полезными жителями нашего кишечника. А Пк-мерц их убивает. И как жить дальше?

Жуйте овсянку, Посетитель!!!!!! А если без юмора. Лет десять принимаю ПК-Мерц. И ничего, микрофлора пока жива. А вот вирусными заболеваниями уже эти же десять лет не болею. И кашу овсяную раза четыре в неделю употребляю. Состояние в эти дни не отличается от состояния в другие дни с другой кашей. К тому же не ленюсь и варю, а не завариваю пакетики. Может редко готовлю? Или надо из пакетика? А то как-то эффекта не заметно.

Герман Всех с добрым вечером с начало для Паши у каждого есть свое мнение.У врача 4ре стадии по хен яру по инфе. компьютерной 5.по моему мнению 3я стадия у меня.Объясняю в прошлый раз врач переписала все из предыдущего заключения и добавила из компа в этод раз я взял все в свои руки и можно сказать продиктовал сам что мне надо и как я себя ощущаю.Врачи(не все я не хочу обидеть)им некогда вникать и выяснять всего 15 мин на каждого и по этому они работают по клише.С утра на голодный желудок принимаю Мадопар125 2е таблетки начинал с 1ой мне так комфортно добавляю если бывает колбасит сильноили куда доехать надо .Но с меня пример брать не надо!!!!Вечером рюмку коньяка.Теперь для Славы у нас много общего и БП и дочери школьницы ;принимал и пк- мерц и меропекс и циклодол тремор не снимали а вот спать хотелось очень.Про Мидонтан не прописывали не знаю.Я по знакомым нашел человека который без рецепта в аптеке продает лекарство мне это ведь не наркотик(совет) повторяю мне не хочется тратить время на рецепты очереди я по пол дня в них проводил это просто кошмар без очереди воспитание не позволяет. Мое сделано в Италия тоже исчезало я закупил в прок санкции. Не знай как дальше будет.Удачи Всем.

[quote="gornat" message_id="62592823"] 22560. Елена | 08.10.2017, 11:22:34 [1011660201] Добрый день! У моей Мамы проявились симптомы 5 лет назад. После изучения побочных действия таблеток решили искать альтернативные способы и людей, кто вылечились и они ЕСТЬ. Есть несколько человек в Индии, Австралии и Штатах, кто при помощи немедикаментозных методов полностью!! вылечились. Информация об этих людях есть в google на английском языке. В штатах есть институт с отделением по изучению БП, и они добились конкретных результатов Parkinson’s Treatment Team of Santa Cruz (Они ничего не продают!! Вся информация о их исследованиях бесплатна есть на сайте). Возглавляет это отделение доктор Dr. Janice Walton-Hadlock, ее работы - это самое подробное описание всех процессов
Вот ссылка на сайт этой целительницы. http://pdrecovery.org/updates-latest-research/
Где она описывает свои взгляды на причины и развитие паркинсонизмов сама она практикует восточной медициной и акупунктурой. 2 основные идеи. 1 причина явная травма ноги часто в детстве , необходимость терпеть боль и скрывать боль приводит в последствии к развитию БП. Вывод надо избавиться от травмы ноги и тогда поток энергии от ног к голове восстановится и болезнь уйдёт. 2 причина перенесенное состояние близкое к клинической смерти смертельный шок она так называет это состояние когда от страха человек впадает в ступор сердцебиение замедляется и человек как бы видит своё тело со стороны. С этим состоянием работают на уровне психоанализа и избавление от него тоже приводит к излечению. Это очень схематично. Но в книге оч много повторов одного и тогоже причём нигде она не пишет я вылечила от БП. Она пишет я видела вылечившихся я знаю людей вылечившихся. Вот как то так.

Бред какой-то.

А давайте добавим ажиотажа: За грехи наши, и подилом нам ибо человек грешен не усмеренная гордыня в нем, путь Дьявола в его тело.Грешен.Грешен.Да изгоним Дьявола из него,да очистим тело его!Ибо очистится душа его, оздоровится и тело его ипредстанет он преднами ликом осветвленным плотью обновленной. Да будут Всем Счастье. (прочитать не прилогая усилий 40 раз туда и 40 от туда,видать не не видывал ,слыхать не слыхивал но помогает)

Если честно мне тоже так показалось

Добрый день! Папа болеет 5 лет, сейчас ему 57. Из самых неприятных симптомов- тремор левой руки. Все это время держался бодрячком, левадопу не принимал. С этого лета стал жаловаться на плохое самочувствие. Решили подключить левадопу, пьёт ее 2 месяца. И за это время его состояние мало того что не улучшилось, а стало ещё хуже. Сильный тремор, плохо ходит. За последнюю неделю 2 раза сильно упал на улице.
Принимает на данный момент:
Мадопар 1 табл в день разделенная на 3 раза - 2 месяца пьет,
Мирапекс ПД 1,5 мг -1 раз в день,
ПК-Мерц - по 1 таблетке 3 раза в день.
Я понимаю, что здесь не врачи, но многие уже лучше них разбираются в болезни, и прошу совета. Почему лечение не помогает и становится только хуже?

Даже если это бред, все равно спасибо ТамареМСК и Елене. Может там еще есть что=то более конкретное.Елена, Вы рассказывали о своем впечатллении, о том что теперь понимаете, что и как чувствуют больные, может еще ссылочка найдется., я только две статьи нашла о травмах физической и психологической. Практически взять оттуда нечего. Может дальше будет бюльше полезного.

Герман Вы все взрослые люди на сайте кто давно а кто как я не давно в общей сложности около50 или 80 человек а может быть и больше кто то за это время вылечился или стало гораздо лучше про то что здесь находят какие то альтернативные не медикаментозные способы.Мне кажется нет и не будет чудес не бывает.Сейчас Все успокоились с маннитом. Я вчера посмотрел передачу про соль и сахар .Где сказали сахар яд а соль так как наш организм состоит из воды в соединении с водой является электролитом.По курсу физики из школы проводит ток.Чем меньше соли тем проводимость хуже и что соль нужна нам 5гр в день нейроны это те же электрические импульсы.Так давайте есть соль.Интересно а кто нибудь из Вас потеет я вот и раньше сильно потел вся одежда в разводах соли а так сейчас я вообще просыпаюсь и вся постель мокрая (извините за интимный вопрос)последние серьезно.

Александр, это два одинаковых препарата с составом леводопа 250мг и карбидопа 25мг. Просто разные производители.

Пью ПК-Мерц 2 года и тоже стал меньше простужаться, эффект заметен.

[quote="Ирина Подмосковье" message_id="62584055"]. Милдронат не поможет при БП, только лекарства назначенные опытным доктором, желательно паркинсологом[/quote неделю пью татьянин ужовник только ухудшение слабость усилилась нога стала как плеть неподъемная если ложусь на бок дергаются мышцы в районе ключицы

Механизм действия как мидантана,так и ПК-мерц давно изучен.Это блокада NMDA-рецепторов и слабый холинолитический эффект,небольшое увеличение выброса дофамина в синаптическую щель,по другим данным плюс к этому еще более слабый эффект повышения чувствительности рецепторов к дофамину и торможения обратного захвата дофамина.Т.е. препарат универсального механизма действия,но очень слабого для более развернутых стадий болезни.Другое дело,что мидантан- это гидрохлорид амантадина, а ПК-мерц - сульфат.Это,видимо,очень влияет на биохимию разных людей.На меня,например,ПК-мерц вообще не действует.Была сделана попытка объединить свойства мидантана и ингибиторов МАО в составе одного препарата под названием "гимантан" в Московском институте биохимии им.Закусова.но хотя и были получены положительные результаты,все стоит пока на месте.

Герман, насколько я понимаю, Вам нужно получить официальное заключение невропатолога (лучше паркинсолога) о том, что у Вас 3 стадия БП (я так понял, у Вас его сейчас нет). Тогда МСЭ должна будет дать группу.

Вот еще "новое" лекарство (по крайней мере для меня) - ЭКЗЕНАТИД:
"Прогрессирование болезни Паркинсона можно остановить препаратом, обычно используемым при диабете 2 типа. Испытание на 62 пациентах, результаты которого опубликованные в Lancet, показывают, что лекарство на самом деле может остановить прогрессирование заболевания. Команда университетского колледжа в Лондоне очень «взволнована» этим, но дальнейшие действия требуют особой осторожности. Ведь препарат нуждается в множественном тестировании.
При болезни Паркинсона мозг постепенно повреждается, и клетки, которые производят гормональный допамин, «теряются». Это приводит к затрудненному перемещению человека и проблемам с памятью. В ходе исследования половина пациентов получала экзенатид диабетического препарата, а остальным давали плацебо (фиктивное лечение). И через три месяца после прекращения экспериментального лечения состояние тех, кто принимал экзенатид, были намного лучшим. Профессор Фолтыни рассказал сайту BBC News: «Это дает нам уверенность, что экзенатид — это не просто маскирует симптомы, он лечит заболевание». Но исследованье нужно продолжить, поскольку болезнь Паркинсона развиваеться довольно медленно. Пока нельзя сказать, что лекарство полностью может вылечить пациента."

Герман Добрый вечер для Славы все у меня есть сейчас как вы не поймете дело в возрасте и внешним виде. Когда Вы не на пенсии(где идет доплата по инвалидности Вы им очень не удобны;есть пенсия по старости а есть социальная)Пока вы не достигнете пенсионного возраста надо платить социальную пенсию+доплата за учащегося ребенка и как в моем случае нет букета других заболеваний и прихожу я своими ногами(и выгляжу на все 100).А то что тремор замедленность скованность ребенок в школе учится его кормить надо они пишут; незначительно;идите и не морочите нам голову.У Вас все впереди может Вам повезет больше чем мне.(или надо сыграть так чтоб поверили;гениально;)чтоб Чехов сказал верю.

Светик, а Мадопар какой дозировки принимает папа: 125 или 250 (250мг леводопы и 50 мг бенсеразида). Если он таблетку 125 делит на 3 части, то это очень маленькая доза. И еще: мадопар эффективен только при приеме на голодный желудок, хотя бы за полчаса до еды (в инструкции, по-моему, за час). Он так принимает?Может, в этом причина?

Герман, не вводите в заблуждение коллег. При назначении пенсии ее рассчитывают как если бы вы выходили на пенсию. Затем сравнивают получившийся размер с социальной пенсией по старости. Назначают большую величину плюс пенсия по группе инвалидности. Если вы не отказываетесь от льгот, то пенсию по инвалидности уменьшают на размер льгот.

Герману-Герман Всех с добрым вечером с начало для Паши у каждого есть свое мнение.У врача 4ре стадии по хен яру по инфе. компьютерной 5.по моему мнению 3я стадия у меня.Объясняю в прошлый раз врач переписала все из предыдущего заключения и добавила из компа в этод раз я взял все в свои руки и можно сказать продиктовал сам что мне надо и как я себя ощущаю.Врачи(не все я не хочу обидеть)им некогда вникать и выяснять всего 15 мин на каждого.\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\..В НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ появились степени по Хену и Яру....и все было на"глазок" Я хочу вам помочь.а не высказывать свое мнение...Мой последний визит к врачу-ПАРКИ был в 2009 году.ходила платно.в ВМА ...Хотела перейти с одного лс,на другое.Заключение-БП - 3 степени (до этого писали паркинсонизм)))) и наком..И с этой консультацией, в которой диагноз БП -врачи даже не смотрят мои рефлексы,а выписывают лс... .До сих пор не приним.наком...

250мг, принимает на голодный желудок. Может стоит попробовать увеличить дозировку?

Поделитесь, пожалуйста, как справляетесь с бессоницей. Я с4-5 ч. не могу спать во сколько-бы не легла. Да и то до этого сколько раз проснусь. Многие больные БП, я знаю, страдают бессоницей. Болею 4 года, сейчас мне 54. Принимаю ПК-Мерц и мирапекс. Стадия 1.5.

Антидепрессанты не помогают.

Герман для Ольга-И Я один раз у же ее получал и знаю о чем говорю 8т и в нее же2т на ребенка школьного возраста с копейками -минус 881р соц. пакет обязательно через пол года можно отказаться .А до основной пенсии было15лет что скажите они тоже в ходят. В13 году.было.

Мне было 42 года когда назначили пенсию. Получаю не социальную, а обычную по старости плюс по третьей группе

Расчет пенсии идет сколько лет отработали,какие были зарплаты, какие отчисления делали предприятия. До1965г.

Я, не знаю где Вы работали, но: не достигший пенсионного возраста получает пенсию по инвалидности в зависимости от группы, после достижения пенсионного возраста, его переводят на пенсию по возрасту. ОК.

Судя по тому, как вы описываете, доза мала для его состояния. Но советовать не берусь, увеличивать дозу - дело врача. Поговорите с ним.

Сейчас есть трудовая пенсия и социальная. Трудоваая расчитывается для граждан имеющим хотя бы 1 день стажа. Ну а социальная для тех кто не имеет стажа трудового. Пенсия по инвалидности складывается из трудовой (социальной) плюс по группе инвалидности. Причем размер трудовой не зависит достяжения пенсионного возраста. Соответсвенно если размер трудовой будет меньше социальной, то платить будут социалку.

Герман Ольга-И Вы везунчик с пенсиями разобрались так по чему они не хотят давать инвалидность с чем это связано если не деньги?Мне думается у нас все сейчас заточено на деньги или я опять ввожу в заблуждение.Или им диагноз с луны надо привезти.

Если вы считаете, что БП это везение... Инвалидность оформила в 2012 году. К этому времени у меня был стаж 10 лет и 3 ст. по Хен-Яру. В декабре 2015 года вышел приказ Минтруда по инвалидности, где четко прописаны критерии присвоения групп (в отличие от предыдущего приказа)).. !-2 ст - группа не дается. 3-я ст. 40-80% потеря трудоспособности - 3 гр. и т.д. Понятно, что 3-я ст. при 40% потере трудоспособности и 80% - это разные вещи. Ну а 2-ю ст. с 39-ю% потерей и 40% при 3 ст.. разница малозаметна. И потом МСЭ не то место, где нужно демонстрировать свое превосходное состояние. А до этого ходите к врачам, не отказывайтесь от госпитализации и т.д. и т.п. Чем больше бумажек, тем лучше.

При 3ст. по Х.Я и утрате труд.способности менее 70% назначается 3группа, а при потере труд способности 70% и более это уже 2группа. А как назначается бессрочность?

Извините, я действительно не понял, что у вас официальное медицинское заключение о стадии болезни. Сочувствую. Только пенсия по инвалидности Вам положена не социальная, а страховая.

А что удивительного? У меня в заключении стоит диагноз:Болезнь Паркинсона 3-я ст. по Хен-Яру

Про 70% согласна, ошиблась. Мне бессрочную 3-ю группу дали на третьем переосвидетельствовании. Не знаю, но ни каких телодвижений для этого я не делала. Обычная комиссия плановая была, дали бессрочную группу

Герман Извините Ольга-И если обидел !Но Вам действительно повезло не с болячкой конечно.Дай бог Вам здоровья.Я только про комиссию .Везде разные люди у Вас такие чуткие а я 3ий из 4ех раз пытаюсь получить.Это для них Мы в процентах а для себя Мы бесценны.Мои руки меня кормили а теперь они трясутся и замедленные.Я же не идиот отказаться от достатка и скатиться к бедности здоровье вынуждает.У Меня все по классической схеме 1 поХен--Яру потом 1,5 ;2:три года пропуск теперь поставили 2-3 .Я не знаю может и Мне повезло 8 лет а я на ногах особо не на что не жалуюсь и потихоньку вожу машину только вот руками зарабатывать не могу.

Герман А про пенсию Я конечно слукавил но это не меняет сути она все равно маленькая Расскажу как мне ее считали .До 2000 г у них данных нет. Они Мне выбрали 2а варианта где Я проработал по 3и года подрят(90ые) и посоветовали взять справку о заработной плате там или там. Поленился не взял.Далее.Мои работодатели после 2000 г делали отчисления с минимальной зарплаты(и опять же Вам насчитают если предприятие делало отчисления)(справка)трудовой стаж на момент оформления пенсии + учащиеся дети да же института на дневном.ВОТ и сложилось 8 т с копейками + - 881р соц .пакет.Все.

Существует документ "
ПЕРЕЧЕНЬ
ЗАБОЛЕВАНИЙ, ДЕФЕКТОВ, НЕОБРАТИМЫХ
МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ, НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ
ОРГАНОВ И СИСТЕМ ОРГАНИЗМА, ПРИ КОТОРЫХ ГРУППА
ИНВАЛИДНОСТИ БЕЗ УКАЗАНИЯ СРОКА ПЕРЕОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЯ
(КАТЕГОРИЯ "РЕБЕНОК-ИНВАЛИД" ДО ДОСТИЖЕНИЯ ГРАЖДАНИНОМ
ВОЗРАСТА 18 ЛЕТ) УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ГРАЖДАНАМ НЕ ПОЗДНЕЕ
2 ЛЕТ ПОСЛЕ ПЕРВИЧНОГО ПРИЗНАНИЯ ИНВАЛИДОМ
(УСТАНОВЛЕНИЯ КАТЕГОРИИ "РЕБЕНОК-ИНВАЛИД")
В нем болезнь Паркинсона стоит в 8 пункте. Найдите его в Яндексе.

Ольга, видимо Вы не поняли меня: я обращался к Герману)

ТатьянаТ То, что Вы написали - касается ребенка-инвалида. Меня же интересует взрослый человек ( старше18лет). Гдето читал что инвалиду 2гр.бессрочность присваивается через 5лет наблюдений, 1гр. -2 года, 3гр. -6 лет. Правильно или нет?

Да все понятно было, вы же на его сообщение отвечали. Я к тому, что ничего удивительного нет, что в заключении указан не просто диагноз БП, а степень прогрессирования. 1-я ст. и 5-я отличчются друг от друга хотя болезнь одна

Да я вроде этому и не удивлялся). Ну ладно, проехали...

Герман на днях мне врач объявила что уже не 5ст БП а 4 и при 3ст вы должны лежать. Что постоянную группу дают после 4лет подряд инвалидности я не удивлюсь у нас любят проявлять заботу о народе узнаю точно 29 мне на МСЭ.Я до прихода на Ваш сайт штурмовал инет и нашел официальный сайт МСЭ где были перечислены ограничения на профессии БП (водителем оператором чего либо преподавателем гравером хирургом ювелиром что работа должна быть не монотонная не тяжелая по времени не продолжительная итд. просто идеальный мир)Но не чего кем можно работать.Да еще переобучению не подлежат.Не удивлюсь что и это устарело.

Кому интересно:Инвалидность при Болезни Паркинсона-Форум Медико-социальная экспертиза.наберите в гугле