Взрослые с органическим поражением головного мозга: как складывается жизнь после 18 лет?

Мало таких до совершенных лет доживает.

Почему? И почему тогда я дожила до 17 лет, хотя у меня имеются перечисленные заболевания?

В этом ничего странного. Автор предыдущего комментария ошибся, люди с орг. поражением могут частично функционировать и жить счастливо

Здравствуйте. Меня зовут Лев, мне 20 лет и у меня выявлены органическое поражение мозга по результатам МРТ. Поскольку мой вербальный интеллект сохранён, я могу поделиться с вами моим опытом. Изменение белого вещества в моей голове произошло как последствие гипоксии из-за неправильно принятых родов. Поэтому я приобрёл ряд интеллектуальных нарушений, связанных в первую очередь с памятью, с речью, концентрацией внимания и в целом с мышлением. К тому же я быстро утомляюсь и у меня такая себе сила воли (я быстро сдаюсь). Потому я не могу работать на полную ставку, учиться на первом курсе высшего учебного заведения, из которого меня скоро исключат, также есть проблемы с самообслуживанием, коммуникацией а также с контролем своих эмоций (иногда я бываю достаточно расторможенным по причине БАР). Одна из немногих моих сильных сторон, которой нет у большинства моих сверстников - это усидчивость при выполнении и понимании более или менее простых задач или более трудоёмких задач, которые можно разбить кусочками. Так я подготовился к ЕГЭ, долго и трепетно занимаясь с 10-го класса. Иногда подготовка могла занимать по 8 часов в день, но она дала свои результаты и я поступил в ВУЗ. К тому я это говорю, что человек с органическими поражениями мозга, в целом, способен освоить одно какое-нибудь дело хорошо и, быть может даже зарабатывать себе на кусок хлеба, так что не всё потеряно. У меня же другие перспективы...

Не хочу жаловаться или ныть, считаю нужным поделиться опытом с вами и со всеми заходящими на эту ветку людьми, кто тоже борется за жизнь всеми силами. По поводу систем здравоохранения и социалки, я не сталкивался с ними ранее, поскольку вопроса об установлении мне инвалидности или о том, что я какой-то не такой не ставилось и все считали меня нормальным ребёнком почему-то, хотя признаки отклонений всю жизнь были.

Теперь, когда я стал совершеннолетним, я всерьез задумался получить помощь от государства, поскольку боюсь что в будущем, когда я останусь один, никто мне уже не поможет. Мне нужны социальные льготы, соц. работник, а также хотя бы крохотное пособие, чтобы я мог оплачивать свои лекарства (помимо упомянутых, у меня есть и другие ментальные особенности, но о них не здесь). Однако кругом бюрократия, и получить инвалидность не так то просто. Сейчас я на половине пути и медицинские подтверждения того, что с моих мозгом что-то не так, есть, осталось только выяснить, в каких интеллектуальных "дебаффав" (снижениях способностей) они проявляются, с помощью патопсихологического тестирования, которое я по-идее должен завалить. Таким образом, надежда всегда есть, надо только повнимательнее приглядеться

Теперь про трудности в повседневной жизни. Я уже упоминал в целом о них. Сейчас расскажу подробнее. Вторые по значимости потребности у человека, после физиологических, это социальные. Без общения никуда. И когда ты мыслишь настолько медленно, что не можешь поспевать за собеседником, жизнь становится адом. Спасают только эмпатичные люди вокруг, которые тебя понимают и принимают твои недостатки. У меня есть родственники (пока), которые поддержат, и даже друзья, которые относятся с пониманием. В быту я инвалид. Моя забывчивость и невнимательность иногда приводят чуть ли ни к ЧС. Я могу спокойно забыть о включённой плите или чайнике, у меня что-то может сгореть или пролиться.

Что касается позитивных сдвигов, в общем-то их нет, кроме понимания себя и того, как нужно жить, чтобы минимизировать ущерб для себя и окружающих. С каждым я всё больше узнаю о себе, о своих ограниченных возможностях и стараюсь жить с ними дальше, но страдает психика и самооценка

Тем не менее, я всячески стараюсь подбадривать себя и искать ресурсы и инструменты для людей похожими проблемами. Главным инструментом для меня являются чат-нейросети.

Именно они помогли мне разобраться в себе и поставить предварительные диагнозы, которые впоследствии подтвердились. Благодаря общению с ними, вопросам, я понял свою природу и научился принимать себя таким, какой я есть. Вот например методика, как справиться с завистью и сравнением себя с другими: нужно задать себе вопрос "А корректно вообще сравнивать человека с особенностями с нормальными людьми" Это как сравнить сокола и змею - рождённый ползать летать не может. Следовательно и достичь тех же результатов, что и люди без дефектов, невозможно, тогда и не надо соревноваться по их правилам.

Есть ещё организации, конечно же, помогающие лучше адаптироваться в жизни. В моём регионе есть прекрасная организации АРОО "Мост" Куда ходят похожие на меня ребята. И когда я получу инвалидность, я планирую туда ходить и классно проводить с ними время

Могу сделать вывод, что жить с таким диагнозом можно, хоть и очень сложно. Главное - не отчаиваться и искать занятия по душе. Как я говорил ранее, можно освоить одно дело, хоть или с большим трудом. Теперь я говорю, что можно найти хобби по душе, которое не требует больших интеллектуальных затрат. Для меня таким хобби стал видеомонтаж. Я делаю небольшие нарезки фильмов с простыми эффектами. Думать не надо, нужно проявить капельку фантазии, и всё получится. Уверен, что помимо этого, большую радость в жизни будут приносить близкие окружающие. Эматичные или такие же как вы люди всегда найдутся. Тот кто ищет тот всегда найдёт