Я мама мальчика с такой же проблемой, изначально нам поставили диагноз нейросенсорн. Тугоух. 3 ст на левое и глухота на правое. Мы без замедления оформили инвалидность, для получения аппаратов, но и не отпускали рук, ходили по лор врачам, лежали в больнице, провобали всякие лечения, даже дашли до абсурда и ходили по всяким лекарям, как говорится надежда умирает последней. Когда через 4 месяца мы получиои аппараты, нам сделали ксвп для его настройки, выяснилось что у нас 1 ст на левое и 2 на правое. То есть улучшение на лицо, врачи в шоке, отправили в столицу на доп проверку, там говорят то же, и сейчас врачи говорят не носить пока аппараты так как они очень сильные, и не подходят для нашей степени тугоух. Встали в очередь на новые, продолжаем лечение, пробуем даже аромотерапию, надеемся. Нам врач сказала такие слова: я работаю сурдологом 23 года, и на моем опыте было 2 ребенка которые с полной голухоты вылечились полностью, даже в германию ездили, поэтому сейчас всякое бывает, медицина не стоит на месте, главное надеяться. Меня вдохновляет, что ребенок у меня очень умный, шарит вообше во всем, мы прохоли тесть на айкью нам поставили возраст 4 года, в наши 1,7, малыш без слуховых аппаратов говорит не которые слова, мало конечно но уже что то, я занимаюсь с ним, выбрала самые используемые слова и повторяю их ему по 100 раз в день (мама, папа, дай, ням-ням,пить,ляля). Короче мамы, все в руках наших, не стоит конечно, надеяться на 100% выздоровление, но ведь надеяться на то что наш ребенок будет здоровым!!!