Синдром Клайнфельтера???

Не говори так очень многие болеет этим синдромом это не конец

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

Нам микротезе помогло, потом делали ЭКО с ПГД. У андролога Мельника оперировался муж.

У меня это синдром родился таким, живу уже 34 года, полет нормальный, правдо прошел много операций, больниц и лечения, плюсом еще один сидром, отклонений нет ни каких, нужна постоянна гормональная терапия, потому что тестостерон на 3 лежит постояно, вес не могу набрать и частые боли в костях преследуют всю жизнь, а так жить можно, главное у врача наблюдатся, единственный минус в семейной жизни тяжко, т.к не могу иметь детей, не могу найти женщину, а если с ребенком то им подавай еще одного

Добрый день, посоветуйте врача для подбора ЗГТ. У меня синдром клайнфёльтера узнал недавно, мне 28 лет.

Добрый день, посоветуйте врача для подбора ЗГТ. У меня синдром клайнфёльтера узнал недавно, мне 28 лет.

моему сыну поставили такой диагноз, но еще об этом не знает. Кто болен этим заболеванием ответе, с какими проблемами вы сталкиваетесь? Тяжело было в учебе? Я хочу знать, с чем ему придется столкнутся.

Привет, напиши на почту yaburov.ma@mail.ru. Мне 30 лет, тоже имеется СК, хотелось бы пообщаться с человеком, у кого такая проблема.

А сколько вашему сыну лет? Есть какие нибудь признаки, как описывают ? Моему 12 лет тоже год назад поставили случайно. Из всех признаков с речью не очень четко говорит как будто каша, писинюка маленькая мне кажется. По всем остальным признакам не подходит.

Это когда мужчина в самом деле является генетической женщиной. Гены ХХY. Автор, ну и где и кому поставили этот диагноз? Его ведь невозможно подтвердит без генетических анализов.

Вы знаете, в жизни все не очень просто.
У меня сын с синдромом клайнфелтера. Инженер- программист. Ещё не женат. 24 года. Конечно, очень хочется, чтобы он встретил хорошую девушку.
А у коллеги сын родился с нормотипичным кариотипом. В итоге гидроцефалия, аутизм, глубокая инвалидность. Сейчас ему 19 лет, ходит с мамой за ручку.
Все в руках Бога!

У моего плода тоже это нашли в 21 году и действительно информации очень мало, там 2 крайности или нормальный будет человек или умственно отсталый,с психическими отклонениями ....и никто не скажет что у вас будет, врачи все были категорично настроены, никто не советовал оставить, Я сделала аборт на сроке 16 недель, иногда жалею..и успокаиваю себя тем что ему бы было очень тяжело жить с таким заболеванием...

Узнала о диагнозе во время беременности. Приняли тяжелое решение прервать, т.к. есть вероятность умственных и физических отклонений, а половые органы даже на узи выглядели ненормально. На втором скрининге поставили "нарушение половой дифференцировки". По результатам амниоцентеза поставили СК. Прерывание было на 26 неделе.

Привет, напиши на почту yaburov.ma@mail.ru. Мне 30 лет, тоже имеется СК, хотелось бы пообщаться с человеком, у кого такая проблема.

Карина, здравствуйте это опять я, вот уже прошло 6 лет, как я живу с этим человеком. Что могу сказать, нам сейчас по 40 лет, мы ровесники, когда я с ним познакомилась он был высокий и был большой живот, полное лицо,
сейчас он похудел, небольшой животик.остался совсем маленький. Выглядит хорошо. Единственное что меня напрягает, это иногда он тупит, и лицо его не мужское, это меня очень бесит, так вроде и привыкла к нему, но иногда хочется нормального мужика, а не мальчика. Узнал он что болен этим когда пришла повестка в армию, пошёл проходить комиссию , и хирург обнаружил что у него очень маленькие яички. Потенция у него всегда хорошая. Гормоны никогда не принимал. Работяга. Зарабатывает хорошо. Все стараться для семьи. Водит машину.

Добрый день ! Расскажите пожалуйста 🙏