Синдром Клайнфельтера???

И кто хотят связаться с врачами можно суда ответить? Я вам скину вся информация

Добрый день! Мне скажите пжт. дети есть у него?

Пусть у вас все получится. Желаю здорового и счастливого ребенка!!!

А сколько вашему сыну лет? Есть какие нибудь признаки, как описывают ? Моему 12 лет тоже год назад поставили случайно. Из всех признаков с речью не очень четко говорит как будто каша, писинюка маленькая мне кажется. По всем остальным признакам не подходит.

А вашему сколько лет? Моему 12 учится хорошо 4 и 5, поведение впринципе тоже нормальное, с детьми очень хорошо находит общий язык, много друзей.

Привет. Да, конечно расскажите, очень интересно.

А с другой стороны если посмотреть, на верно уже и не нужно ни чего рассказывать, сам все знаю, и мне это уже не интересно.

Да просто хотел поговорить, а патом передумал, у меня такое бывает часто.

Мужу 38, 5 лет пробовали забеременеть,не получалось. Обошли кучу специалистов, пока наконец,нам не сказали провести генетический тест. Выявили СК ХХУ. Внешне обычный парень, рост 182, вес 86, не скажу что полный,скорее худой,но живот торчит как у беременных(но мы не предаем этому значения,так как у большинства мужиков пузо свисает ещё больше) из внешних симптомов только половой орган соответствует. В школе на золотую медаль учился, речь грамотная.
Делали ЭКО с донорской спермой, сейчас малышке годик. Донора нашли по внешним признакам похожего на мужа, дочка на него походит больше,чем на меня в итоге. Много писали о сниженном либидо-это да. Самая большая проблема в нашей семье. То голова,то извините ж..па,главное не заниматься сексом. Понимала почему это,но как то не легче было. Сейчас весь акцент на ребенке, и как то самой не хочется. Привыкла уже,что его почти нет. Вижу какой он муж и отец, и отсутствие секса уходит на дальний план.

Напишите пожалуйста, как найти этого врача

Расскажиие

Расскажите пожалуйста

Здравствуйте если можно расскажите у ребенка выявили данный диагноз

Здравствуйте,а Ваш муж колет тестостерон?У моего сына тоже СК.Женат,детей нет

У моего плода тоже это нашли в 21 году и действительно информации очень мало, там 2 крайности или нормальный будет человек или умственно отсталый,с психическими отклонениями ....и никто не скажет что у вас будет, врачи все были категорично настроены, никто не советовал оставить, Я сделала аборт на сроке 16 недель, иногда жалею..и успокаиваю себя тем что ему бы было очень тяжело жить с таким заболеванием...

Вы знаете, в жизни все не очень просто.
У меня сын с синдромом клайнфелтера. Инженер- программист. Ещё не женат. 24 года. Конечно, очень хочется, чтобы он встретил хорошую девушку.
А у коллеги сын родился с нормотипичным кариотипом. В итоге гидроцефалия, аутизм, глубокая инвалидность. Сейчас ему 19 лет, ходит с мамой за ручку.
Все в руках Бога!

У сына синдром Кляйнфельтера. Узнали недавно, в 16 лет, можно сказать случайно сдали кариотип и нашли 47ххy. Интеллект в норме. Общее здоровье почти в норме. Из симптомов - высокий рост, длинные конечности, некоторая миотоничность, нарушение осанки из за этого, яички на нижней границе нормы. Робкий, нервозный, с проблемами в общении со сверстниками подросток.

В планах сдача анализов на гормоны, наблюдение и лечение у эндокринолога.
По поводу бесплодия - вариант сдать спермограмму пока молодой - там возможно будет, что ловить, если будет - заморозить материал на будущее ИКСИ и ЭКО. Все-таки наука не стоит на месте.

Скрининг в 12 и 22 недели и узи делали - никаких признаков трисомии не было. НИПТ тогда еще не делали .

Здравствуйте.
Начнете лечение, все улучшится.
А насчет осанки- массаж и лфк. Мы с рождения исправляли ортопедию.
Все будет хорошо.

У меня тоже нашли на этапе беременности. Сейчас 16 недель, но и планирую оставить. Генетик говорит, что с этим живут….

И правильно сделали, что оставили.
Здоровья и счастья вам и вашему малышу!

Здравствуйте! Ваша история близка мне. Ребёнку поставили диагноз год назад, сейчас ему 14 лет. У нас с малого возраста и по сей день, проблемы с учёбой, плохо усваивает программу, стихотворения учить ему сложно и перессказывать. Ходили к логопеду, речь плохо развита, результата мало.
Можно узать? Как вы получили инвалидность?
Подскажите пожалуйста!
Заранее благодарю!

Узнала о диагнозе во время беременности. Приняли тяжелое решение прервать, т.к. есть вероятность умственных и физических отклонений, а половые органы даже на узи выглядели ненормально. На втором скрининге поставили "нарушение половой дифференцировки". По результатам амниоцентеза поставили СК. Прерывание было на 26 неделе.

Здравствуйте у нас тоже такой синдром 89999804480 напишите мне

Добрый день. Сын родился с таким диагнозом. Как сейчас у вас дела?

Ну, у меня по всей видимости мозаичная форма синдрома Клайнфельтера (46XY/47XXY) или тетрагаметный химеризм (46XX/46XY) - кариотипирование не делали, диагноз синдром Клайнфельтера не уточненный.
Признаю, что я интерсекс-персона.
Женское телосложение с восьми лет. У меня не было подросткового ускорения роста (шел плавно), в 21 год появилась склонность к полноте, в 24 года наступил климакс, потом и ангиодистония сосудов головного мозга, микроинсульт, гипертония и сердечная недостаточность. Гендерная идентичность женская. Рост нормальный по женским меркам. Зрение тетрахроматическое. Из-за упущенного времени нельзя лечить тестостероном (да и встретили бы отказ с моей стороны), поэтому назначили Фемостон, спиронолактон и фолиевую кислоту, чем меня от вышеописанных болячек и вылечили. Терапию оставили без изменений: 2 мг эстрадиола в сутки, 100 мг спиронолактона в сутки и 15 мг фолиевой кислоты в сутки (потому что имеется и фолиеводефицитная анемия). По факту, являясь от рождения мальчиком сейчас я здоровая старая дева с мужскими документами, и приходится косить под парня. Транзишен не совершаю по религиозным причинам (можно только при истинном гермафродитизме по канонам моей церкви).

Предполагаю у моего отчима. Он хвалился лишней хромосомой, по описанию подходит СК. В детстве у него определили. Злой (и к детям), сильно неуравновешенный, невротик. По сознанию как мальчик лет 13. Осилил ПТУ. Пропихивал как-то язык, насильно целуя в губы (в мои лет 9). Придумывал небылицы (бессмысленная ложь). Родили его родители за 40. Дружеские контакты не держит. Бесплоден (скрывал при женитьбе). Соседи его вспоминали как неприятного. На улице думает, что люди должны перед ним расступаться. В 90е пять лет не искал работу платную, сидел без заказов на бесплатной, в карты играл. Работать идёт, если перед ним кружочком обводить обьявления. Все свободное время лежит перед телевизором, смотря всё подряд. Наверное, лечили в детстве, раз диагноз поставили. Рубеж 60 лет прошёл, к сожалению для всех.

Здравствуйте. Микропенис у сына можно и нужно лечить.местно наносить Андрогель. Проблемами формирования пола занимается эндокринолог Иванов Н.В. в Петербурге. Кафедра Баранова.обратитесь к нему

Ваш супруг получсет тестостерон?? Если будет получать,то либидо нормализуется

Здравствуйте. Напишите пожалуйста,информацию

Добрый день. Вам сейчас сколько лет? И что принимаете? Напишите пожалуйста.

Здравствуйте,скиньте пожалуйста информацию 🙏

У меня у двоих обнаружили СК. Генетика жуткая вещь, конечно. Перебирала в памяти родственников и их проблемы в жизни.... Трудно смириться. В конце концов, если Бог устроит, есть же много девчонок, которые одни с ребенком остаются. Может, это и выход.

Добрый вечер, Татьяна! Сын женился в 2022 году, жена всё знает. Пока она учится, детей не планируют. У нас дочка 10 лет, родила я её в 43 года, разница с сыном 19 лет. Буду надеяться, что в дальнейшем у сына всё сложится хорошо.

Здравствуйте.
Я тоже надеюсь, что сын встретит хорошую девушку, хорошо бы с ребенком. ....

Добрый день.
Извините меня, но хотела уточнить. У вас два сына и у обоих СК?
Они разного возраста или близнецы?

Здравствуйте,не могли бы вы дать контакты врача и клиники.?Можете сказать у вас появился ребенок?Во сколько лет вы узнали что у вас ск и во сколько лет сделали эко?

У сын СК. С детства всё очень плохо именно по психиатрии. Молчу про ожирение

у меня два сына с СК

О СК (47 хху) моего мужчины я узнала совсем недавно , мы год вместе , планируем ребенка. Но родители с его стороны поняли, что у нас дело близится к свадьбе и решили сыну рассказать о его синдроме , был шок у него и соответственно у меня….. у него рост 190 , вес 120 кг. Длинные ноги(не толстые) , длинные руки , большой живот. Волосы на лице чкть чуть есть, небольшая щетина, на ногах тоже есть. Грудь большевата , но я думала это от лишнего веса , может худел и грудь обвисла…. Достаточно умный парень , работает сам на себя, занимается ремонтами , хорошо зарабатывает , есть машина . Ему 29 лет. Через его родителей узнали что кололи гормоны ему до 18 лет , дальше он сам не захотел. Но эти уколы он даже не сопоставлял со своим синдромом , так как у него были еще другие заболевания , а именно с легкими( не до конца раскрываются )
В плане секса все хорошо! Член не большой, наверно больше к маленькому , но опять же может за счет лишнего веса и большого живота так кажется . Яички маленькие . Секс почти каждый день. Мне достаточно 1 раза в неделю , а он меня достает ))))) очень хотим детей , но врач сказала шансов очень мало . Только донорская сперма …..

Здравствуйте,скиньте пожалуйста информацию 🙏

У мужа такой синдром

Здравствуйте.
Расскажите, пожалуйста, когда вы узнали о синдроме? Сколько лет мужу? Лечится ли он?
Спрашиваю не просто так, у моего сына этот синдром.

Не давно узнал

Расскажите

Добрый вечер! У сына СК, родился с двусторонним крипторхизмом, делали операцию (яички в мошонку опускали), в 15 лет поставили СК, эндокринолог назначил заместительную терапию. Закончил университет, работает инженером-конструктором. Есть вопросы, задавайте?

Даже не знаю, какой вопрос задать. Их много. Вроде бы уже и привыкла к диагнозу, восемь лет сын лечится( сейчас ему 26 лет). Но душа болит...
С образованием и профессией разобрались. Занимает должность ведущего инженера... Очень переживаю, как сложится его семейная жизнь.
А ваш сын женат?
И хотелось бы узнать, каким препаратом он лечится?

Не говори так очень многие болеет этим синдромом это не конец

Неужели тестостерон противопоказан к эко

Здравствуйте!
Сын женат 3 года, один раз в месяц колет омнадрен.

Здравствуйте! Ничего страшного с этим диагнозом тоже можно жить. У меня он проявился в 50лет. Один раз в год сдаю анализы, осмотр врачей андролога эндокринолога. Тестостерон раз в три месяца иньекция.