Болезнь Паркинсона

НА самом верху,слева ,есть поиск с" кнопкой по форумам"!

Саша, держите себя в руках! Судя по Вашим высказываниям, Вы человек ещё не пожилой, но Вы же ответственный человек, не следует переходить на хамство. Мы же всё читаем и у всех у нас свои невзгоды, не переходите на личности. Без обид.

Саша, рада за вас и вашу маму. Это опыт важен многим и нам тоже. На форуме много написано про леводопу и другое лечение, надо оставить право форумчанам самим выбирать каким путем идти, хотя совершенно согласна, что с леводопой - путь тупиковый.Понимаю вас, вы хотите предостеречь людей, исходядя из горького опыта према леводопы с ужасными последствиями( побочками). Но вы прекрасно понимаете, кто лечится леводопой, он всегда будет его защищать видя сиюминутный эффект этого лекарства, не думая о том,когда это лекарство окажет "медвежью услугу". Зачем бесполезно спорить.

Мик, прежде,чем учить кого-нибудь этикету, надо самому быть с ним в ладу.
О вас не скажешь(по форуму), что ведете себя блистательно.То,что форум не реагирует на вашу импульсивные и необоснованные резкие реплики,делают скидку на ваше заболевание.Но это не дает вам право учить других.

Всем здоровья добра и радости. Прочитав вышесказанное как-то сам собой возник вопрос. Кому-то из форумчан отказавшимся от ЛС удалось сохранить независимость в быту?

Если бы вы внимательно читали форум, вы нашли бы ответ на ваш вопрос - ответ ДА - сохранили не только независимость в быту, но и помогают форумчанам своими знаниями, опытом.

Ольга_И никому, ничего не советует,а высказывает свое мнение и свой опыт,а советовать может только врач,и она это пОдчеркивает почти в каждом комментарии!!!.А вот свое мнение высказывает резко,не хватает такта в общении,но к тем кто не болеет БП.Никого не хочу обидеть.Восточная мудрость:"вы правы- и вы правы!

Да, пприсоединяюсь к вопросу, напишите те кто не пьет леводопу и остается независимым, самообслуживающим себя и т.д. потому что мы тоже маме не давали леводопу 4 года с момента постановки диагноза, т.к. смоневались в компетентности врачей, и вот результат мама не ходит, не может себя обслуживать, при чем ухудшение произошло резко и похоже безповоротно, за каких 2-3 недели, плюс к этому присоединилась потеря кратковременной памяти, очень обострилось беспокойство, ночами не спит, за сутки 2-3 часа, врачи сказали если бы пила леводопу с начала заболевания такого ухудшения не было бы. Я конечно согласна со всеми что надо искать другие пути решения, но решения нет, к сожалению это заболевание не лечится нигде во всем мире....может ваши близкие еще в нормальном состоянии потому что наоборот пили в начале заболевания леводопу и только благодаря ей и продержадись столько времени, пусть с побочками, но они живут и хоть что то могут делать....

Дина_ка, 4 года это уже не малое время. Тем более если организм вашей мамы от рождения допустим был слабый. За 4 года приема леводопы уже вполне могут начинаться побочки.
Мне интересно, а как опросить людей которые принимали леводопу но уже отошли в мир иной в том числе и за короткое время, или которые еще живы, но им совсем не до интернета?
Вообще хорошая идея - это единый сайт для паркинсонщиков где можно было бы создавать голосования, опросы. На основе этих данных можно было бы получить достоверные сведения о пользе\вреде того или иного метода, препарата и тп. С надежной идентификацией пользователей (например с фото медицинской книжки). Этим должно заниматься государство, но это видимо ему не надо.

Дина_ка, то, что вы описываете, к сожалению, и с леводопой происходит.

Я думаю такой опрос можно провести и самим, было бы желание и время всем этим заниматься, потому что когда болеют близкие это отнмает не только время но и душевные силы

Тупик какой то...

Тема ЛС на форуме табу. Ее можно только хаить. Иначе заклюют.

Нужна очень большая выборка - несколько сотен достоверных голосов. Тогда данные получатся более менее надежными.

Все очень внимательно читают ваши советы и Ольги И., вы все пишете правильно... Пытаются также еще чем то себе и близким помочь...
Переписываюсь с одной дамой - она 16 лет с БП без левадопы. Последние года 2-1,5 Азилект + ПК Мерц. Состояние конечно тяжелое. Переживает, что в этом году приходится с палочкой ходить... Речь очень тихая

Надежда, если не секрет, в каком возрасте ваша знакомая?

Кстати сегодня сделали еще 5 мл новокаина в/м, и кажется это подняло температуру, не сильно примерно 36.9-37.

Дина_ка, напишите пож-та ваш имейл.

Ей лет 55 просто ранний дебют после смети отца.
После питья нов. меня в пот бросает это 2 мл и пить, а не в/м. По 5 мл нов. я колола в том году с магнезией - голова сильно кружилась. Алевтина обкалывалась 19 куб. наверное 0,5 %, т.е. 5 куб. 2%. Да-к её тошнило...

По поводу казеина и бляшек.
В природе все реакции начинаются на границе двух сред и чем сильнее взаимодействие (природа взаимодействия абсолютно не важна) на границе, тем он является более упругим. Чтобы не быть разрушенным любому телу природа выдумала такую штуку как пограничный слой. И здесь упругое столкновение меняется на вязкое, т.е. Поглощающее часть энергии взаимодействия. В технике это смазка, покраска, оклейка пленками. В живых организмах это слизь. На этом построена безслизистая диета, да и овощная - в них исключены продукты образующие крахмал, поэтому и макароны из твердых сортов пшеницы и бездрожжевой хлеб не ведут к ожирению.

Dina_karibayeva@yahoo.com

Спасибо, Надежда. Читаю форум с начала, весь не осилила пока. Надежда Вы поторопились с обкалаванием по методу Пономаренко, анальгином? думала об этом методе.. не помогло? Можно поподробнее о пептидах-в каких препаратах содержится?

Где-то со страницы 160 обсуждается обкалывание Алевтина по этому методу. Дело в том, что этот метод хорош при межпозвонковых грыжах, невралгиях. А при БП дает в моем случае и в случае моих знакомых либо ухудшение либо 0. Появляется еще большая слабость, дрожь, тремор. Т.е. при БП итак сил и энергии нет, организм не справляется с любой стрессовой ситуацией, даже радостью. А процедура достаточно сильная встряска для организма. Т.е. надо бы не вредным анальгином колоть, а чем то поддерживающим Нов-н уменьшает тремор, церебрализин кормит нервную систему.
До болезни и лечила похожим методом грыжи межпозвонковые и у меня кроме хорошей стимуляции не было ничего отрицательного. Но с БП что-то изменилось в организме и он не выносит такого метода.
Пептиды натуральные - вытяжки из органов животных и растений. Это ЦЕРЕБРАЛИЗИН, ЦЕРЕБРАЛИЗИАТ, КОРТЕКСИН, ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ.
Есть ноотропы. Паша хвалит НООТРОПИЛ в ампулах именно итальянский. Если нет тремора можно ГЛИАТИЛИН не много.
Читайте Яндекс.
У вас будет очень много вопросов.
Вот ссылка на лекцию Академика РАМН Михаила Угрюмова на культуре это 1-я часть их 2 части. http://tvkultura.ru/video/show/brand_id/20898/episode_id/975101/video_id/986198

Он говорит и о стволовых клетках и о симуляторах...
И приходит к ПЕПТИДАМ !!! Вот вам и неэффективный церебрализин!
Решение принимать ВАМ...

Александр, скажите, есть новости? Хочу отца отвезти. Он уже 6 лет мучается. на фоне тяжелоперенесенного инсульта развился паркинсон. лекарства пить не хочет. а смотреть на него больно!

Никогда не стремился кого-либо обидеть. Извините если так случилось!

Хватит нас попрекать нашей болячкой !!!!!!!!!!!
Вы видимо сами здоровы, только в таком случае повернется язык на такие обвинения...

Когда я была здорова, я и не знала о существовании этого форума. У меня были другие приоритеты в жизни. Думою здоровым БП не интересна. Вывод-все больны?! А больной человек готов весь мир обнять, любовью своей согреть всех пересмотрев свою жизнь. И ножками назад к тому месту или году когда заболели. Радуйтесь каждому дню, каждому существу и каждому участнику форума. Спасибо, что, Вы, все есть. Мила, Ольга_И, Надежда Москва, Дина, Паша, Сергей, Саша... ... пусть Ваши посты улыбаются и согревают всех!!!!! Надежда, новокаин помог мне похудеть. Обкалывания продолжаю делать. Появилось много энергии. Снизила, как советовала Мила, мадопар еще 0,5. Лецитин на столе ежедневно с кашей. Врач настаивает на санаторий, но мне как то страшновато ведь только начала ходить.

http://www.lvrach.ru/2010/06/14354644/Пептидные биорегуляторы и их применение: от неонатологии до геронтологии

Какая стадия БП? И СКОЛЬКО ЛЕТ болеет и возраст мамы?

Уважаемый гость,вы наверно,что-то перепутали!Посм. посты Мика, ни одного резкого или хамского коммент.НЕТ!!! зря обидели Мик.

www.youtube.com Доктор И...(11.04.2014) Болезнь Паркинсона

Посмотрите на форуме отзывы об этом супер-,пупер лечении! Мой муж тоже после инсульта,поддерживаю сосудист преп-ми и он заним ЛФК.у него трясется рука,но я не даю лс от тремора т.к. знаю как действ.эти лекарств на себе, .И вообще,если ваш отец может себя обслужить р а д у й т е с ь!!! и молите Бога,чтобы не было хуже.А про RANG хорошие отзывы у кого функцион.проблемы,а у нас с БП, с инсуль,энцефал,и т п-органика.

На сайте не только люди с БП, но и родственники и знакомые, которые уже измотаны уходом... Вот и срываются...на наши головы... Мне не нравится читать, что кто-то делает скидку исходя из болезни. Зачем палец совать в рану лишний раз ?! Чтобы по больнее пнуть?

С чем делаете обкалывания? С анальгином или по другому?

Не надо извинятся,вас переПутали с кем-то.!и ВСЕ молчат потому,что вы никого не обидели,.

Поддерживаю ваше мнение!

Повторюсь .у вас хороший врач,когда летом уезжаю за город,совсем по другому себя чувствую,потому-что заряжаюсь от природы,а негатив уходит через физическую активность.Ничего не бойтесь, вы же не боитесь новых нетрадиц.методов лечения,значит и санаторий поможет!

Спасибо, Паша! Врачи действительно хорошие. Я не жалуюсь. На дачу езжу с удовольствием. А все новое всегда настораживает. Нетрадиц. методы лечения это какие? Что вы имеете ввиду?

Алевтина! Какой санаторий предлагает врач?

Обкалывание делаю с анальгином. А новокаин принимаю во внутрь, что бы не было передозировки. Видимо привыкла к анальгину. хотим попробовать с кортексином.

Паша, спасибо за участие, Вы очень добры!
Думаю, мне не могут простить, что я вмешался в приватную беседу.

Корейцы разработали новое лекарство от БП. www.rosbalt.ru/style/2014/04/11/1255528.html

Врач предложила в мае, куда именно я не спросила. Как то неожиданно, я и не думала. В понедельник скажет. Зимой наверно лучше ехать? Сейчас дача.

Есть ли у кого-нибудь опыт приема мелатонина при БП?

Он больше для сна. Немного помог нам в этом плане. Не вызывает зависимости. На саму болезнь не сильно влиял.

Без комментариев! не хочу быть" Фомой-неверующим"!Свое мнение держу при себе!Только вспоминаю время,когда появился Кашпировский,Чумак, гемосорбция (надежда б-х рассеяным склерозом), лс из акулы( панацея для онкоб-х ) и т.д.теперь метод Пономаренко....Дай Бог,чтобы всем помогло,буду первая в очереди!!!Извините,вы меня спросили,а я ответила.Вам здоровья!

Извините,что вмешиваюсь в ваше обкалывание,но вы аннотацию (инструкцию) анальгина смотрели???противопоказания и побочки???У нас с БП от лс у всех посажена печень!Меня врач предупред.(давно еще в СССР),берегите печень,от спирт.,от шоколада, меньше анальгетиков..!

А мне кажется что летом гораздо лучше принимать процедуры. Хорошо если санаторий на море. Нам необходим солнечный витамин D и плавать полезно. Я слышала в Одессе есть санаторий для БП но не знаю как он называется.

Первый раз поставили диагноз в 2011 году, урала с трапа самолета с самого верху внтз летела, после повезли в травмпукт вкололи прививку отстолбняка и через месяц правуб ногу стянуло в судороге и не отпускает до сих пор. Маме 60 лет. До этого момента никакого спец лечения не принимала, т.к, сомневались в диагнозе, ставили диагнозв москве бурденко, в екатеринбурге и у нас в казахстане, но нам не хотелось в это верить, 4 года пила отвар овса, папаю из италии заказывали, ну вобщем ничего специализированного, решили отвезти в германтю на диагностику и перед поездкой случилось сильное ухудшение, мама перестала ходить, в германтю повезли ее в коляске, 3 недели она там проходила лечение, сейчас пьет леводопу наком, облегченный по 100 мг, 600 мг.в сутки, стала немного ходить, передвигается с трудом по дому, но у нее постоянное беспокойство, она перестала спать по ночам, может за сутки проспать 2-3 часа и все, потом стала что то забывать

Здравствуйте. Моя мама болеет этой проклятой болезнью уже 9 лет. Ей 61 год. Сейчас уже очень тяжелая стадия. Совсем не ходит, все время сидит, иногда просит положить. В туалет садим на утку. Почти не разговаривает, только шепотом. Есть большая проблема - это повышенное слюноотделение. Что уже с ним делать не знаем. Может из-за этого целый день не есть и не пить, не принимать таблеток. Кто сталкивался с такой проблемой? Как с ней бороться? Может кто-то подскажет?

Уж лучше так. Вы же каждую неделя делаете обкалывание, так что многовато анальгина. Кортексин тем более разводят новокаином. Хоть полезное

Отзывы участников регрессивного гипноза.
http://nashaplaneta.su/blog/otlichnoe_dopolnenie_po_teme_sveta_i_tmy_ot_digitall_angell/2014-04-24-25758
А это сайт того, кто осуществляет "погружения" со статейкой http://digitall-angell.livejournal.com/13449.html
Интересно, что управление болью, описанное там пробовал на себе и кое от чего избавился (куриная "*****" на ладони, остановил болезненный рост косточки на ступне - за год почти пришла к раннему состоянию, ну и еще несколько мелочей), так что не воспринимайте это все как бред, хотя многое из написанного на него смахивает.
Ну за статьями автора слежу пару лет, много интересного у него почерпнул...