Болезнь Паркинсона

Не помочь он хочет, а собственное самолюбие потешить. Он же не идет в хоспис или в дом престарелых горшки выносить за больными, а великого специалиста изображает в области медицыны.

Да я больной человек. А кто не болен? Лишь дурак никогда не признается, что он дурак. Он то всегда считает себя адекватным.

Оля! Не в бровь, а в глаз! Гуру. Черт возьми. А как он на своей странице в соц. сетях о форуме пишет! Это его , окученная поляна!Пренебрежение зашкаливает!

доброе утро!
Мне по прежнему жаль,что форум настолько неэффективен,при такой продолжительности существования,таком количестве посещаимости и таком высоком уровне интеллекта
,при такой силе возможно многое и с пользой для всех!

нужно просто убрать злую критику,
своё мнение аргументировать,(,я дурак ,сам дурак.?!..).
есть выражение,пусть цветут сто цветов,
только vпоследствии позитивного отношения друг другу, возможен прогресс в нашем не простом "деле"
Я всёже надеюсь,что этому стоит случиться!

Всем хорошего дня!

Нашёл научную работу: О.С. Левин, "Резистентность к лечению леводопой больных паркинсонизмом: причины, методология оценки и возможности преодоления", скачивается в Интернет без пароля и оплаты в формате .pdf, читайте, учитесь, практикуйте на реальном пациенте.

А больным БП какая разница, тешит Сергей себя или не тешит, главное, чтоб помог. Все волонтеры внутри гордятся собой и это нормально.

Почти как в песне "А кто не бабник?")))) Да вокруг полно и небабников и здоровых! БП-коварная напасть с ГАРАНТИРУЕМЫМ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ИСХОДОМ, таких болячек раз-два и обчелся! Да еще эта леводопа куролесит: изнашивает рецепторы, или вообще не действует (а больной ее продолжает принимать, так как взамен нет н и ч е г о)

Скажите, Марфа, Вы в эти 3 месяца принимали что-то еще, кроме леводопы? Была ли физиотерапия?

26811. НВ Принимала только мадопар в течении месяца под контролем врача с минимальной дозы. Выписали из больницы с напутствием, что большая доза мне бы лучше помогла, но нужен запас на будущее, когда потребуется прибавка. Надо растягивать прибавку на годы.
Не согласна с 26787. Олег Ф. Добавляйте дозу Леводопосодержащего препарата до максимально переносимой дозировки, учтя тот факт что при БП не рекомендуют применять дозу в пересчёте на Леводопу выше 800 мг. в сутки.

Продолжение.
Не разделяю мнение Олега Ф. "Добавляйте дозу Леводопосодержащего препарата до максимально переносимой дозировки "

Из физиолечения был магнит на голову № 10 и "расческа" № 10. Физкультуру делала сама лежа и сидя. Делала утром обливания холодной водой.

А я вас понял, но кроме дозировки в мг., есть ещё самочувствие пациента.
"Начальная" доза это 62.5 мг.*3-4 р. д. это так?

26814. Олег Ф.

Начальная доза 1/4 таблетки Мадопара 250 три раза в день. Коррекция дозы каждые 2-3 дня. Получается 50 мг левадопы на один прием.

А я давно сделала вывод, что вы являетесь Сергеем, и это не просто фантазия! А больным большая разница, кто с ними работает и какими методами! Ведь Вы , Сергей, требуете абсолютного подчинения при своей "работе", а тех, кто пытается задавать вам вопросы просто отшиваете!Вы являетесь поклонником гипноза, а это полное подчинение личности -Вам! Нужно сто раз подумать всем, стоит подчиняться неизвестно кому?Стыдно!Наблюдаю за этим цирком . Сколько можно?

Есть много чего взамен! Ведь вы же " больной человек" якобы и пишете такой посыл-заранее не благоприятный исход! Повторю вопрос-СКОЛЬКО МОЖНО?

Марфа! Вы просто молодец! Такая сила воли. Так держать! А мы будем ровняться на Вас!

здравствуйте! болею давно, наверно с детства, т.к. сейчас становятся понятны частые обмороки на ровном месте, выпадение на время поля зрения и т.д. Затрясло в 45 лет. Сразу диагноз БП безоговорочно и без ответов на вопросы.Сразу мирапекс, затем проноран, отменяем все назначается реквип + пк мерц, нью про, синдранол все по нарастающей дозе, как только выхожу на терапевтическую дозу ,начинает тормозить и голова, эффекта особого нет и в теле . Сейчас 49 лет стадия уже 3, инвалидность 3гр. Пробую леводопу уже полгода, эффект тот же, не помогает. пробовала увеличить - голова уезжает. Врачам все равно.Вот куда идти???

26818. Гость

Не очень приятно, что анонимно хвалят)). Назовитесь любым ником...

Все мы разные, я сейчас очень тороплюсь, попробуйте физические нагрузки.Напишу чуть позже. ОК?

Олег, а Вы, очевидно, невролог высшей квалификации со специализацией по БП, раз так смело назначаете препараты человеку, которого не видите и не знаете? Не перестарайтесь в своих назначениях. Не надо пытаться выглядеть профессионалом в вопросах, где даже специалисты затрудняются дать четкую и на 100% уверенную рекомендацию.
Поднимать дозу леводопы до максимальной - не спасение. И как уже давно известно на форуме, лекарства на всех действуют совершенно по-разному.

Назовите себя. Мои советы базируются на чтении основной и дополнительной литературы по БП, и просмотре лекций на ю-тубе профф. Левина О. С. Я рекомендовал автору Prima, у неё пациент М. 66 лет, плохо ходит поэтому - препарат Леводопы, Амантадин, может быть Ривастигмин, но это надо смотреть. И автору Гость принимать Мадопар с постепенным повышением дозировки до эффективной. Полагаю не перестараюсь. Левин хорошо пишет. Рекомендую изучить кроме допаминовий ещё холинэнергическую систему, вдруг она у вас выпадает?

Первое - завести тетрадь, где вы будете всё записывать строго по часам, или например: Утро, Обед, Полдник, Вечер с указанием часа приёма. И пишите выводы прямо под названием и дозировкой лекарств. Позже ваши записи помогут вам сделать вывод что вам подходит и как дозировать.

[quote="Гость" message_id="67249656"] Есть много чего взамен! Ведь вы же " больной человек" якобы и пишете такой посыл-заранее не благоприятный исход! Повторю вопрос-СКОЛЬКО МОЖНО?[/quote}

.

1. Есть чем заменить вредоносную леводопу?! Так скорее поделитесь с нами!
2. Мой "посыл" скопирован с врачебного описания БП . Мы все знаем, что ждет паркинсоника впереди, и назвать дрожательный паралич "благоприятным исходом" невозможно.
3. Прекратите цепляться к форумчанам со своими нравоучениями: здесь не партсобрание!

Спасибо за ответ! Сейчас Вам помогает леводопа?

Здравствуйте, еще раз, Василиса! Я много пробую разных вариантов, много читаю на зарубежных сайтах. В последнее время от информации голова пухнет.
Много езжу по миру. Выбираю для себя оптимальный вариант. Еще раз повторюсь, мы все разные и Паркинсон у всех разный. Один очень известный и уважаемый профессор сказал мне, что он знает 40 видов Паркинсона. Делайте выводы Леводопа , как говорят врачи, не всем подходит. Ждем ДИОЛ может все таки дойдет дело до испытаний.Во всяком случаи перед Новым годом разработчик сказал мне, что они подали заявку в Минздрав.Увидим. Почитайте про Ивана Пигалева. Я с ним общалась, очень интересно его мнение по БП. Готова поделиться с Вами своими наработками. Оставляйте ЕМЕЙЛ. Напишу.

26826. Гость, моей левадопе уже 8 лет будет и хвалиться нечем. Болею не только я, но и мои ровесницы без паркинсона. Хочу попробовать и вместо привычного мадопара по совету паркинсолога ввести сталево. Только сталево очень затратиный препарат и не решаюсь по этой причине.

Вот пример: самый живой форум, это "форум антиретровирусной терапии", там работают 3 врача, тоже с ВИЧ, и здорово помогают своим, они корректируют терапию по описанию симптомов. Так вот у них 3-х лекарственная терапия практически полностью блокирует работу вируса. Второе-атеросклероз, до 1997 года смертельное заболевание, с 1997 года - терапевтическое, симвастатин-слабоват, потом розувастатин в дозировке 40 мг. полностью блокирует создание атеросклеротических бляшек и возможно обеспечивает их регресс. Таким образом возможно как создание новых лекарств или улучшение уже существующих, например создание "лонг" форм типа Мадопар ГСС. я писал В Хофман Ля-Рош в Москву, они обещают в феврале вроде-как опять начать поставлять, но пока ждём.

Продам за все 1000р\мадопар леводопа 250+150 бенсеразид 1 шт открыта .
проноран 3 листа 85 таблеток .азилект 1 мг 24 таблетки\ при моем панкреатите побочки затмевают эффект действия начисто пишите на afganez64@mail.ru дал объявление на юлу я с Воронежа

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
Олег Ф,вы адекватный и оптимист.и находите нужные ссылки,но не все могут понять медиц. термины или некогда читать...,и спасибо,за ссылку - "лечение энцефалопатии" О.Левина (мне она не встречалась)..этот д-з мне тоже ставили,а также нет резистенции к левадопе,. Вот,что пишут мне с форума БП-- имя не пишу "Кстати на комиссии МСЭК мне сказали, ярко выраженная энцефалопатия,.... У нас у многих она наверное."..- А мне ВТЭК еще в 1997 году дал бессрочную и рекоменд.уточнить д-з- или РС или энцефалопатия!!!! Я много раз см. ее симптомы, и много сходных симптомов с БП..

P.S. Нашёл научную работу "Алгоритм лечения развернутых
стадий болезни Паркинсона", Н.В. Фёдорова, И.П. Чигирь, Т.К. Кулуа, скачивать с Интернет бесплатно в формате .pdf. Там как-раз схемы нарисованы терапии сложных случаев. И почитайте про Ривастигмин при состоянии "едет голова".

Есть такая "дисциркуляторная энцефалопатия" у неё 3 степени, самое интересное что статины как класс лекарств снижают воспаление внутренней выстелки сосудов и могут применяться вместе с низкодозовым аспирином (50-150мг.) при терапии данного заболевания. Дело в том что многое проверяется на себе или родственнике. Посмотрите научные работы по ингибиторам холинэстеразы, они не только лечат деменцию, они сигнал головного мозга улучшают от среднего мозга до коры. Задействуя 2-ю ветвь управления походкой-холинэнергическую.

вот.что мне еще пишут ( имя не называю) Вчера отец снова позвонил своему врачу и в 100 раз попытался объяснить что увеличение дозы ему только ухудшает состояние здоровья. На что получил ответ: значит у вас не БП. Выводите постепенно из организма леводопу и обратитесь к неврологу. Врач тоже имеет право на ошибку) ну вот и что тут скажешь???! Большего бреда я в жизни не слышала. И это врач говорит которая защитила докторскую. Уже сейчас ПАПА снизил дозу, тремор руки так и не прошёл (ясно что заболевание это нервное и без лечения ничего само по себе не пройдёт), но онемение ноги постепенно проходит и с каждым днём становится лучше. Неужели 6 лет человека лечили не от того от чего было нужно?! Мне не верится. 8 февр. 2018 без комментариев!!!!

Здравствуйте!меня зовут Дарья,уже 12 лет я живу и ухаживаю за мамой с болезнью Паркинсона,через два месяца у нее операция по вживлению специального датчика для стимуляции мозга.мы так радовались этой возможности хоть как-то улучшить ее состояние,но в последнее время ее психическое состояние просто кошмарно!вспышки агрессии,вплоть до желания драться со мной,слезы и жалобы на недостаточность внимания и еще много чего не вполне адекватного.препаратов принимает достаточно много,без них практически не двигается,был момент передозировки мадопаром,пришлось отнять все препараты и выдавать по часам,чем опять спровоцировала гнев и слезы.я просто без сил и не знаю как быть дальше.специалисты прописывали ей антидепрессанты,принимать не смогла,говорит сильная тошнота,пропила курс клоназепама особых улучшений я не заметила.расскажите,кто как справляется с депрессией?спасибо

Все чаще можно встретить вот такие мнения врачей, как это: "... К помощи Леводопы прибегают благодаря тому, что данный препарат качественно устраняет первые симптомы заболевания. Однако при длительном приеме нарушается моторика, которую потом тяжело восстановить. Агонисты дофамина не так эффективны для контроля и ослабления проявлений болезни Паркинсона, но менее вредны для организма. По этой причине Леводопа рекомендуется только пожилым пациентам."

НВ. Я не знаю, что такое партсобрания.Не привлекалась, не присутствовала.
Прошу объяснить. Лучше прям цитатой с заседания...

Девочка, твоей маме нужен врач-психиатр из частной клиники, тебе нужна поддержка взрослого родственника, чтобы помогли вызвать как можно быстрее платного психиатра за деньги и он в присутствии взрослого (одного его с мамой не оставляй), выписал ей препарат из группы "атипичные нейролептики", там их 2, название не пишу, они по рецепту строгой отчётности. Ребёнок, помощь врача-психиатра, желательно платного нужна твоей маме как можно быстрее! Дело в том что людям с нарушением поведения датчик в голову не вживляют, а ждут улучшения состояния. Тебе однозначно нужна помощь взрослого родственника из твоей семьи, посмотри кто из них добрый и внимательный человек.

А я был, практику проходил на заводе, там обсуждают развитие предприятия, награждение передовиков, и самое важное "пропесочивают" алкоголиков, кричат на них, ругают, лишают премии, а вот уволить не могут, заводу нужны слесаря, сварщики, токари, и другие специалисты.

Моя мама болеет больше 10 лет. Начинала пить Прогорания,но потом,попав к специалисту,который именно этим заболеванием занимается( а он один у нас в городе), назначили Тремонорм, этот препарат явно пошел на пользу: у мамы появились силы,активность,настроение...но потом этот препарат исчез из наших аптек,и маме выписали Наком. Вроде бы все и ничего было, но сейчас начались голлюцинации. Они ее пожугаю ,мама постоянно завет на помощь,ей страшно. Мемантин,который вроде бы как справляется с голлюцинации ,совсем не помогает. .. что делать??? Помимо всего этого она стала совсем неадекватной,выходит из квартиры в любое время,стучится к соседям,кричит,что пожар или вода льется,глаза вытаращенные,ничего не слышит и не реагирует на то,что ей говоришь. Это печально...и как ей помочь,никто не знает...

Спасибо за совет!вызвала терапевта для начала,город маленький,с узкими специалистами беда,их просто нет

Если я правильно поняла, Паша, то история про комиссию ВТЭК 1997 года ваша. Если, да, то вы меня разочаровываете. Одним из факторов сомнения в диагнозе БП и есть невосприимчивость к леводое, и насколько я помню её вы не принимаете. Так о чем мы тогда ведем разговор?! Может всё таки стоит слушать врачей, а не слепо поддерживать начитавшегося научных статей доморощенного невролога.

Нарушение поведения лечат врачи-психиатры и лучше вызвать платника, а они не дешёвые во Владивостоке - 5т.руб. за вызов на дом. И не пишите "не знаю что делать", срочно вызовите в любой рабочий день, он может выписать атипичный нейролептик, например Клозапин, Рисперидон и(или) ингибитор холинэстеразы. Мемантин бъёт мимо цели. Ждать не надо, галлюцинации заставляют пациента следовать им, и разрушают личность. Посмотрите Википедия в Интернет, Атипичные антипсихотики, вот они выстроены в статье в ряд. И всё написано.

Дисциркуляторная энцефалопатия 3 ст., сосудистый паркинсонизм, прогрессирующий надъядерный паралич, болезнь Леви, даже диабетическая полинейропатия, они все влияют на походку! Думаете врач сможет даже проговорить что я пишу? Вот поэтому надо знать и изучать своё заболевание, записывать приём лекарств, список, выводы в тетрадь и смотреть что человеку помогало ранее и насколько.

Согласна на все 100%.Плевать врачам на нас!
А про партсобрание-повеселили.Спасибо. Посмеялась от души.

Скачала - буду изучать. Про ведение журнала надо подумать. Единственное четкое ощущение : когда мне меняют препараты, с них нужно уходить медленно, и вот когда я прекращаю принимать препарат, моей голове становится так легко и хорошо, что я просто заставляю себя начинать новый, если бы не моторика и скованность, ничего бы не пила.

Спасибо, буду очень признательна. delta-tn@yandex.ru

Читаю наш Форум и удивляюсь тому,как больные БП изо всех сил стараются добиться доболезненного состояния.Ну не будет этого НИКОГДА. И надо с этим СМИРИТЬСЯ.Главное -- добиться ТЕРПИМОГО СОСТОЯНИЯ,осторожно подбирая, внимательно прислушиваясь к себе,дозу лек.ср-тв.Что толку от дозы,от которой ты 3часа в сутки чувствуешь себя "почти здоровым".а остальное время тебя "колбасит" с галлюцинациями и психозами,заставляя обращаться к психиатру.Мой стаж БП - 19лет и я не пью леводопу,проанализировав множество книг и статей.Я выбираю ясность в голове при не очень твердой походке.Но,повторяю:это МОЙ выбор.

Олег, пост 26822 - мой. Я тоже читаю много по БП. Но никогда не позволю себе смело и безоговорочно назначать препараты на этом форуме.
По поводу врачей - абсолютно не согласна, что врач должен быть только из частной клиники. Такая врач моему мужу в 2016 г. дала назначение, после которого он слёг. Её 10-минутная консультация стоила 3000 руб. Всем известно, что в небольших и необластных городах в частных клиниках работают те же врачи, что и в государственных. Важна не клиника/поликлиника, а сам врач.
Тем, кто ищет хороших врачей, советую поспрашивать родственников, знакомых, коллег, на местных городских форумах, соцсетях - кого могут порекомендовать.
Мы именно так и нашли хорошего невролога, по рекомендации.

На пост 26840. У Вас в городе нет тремонорма - имеете в виду бесплатно не выписывают, или в принципе нет? Если бесплатно нет, тогда лучше за деньги покупайте, если он лучше помогал. Мы давно покупаем все лекарства сами, чтобы не зависеть от нерасторопности нашей системы здравоохранения.
И в том году заменили тидомет (это дженерик накома, состав тот же -леводопа+карбидопа) на мадопар. Стало лучше, мадопар мягче действует. Как-то муж попробовал наком один день попринимать - пожалел. Начались дикие дискинезии, ходить толком даже не смог, хотя выпил половинку таблетки.
По поводу галлюцинаций - это может быть от перебора леводопы. Но если врач скажет снизить леводопу сразу в 2 раза - осторожнее с этим, уменьшайте аккуратно. Если психиатр назначит атипичный нейролептик, не надо в большой дозе сразу принимать. Галлюцинации и неадекват пройдут с нейролептиком, не пугайтесь. И с мамой обязательно разговаривайте, спокойно объясняете. В таком состоянии она верит в то что видит, главное, чтобы Вы трезво оценивали ситуацию и были уверенной.

Правильно пишите. Однако во многих городах невролог знает боли в спине и в коленях и назначает уколы диклофенака. А в Интернете открыто опубликованы статьи и научные работы ведущих учёных по этой теме. Читаю, думаю, пробую на реальном человеке.

Я пытаюсь найти "тормоз", слишком быстро покатилось.

Тремонорм валит холинэнергическую систему, он родоначальник когнитивных нарушений. У данной конкретно пациентки: 1. консультация психиатра, выписка рецепта на атипичный нейролептик и возможно, ингибитор ходиэстеразы - аксамон или ривастигмин (например), их 5 штук всего. 2. пока есть расстройство поведения - только препарат леводопы без амантадина и ингибиторов АДР. 3. ведение тетради со строгим указанием времени приёма любых медикаментов.