Гость
Статьи
Болезнь Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Девочки здраствуйте.Прошу советов по уходу за больными болезнью Паркинсона.Я работаю с утра до вечера, воспитываю ребенка одна без помощи бывшего мужа. Мама пенсионерка, работает сутки через трое. …

Ольга
33 316 ответов
Последний — Перейти
Страница 613
Мария
#30601
Гость

Мария, это ваш муж собирался на операцию? Ещё не делали?

Здравствуйте! Операцию сделали еще в ноябре прошлого года. Сразу, конечно, результата никакого не было, но муж говорил, что когда вживляли электроды и дали какую-то дозу он на минуту почувствовал себя абсолютно здоровым ,На коррекцию муж ездил в феврале, когда звонил, плакал от счастья-сказал, что впервые за много лет нет тремора, ничего нигде не болит и настроение отличное. Но этого счастья хватило ровно на два дня. Врач еще сказал, чтобы потихоньку снижал дозу таблеток но так как без таблеток состояние еще ухудшилось все вернули. Весной поехал еще раз на коррекцию результат тот же- два дня счастья. и Еще появилась побочка -сильное заикание, которого раньше не было. Осенью опять ехать но уже не ждем чуда- от таблеток не отказываемся, потому что становится еще хуже. Я бы сказала, что улучшения не вижу, хотя муж говорит, что чувствует себя лучше. Вот я и хотела узнать, сколько времени Толмач восстанавливался после операции и как себя чувствует. Врач наш очень занятый человек обещает много, но сроки не указывает. Смотрела ролики с их сайта, так там женщина неходячая еще в больнице самостоятельно встала и пошла, и тремора как не бывало. Думаю, может нам неудачно провели операцию, потому что тремор очень сильный и чем больше врач добавляет дозу, тем сильнее заикание , а на треморе никак не отражается. Или может мы торопимся и нужно больше времени.

#30602
Мария

Здравствуйте! Операцию сделали еще в ноябре прошлого года. Сразу, конечно, результата никакого не было, но муж говорил, что когда вживляли электроды и дали какую-то дозу он на минуту почувствовал себя абсолютно здоровым ,На коррекцию муж ездил в феврале, когда звонил, плакал от счастья-сказал, что впервые за много лет нет тремора, ничего нигде не болит и настроение отличное. Но этого счастья хватило ровно на два дня. Врач еще сказал, чтобы потихоньку снижал дозу таблеток но так как без таблеток состояние еще ухудшилось все вернули. Весной поехал еще раз на коррекцию результат тот же- два дня счастья. и Еще появилась побочка -сильное заикание, которого раньше не было. Осенью опять ехать но уже не ждем чуда- от таблеток не отказываемся, потому что становится еще хуже. Я бы сказала, что улучшения не вижу, хотя муж говорит, что чувствует себя лучше. Вот я и хотела узнать, сколько времени Толмач восстанавливался после операции и как себя чувствует. Врач наш очень занятый человек обещает много, но сроки не указывает. Смотрела ролики с их сайта, так там женщина неходячая еще в больнице самостоятельно встала и пошла, и тремора как не бывало. Думаю, может нам неудачно провели операцию, потому что тремор очень сильный и чем больше врач добавляет дозу, тем сильнее заикание , а на треморе никак не отражается. Или может мы торопимся и нужно больше времени.

Мария, скорее всего вам нужен ХОРОШИЙ настройщик. Приятельница сделала в конце апреля операцию по вживлению. Тоже вначале было очень хорошо, а потом через недельки 2 настройки как бы слетели. А дама, которая делала настройки была в отпуске на 2-3 недели. Оказывается в Москве таких настройщиков всего около 10 человек. Это ОЧЕНЬ квалифицированные спецы. Мало того, что они неврологи, участвуют в самой операции, дык еще получают сертификат на данную деятельность. Пока её дама была в отпуске, нашли другого, он что-то подправил, но плоховато. Потом появилась дама из отпуска, настроила. Потом еще раз к ней обращалась за корректировкой. Итого 4 настройки с конца апреля по июль, хотя даже больше. Пока знакомая лежала в клинике, её чуть ли не каждый день подкручивали.
Так что это дело очень тонкое.

#30603

Вот свежеиспеченное интервью Вениамина Хазанова от 14.07.2021 г.
https://www.youtube.com/watch?v=PtZ-xWl5Vz0
1-я стадия еще не закончена и будет идти аж весь 2021 г. Потом два года 2-я, потом два года 3-я. И по 2-й стадии еще только разрабатывается Протокол, с главным прицелом, чтобы на Западе такой Протокол приняли. Опять никакой конкретики. Кино и немцы )))

Гость
#30604
Паша

В КОНТАКТЕ!!! Консультации врача-невролога.

Киртаев Сергей Юрьевич - кандидат медицинских наук, преподаватель кафедры нервных болезней
Военно-медицинской академии.
Звоните +79119170511 или пишите в личку...

Добрый день.Мне 62 года болезнь Паркинсона 13 год.Пью мадопар конфундус трио мидантан и мирапекс пд 0.75.Сейчас выпью мадопар проходит 2 часа и начинает трясти.Не знаю как увеличить хотябы до 3х часов.Купила Dona Makuna.А пить боюсь.Я вас очень прошу ответьте мне.И едще подскажите как правильно принимать конфундус трио 150/37.5/200. .

Гость
#30605
Мария

Здравствуйте! Операцию сделали еще в ноябре прошлого года. Сразу, конечно, результата никакого не было, но муж говорил, что когда вживляли электроды и дали какую-то дозу он на минуту почувствовал себя абсолютно здоровым ,На коррекцию муж ездил в феврале, когда звонил, плакал от счастья-сказал, что впервые за много лет нет тремора, ничего нигде не болит и настроение отличное. Но этого счастья хватило ровно на два дня. Врач еще сказал, чтобы потихоньку снижал дозу таблеток но так как без таблеток состояние еще ухудшилось все вернули. Весной поехал еще раз на коррекцию результат тот же- два дня счастья. и Еще появилась побочка -сильное заикание, которого раньше не было. Осенью опять ехать но уже не ждем чуда- от таблеток не отказываемся, потому что становится еще хуже. Я бы сказала, что улучшения не вижу, хотя муж говорит, что чувствует себя лучше. Вот я и хотела узнать, сколько времени Толмач восстанавливался после операции и как себя чувствует. Врач наш очень занятый человек обещает много, но сроки не указывает. Смотрела ролики с их сайта, так там женщина неходячая еще в больнице самостоятельно встала и пошла, и тремора как не бывало. Думаю, может нам неудачно провели операцию, потому что тремор очень сильный и чем больше врач добавляет дозу, тем сильнее заикание , а на треморе никак не отражается. Или может мы торопимся и нужно больше времени.

Здравствуйте, эээл

Гость
#30606
Гость

Здравствуйте, эээл

Это про меня писала Надежда. Всё верно. Говорят очень хороший врач Гамалея Анна Александровна. Но когда у меня сбились настройки, я пыталась к ней записаться. К ней запись была через 2 месяца. А где Вы делали операцию?

Толмач
#30607
Мария

Здравствуйте! Операцию сделали еще в ноябре прошлого года. Сразу, конечно, результата никакого не было, но муж говорил, что когда вживляли электроды и дали какую-то дозу он на минуту почувствовал себя абсолютно здоровым ,На коррекцию муж ездил в феврале, когда звонил, плакал от счастья-сказал, что впервые за много лет нет тремора, ничего нигде не болит и настроение отличное. Но этого счастья хватило ровно на два дня. Врач еще сказал, чтобы потихоньку снижал дозу таблеток но так как без таблеток состояние еще ухудшилось все вернули. Весной поехал еще раз на коррекцию результат тот же- два дня счастья. и Еще появилась побочка -сильное заикание, которого раньше не было. Осенью опять ехать но уже не ждем чуда- от таблеток не отказываемся, потому что становится еще хуже. Я бы сказала, что улучшения не вижу, хотя муж говорит, что чувствует себя лучше. Вот я и хотела узнать, сколько времени Толмач восстанавливался после операции и как себя чувствует. Врач наш очень занятый человек обещает много, но сроки не указывает. Смотрела ролики с их сайта, так там женщина неходячая еще в больнице самостоятельно встала и пошла, и тремора как не бывало. Думаю, может нам неудачно провели операцию, потому что тремор очень сильный и чем больше врач добавляет дозу, тем сильнее заикание , а на треморе никак не отражается. Или может мы торопимся и нужно больше времени.

Меня включили через месяц после операции и я практически сразу слез со всех таблеток, хотя врач говорил что надо пить, мол болезнь никуда не ушла. Голос стал тихим, речь малость несвязной примерно через год. Тогда я снова стал принимать ПК-МЕРц, МИрапекс и немного МАдопара. Делаю больше упор на витамины (калий, магний и комплексы), мотилиум, и антидепрессант в минимальных дозах в роли снотворного. Все регулируется таблетками и настройками прибора. У вас какой аппарат, есть возможность самим управлять настройками в пределах заданных программ? Я ничуть не жалею о том, что сделал операцию, иначе я был бы уже обездвижен скорее всего. Апатия и депрессия сопровождают БП, с ними надо бороться как медикаментозно, так и альтернативными способами.

Толмач
#30608
Елена

Кто нибудь пил золофт при тревоге при БП? Отзовитесь пжл кому что при этом помогает.

Я пил, мне он не "зашел", но он по разному "заходит" в разных случаях. У антидепрессантов много разных "с осторожностью" и побочных эффектов.

Толмач
#30609
Мария

Толмач, пожалуйста ответьте, мне тоже очень необходима эта информация.

Ригидность осталась, залипаний не было до операции, но появились через год полтора после, врач связывает это с прогрессом заболевания. И еще, в последний год стал заваливаться назад, чего раньше не было. Пишите напрямую в почту umrbeka@mail.ru

Толмач
#30610
Татьяна Сибирь

Я просто пила всё и АДР (все какие есть) и азилект , даже пластырь нью про застала про бады вообще молчу . Тоже трудно всё в кучу собрать.

Ньюпро хорошо работал у меня, но в небольшой дозировке 2 или 4 мг, хотя лечебная как и у Реквипа 8 мг. Я вообще обратил внимание, что многие противопаркинсонические препараты не заходят с первого раза, но сосвторого или с третьего захода начинают работать лучше, то есть с меньшим количеством побочек.

Толмач
#30611
Толмач

Меня включили через месяц после операции и я практически сразу слез со всех таблеток, хотя врач говорил что надо пить, мол болезнь никуда не ушла. Голос стал тихим, речь малость несвязной примерно через год. Тогда я снова стал принимать ПК-МЕРц, МИрапекс и немного МАдопара. Делаю больше упор на витамины (калий, магний и комплексы), мотилиум, и антидепрессант в минимальных дозах в роли снотворного. Все регулируется таблетками и настройками прибора. У вас какой аппарат, есть возможность самим управлять настройками в пределах заданных программ? Я ничуть не жалею о том, что сделал операцию, иначе я был бы уже обездвижен скорее всего. Апатия и депрессия сопровождают БП, с ними надо бороться как медикаментозно, так и альтернативными способами.

Тремора у пропал после того, как меня включили через месяц. Говорят включают не раньше чем через месяц, хотя раньше по 3 месяца бывало ждали (читал на американских сайтах). Сразу после операции тоже была эйфория первые дни, так как исчезают все признаки БП из-за воздействия механического на пораженный участок мозга, но потом ждешь даты включения как манны небесной.

Мария
#30612
Толмач

Ригидность осталась, залипаний не было до операции, но появились через год полтора после, врач связывает это с прогрессом заболевания. И еще, в последний год стал заваливаться назад, чего раньше не было. Пишите напрямую в почту umrbeka@mail.ru

Спасибо огромное, что ответили. Обязательно напишу Вам на почту, потому что очень много вопросов.

Мария
#30613
Гость

Это про меня писала Надежда. Всё верно. Говорят очень хороший врач Гамалея Анна Александровна. Но когда у меня сбились настройки, я пыталась к ней записаться. К ней запись была через 2 месяца. А где Вы делали операцию?

Здравствуйте! Мы живём в Казахстане, операцию делали в Нур-Султане в центре нейрохирургии.

Мария
#30614
НадеждаМосква

Мария, скорее всего вам нужен ХОРОШИЙ настройщик. Приятельница сделала в конце апреля операцию по вживлению. Тоже вначале было очень хорошо, а потом через недельки 2 настройки как бы слетели. А дама, которая делала настройки была в отпуске на 2-3 недели. Оказывается в Москве таких настройщиков всего около 10 человек. Это ОЧЕНЬ квалифицированные спецы. Мало того, что они неврологи, участвуют в самой операции, дык еще получают сертификат на данную деятельность. Пока её дама была в отпуске, нашли другого, он что-то подправил, но плоховато. Потом появилась дама из отпуска, настроила. Потом еще раз к ней обращалась за корректировкой. Итого 4 настройки с конца апреля по июль, хотя даже больше. Пока знакомая лежала в клинике, её чуть ли не каждый день подкручивали.
Так что это дело очень тонкое.

Здравствуйте! Спасибо большое, что ответили. Настройку нам делает тот же врач, который оперировал. Не знаю, как подбирает дозу, но когда даёт побольше, то у мужа начинает двоиться в глазах. На следующий день на приёме смотри на самочувствие и едем домой. Через три месяца опять назначает приём. Какие-то изменения в лучшую сторону есть, муж даже стал писать ручкой, но тремор остался, иногда очень сильный.

#30615
Мария

Здравствуйте! Спасибо большое, что ответили. Настройку нам делает тот же врач, который оперировал. Не знаю, как подбирает дозу, но когда даёт побольше, то у мужа начинает двоиться в глазах. На следующий день на приёме смотри на самочувствие и едем домой. Через три месяца опять назначает приём. Какие-то изменения в лучшую сторону есть, муж даже стал писать ручкой, но тремор остался, иногда очень сильный.

Просто врач может быть хорошим нейро-хирургом, но настройки это очень кропотливый процесс. Это не просто увеличение дозы. Настройщик с планшеты задействует видимо разные зоны, а не просто с пульта увеличивает сигнал. Видимо у женщин терпения на настройку больше. Это как вышивать гладью ))) Но даже в Москве всего 10 спецов по этому делу.

#30616

Здравствуйте, Dyma.
Возвращаюсь к своему вопросу, отметили ли вы эффект от приема сталево, в частности удлиняет ли он период включения и на сколько??? час, два, три ? как вы можете оценить его эффективность?
Что касается онтокапона, то очевидный положительный момент - однократный его прием, не решает всех остальных проблем , его обязательно надо принимать с леводопой. На мой взгляд нет смысла его пытаться приобрести, тем более в странах производителей он слишком дорогой.
И еще вопрос по амантадину, как вы его переносите, какие побочки вы почувствовали при приеме,? У вас мидантан..
Мне пришлось отказаться от него, резко ухудшилось зрение, постоянные, в течении полугода, полиневриты, плекситы и нарушения в работе сердца., что и следовало ожидать, судя по аннотации...

Всех благ. Спасибо.

Елена
#30617
НадеждаВл

Здравствуйте, Dyma.
Возвращаюсь к своему вопросу, отметили ли вы эффект от приема сталево, в частности удлиняет ли он период включения и на сколько??? час, два, три ? как вы можете оценить его эффективность?
Что касается онтокапона, то очевидный положительный момент - однократный его прием, не решает всех остальных проблем , его обязательно надо принимать с леводопой. На мой взгляд нет смысла его пытаться приобрести, тем более в странах производителей он слишком дорогой.
И еще вопрос по амантадину, как вы его переносите, какие побочки вы почувствовали при приеме,? У вас мидантан..
Мне пришлось отказаться от него, резко ухудшилось зрение, постоянные, в течении полугода, полиневриты, плекситы и нарушения в работе сердца., что и следовало ожидать, судя по аннотации...

Всех благ. Спасибо.

У меня тоже побочки от амантадинов. Я пью ПК - МЕРЦ. Высокий пульс и зрение расплывается, неустойчивость. Но я пью, потому что АДР вообще ухудшает моё состояние. Деваться некуда, кстати моя паркинсолог именно его советовала из амантадинов. Сказала, что можно выписать бесплатно именно ПК мерц, а не просто общее название.

Гость
#30618
Елена

У меня тоже побочки от амантадинов. Я пью ПК - МЕРЦ. Высокий пульс и зрение расплывается, неустойчивость. Но я пью, потому что АДР вообще ухудшает моё состояние. Деваться некуда, кстати моя паркинсолог именно его советовала из амантадинов. Сказала, что можно выписать бесплатно именно ПК мерц, а не просто общее название.

Ес:ли перестать. Пить амантадин то исчезнут ли побочки,, кто пробовал?

Елена
#30619
Гость

Ес:ли перестать. Пить амантадин то исчезнут ли побочки,, кто пробовал?

Очень постепенно надо слезть с амантадина. Побочки пройдут, только состояние может ухубшиться, он от ригидности помогает.

Елена
#30620

1 миф: прием леводопы вызывает дискинезию

Пойти по ложному пути в данном случае проще всего, ведь дискинезия часто встречается у пациентов, принимающих леводопу. В исследованиях было отмечено, что развитие и степень выраженности дискинезии положительно коррелирует с принимаемой дозой леводопы, но последняя является в данном случае важным, а не ключевым фактором развития моторных нарушений. В формировании дискинезии играет роль сочетание трех факторов: собственно болезнь Паркинсона, прием леводопы и механизм ее доставки. Первое условие подкрепляется тем, что прием леводопы не вызывает дискинезии при синдроме паркинсонизма, вызванном другими нейродегенеративными состояниями. В контексте метода доставки действующего вещества известно, что комбинация леводопа-карбидопа (в России — препарат Дуодопа), поступающая в организм путем кишечной инфузии в виде интестинального геля, не вызывает лекарственной дискинезии и снижает выраженность уже существующих гиперкинезов. Это достигается путем обеспечения постоянной умеренной стимуляции дофаминовых рецепторов. Таким образом, можно заключить, что возникающая при приеме леводопы дискинезия скорее связана со способом доставки препарата, нежели с его непосредственным действием. Более точное определение такого явления — это связанная с леводопой, а не вызванная ее приемом лекарственная дискинезия [4].

2 миф: агонисты дофаминовых рецепторов отдаляют развитие дискинезии в сравнении с леводопой

В терапии болезни Паркинсона существует понятие дискинезии «пика дозы». Это — проявление сверхсильной стимуляции дофаминовых рецепторов на высоте действия разовой дозы леводопы, при котором гипокинез, характерный для паркинсонизма, сменяется гиперкинезом. Дискинезия «пика дозы» (а также другие паттерны лекарственной дискинезии) демонстрирует эффективность проводимого лечения, но является нежелательным эффектом. Именно поэтому, зачастую клиницисты мотивируют неназначение леводопы желанием «отдалить» наступление дискинезий. Такие убеждения постро

Елена
#30621

построены вокруг еще одного мифа о леводопе.

Как уже было сказано, иные противопаркинсонические средства, в том числе и агонисты дофаминовых рецепторов зачастую не достигают эффективности леводопы даже в максимально переносимых дозах. С этим и связан тот факт, что подобные средства не «откладывают» развитие дискинезии, а скорее неспособны ее вызвать. Поскольку срок развития дискинезии начинается от наступления болезни Паркинсона, а не от начала приема леводопы, намеренная отсрочка назначения последней не имеет практической значимости. Дискинезия у пациентов с болезнью Паркинсона все равно может наступить, однако в случае приема леводопы лекарственная дискинезия будет означать эффективность действия препарата, тогда как в отсутствие приема леводопы развитие заболевания может привести к куда более тяжелым последствиям.

Масштабное исследование, сравнивающее пациентов с болезнью Паркинсона, принимающих и не принимающих леводопу, подтвердило большую значимость этого препарата в улучшении качества жизни, даже несмотря на возникновение дискинезий у пациентов. Согласно этому исследованию, большинство пациентов в конечном итоге переходят на прием леводопы или добавляют ее к имеющейся терапии для улучшения контроля симптомов. Только 2 % пациентов, принимающих леводопу, прекращают лечение вследствие побочных эффектов; в группе пациентов, принимающих агонисты дофаминовых рецепторов и ингибиторы МАО типа В их было 28 % и 23 % соответственно. Становится ясным тот факт, что несмотря на снижение частоты возникновения лекарственной дискинезии, противопаркинсонические средства без леводопы могут вызывать другие, немоторные нарушения, которые вкупе с недостаточной эффективностью этих препаратов становятся основанием для смены терапии на леводопу [5].

3 миф: моторные флюктуации и прием леводопы

Этот миф основан на исследованиях «до и после» приема леводопы, которые демонстрируют дозозависимые изменения моторных функций и число периодов «выключения» у пациентов с различными варианта

Елена
#30622

вариантами терапии. В механизме возникновения моторных флюктуаций важно понимать следующее: наличие периода «выключения», то есть появления моторных симптомов болезни Паркинсона, говорит об эффективности терапии, то есть о наличии предыдущего эпизода «включения» с оптимальным контролем моторных функций. Пациенты, принимающие леводопу в низких дозах и не имеющие периодов «выключения», скорее всего не имеют и периодов «включения», таким образом, в их случае принимаемая доза может оказаться неэффективной. Именно поэтому одна из клинических тактик «начать принимать леводопу как можно позже и как можно в более низких дозах» оказывается в корне неверной. Вместо леводопы в таком случае зачастую назначают другие противопаркинсонические средства; однако неэффективность такой методики уже была рассмотрена выше. Отмена леводопы является по сути недопустимой для заболевания, нуждающегося в заместительной терапии — также, как неверно было бы не назначать инсулин при сахарном диабете первого типа. При отсутствии правильной терапии леводопой в нужном объеме пациенты живут с еще большей нетрудоспособностью и худшим качеством жизни [3].

Таким образом, важно понимать, что терапия болезни Паркинсона леводопой при всей существующей картине побочных явлений является незаменимой по своей эффективности. Возникающие ассоциированные состояния демонстрируют патофизиологические эффекты действия препарата и в долгосрочной перспективе оказываются не такими инвалидизирующими и снижающими качество жизни, как немоторные следствия прогрессирования патологии. Врачи и пациенты должны быть правильно информированы о возможных последствиях приема леводопы, ведь только при наличии обоснованной достаточной терапии будет возможным полный терапевтический контроль над болезнью Паркинсона.

#30623
Елена

У меня тревожное состояние развилось на фоне неправильного лечения. Мои двигательные расстройства и скованность списывали на психосоматическое расстройство. И долгое время назначали разные антидепресанты и т. д. На фоне препаратов БП тревожность усилилась.

Здравствуйте
Ваши двигательные расстройства провоцирует не правильный приёмом Мадопара. У каждого человека болезнь проявляется по разному и поэтому нужен индивидуальный подбор препаратов.
Я живу уже 16 лет с болезнью Паркинсона.Перепробовала разные методы и выработала для себя тот подбор препарата,который не мешает мне вести активный образ жизни и не прибегать к помощи членов моей семьи.

#30624
Елена

построены вокруг еще одного мифа о леводопе.

Как уже было сказано, иные противопаркинсонические средства, в том числе и агонисты дофаминовых рецепторов зачастую не достигают эффективности леводопы даже в максимально переносимых дозах. С этим и связан тот факт, что подобные средства не «откладывают» развитие дискинезии, а скорее неспособны ее вызвать. Поскольку срок развития дискинезии начинается от наступления болезни Паркинсона, а не от начала приема леводопы, намеренная отсрочка назначения последней не имеет практической значимости. Дискинезия у пациентов с болезнью Паркинсона все равно может наступить, однако в случае приема леводопы лекарственная дискинезия будет означать эффективность действия препарата, тогда как в отсутствие приема леводопы развитие заболевания может привести к куда более тяжелым последствиям.

Масштабное исследование, сравнивающее пациентов с болезнью Паркинсона, принимающих и не принимающих леводопу, подтвердило большую значимость этого препарата в улучшении качества жизни, даже несмотря на возникновение дискинезий у пациентов. Согласно этому исследованию, большинство пациентов в конечном итоге переходят на прием леводопы или добавляют ее к имеющейся терапии для улучшения контроля симптомов. Только 2 % пациентов, принимающих леводопу, прекращают лечение вследствие побочных эффектов; в группе пациентов, принимающих агонисты дофаминовых рецепторов и ингибиторы МАО типа В их было 28 % и 23 % соответственно. Становится ясным тот факт, что несмотря на снижение частоты возникновения лекарственной дискинезии, противопаркинсонические средства без леводопы могут вызывать другие, немоторные нарушения, которые вкупе с недостаточной эффективностью этих препаратов становятся основанием для смены терапии на леводопу [5].

3 миф: моторные флюктуации и прием леводопы

Этот миф основан на исследованиях «до и после» приема леводопы, которые демонстрируют дозозависимые изменения моторных функций и число периодов «выключения» у пациентов с различными варианта

Если правильно подобрать дозировку мадопара и добавить препарат
ПК-Мерц, то дескинезия не будет проявляться ну в крайнем случае
намного станет слабее. Из 16 -летнего опыта жизни с болезнью Паркинсона.

Гость
#30625
Tanzila

Здравствуйте
Ваши двигательные расстройства провоцирует не правильный приёмом Мадопара. У каждого человека болезнь проявляется по разному и поэтому нужен индивидуальный подбор препаратов.
Я живу уже 16 лет с болезнью Паркинсона.Перепробовала разные методы и выработала для себя тот подбор препарата,который не мешает мне вести активный образ жизни и не прибегать к помощи членов моей семьи.

А что Вы принимаете, если не секрет?

#30626
Гость

А что Вы принимаете, если не секрет?

Я принимаю пол таблетки мадопара каждые полтора часа + таблетку мирапекс вместе с 1 таблеткой ПК-м
У меня были очень сильные двигатенельные растройства(дискенезия).
Часто я не могла это остановить и не произвольные движения рук
(Я часто била тарелки так как рука могла не произвольно сделать движение мной не контролируемое).
За 16 лет я все перепробовала и остановилась на этом варианте.Конечно очень неудобно так часто принимать препарат,но зато я могу вести активный образ жизни и болезнь не так заметно проявляется ,только когда я волнуюсь немного заметно,но если не знают что у меня такое заболевание то и не замечают.

Гость
#30627

И какая общая доза мадопара получается? Я пробовал делить таблетку мадопара на более мелкие части, чтобы избежать дискинезий, но ничего не выходит, т.к. даже от 1/8 т.мадопара развиваются дискинезии, а делить еще меньше просто невозможно.

#30628
Кристина

моя мама тоже заболела в 30 сейчас ей 53 все время принемает препараты типа наком ОНА БЫ ОЧЕНЬ ХОТЕЛА НАЙТИ ДРУЗЕЙ ДЛЯ ОБЩЕНИЯ С ТАКОЙ ПРОБЛЕМОЙ.

Здравствуйте.
Меня зовут Татьяна Аатольевна ,мне 60 лет и я болею болезнью Паркинсона уже 16 лет и бвду рада общению с вашей мамой.

#30629
Ольга

Кто-нибудь пробовал снижать дозы мадопара? И как это сделать грамотно? Так как дергание тела при засыпании и во время сна идет.

Здравствуйте.
Вам можно попробовать пить по пол таблетки мадопара каждые 2 -2,5 часа и добавить ПК-мерц одну таблетку.Мне помогает

#30630
Tanzila

Я принимаю пол таблетки мадопара каждые полтора часа + таблетку мирапекс вместе с 1 таблеткой ПК-м
У меня были очень сильные двигатенельные растройства(дискенезия).
Часто я не могла это остановить и не произвольные движения рук
(Я часто била тарелки так как рука могла не произвольно сделать движение мной не контролируемое).
За 16 лет я все перепробовала и остановилась на этом варианте.Конечно очень неудобно так часто принимать препарат,но зато я могу вести активный образ жизни и болезнь не так заметно проявляется ,только когда я волнуюсь немного заметно,но если не знают что у меня такое заболевание то и не замечают.

Я очень извиняюсь,но я сделала небольшю ошибку в тексте и сейчас её исправлю.
Я принимаю пол таблетки мадопара (250 мг.табл) за пол часа до еды каждые 2 -2.5 часа.
+ таблетку мирапекс и ПК-мерц вместе с утра.
Ещё раз извиняюсь за ошибку.

#30631
Tanzila

Здравствуйте.
Меня зовут Татьяна Аатольевна ,мне 60 лет и я болею болезнью Паркинсона уже 16 лет и бвду рада общению с вашей мамой.

Здравствуйте, а вы когда начали принимать леводопу?Вам тоже советовали ждать 60летнего возраста? Когда начали и какой был эффект, можете на почту написать, пообщаемся? taichik10@mail.ru

#30632
Гость

Добрый день.Мне 62 года болезнь Паркинсона 13 год.Пью мадопар конфундус трио мидантан и мирапекс пд 0.75.Сейчас выпью мадопар проходит 2 часа и начинает трясти.Не знаю как увеличить хотябы до 3х часов.Купила Dona Makuna.А пить боюсь.Я вас очень прошу ответьте мне.И едще подскажите как правильно принимать конфундус трио 150/37.5/200. .

Здравствуйте.
Я не знаю какую дозу мадопара вы пьете,но могу посоветовать такую схему.
Если у вас в аптеках есть Мадопар ГСС (пролонгированного действия) это очень хорошо.Главное правильно принимать препарат.
Утром за пол часа до еды принимаете пол таблетки мадопара и капсулу мадопараГСС и этого вам должно хватить на 4-5 часов.
Почему такая схема?Мадопар ГСС начинает действовать только после 2х часов после приёма,а простой мадопар через пол часа.Вот и получается,что когда заканчивается действие простого мадопара,начинает действовать ГСС и что очень важно.Мадопар ГСС является пролонгированным препаратом так как состоит из гранул ,которые растворяются в организме по мере надобности в дофомине и не зависит от приёма пищи.
А мирапекс я пью одну таблетку сразу вместе с ПК-мерц-это единственный препарат,который убирает трясучку.

Гость
#30633

У меня мама болеет уже 5 лет сильно сковывает.

Гость
#30634

Болезнь Паркинсона это отмирание мозга.
Заграницей родственники вообще не сидят с такими больными,сразу хоспис или дом инвалидов.
У нас старухи за 80 с БП стремятся напрячь 60- летних детей по уходу за ними.А между тем,с БП можно прожить и 10 лет,постепенно деградируя,не вставая и отправить в крематорий своего ребенка раньше себя.
Расскажите лучше про пансионаты для неизлечимо больных людей с Паркинсона,сколько стоит.Отправлять на тот свет тех,кто младше, съедая их жизни,никто не хочет...

Гость
#30635
Tanzila

Здравствуйте.
Меня зовут Татьяна Аатольевна ,мне 60 лет и я болею болезнью Паркинсона уже 16 лет и бвду рада общению с вашей мамой.

И кто за вами уход осуществляет?
Кого напрягли?Чью жизнь кушаете?

#30636
Гость

И кто за вами уход осуществляет?
Кого напрягли?Чью жизнь кушаете?

Здравствуйте.
Да мне 60 лет и у меня болезнь Паркинсона,но это не значит что за мной нужен уход.Я полностью обслуживаю сама себя и никого не напрягаю.
Я утром делаю зарядку,отжимаюсь 30 раз,обливаюсь холодной водой на улице.Помогаю сестре по хозяйству( у нас частный дом).Готовлю еду ,ну и все остальное,что все люди делают.Кроме этого у меня прекрассное хобби- я занимаюсь рукоделием.Шью покрывала из лоскутков ткани (печворк называется ).Вышиваю лентами подушки,делаю кокол для детей.У меня много интересов и мне некогда думать о болезни,мне жалко времени на это тратить.Что то продаю,а большую часть раздариваю друзьям и близким.За 16 лет с Паркинсоном я научилась ценить время и понапрасну его не тратить.И никого стараюсь не напрягать и не собираюсь никому жизнь не портить.

#30637

Добрый день!
Прошу совета у тех, кто ухаживал за больными Паркинсона.
Болеет папа. Ему 74 года. Диагноз поставили в 2012 году. Последние 2 года ситуация совсем тяжелая. За ним ухаживает мама. Сам папа не ходит, только с помощью мамы, и то - от кровати до дивана. Принимает только леводопу, которая уже практические не помогает. Его невозможно затащить помыться. Все осознает, в здравом рассудке. "Не могу", говорит, и все! Любое незначительное изменения в жизни - стресс. Будь то душ, звонок или приход чужого человека. Очень вредный, живет по своим правилам. Никакие другие лекарства, кроме леводопы, невозможно заставить принимать. К врачу давно уже не ходит. От одной мысли, что мама выйдет в магазин и он останется на полчаса один, его трясет, т.е. начинается приступ тремора. По этой причине ремонт в квартире невозможно сделать. Тремор у него постоянный, обоих частей тела (руки-ноги, но в основном руки). Приступ - это когда "колбасит" по полной на протяжении часа. Ночью практически не может заснуть. Маму будит по сто раз за ночь: постоянные подъемы, массажи, чесания, сесть-встать, лечь-поднять. Недержание мочи + ложные позывы. Целый день сидит на диване и смотрит телевизор. И каждые 10-20 минут дергает маму приподнять его и опустить.
Просто не знаю, что делать. Сам живу в другой стране. Мать безумно жалко, он ей трепет нервы (понимаю, болячка такая - человек думает только о себе), она очень устала. А я не знаю, как помочь. Вижу решение только в мужчине-сиделке (женщина не согласится папу тягать постоянно). Но, честно говоря, даже не представляю, сколько это будет стоить, ведь это ежеминутная работа! И более чем уверен, папа не согласится на чужого человека, и будет "психовать".
Обращаюсь к тем, кто это пережил или переживает, как вы справляетесь/справлялись? Как долго длится такое состояние? Насколько понимаю, потом папа сляжет. А что будет дальше?
В общем, буду благодарен любому совету и жизненному опыту.

#30638
Nuvel

Добрый день!
Прошу совета у тех, кто ухаживал за больными Паркинсона.
Болеет папа. Ему 74 года. Диагноз поставили в 2012 году. Последние 2 года ситуация совсем тяжелая. За ним ухаживает мама. Сам папа не ходит, только с помощью мамы, и то - от кровати до дивана. Принимает только леводопу, которая уже практические не помогает. Его невозможно затащить помыться. Все осознает, в здравом рассудке. "Не могу", говорит, и все! Любое незначительное изменения в жизни - стресс. Будь то душ, звонок или приход чужого человека. Очень вредный, живет по своим правилам. Никакие другие лекарства, кроме леводопы, невозможно заставить принимать. К врачу давно уже не ходит. От одной мысли, что мама выйдет в магазин и он останется на полчаса один, его трясет, т.е. начинается приступ тремора. По этой причине ремонт в квартире невозможно сделать. Тремор у него постоянный, обоих частей тела (руки-ноги, но в основном руки). Приступ - это когда "колбасит" по полной на протяжении часа. Ночью практически не может заснуть. Маму будит по сто раз за ночь: постоянные подъемы, массажи, чесания, сесть-встать, лечь-поднять. Недержание мочи + ложные позывы. Целый день сидит на диване и смотрит телевизор. И каждые 10-20 минут дергает маму приподнять его и опустить.
Просто не знаю, что делать. Сам живу в другой стране. Мать безумно жалко, он ей трепет нервы (понимаю, болячка такая - человек думает только о себе), она очень устала. А я не знаю, как помочь. Вижу решение только в мужчине-сиделке (женщина не согласится папу тягать постоянно). Но, честно говоря, даже не представляю, сколько это будет стоить, ведь это ежеминутная работа! И более чем уверен, папа не согласится на чужого человека, и будет "психовать".
Обращаюсь к тем, кто это пережил или переживает, как вы справляетесь/справлялись? Как долго длится такое состояние? Насколько понимаю, потом папа сляжет. А что будет дальше?
В общем, буду благодарен любому совету и жизненному опыту.

Добрый день! Мама слегла 5 лет назад. Я сразу купила эл. кровать для инвалидов . Удобно поднимать и опускать. И это нам серьезно помогло, тк я ухаживаю за ней одна. Ещё обязательно нужен противопролежневый матрас, телевизор. Мы победили запоры и высокое давление. Пролежней нет. На счет сиделки...Просто поменять памперс никто за 500 р не придет.Сиделка это дорогое удовольствие.В крайнем случае мне помогают соседи. Мама находится в полном рассудке, хотя уже и говорит тяжело. Скоро будет 89 день рождения. С 2009 г у нее 1 группа инвалидности. Болезнь переносит мужественно, жалуется только когда совсем невмоготу. От боли ей помогает пенталгин и блокаду ставили. Периодически ставлю ей уколы, лучше становится от мексидола и церебролизина. Мои советы: 1) Папе можно ходить с помощью ходунков или стула- туалета на колесиках. 2) ...не хочет мыться, значит ему больно...тогда обтирать в постели. 3) Плохое настроение- антидепрессант 4) Не спит - снотворное или антидепрессант 4) Менять положение тела с помощью эл. Кресла или кровати. 5) Таблетки врач назначить должен. Ну вот...как то так... Кто же поможет нашим родителям кроме нас самих! Держитесь, терпения и здоровья.

Елена
#30639
Tanzila

Если правильно подобрать дозировку мадопара и добавить препарат
ПК-Мерц, то дескинезия не будет проявляться ну в крайнем случае
намного станет слабее. Из 16 -летнего опыта жизни с болезнью Паркинсона.

Я.нигде не писала что принимаю мадопар. Двигательные расстройства начались 3 года назад, 2 года неврологи говорили что это психосоматика т. к. Мрт в норме. Я не знала, что при БП она в норме. Поэтому принимала антидепрессанты, некоторые просто не помогали, от других становилось ещё хуже, т. к. они просто противопоказаны при БП. Год назад я уже сама поняла, что со мной, нашла платного паркинсолога Она и сказала что они над вами издеваются, у вас БП и давно. К тому времени я уже потеряла работу. Начался подбор препаратов. Перебрали все дофаминовые, серьёзные побочки.Пк мерц улучшение, но ухудшилось зрение, низкое давление, равновесие хуже держать,слабость.добавили синдопу. Ходить лучше, но качает больше. Наком сделал овощем на 3 дня. Сейчас пью пк мерц 3 р и синдопу 3 р

#30640
Alenka

Добрый день! Мама слегла 5 лет назад. Я сразу купила эл. кровать для инвалидов . Удобно поднимать и опускать. И это нам серьезно помогло, тк я ухаживаю за ней одна. Ещё обязательно нужен противопролежневый матрас, телевизор. Мы победили запоры и высокое давление. Пролежней нет. На счет сиделки...Просто поменять памперс никто за 500 р не придет.Сиделка это дорогое удовольствие.В крайнем случае мне помогают соседи. Мама находится в полном рассудке, хотя уже и говорит тяжело. Скоро будет 89 день рождения. С 2009 г у нее 1 группа инвалидности. Болезнь переносит мужественно, жалуется только когда совсем невмоготу. От боли ей помогает пенталгин и блокаду ставили. Периодически ставлю ей уколы, лучше становится от мексидола и церебролизина. Мои советы: 1) Папе можно ходить с помощью ходунков или стула- туалета на колесиках. 2) ...не хочет мыться, значит ему больно...тогда обтирать в постели. 3) Плохое настроение- антидепрессант 4) Не спит - снотворное или антидепрессант 4) Менять положение тела с помощью эл. Кресла или кровати. 5) Таблетки врач назначить должен. Ну вот...как то так... Кто же поможет нашим родителям кроме нас самих! Держитесь, терпения и здоровья.

Огромное спасибо за советы! Скажите, пожалуйста, как вы победили запоры?

Гость
#30641
Tanzila

Здравствуйте.
Я не знаю какую дозу мадопара вы пьете,но могу посоветовать такую схему.
Если у вас в аптеках есть Мадопар ГСС (пролонгированного действия) это очень хорошо.Главное правильно принимать препарат.
Утром за пол часа до еды принимаете пол таблетки мадопара и капсулу мадопараГСС и этого вам должно хватить на 4-5 часов.
Почему такая схема?Мадопар ГСС начинает действовать только после 2х часов после приёма,а простой мадопар через пол часа.Вот и получается,что когда заканчивается действие простого мадопара,начинает действовать ГСС и что очень важно.Мадопар ГСС является пролонгированным препаратом так как состоит из гранул ,которые растворяются в организме по мере надобности в дофомине и не зависит от приёма пищи.
А мирапекс я пью одну таблетку сразу вместе с ПК-мерц-это единственный препарат,который убирает трясучку.

Напишите, пож.,какая доза леводопы у вас выходит в день(без бензеразида). Половинка от 250мг? плюс пролонгированый сколько?125мг? И насколько четко вы соблюдаете дозировку, или по самочувствию? А сколько мирапекс (тоже ПД?) У вас какая форма БП дрожательная или ак.-ригидная? 16 ть лет стаж БП-это серьезный опыт, поделитесь( есть ли у вас залипания, падения , дискинезии). Я практически 10ть лет на одной леводопе и уже третий год страдаю от дискинезий и истощения, но ничего другого добавить не могу, т.к. появляются другие побочки. Спасибо.

Елена
#30642
Tanzila

Здравствуйте.
Да мне 60 лет и у меня болезнь Паркинсона,но это не значит что за мной нужен уход.Я полностью обслуживаю сама себя и никого не напрягаю.
Я утром делаю зарядку,отжимаюсь 30 раз,обливаюсь холодной водой на улице.Помогаю сестре по хозяйству( у нас частный дом).Готовлю еду ,ну и все остальное,что все люди делают.Кроме этого у меня прекрассное хобби- я занимаюсь рукоделием.Шью покрывала из лоскутков ткани (печворк называется ).Вышиваю лентами подушки,делаю кокол для детей.У меня много интересов и мне некогда думать о болезни,мне жалко времени на это тратить.Что то продаю,а большую часть раздариваю друзьям и близким.За 16 лет с Паркинсоном я научилась ценить время и понапрасну его не тратить.И никого стараюсь не напрягать и не собираюсь никому жизнь не портить.

Татьяна, при таком стаже болезни сколько лет вы на левадопе?

Елена
#30643
Гость

Болезнь Паркинсона это отмирание мозга.
Заграницей родственники вообще не сидят с такими больными,сразу хоспис или дом инвалидов.
У нас старухи за 80 с БП стремятся напрячь 60- летних детей по уходу за ними.А между тем,с БП можно прожить и 10 лет,постепенно деградируя,не вставая и отправить в крематорий своего ребенка раньше себя.
Расскажите лучше про пансионаты для неизлечимо больных людей с Паркинсона,сколько стоит.Отправлять на тот свет тех,кто младше, съедая их жизни,никто не хочет...

Не врите. За границей сразу назначают левадопу, а при появлении дискенезий делают операцию и этого хватает на много лет. Это мне сказал паркинсолог к. м.н. из НИИ неврологии, стажировавшийся за границей. Наши стараются отсрочить приём левадопы.

Гость
#30644
Tanzila

Здравствуйте.
Да мне 60 лет и у меня болезнь Паркинсона,но это не значит что за мной нужен уход.Я полностью обслуживаю сама себя и никого не напрягаю.
Я утром делаю зарядку,отжимаюсь 30 раз,обливаюсь холодной водой на улице.Помогаю сестре по хозяйству( у нас частный дом).Готовлю еду ,ну и все остальное,что все люди делают.Кроме этого у меня прекрассное хобби- я занимаюсь рукоделием.Шью покрывала из лоскутков ткани (печворк называется ).Вышиваю лентами подушки,делаю кокол для детей.У меня много интересов и мне некогда думать о болезни,мне жалко времени на это тратить.Что то продаю,а большую часть раздариваю друзьям и близким.За 16 лет с Паркинсоном я научилась ценить время и понапрасну его не тратить.И никого стараюсь не напрягать и не собираюсь никому жизнь не портить.

Татьяна Анатольевна.!Меня зовут Ольга. И у меня почти также протекает БП.Я тоже поделила пополам первую назначеную таблетку Мадопара и со временем увеличиваю кратость приема..т.е.время между дозами умеьшается..Видимо БП прогрессирует..Но моя ведущая врач-паркисолог меня ругает за частые приёмы левадопы.
С Вами хочу переписываться есть *** и маил osalahidinova@mail.ru.

Дина
#30645
Гость

Татьяна Анатольевна.!Меня зовут Ольга. И у меня почти также протекает БП.Я тоже поделила пополам первую назначеную таблетку Мадопара и со временем увеличиваю кратость приема..т.е.время между дозами умеьшается..Видимо БП прогрессирует..Но моя ведущая врач-паркисолог меня ругает за частые приёмы левадопы.
С Вами хочу переписываться есть *** и маил osalahidinova@mail.ru.

Я принимаю тимодет 5 раз в сутки в6 -30, 10-00, 13-30, 17-00и в21-00, прамипексол1мг
В9-00, 1600,и на ночь. Без прамипексола левадопа не действует или очень плохо действует дискинезии в виде судорог сразу плявились. Сначала только пальцы ног потом стопа, а иногда до колен. Действие левадопы начинается через полчаса, бывает и до полтора часа иза час до следующего поиема кончаетсяего действие но держусь стараюсь лишний раз не пить левадопу но ингда приходится . Все прелести болезни налицо

Гость
#30646
Дина

Я принимаю тимодет 5 раз в сутки в6 -30, 10-00, 13-30, 17-00и в21-00, прамипексол1мг
В9-00, 1600,и на ночь. Без прамипексола левадопа не действует или очень плохо действует дискинезии в виде судорог сразу плявились. Сначала только пальцы ног потом стопа, а иногда до колен. Действие левадопы начинается через полчаса, бывает и до полтора часа иза час до следующего поиема кончаетсяего действие но держусь стараюсь лишний раз не пить левадопу но ингда приходится . Все прелести болезни налицо

Очень похожие схемы лечения.И я заметила Прамипексол обязательно или надо принимать.Хотелп бы с вами лично пообщаться. Мой маил osalahidinova@mail.ru

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

Гость
#30647

Татьяна так и не ответила. А это так важно- сколько она на леводопе?! Если меньше 6-8ми лет, то это нормально, что ещё можно жить "нормально", т. н. медовый периэод( у всех по разному, как и всё). Я на леводопе с 2012го , причем на монотерапии прктически. Пробовала всё что только можно, но бросала, т.к. мгновенно появлялись побочки,а положительного эффекта 0 или0,05. От агонистов ( мирапексы, поамипексолы) -сонливость ,бессонница, запоры, гол. боль и др. Холинолитики бьют сразу по мозгам , ноги ватные , зрачки расширенные, но меньше дискинезии, но мозги нужнее. Ингибиторы ( entacapone), в том числе сталево, усиливают дискинезию до гиперкинезов. Блин! Что делать! Амантадины бесполезны, я их пила только в начале, эффект был но быстро "сплыл". А болезнь прогрессирует неумолимо. Мадопар пролонгир. это теория, а практика- не понятно как и когда включается, что-то не то сьел и всё,да и обыкн. модопар включается иногда как хочет, а может вообще не включиться. Это всё на 10м году болезни конечно. В начале 50мг леводопы на три часа спокойно хватало подкорректировать небольшие расстройства. Так что я больше опасаюсь не леводопу, а всю остальную гадость, таков мой опыт. Дай бог нам всем терпения.

#30648
Елена

Татьяна, при таком стаже болезни сколько лет вы на левадопе?

Здравствуйте Лена.
Я все 16 лет на леводопе. Дело в том ,что у меня болезнь проявилась не постепенно а резко.Я простро утром не смогла ходить,была слабость и скованность и куча других симптомов.В стационаре,после обследования,
был поставлен диагноз - болезнь Паркинсона,ригидно-дрожательная форма и сразу назначили наком. Я тогда была в лёгком шоке и толком не понимала ,что происходит.Наком давал такую побочку,что я не могла ни спать ни есть.У меня была такая ломка.Когда заканчивалось действие накома меня начиналапсь ломка как после наркотиков.И я поняла что здесь что то не так.Я проштудировала кучу материала и выяснила,что наком назначают на последних стадиях заболевания.И я перешла на мадопар и мне стало намного лучше.Так все 16 лет я и сижу на мадопаре.У меня выходит три плюс минус пол таблетки в сутки.Всё зависит от того,в котором часу я встала утром.Обычно я встаю в 6 утра,но бывет и поже..Последний прём мадопара в 21.00,ночью я не пью лекарство никакое,тем более антидепресанты. Ещё конечно
, мирапекс 1 таблетку и ПК-Мерц тоже 1 таблетку в день.Пока удаётся справлятся с Паркинсоном.

#30649
Гость

Татьяна Анатольевна.!Меня зовут Ольга. И у меня почти также протекает БП.Я тоже поделила пополам первую назначеную таблетку Мадопара и со временем увеличиваю кратость приема..т.е.время между дозами умеьшается..Видимо БП прогрессирует..Но моя ведущая врач-паркисолог меня ругает за частые приёмы левадопы.
С Вами хочу переписываться есть *** и маил osalahidinova@mail.ru.

Здравствуйте Ольга.
Буду рада общению Пишите мне на почту,а потом перейдём на другую форму общения.
tanzila.60@rambler.ru

#30650
Гость

Татьяна так и не ответила. А это так важно- сколько она на леводопе?! Если меньше 6-8ми лет, то это нормально, что ещё можно жить "нормально", т. н. медовый периэод( у всех по разному, как и всё). Я на леводопе с 2012го , причем на монотерапии прктически. Пробовала всё что только можно, но бросала, т.к. мгновенно появлялись побочки,а положительного эффекта 0 или0,05. От агонистов ( мирапексы, поамипексолы) -сонливость ,бессонница, запоры, гол. боль и др. Холинолитики бьют сразу по мозгам , ноги ватные , зрачки расширенные, но меньше дискинезии, но мозги нужнее. Ингибиторы ( entacapone), в том числе сталево, усиливают дискинезию до гиперкинезов. Блин! Что делать! Амантадины бесполезны, я их пила только в начале, эффект был но быстро "сплыл". А болезнь прогрессирует неумолимо. Мадопар пролонгир. это теория, а практика- не понятно как и когда включается, что-то не то сьел и всё,да и обыкн. модопар включается иногда как хочет, а может вообще не включиться. Это всё на 10м году болезни конечно. В начале 50мг леводопы на три часа спокойно хватало подкорректировать небольшие расстройства. Так что я больше опасаюсь не леводопу, а всю остальную гадость, таков мой опыт. Дай бог нам всем терпения.

Здраствуйте.Извините что сразу нее ответила.У меня была срочная работа,которую нужно было вовремя сделать.
Я прочитала ваше сообщение и могу с уверенностью сказать,что ваше паническое настроение и приём в таком количестве разных лекарств только усугубляет ваше положение.Вам нужно справится с этой ситуацией ,хорошо помогает не антидепресанты ,а простое общение с человеком ,который может вас выслушать.Иногда человеку нужно выговорится,что бы мозги стали на место.Всё не так плохо .Просто нужно успокои тся и проанализировать всё что ч вами происходит.Напишите мне,если вам нужно с кем то поговорить.Буду рада помочь
Моя почта : tanzila.60@rambler.ru