Мамам, у которых "особые" дети.

по собственному опыту могу рассказать. нам помогла женщина. ребенку 4 года. вообще не говорил\. что только не делали. врачи не могли помоччь. Через знакомых нашли женщину, которая помогла. Стал говорить!!! Маргорита 8 926 222 31 35

У меня сын двуязычный. Заговорил как раз к 5-ти годам. Но я из этого паники не делала и по специалистам не таскала. Просто продолжала с ним говорить. Потом съездили в Россию на лето и ребенок заговорил сразу на 2-х языках.

Конечно, с детьми нужно заниматься . А также не нужно все шишки валить на мам особых детей . И так у этих мамочек «нервы оголены постоянно» . Важно отношение общества, власти, школы, системы здравоохранения, департамента труда к таким детям, людям .
В последнее время в России в СМИ начали говорить о детях с особенностями развития, в частности, с синдромом Дауна, о новых методиках развития . Ранее пропасть была в решении данной проблемы в России, и , например, в Великобритании . Будучи ребенком, я общалась с соседом мальчиком с синдромом Дауна . Его ничему не учили, сердобольная бабушка просто всегда с ним вместе ходила, кормила, одевала. То есть в советское время для таких детей не было специальной системы образования. В 2009 году я в ожидании самолет в аэропорту Хитроу в Великобритании прохаживалась и мое внимание привлек молодой человек, хорошо одетый с явными признаками синдрома Дауна на лице, пальцах. Во-первых, парень был в обще без сопровождающих лиц не просто на улице, а в международном аэропорту; во-вторых, он самостоятельно проходил все процедуры и заполнял документы, связанные с перелетом ; в-третьих, он бегло пользовался интернетом, общался по- мобильному . Такая легкость, свобода общения и ориентации в пространстве- результат комплексной поддержки детей с синдромом Дауна в Великобритании и явного отношения позитивного к таким людям в обществе. В России на тот момент я такого не встречала . Как сейчас в реальности обстоит в России дело с специальными методиками обучения детей с синдромом Дауна, я к сожаленью не знаю . Для родителей таких детей утешением также может быть тот факт , что у людей с синдромом Дауна дети рождаются здоровыми, с нормальным набором хромосом .

Женщина,ведите ребенка к психоневрологу,главное определить причину недуга,а не надеятся,что в 5 лет заговорит предложениями.

Поддерживаю! В данном случае необходима помощь опытного специалиста!!
Мы отдали ребёнка в детский инклюзивный центр развития "Подсолнух" , который оказывает помощь детям с нарушениями слуха, речи и зрения, с задержкой психического развития (ЗПР), с аутизмом, с нарушениями опорно-двигательного аппарата и другими расстройствами.
Надеемся на скорое восстановление.

У племянника аутизм, знаете, ему остопатия очень помогла. Прямо видно было на сколько живее стал, общение какое-то появилось после курса лечения. Это сестра в Питере в клинику Остеомед водила его. Сейчас вот опять собирается приехать. Там в клинике 27 мая бесплатный прием для таких деток будет, вдруг кому пригодится информация.

Всем добрый день! Мамочки и папочки отзовитесь! Кто нибудь был на лечении в Израиле? В центре БИОКОРРЕКЦИИ имени профессора В.Н.Васильева? Пожалуйста напишите впечатления и отзывы! Очень прошу!

Добрый день, мы родители аутёнка, у меня к вам вопрос.Кто знаком с вещами Совы-Няньки? Нам посоветовали купить несколько развивалок этой фирмы. На сайте у них много хорошего написано, но хочется услышать от реальных людей, есть ли заметные результаты у деток?

Приветствую. Мы пользуемся доской Совы также по наставлению врачей специалистов. У нас проблемы с вестибулярной системой и координацией. Сначала ходили в детский центр, но потом поняли, что дешевле самим приобрести. Дочь занимается с удовольствием, сама придумывает игры, развивая тем самым ещё и фантазию. К тому же консультанты подсказали упражнения.

Интересно, и как давно у вас доска? Что говорят врачи, есть улучшения?

Улучшения, несомненно, есть. Но вы должны понимать, что это работает только в совокупности с правильно подобранным индивидуальным маршрутом регулярными занятиями дома и со специалистом! Я смотрела что даже «Федеральный научный центр реабилитации инвалидов им Г.А. Альбрехта» пользуется Домом Совы. Так что сами думайте есть ли польза от таких вещей.

То что их используют во всевозможных центрам помощи детям, я читала. Интересно стало как на вид обычная вещь, может скрывать в себе такие возможности. Вам спасибо за ответ, вы мне подсказали отличную идею. Сходим тоже для начала в центр, познакомимся с Совой-Нянькой лично. А потом уже если дочери понравится, то купим.

Все записи вебинаров, семинаров, прямых эфиров и электронные книги детского психолога Валентины Паевской у нас в канале телеграм https://t.me/valentinapaevskaya_Webinary