заячья губа

Специально фото посмотрела, прекрасные результаты после операции, нечего людей пугать.
Даже если и будет такой дефект, то хороший врач сможет его устранить и никто даже не догадается.
Но я думаю, опять ошибочка у наших медиков, поэтому, как говорил Карлссон: "спокойствие и только спокойствие".

Гостьда....мне тоже двойню ставили до 2 месяцев...
а то что операцию можно, это да!хорошо что есть такое. Просто переживаю, наш любимый малыш...
Но завтра иду в центр специальный, там все сделают, посмотрят хорошо, может обойдется.
Муж узнал и тоже поддерживает меня всячески, это хорошо.
Завтра обязательно отпишусь, что сказали.
Спасибо Вам огромное
Все у вас будет хорошо, может врачи просто что-то не так углядели на УЗИ, ребенок может как-то повернут был. Даже если диагноз подтвердится, ничего страшного. Муж вас поддерживает и это главное, а заячья губа - не какой-нибудь порок сердца, вот это страшно. А сейчас этот дефект исправляют в раннем детстве и малыши даже и не знают, что у них такое было.

девчонки, иду в эту субботу в медицинский центр защиты матери и ребенка на 3д узи))) уже не важно есть ли там что то. если есть то исправим)))а так мы с папкой уже очень любим своего малыша)))
ну а у родни что с моей что со сторонры папы ничего такого не было.
и не пью и не курим оба.

У меня тоже такой диагноз девушка 21. Мне сделали несколько операций в Центре члх на вутетича в Москве, хирург Марина Анатольевна. Первая операция в год, остальные чуть постарше.Очень аккуратно, красиво никто не замечает пока я сама не скажу, даже врачи на медкомиссии не заметили, пока в рот на небо не посмотрели( там осталась масенькая дырочка). Конечно моей маме страшно вспоминать все эти операции, но поверьте это не крест, не уродство на всю жизнь. Сейчас это исправимо и главное бесплатно мне делали все операции. Есть люди, которым повезло чуть меньше. В те года чаще делали операции в более позднем возрасте, когда и речь уже сформирована, и шрам будет заметен, кто-то делал не весь перечень операций( без ринопластики, операции твердого неба и вторичной коррекции губы), не посещали ортодонта. Но если хорошо заняться этой проблемой, то все будет хорошо, удачи всем, кто с этим столкнулся)

Да конечно! Вы вообще видели людей с заяьчей губой, которым была сделана операция? Это гнусавый неразборчивый голос на всю жизнь, перекошенный нос и рот. У кого-то меньше, у кого-то больше, незаметным это никакая операция не сделает.

Здравствуйте, никогда не писала на форумах. Но тут просто крик души. Мне 25 лет... Замужем, вместе с гражданским браком 8 лет. Четыре года назад я забеременела... Но в 16 недель я потеряла своего сыночка.. Боль, слезы, истерика, но благодаря мужу, маме, свекрови я смогла жить дальше... И решилась на новую беременность. Конечно же пролечилась.. Сейчас у меня опять таки же 16 недель... Вчера была на узи внеплановом, в платной клинике, у хорошего узиста... И все... С того момента, ни жива, ни мертва... Приговор таков: деффект верхней губы, подозрение на деффект твердого неба... Сама я родилась с расщелиной мягкого и частично твердого неба. В 8 лет сделали операцию. И я забыла, что я вообще какая-то не такая как все. Геникологи знали, что у меня такая патология, у генетикам не отправляли... Ну не в этом суть... Я не знаю, что мне делать... Я боюсь... Я очень боюсь, что не справлюсь с этой бедой... Мне больно и обидно, что моя дочь унаследовала эту патологию... Вроде бы умом понимаю, что я сама родилась не идеальной, мать от меня не отказалась и я живу обычной жизнью... Училась в обычной школе.. Выучилась в техникуме... Вышла замуж за замечательного мужчину... Есть друзья... Но у меня нет деффекта на лице... Я боюсь... Я не могу думать об аборте, ведь это убийство моего ребенка... Но мне очень страшно(((((

Кыш, уходите из темы, и не пугайте автора, если вы не в курсе темы. Не пишите чушь.


Автор, если вы живете в москве, тут 4 центра, оперирующих челюстнолицевые особенности. Не теряйте времени, три из них очнь плохие, лучший в Солнцево. Наберите в инете найдете, кажется это Улыбки наших детей сайт. Врачи там все отменные.

Если у вас только заячья губа, то это оперируется, в зависимости от сложности прямо после родома, даже в месячном возрасте. Все будет отлично. Если еще задето и небо, то небе оперируют первый раз в полнода, пока ребенок не стал произносить твердые шипящие. Если успеете вовремя, желательно до того, как малыш станер говорить (у кого как по разному дети начинают разговаривать)Тогда ваш малыш будет диктором на телевидении. Никаких гнусовостей и прочего не будет.

Раньше мы отставали от европы в операциях на 14 лет, сейчас на 8 (например так оперирует 1 республиканская больница и святого владимира, они очень поздно берут детей). Сейчас все делается быстро и безболезненно.

Моего ребенка оперировал Гончаков. Его дочь Гончакова оперирует лучше заячьи губы, швы незаметнее.

имейте в виду, ваша проблема и не проблема вовсе, все поправимо, 21 век очень отличается от 20:)))) За дней 10 в больнице вы забудете раз и навсегда, что ваш ребенок был с такой особенностью. Желаю вам миновать это проблему.

Мы никому не говорили об операции, никто даже не догадывается ни о чем. Логопеды и те не видят ничего, и лор врачи не видят, что небо полностью сделано из других тканей, и язычок не родной:)))

Все будет отлично. Я видела тысячу таких малышей точно, красавцы:))))

пожалуйста, собратья , все у которых этот неисправимый дефект при рождении - расщелина, я прошу вас поддержите мой клуб Заячья губа www.zg-club.ru нам нужна просто психологическая разгрузка p.s. родителей детей с расщелинами которые сами без дефектов прошу на мой сайт не заходить!

Здравствуйте!У меня сын родился с расщелиной губы и нёба,операции 2 сделали,первая в 5 месяцев,вторая в 11,ничего не видно,говорит не хуже других детей,никакой гнусавости нет,очень умный и красивый ребёнок!!!Сейчас нам 1,7,ходим в детский сад и не отличаемся ни чем от других детей,даже посообразительнее многих! Так что не переживайте,кто коснётся этой проблемы! Главное выбрать хорошую клинику и специалиста у кого оперироваться нужно,это очень важно!

Oxana! Про то, как можно исправить гнусавость оперативно-я не слышала. У меня нет гнусавости только потому, что я занималась с детства пением.а как правильно ставить язык-учил логопед.чтобы убрать шрам-мне делали шлифовку и тогда же мне делали коррекцию носа-никаких открытых разрезов не делали.поэтому я не могу ответить на ваши вопросы(( повторяйте время от времени свой вопрос.может кто то знает и ответит вам

ужасные результаты не от клинике зависят. Рожайте дальше несчастных уродов. Это заболевание наследственное.
ерунду не говорите.
Есть дети, которых до школы оперируют, но при граммотном логопеде, говорят нормально. А есть со слабым деффектом, но речь ужасная. Гнусавость устраняется отдельной операцией, если что.

ага, я именно тот неудачник, которого нерадивые мамы и папа произвели на свет с заячьей губой. Верно сказали, я - урод, и ненавижу всех и вас в том числе за ваши слова. Рожайте ещё таких уродов, пускай их в стране будет целая армия, будет над чем посмеяться в стране с нашей тяжёлой жизнью.
Вы либо сумасшедшие все, либо просто не понимаете, что при классической полной расщелине лицо не восстанавливается, шрамы не убираются, хоть 3 раза оперируй, хоть 23. Мне врачи сделали максимально возможное исправление дефектов, больше ничего не могут сделать, разводят руками и отказывают в повторных операциях. В итоге нос кривой, рубец тяжёлой жирной полоской из ноздри, крыло одно ниже другого, сколько силикона в него ни пихай, нижняя челюсть, как у бульдога выдвинута вперёд, скулы несимметричны, лицо плоское, зубной ряд полностью не исправили, кривоват, за глаза зовут бабой ягой.
Хотите, чтобы у ваш ребёнок таким был? Пожалуйста, рожайте и мучьте его операциями, думаете, что операция-это шутка для здоровье. Только помните, что на вас пальцем будут все показывать и говорить, что мать и отец такого ребёнка сифилисные или генетические неполноценные. Позорить будут и несчастного ребёнка, и вас вместе с ним. Образумил бы вас кто лопатой по башке!

Все будет плохо, лучше с таким диагнозом не рождаться, вы можете говорить что угодно , но послушайте тех кто родился с этим а не их родителей! Это адовая жизнь я вам скажу

Родите такого ребёнка-он вас всю жизнь будет ненавидеть. Вперёд!

Судя по всему Вы уже всех ненавидите((( у неудачников всегда так, виноваты все и всюду, кроме него!!! Моральное уродство - вот самый страшный диагноз!!! Не лечиться!!!

ага, я именно тот неудачник, которого нерадивые мамы и папа произвели на свет с заячьей губой. Верно сказали, я - урод, и ненавижу всех и вас в том числе за ваши слова. Рожайте ещё таких уродов, пускай их в стране будет целая армия, будет над чем посмеяться в стране с нашей тяжёлой жизнью.
Вы либо сумасшедшие все, либо просто не понимаете, что при классической полной расщелине лицо не восстанавливается, шрамы не убираются, хоть 3 раза оперируй, хоть 23. Мне врачи сделали максимально возможное исправление дефектов, больше ничего не могут сделать, разводят руками и отказывают в повторных операциях. В итоге нос кривой, рубец тяжёлой жирной полоской из ноздри, крыло одно ниже другого, сколько силикона в него ни пихай, нижняя челюсть, как у бульдога выдвинута вперёд, скулы несимметричны, лицо плоское, зубной ряд полностью не исправили, кривоват, за глаза зовут бабой ягой.
Хотите, чтобы у ваш ребёнок таким был? Пожалуйста, рожайте и мучьте его операциями, думаете, что операция-это шутка для здоровье. Только помните, что на вас пальцем будут все показывать и говорить, что мать и отец такого ребёнка сифилисные или генетические неполноценные. Позорить будут и несчастного ребёнка, и вас вместе с ним. Образумил бы вас кто лопатой по башке!

я беременная 29 недель. на втором скрининга поставили впр расщелена губы и альвеолярного отростка справа. сказали, что все оперируется и бесплатно. отправили в мед. центр бонус. бедем надеяться, что операции пройдут хорошо. но первых полгода после рождения девочки придётся помучиться. напишите те, кто тоже оперировался в Екатеринбурге в бонуме

Добрый день, у меня 20 недель постпвили диагноз двухсторонняя ращелина верхней губы не исключена ращелина верхнего неба. Перенатологи говорят даже носик задет. Наши челюстники говорят что это минимум 8 операций, кто с этим сталкивался, кто может помоч

Все будет плохо, лучше с таким диагнозом не рождаться, вы можете говорить что угодно , но послушайте тех кто родился с этим а не их родителей! Это адовая жизнь я вам скажу