Болезнь Паркинсона

Попробуйте, хуже точно не будет. Главное ,чтобы препарат был с сертификатом, у меня производства в г. Ярославль, дозировка 20 капель на 100 кг. Веса. С утра перед едой. При передозировке перевозбуждение.

Оказывается дофамин не имеет отношения к немоторным нарушениям при паркинсоне. Об этом пространная статья в кратком изложении

Согласно исследованию,  дофаминовое истощение в области мозга, называемое стриатумом, не соотносится с серьезностью немоторных симптомов у пациентов с болезнью Паркинсона .
Статья « Отсутствие связи между потерей транспортера дофамина и немоторными симптомами у пациентов с болезнью Паркинсона: подробный анализ результатов ПЭТ » была опубликовано в журнале « Неврологические науки» .
Потеря дофамин-продуцирующих нейронов в области мозга, называемой субстанция негра, и снижение высвобождения этого нейротрансмиттера в полосатом теле - области мозга, которая играет критически важную роль в моторных и поощрительных системах, а также в познавательных функциях - приводит к развитию моторных симптомов БП  .
Аномальное накопление несоответствующего альфа-синуклеинового белка дополнительно приводит к прогрессирующей потере нейронов.
В отличие от моторных проявлений связь между дофаминовым дефицитом в полосатом теле и разнообразными немоторными симптомами БП ( нарушения сна, запор, депрессию , боль, усталость, затруднение мочеиспускания или слабоумие), по-прежнему вызывает споры.
исследователи использовали метод визуализации, называемый позитронно-эмиссионной томографией (ПЭТ), с радиолигандом (радиоактивным меченым химическим соединением) для исследования соотношения между немоторными симптомами и дофаминергическими дефицитом в 12 субрегионах стриатума.
Ученые использовали различные шкалы для симптомов, которые включали депрессию, беспокойство, усталость, качество сна, глобальное познание и исполнительную функцию, которая включает целенаправленные действия и адаптивные ответы.

Симптомы двигательного аппаратаоценивались с использованием шкалы оценки унифицированного паркинсона - часть III, когнитивной функции с когнитивной оценкой . Использовались шкала депрессии Бек, шкала беспокойства Бека, шкала сна болезни Паркинсона, шкала усталости и шкала немоторных симптомов (NMSS).
Результаты показали, что чем выше истощение дофамина во всех полосатых субрегионах, тем выше серьезность моторных осложнений. Что касается немоторных симптомов, то простая статистическая корреляция показала, что депрессия ассоциировалась с истощением дофамина в левых передних путаменах (AP), двустороннем заднем хвостовом ядре (ПК), заднем putamen (PP) и вентральной путамене (VP); тревога была связана с левым задним путяменом и ВП; нарушения сна были связаны с левым передним хвостовым ядром (АС), двусторонним ПК и двусторонним ПП; и оценка NMSS коррелировала с левым AC и вентральным стриатом, а также с двусторонним ПК, AP, PP и VP. Когнитивная функция и усталость не коррелировали с какой-либо полосатой субрегионом.
Однако, используя более сложный статистический метод (множественный линейный регрессионный анализ), чтобы определить, какой конкретный параметр может быть независимо связан с дофаминергическим истощением полосатого тела, команда обнаружила, что дофаминергическое истощение во всех 12 субрегионах не было связано ни с одним из немоторных симптомы. Напротив, дофаминергический дефицит в правильных AP и PP был связан с серьезностью двигательных симптомов.
«Стриатальное дофаминергическое истощение не было в значительной степени коррелировано с какими-либо различными немоторными симптомами в БП», - пишут исследователи,
- «не допаминергические системы в значительной степени связаны с патогенезом немоторных симптомов в пациентов с БП

[quote="alex" message_id="66725628"] В том то и беда, что за 14 лет болезни перепробовал все препараты, за исключением совершенно новых (сафенамид и опикапон - нет в продаже). Итог: всеми обожаемый ПК-мерц как вода...
В таких случаях следует настоятельно подумать о нейрохирургической операции до наступления возраста 75 лет. Сейчас во многих регионах она выполняется по квоте или срочно за наличный расчёт, с учётом того что вы сами активно интересуетесь, то вы легко найдёте нужный вам центр ближе к дому (и какие документы там требуют).

Я общалась с человеком, сделавшим операцию.Делала в Бурденко. По большому счету она довольна. Правда,проблемы все-таки остались.Таблетки остались,замедленные движения тоже.Плюс 2 раза в год надо ездить в Москву на коррекцию. Кстати,на Форуме прооперированные никогда не появлялись.Не все так просто...

Вы имеете в виду глубинную стимуляцию с электродами? Смущают возможные осложнения. И еще интересно,какой смысл было этой женщине делать операцию,если сохраняется замедленность.Я,к примеру,могу и без операции двигаться медленно,сидя на пенсии. Вот работать трудно.Все дело в тонусе.Стоит его хоть немного снизить и нарастает скорость,причем,что интересно, каких-то 25 мг мадопара на 1-1,5 ч.так сильно меняют подвижность.

Всем, кто отозвался и поделился своим мнением по поводу моих проблем,большое спасибо.Так и надо-раз нам досталась такая доля-то должны оставаться человеческие отношения хотя бы...Ну это отступление лирическое,а по-сути ваши советы приняла-дозу левадопы не повышаю,добавила Пк-мерц и прамипексол.Стало чуть легче,а в периоды замедления -рисую.

Предыдущую запись написала я-Олия.

Да,именно нейростимулятор с электродами я имела в виду.Я знала эту женщину до операции.Движения стали роботоподобными,речь тоже.Она сказала,что ее предупредили о том,что могут быть осложнения.Рассказывала,что особенно эффект виден у больных с тремором.Так что кому как повезет.....

Гость Оказывается дофамин не имеет отношения к немоторным нарушениям при паркинсоне. Об этом пространная статья в кратком изложении Согласно исследованию, дофаминовое истощение в области мозга, называемое стриатумом, не соотносится с серьезностью немоторных симптомов у пациентов с болезнью Паркинсона .

Спасибо большое . Получается, согласно этой статьи , немоторные симптомы не являются следствием болезни Паркинсона, а слабые места человека, которые сопровождали его и до заболевания. Т.е если у человека были запоры с молодости, то конечно с возрастом, а тем более с заболеванием они только усилятся. Будем надеяться что это так. У мужа например стул всегда был как часы и вот пока слава богу все нормально.

Наком пробовали?

Можно о приеме у Левина подробнее

У меня тремора как раз практически нет, но надо все равно подумать.

Но это такая же леводопа.Думаете, будет разница?

К нам в город приехал в 2014 г. Левин со товарищи для повышения квалификации местных неврологов. Я был отобран как условно молодой пациент для проведения консультации, отбор проводил центр экстрапирамидных расстройств. Естественно я возлагал некие надежды на эту консультацию, т.к. леводопу я еще не пил, а лечиться особо было нечем. Традиционный неврологический осмотр в высокопарном академическом стиле. А потом отпустили. сказав мне зайти за результатом консультации в центр на следующий день. На следующий день, когда я пришел в центр - ни результата консультации,ни каких-либо рекомендаций, ни самих москвичей. То ли забыли, то ли поленились...

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ Алекс,может у вас не БП? А паркинсонизм? мне тоже не помогла левадопа,принимала 2 года....мне помог холинолитик….

кто не знает--забейте в поиске-"Операция при болезни Паркинсона: обзор методов, сколько стоит, отзывы больных"
Хирургическое лечение направлено на контроль симптомов заболевания.После операции пациенты могут полноценно жить при условии соблюдения подобранной для них медикаментозной терапии и физиотерапии со сменой схемы лечения, если потребуется.

-\\\\\\\\\\\\\\\\\ еще видео ,с переводом на русский (титры)-ФЕНОМЕН НЕЙРОСТИМУЛЯТОРА ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ нажмите ниже в левом угле (подписаться) и будет еще много роликов на эту тему...

У меня при той же дозе время включения выросло а 2 раза.

Советую прочесть диссертацию "Митохондриальные нарушения при болезни Паркинсона; клинико-цитохимические исследования". О пользе янтарной кислоты при БП.

Кто его знает? Мне то БП ставят,то паркинсонизм.

Исследование « Факторы риска развития леводопоиндуцированных дискинезий (ЛИД) при болезни Паркинсона » было опубликовано в журнале npj Parkinson's Disease .
Долгосрочная дофаминовая терапия у пациентов БП может приводить к нарушениям двигательных функций , в том числе к дискинезии - непроизвольным, отрывистым движениям. Согласно исследованиям, у более 50% пациентов с БП на леводопе - в среднем через пять лет развиваются ЛИД.
Предполагаемые факторы риска для ЛИД включают высокую дозировку леводопы , длительность лечения , низкую массу тела и женский пол.
Исследователи из Ospedale S. Maria della Misericordia, в Перудже, Италия, хотели определить факторы, прогнозирующие развитие ЛИД у новых   пациентов с БП.
Проанализированы данные 423 пациентов. Средняя продолжительность наблюдения составила 4,6 года, а среднее время начала терапии дофаминергией составляло один год.

В продолжение про дискинезии
Сочетание факторов, таких как длительность заболевания, беспокойство, оценивалось с помощью шкалы тревожности (STAI), а также по шкале прогрессирования болезни Паркинсона (MDS-UPDRS) В целом, 109 из 390 пациентов имели дискинезии, (27,9%), 33 из которых не принимали о леводопу и / или начале ЛИД. Среднее время появления ЛИД составляло 3,6 года (диапазон 0,8-7,1 года) со средним временем начала 5,81 года от диагноза БП. Отдельные факторы риска развития ЛИД включали в себя - женский пол, - нарушение балланса и походки (PIGD), - более высокий показатель асимметрии в исследовании DaTscan - который отражает разницу в уровнях транспорта дофамина между двумя областями мозга, участвующих в моторном контроле, - более высокий показатель генетического риска беспокойство. Следует отметить, что биомаркер мозговой спинной жидкости не предсказал развитие ЛИД . Исследователи также обнаружили, что начало дискинезии связано с депрессией и беспокойством. Было также установлено, что комбинация всех перечисленных факторов с дополнительной переменной в виде 1000 мг / день дневной дозы леводопы, также является достаточно точным показателем для прогнозирования начала дискинезии.

А Вы сами не принимали янтарную кислоту?

А какая у Вас разовая доза накома и на сколько хватает, если не секрет? Сопутствующие препараты?

Тут некоторые коллеги интересовались почему исследования новых препаратов ничем не заканчиваются или в лучшем случае проходят только до 1 стадии клинических испытаний.. Где то уже давно прочитала что все испытания паркинсонических препаратов испытываются сначала на мышах и крысах, но животные не болеют паркинсоном - у них вызывают ппаркиинсоно подобные состояния и потом купируют их, но это не истинный идиопатический паркинсон. Поэтому когда доходят до людей эти новые препараты не работают.
А что работает - то что случайно подметили - например ПК Мерц - обнаружили что этот противовирусный препарат улучшает моторику у простудившихся паркинсоников - провели испытания и действительно. Левадопу извлекли из аювердической медицины которая 5000 лет лечила мукуной паркинсоников в Индии и т.д. поэтому сейчас основные надежды на уже применяемые в других сферах препараты у которых выявлен антипаркинсонический эффект - эксенатид, нилотиниб, урсодезоксихолевая кислота (УДХК) которая в частности содержится в препарате урсосан... Так что надежда все равно есть!!!

Разовая доза накома 1 таблетка, суточная 3 т. пью таблетки внахлёст + 2 Пк-меру + 1/4 клоназнпама + азилект. С агонистами такая же фигня. Срок болезни 10 лет. Дистония выключения. Дискинезии начались с первой четвертинки мадопара. Стало лучше когда увеличила разовую дозу сократив количество 259938приемов.

Светлана Ч. 18 лет БП Советую прочесть диссертацию "Митохондриальные нарушения при болезни Паркинсона; клинико-цитохимические исследования". О пользе янтарной кислоты при бп

Там написано янтарная кислота и коэнзим . Муж принимал коэнзим, но всего одну упаковку. Наверное нужно больше. А янтарную кислоту на форуме точно кто то принимал. Если я не ошибаюсь Дмитрий, но он уже давно не пишет и Надежда Москва.

Таблетки хватает на 6 часов

:6 ч.действия препарата - это по-божески.У меня те же лекарства практически.А без клоназепама не получается? А пить леводопу стали через сколько лет с начала болезни?

Через год. Пока никак)))

Третий день принимаю в минимальной дозе - 50мг в сутки (рекоменд. в диссертации).Эффект есть - бодрит. Даже если это эффект плацебо - меня это вполне устроит.Опять же профилактика простуд.

мое идея надо создать препарат на подобие того как лечат людей с вич - контролируя Хитрового вич - с помощью антиретровирусных препаратов _( ну идея нового препарат- раз антиретровирусные препараты контролируют столь хитрого вируса от пожирание клеток -важнейшего для иммунитета то создать что-то похожие но с какой-то направленностью в сторону четких неврологических задач) -отвлекать альфа-синуклеин- или убрать полностью хотя есть данные они тоже нужны мозгу в норме!!

Из Новосибирска кто есть? Хочу узнать фамилию паркинсологов в городе для знакомой надо. mailmar4ina@mail.ru

В Новосибирске: центр экстрапирамидных расстройств в поликлинике № 1 - Вардосанидзе,Федорова; невролог.центр на ул.Костычева - Вострикова.Но есть и другие неврологи,но не чистые паркинсонологи,которые занимаются БП.

alex, спасибо за информацию. Вардосанидзе мне подозрительной показалась - она молодой женщине сразу левадопу назначила.

5дней принимала янтарную кислоту. Стал болеть желудок.Прием прекращаю,хотя в эти дни почувствовала уменьшение скованности.Я выбираю комфорт в ЖКТ.Жаль,что не довела эксперимент до конца...

Бп 4 года. Мирапекс 3 мг. После диагноза бросил пить курить. Полгода назад начал курить, 1-2 пачки в неделю. Вдруг поможет. Как то незаметно появились, неустойчивость, дрожь в ногах, усилилась дрожь в руках, появился устойчивый семенящий шаг. Проанализировав ситуацию бросил курить. В течении недели большинство симптомов ушли. Остались только основные, небольшая дрожь в руках, беспокойные ноги. Шаг опять стал широким. Снизил мирапекс до 2,5 мг. Ухудшение не почувствовал. Значит бывает, что никотин не в жилу.

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА- содержится во многих пищевых продуктах . Особенно много ее в кисломолочных изделиях , выдержанных винах , сырах , черном хлебе , пиве , глубоководных морских моллюсках , некоторых фруктах и ягодах .\\\\\\\ противопоказания.- Таблетки не назначают при:
язвенной болезни в период ее обострения (сукцинаты сильно раздражают слизистую пищеварительного тракта);
гастрите с гиперсекрецией;
повышенном кровяном давлении;
уролитиазе (ЯК стимулирует метаболизм, что приводит к более интенсивному образованию оксалатных конкрементов);

При всем уважении к ее сединам, она уже просто устарела. И это не только мое мнение.

симптомов ушли. Остались только основные, небольшая дрожь в руках,

А мне никотин помогает. Только нужен качественный табак.

Особого положительного эффекта от янтарной кислоты не было. А вот изжога была ))) У меня с детства пониженная кислотность. Наверное периодически янт. кислоту нужно принимать, кстати не помню, по сколько я её пила.

Идея не нова. Цитата - Болезнь Альцгеймера связана с процессом рекомбинации генов, в котором участвует тот же тип ферментов, что и при распространении ВИЧ, передает Naked Science. В центре внимания оказался ген APP. Он стоит за образованием амилоидных бляшек, характерных для болезни Альцгеймера. И опасные версии этого гена получаются вследствие обратной транскрипции - процесса образования двуцепочечной ДНК на основании информации в одноцепочечной РНК.
Фермент - обратная транскриптаза - играет важную роль в процессе рекомбинации. Он переносит информацию из РНК в ДНК. И этот процесс сопровождается ошибками, поэтому ген APP не копируется полностью, а получаются его вариации. Этот же тип ферментов использует ВИЧ для инфицирования клеток.
И данный факт может отчасти объяснять, почему у пожилых пациентов, больных ВИЧ и принимающих антиретровирусные препараты, нет признаков болезни Альцгеймера. Также выявленный процесс показывает, что простого воздействия на амилоидные отложения недостаточно для победы над болезнью

\\\\\\\\\\\\\\\ ищите инфо по этому названию "Дофамин - удовольствие от жизни"...

Совершенно верно - у меня так же тьфу тьфу тьфу немоторных проявлений как не было так и нет и обоняние есть , а от первых проявлений уже 8 почти полных лет

Прогулка по беговой дорожке улучшает соотношение длины и длины шага у людей с болезнью Паркинсона.
ПРЕДПОСЫЛКИ: Модель походки при болезни Паркинсона (PD) характеризуется дефицитом во внутренней регуляции длины шага (SL), тогда как контроль каденции (Cad) остается неизменным. Использование беговой дорожки в качестве инструмента для реабилитации походки дало новые возможности для лечения нарушений походки в ПД. Тем не менее, остается неясным, изменяет ли ходьба на беговой дорожке соотношение длины и длины шага (SLCrel) в PD. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы проанализировать SLCrel у пациентов с ПД, идущих по беговой дорожке или наземной, и для дальнейшего сравнения SLCrel с возрастом здоровых субъектов.

МЕТОДЫ: Пятнадцать субъектов ПД и пятнадцать возрастных контролей проходили на земле и на беговой дорожке с пятью различными самовыбранными скоростями. Скорость движения, SL и Cad записывались с каждой выбранной скоростью. Был проведен линейный регрессионный анализ для изучения SLCrel и определения наклона и перехвата для каждого участника.

РЕЗУЛЬТАТЫ: У пациентов с ПД наблюдался более низкий перехват, чем у контрольных субъектов при ходьбе как надземной, так и на беговой дорожке (F = 8.51, p = 0.007). По сравнению с пешеходной дорожкой, прогулка по беговой дорожке привела к значительному увеличению перехвата как в PD, так и в контрольных группах (F = 12,17, p = 0,002). Не было существенных различий в наклоне SLCrel.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: субъекты PD могут улучшить внутреннее регулирование SL при ходьбе на беговой дорожке. Наши результаты подтверждают потенциальные терапевтические эффекты тренировки беговой дорожки для реабилитации походки в ПД и предполагают, что механизмы, лежащие в основе положительного эффекта тренировки беговой дорожки на предметах ПД, устойчивы.

На этой неделе были обнародованы результаты эксперимента, посвященного применению маннитолам (манита) как потенциального лечения болезни паркинсона. 
С момента запуска проекта в 2017 году более 1000 больных Паркинсоном из 42 стран заполнили опросник, чтобы стать частью проекта. Несмотря на это впечатляющее начало, только 78 из них принимали маннитол и подавали отчеты более 6 месяцев.
Лица, принимающие маннит, провели самооценку / отчет - анкету, которая в основном была похожа на доступные рейтинговые шкалы Паркинсона (такие как UPDRS).
Из тех 78 участников, которые принимали маннит в течение более 6 месяцев, 29 (36,7%) сообщили, что их общая ситуация ухудшилась, а 6 (7,7%) не указали никаких изменений, а 43 (55,1%) улучшились. Это означает, что 62,8% участников считают, что они не видели ухудшения более 6 месяцев.
85% участников сообщили об изменении тяжести их симптомов.
Другие интересные результаты - из 78 участников проекта:
29 имели хронический запор - 55% сказали, что их состояние ухудшилось, а 45% улучшилось.
22 сообщили о проблемах выражения лиц: 86% сообщили об улучшении, а 14% сообщили об ухудшении состояния.
15 сообщили о галлюцинациях: 80% сообщили об улучшении и 20% ухудшении ситуации.
78 сообщили об усталости: 31% продемонстрировали улучшение, 56% сообщили об отсутствии изменений, а 13% сообщили об ухудшении состояния.
23 сообщили о проблемах с почерком, из которых 52% имели ухудшение , а 48% - улучшение.
78 сообщили о болезненной мышечной судороги: 29% показали улучшение, 60% не изменились, и только 11% имели ухудшение ситуации.
78 не сообщили о ситуации с моторикой: 31% продемонстрировали улучшение, 54% не изменились, а 15% ухудшилось.

Очевидно, могут быть заданы вопросы относительно аспекта самооценки этого исследования (насколько важен результат оценки кем-то?), Но есть один действительно замечательный результат в проекте маннитола, который заслуживает дальнейшего обсуждения: Из 37 участников, сообщивших, что они потеряли способность чувствовать запах в начале болезни (в первоначальном опросе), почти все из них (90%) сообщили возвращении обоняния после 6-месячного приема маннита. Вау, это потрясающе! Что мы знаем о потере запаха в Паркинсоне? Во-первых, это один из самых распространенных немоторных симптомов состояния, появляющийся задолго до фактического диагноза болезни Паркинсона . Существует большое количество литературы, описывающей патологию альфа-синуклеина / телец леви в человеческой обонятельной луковице , и вполне возможно, что маннит может оказывать влияние на очищение луковицы от альфа-синуклеинов, которые блокирует эти нейроны (что и обеспечивает обоняние). Почти все участники, которые не могли почувствовать запах в начале проекта, внезапно восстановили свои способности.

Кому интересны подробности можно найти очень большую статью на сайте scienceofparkinsons точка com статья "The Mannitol results" гугл хорошо переводит