Болезнь Паркинсона

Ддень- а здесь нельзя написать ?секрет прямо какой то что ли?

Это реклама.

Кто принимал Мидокалм? Помогает ли он снять напряжение в шее и боли в спине? Врач назначила Габа-гамму от боли, но как то слабо помогает. Посоветовали Мидокалм, но при болезни Паркинсона неизвестно как будет действовать лекарство, так как оно расслабляет мышцы, а муж и так плохо ходит, боюсь упадет.

Магний с витамином В6 можно больному БП

Двигаться всегда любил и люблю. Правда чтобы по настоящему заниматься силы воли не хватает. По утрам немного разминаюсь. Это обязательно. По 20 раз приседание, отжиманий, пресс и т. д. Внука встречаю, провожаю в садик, в секцию. На даче всё делаю. Надо только вовремя таблетку выпить. И сплю отлично. Вот и обидно. Организм хороший а вот прицепилась эта гадость и всё портит.

Ддень- в Ваши предыдущие посты не вникала поэтому спрошу сколько лет болеете- Странно у меня каждый кусочек тела в ПОБОЧКАХ- У Вас ничего нет что ли? Я когда только стала принимать ЛС то думала ну так то ещё можно жить- а сейчас кожа сухая противная никакие крема не помогают(только на время)-на пузе папиломы- на голове кератоз- в транспорт если высоко то сил не хватает ноги передвинуть по ступенькам-вчера до двух ночи засиделась так днем совсем плохо было- поняла что ночью обязательно надо спать(это мои наблюдения за организмом)- без костыля на улице не хожу- заносит и тд и тп 72 года всего- болею года два три(официально)

В душе долго стоять не могу- опираюсь на стену- если тихо дома то могу на кресле заснуть т е просто почти стоя - Лысею, волосы на голове стали жирные- вообщем сама такая вся противная даже себе-готовить для меня сейчас вообще каторга- сяду и смотрю в одну точку- не хочу ничего- все через силу а силы нет

Я думаю, что у МИхалыча паркинсон, только в последнее время,, а не как он пишет 14 лет болеет.

Да 14 лет то ещё прожить надо да и на таблетках этих с побочками в чёрта точно превратишься- а он такой бодрый

Мне было плохо от мидокалма (вечером выпила чуть- чуть) - утром сильная слабость, почти весь день лежала.Мышцы расслаблены, но ничего невозможно делать, в голове - туман. На форуме тоже писали, что плохо действует при БП. Но я возможно ещё попробую его принять (крошку).

А зачем Вы без рекомендации доктора таблетки принимаете/? Я так понимаю при нашем заболевании даже витамины не все можно- У меня в рекомендациях КОНКРЕТНО НАПИСАНО что болевом синдроме НИМЕСИЛ или ДЕКСАЛГИН или КСЕКОФАМ или НАЙЗ

В 2008 году меня впервые встревожило ни чем не объяснимое непроизвольное подёргивание большого пальца левой руки. Очень опытный знакомый невролог сразу заподозрил БП. Я не поверил. Просил проверить, (у медиков "исключить"), другие возможные причины. БП только подтвердилось. Медики объясняли, что болезнь прогрессирующая и надо принимать таблетки. С начала слушался, но вникал в сущность этой болячки. Понял, что прогрессирует но в моём случае довольно медленно. Так же понял, что таблетки не лечат т. е. не устраняют первопричину и даже не останавливают прогрессирование, а просто подавляют внешние признаки, параллельно гробя организм побочками. После этого перестал слушаться врачей. А вообще у всех организмы разные соответственно и паркенсоны разные.

Мне мидокалм рекомендовал невролог, но давно, и я выпила очень моло - м.б. 1/8 часть таблетки.

Может тогда ещё невролог не знала что у Вас БП

Я как то ходила к своему неврологу по другому вопросу и она начала выписывать тоже таблетки какие нельзя при БП- я ей сказала что у меня БП- она спросила с чего это я взяла? Когда я все обьяснила то она конечно отменила свои назначения

Да, мидокалм рекомендовал невролог за полгода до постановки диагноза БП.

Мне сейчас невролог тоже ничего не выписывает, отсылает к паркинсонологу, в терапевту, хирургу и т.д. Один раз назначила, что не помню, от головокружения - мне стало хуже я и говорила ей, что меня шатает (а не голова кружится).

давно здесь не была... Декламируйте стихи, вслух, а лучше и заучивайте. Память тоже страдает. Если одной скучно, приходите, в чат Боева, в телеграмм, там есть Литературный вторник, участники присылают свои видеоролики с записью, как они наизусть рассказыаают стихи. Аншлаг в эти дни, интересные бывают выступления... дофамин зашкаливает. Надо как то отвлекаться, мотивировать друг друга и себя, рекомендую. Сама года 4 болелоа одна, сама с собой, а надо вместеиине только таблетки, надо врачевать и душу...

От головокружения ПАРКИНСОЛОГ назначила БЕТАГИСТИН и ему подобные- так что я принимаю только ЛС иногда Тагисту и немисулид- другие не рискую- зачем организм загружать-немисулид написано ото всего но помогает или нет это уже другой вопрос

Да, невролог мне рекомендовала Бетагистин. Этот препарат вам помогает, что улучшает?

Советы логопеда. Громко вслух произносите скороговорки . Примеры скороговорок - найдете в ин-те.

Здравстуйте, мне 13 лет, 8 месяцев назад у меня случился приступ, я ехала в автобусе и вдруг резко почувствовала себя плохо, я упала и не могла пошевелиться не одной частью тела, не могла и слово сказать или говорила непонятные вещи, пальцы мои были согнуты только где ногти и там кость самая первая, я не могла разогнуть, я вся треслась, дрожала, орала от боли, как сумашедшая, до этого и сейчас у меня частенько трясутся руки, да и с нервами у меня очень большие проблемы, я очень эмоциональна, и пережила очень многое, то что сломало мне психику, когда я плачу в истерике я задыхаюсь, также ору как бешеная все ломаю, не контролирую агрессию, раньше я думала, что в автобусе это паническая атака, но теперь я поняла, что это был паралич, и я думаю, что у меня болезнь Паркинсона, но мама не хочет ничего об этом слышать, и говорит что это просто я устала, когда я не могла пошевелить ничем меня несли домой несколько человек, это было так ужасно, настолько плохо мне не было никогда, я орала и плакала от боли, скажите пожалуйста, я просто себя накручиваю или правда это что-то серьезное=(

Хороший подкаст на тему "как жить, когда твой родственник болен болезнью Паркинсона":

Вам вместе с мамой надо обратиться к врачу - неврологу. Возможно, надо просто будет попить успокоительные травы. Не волнуйтесь. На форуме Вам диагноз не поставят. Идите к врачу, а не мучайте себя подозрениями на серьёзную болезнь.

А какой побочки вы боитесь? Мой муж перешёл на мидантан. Он помягче и все нормально.пьет 2 таблетки в день.

Я боююсь побочек, описанных в. Инструкции к. Лекарству

Слушать невозможно - "тормозят" ужасно, как будто сами больны Паркинсоном. Дослушала до 36 мин (с пропусками) - поняла ничего нового не скажут для тех кто знаком с этой проблемой.

про паркинсон в двух словах...............
таблетки не принимать....тянуть до последнего....
стресса любого избегать максимально........
вся еда максимально здоровая.....много пить воды.....
алкоголь убрать.................
утром и вечером гимнастика и растяжка.........
ходьба каждый день минимум час.........
наладить сон помогает мелатонин ..............
болезнь не лечится не тормозится.........поэтому уповаем на свой организм
что он оставит качество жизни дольше........
кто хочет убить себя быстрей ....вперед .....таблетки ...работа...операции......
разумному человеку должно быть понятно.....что обратно дороги нет.....а все это так называемое лечение.....у профессоров...в Европе......в суперлечебницах.........только ухудшит состояние и добавит кучу побочек.....
лечения нет.......поймите вы......к кому бы вы не пошли.......у всех один протокол..........

Подписываюсь под каждым словом . Всё так.

Два раза пыталась уменьшить дозу ЛС (АДР), уменьшала на 1/4, 1/3 - две-три недели состояние не ухудшалось, потом становилось хуже, возвращалась обратно. Не получается. Чем заменить ЛС? Сразу отказаться от них нельзя. Остальное - движения, здоровое питание - всё есть.

Вы тоже никакие ЛС от БП не приниаете?

К сожалению пью , леводопу

я периодически колю церебролизин .......мильгаму........

Ноотропы, витамины, травы и др. многое чего - у меня "не идут", становится хуже (и до болезни почти ничего не принимала - иногда глицин), симптомы паркинсона у меня снижает феназепам (знаю что оч. вредно (не вреднее АДР), но иногда принимаю для сна - надо же как то существовать, "держаться на ногах"). И мало пью воды.

А отказаться от неё пробовали? Уменьшить дозу? Я наверное задаю некорректные вопросы, извините.

- как Вы собираетесь отказаться от леводопы- начнет же трясти- я Дденьвот если не приму таблетку в положеное время то организм сам напоминает- как бы внутренняя трясучка что ли- и что понимать под растяжкой ?Обьясните пжл

Один из способов заснуть. Уже лежа в постели,решайте задачу - от 100 отнимайте 7 пока не получите 2 в остатке. Бывает помогает. Спокойной ночи!

Я ещё не принимала леводопу, я принимаю другого класса ЛС - АДР. В инструкции к ним указано, что дозу уменьшать постепенно. О растяжке писал Игорь, я поняла, что это физ.упражнения для растяжения мышц.

Ну вот какие именно-мы же не спортсмены

У Игоря спрашивайте, он писал о растяжке. В интернете есть много всего для начинающих здоровых и молодых, а для нас что-нибудь простое - начиная с потягивания в кровати после сна, гимнастики и далее ЛФК при паркинсоне.

Отказаться уже невозможно, хотя бы дозу не увеличить, что как раз советует паркинсонолог.

Понятно.

Спасибо за совет. Засыпаю я быстро, но могу очень часто просыпаться ночью и уже не уснуть после 3- 5 часов утра.

Совершенно согласен со всеми пунктами.

С мнением Игорем многие согласны, двумя руками "за", при этом ЛС от паркинсона сами принимают. Понятно, что уйти от ЛС сложно. Интересно: Игорь сам принимал ЛС и бросил или никогда и не принимал? (советы давать легко).

Катать мячик по ступне ноги, можно леже по спине

Конечно я с Вами согласна, но Вы то к ней пошли с какой проблемой , она что то посоветовала ?

Потому что поздно метаться... уйти с леводопы увы не получится.

добрый день...........
нет не принимал никогда .........я не даю советы......упаси бог..........
я делюсь своим субъективным мнением ..........
у каждого болячка протекает по разному....

Да я пришла обновить направление и попутно пару вопросов