Не знаю, на что надеюсь тут, найти коллег по несчастью, наверное. Болеет мать. Болезнь сильно прогрессировать с начала прошлого года. До этого долго (год=полтора) нарастали симптомы, но мать очень скрытная, ни на что не жаловалась, только отрывками - то с ноги обувь слетает и пришлось резинку пришить, то не может сесть на корточки - тут же падает назад. Спотыкалась на ровном месте. Потом походка стала "шлёпающая", печатающая. Загнать к врачам я не могла никак. Всё списывалось на "диабетическую ногу". Потом симптомы начали нарастать.
Наконец началось хождение по врачам. Вначале все упорно навязывали диагноз рассеянный склероз, чтобы мы отстали. Мы поехали к лучшему неврологу, она сказала - это не рассеянный склероз однозначно, симптоматика не такая, начиная с походки. Делали несколько раз МРТ, ездили в моники. По МРТ не рассеянный склероз. Потом начался самый кошмар. Мать упала и вывихнула руку. После этого она перестала ходить. Только под руки, когда рука вправилась - с ходунками еле-еле. Мышцы на ногах у неё атрофированы. Так она просидела с весны до декабря. Когда ходила, то говорила, что "голова не согласуется с ногами", то есть она идёт и вроде нога должна шагать, а на самом деле не шагает, поэтому она падает.
Сейчас начались проблемы с руками - медленно и плохо слушаются, когда смеётся, даже не сильно, то не может ничего сказать, голос пропадает. И самое главное - настрой в голове самый негативный.
Продолжу после выхода темы.
Похоже на миастению( Надо что бы невролог сделал прозериновую пробу.
Здоровья маме и терпения вам.
Наверняка єто вид склероза. Єтих видов несколько. Я лично знаю рассеянній и боковой амиатрофический. Но в обоих случаях сначала немеет какая-то конечность и не чувствуется. Я не врач если что.
Кстати, моя сестра с рассеянным склерозом живет уже 25 лет. Но она верующей стала и болезнь остановилась. Настоящая вера мало кому под силу, а она вот искренне поняла за что ей.(семью развалила в молодые годы и таких же поддерживала). Это с ее слов. А теперь яростно всех призывает на чужих мужей даже не глазеть. Но это она уже искренне. По ней видно
Действительно, похоже на миастению. Слабость и утомляемость мышц более чем характерны для этого заболевания. Обратитесь к неврологу.
и где продолжение?
что получает по поводу диабета, есть ли синдром "в крови 20 - в тканях ноль", что в витаминогаммах, есть ли гипопротеинемия, были ли микробные поражения в местах инъекций (что оказалось эффективным) и т.д., эффективен ли кетоконазол при инсулинорезистентности, что при допплере, в КЩР на фоне домоседства; MCHC, гематокрит, MCV и прочее в общем анализе крови ....
у моей мамы в 36 лет началась болезнь"шарко мари".начали неметь ноги ,через три года руки,еще через 2 она умерла.считается что это наследственное заболевание,но у нее много родственников,хорошо знаю ее родословную,ни с кем этого не было.считаю тоже неправильно поставили диагноз.я вас очень,очень понимаю.больнее всего оттого,что такие болезни неизлечимы.врачи говорят в таких случаях,все зависит от организма,как он поведет себя и столько протянет.моя мама хваталась за соломинку,боролась за жизнь как могла,лечились всякими способами ,до последней минуты хотела жить! все это вранье : пессимизм или оптимизм,не изменит вашу судьбу,сколько предначертано,столько и проживет.
все это вранье : пессимизм или оптимизм,не изменит вашу судьбу,сколько предначертано,столько и проживет.
Вранье. Оптимизм и вера в Бога очень помогают. Моя сестра точно с рассеянным склерозом. Диагноз не ошибочный, Даже в Германии врачи подтсердили. К тому же он там с каким-то вирусом, где итак неизлечимый, а этот вирус только ускоряет прцесс.
Так что очень все верно насчеи веры в Бога. Только вот она не каждому дана.
А хвататься за соломинки знаете ли... Не за то хваталась, значит. Или не так хваталась. И не доказывайте.
у моей мамы в 36 лет началась болезнь"шарко мари".начали неметь ноги ,через три года руки,еще через 2 она умерла.считается что это наследственное заболевание,но у нее много родственников,хорошо знаю ее родословную,ни с кем этого не было.считаю тоже неправильно поставили диагноз.я вас очень,очень понимаю.больнее всего оттого,что такие болезни неизлечимы.врачи говорят в таких случаях,все зависит от организма,как он поведет себя и столько протянет.моя мама хваталась за соломинку,боролась за жизнь как могла,лечились всякими способами ,до последней минуты хотела жить! все это вранье : пессимизм или оптимизм,не изменит вашу судьбу,сколько предначертано,столько и проживет.
наследственность может выскочить с времен царя гороха, так что вы не можете знать всю свою родословную, болячка вползти может и через 20-50 покалений
Вранье. Оптимизм и вера в Бога очень помогают. Моя сестра точно с рассеянным склерозом. Диагноз не ошибочный, Даже в Германии врачи подтсердили. К тому же он там с каким-то вирусом, где итак неизлечимый, а этот вирус только ускоряет прцесс. Так что очень все верно насчеи веры в Бога. Только вот она не каждому дана. А хвататься за соломинки знаете ли... Не за то хваталась, значит. Или не так хваталась. И не доказывайте.
ну,ну,надеюсь с вами этого не произойдет.
Вранье. Оптимизм и вера в Бога очень помогают. Моя сестра точно с рассеянным склерозом. Диагноз не ошибочный, Даже в Германии врачи подтсердили. К тому же он там с каким-то вирусом, где итак неизлечимый, а этот вирус только ускоряет прцесс. Так что очень все верно насчеи веры в Бога. Только вот она не каждому дана. А хвататься за соломинки знаете ли... Не за то хваталась, значит. Или не так хваталась. И не доказывайте.
моя мама не скакала по женатым мужикам в отличие вашей сестры.Вы видно бессовестная в нее.не ваше дело судить за какую соломинку она хваталась.даже если вы в церковь ходите,верующий никогда не станете,потому что у вас в крови хамство.
Кстати, моя сестра с рассеянным склерозом живет уже 25 лет. Но она верующей стала и болезнь остановилась. Настоящая вера мало кому под силу, а она вот искренне поняла за что ей.(семью развалила в молодые годы и таких же поддерживала). Это с ее слов. А теперь яростно всех призывает на чужих мужей даже не глазеть. Но это она уже искренне. По ней видно
Да какой вы бред несете про свою сестру, которая семью чужую развалила. И семьи разваливают еще как ,и людей, в том числе детей убивают каждый день,что то не слышала. чтоб кто то, или что то их наказывал, живут припеваючи и не болеют ничем. К вашему сведению Рассеянный склероз - это врожденная болезнь, только у всех по разному и в разное время она начинает действовать. Да хоть от рождения начинай молиться, все равно, если на генетическом уровне она заложена в человеке, она вылезет рано или поздно. А в данном случае, религия это релаксация относительная. Человек должен во что то верить. А вы как сестра должны помогать ей, а не злословить и наговаривать на нее, а то бог все видит, и вам достанется еще на орехи.
Извиняюсь, что не выложила продолжение, у меня истёк срок оплаты интернете.
Продолжение, в принципе, ничего важного к диагнозу не несёт:
Сейчас мать уже настроилась на полную свою инвалидизацию, вроде как скоро она будет уже лежачая. Летом она считала, что осенью уже будет лежать.
До начала всей этой болезни у матери были проблемы с защемлением нерва, по-моему, три раза её простреливало до такой степени, что приходилось лежать буквой зю пару недель. Одна нога слушалась хуже другой и даже визуально была худее.
Я не знаю, что делать и куда обращаться. Я вижу, что 50% состояния уже психологические, мать боится ходить, боится совершать какие-то действия. Но при этом у неё всё хуже работают руки, и вот это пропадание голоса меня пугает. У нас дома какая-то атмосфера недоговоренности, мне ничего не говорят отчасти потому, что я в ремиссии тяжёлой болезни, у меня и так стали прорываться откаты из-за переживаний.
А мышцы ослабли от полугодового сидения. Я пыталась это доказать, что даже после недельной болезни трудно ходить, а тут полгода. Ноги были тощие и дряблые, кости, кожа и жировая прослойка, мышцы вообще съёжились. Сейчас хотя бы мать делает какие-то упражнения, чтобы мышцы нарастить и подкачать.
Когда мы ездили в моники, невропатолог сказал, что для 100% исключения рассеянного склероза нужно пройти процедуру "вызванные потенциалы" и окулиста. Сразу попасть на неё мы не смогли, записаться напрямую на неё тоже нельзя, сначала несколько месяцев всё откладывалось из-за окулиста - попасть к нему нужно, "но когда нибудь потом". Потом нам дали адрес клиники в Москве, где упор на подобные болезни - мать сказала, что сначала нужно пройти "потенциалы". Я в октябре выбила направление к невропатологу в моники, но мать отказалась ехать. Начался период "когда-нибудь нужно почитать, что это за клиника, которую нам советовали". Прочитали про клинику, говорю, напиши мне, что говорить, я с работы дозвонюсь. Опять "когда нибудь". Потом началось "а вдруг скажут, что сразу нужна госпитализация, а у нас тут много дел". Мать умный, адекватный человек, а вот в этом - детский сад какой-то.
Я даже не знаю, я себя глупо вела, мне надо было никого не слушать, всё организовать и силой туда её отвезти - сначала в моники, потом в ту клинику, столько времени потеряли из-за вот этого - надо окулиста, надо потенциалы. Я понимаю, что в болезни есть переломный момент, я сама прошла через это, когда начинаешь мыслить как инвалид, как навеки больной, смиряешься, наверное.
Похоже на миастению( Надо что бы невролог сделал прозериновую пробу.
Спасибо, узнаю, где у нас это делают.
Здоровья маме и терпения вам.
Спасибо, стараемся держаться.
Наверняка єто вид склероза. Єтих видов несколько. Я лично знаю рассеянній и боковой амиатрофический. Но в обоих случаях сначала немеет какая-то конечность и не чувствуется. Я не врач если что.
У нас близкий родственник есть с РС, болеет больше 20 лет, у него развивалась болезнь "классически", если можно так выразиться. И все стадии от здорового (т.е. когда болезнь была скрыта) до немощного инвалида у нас перед глазами. Все врачи, когда узнают, что есть родственник с РС, говорят, что не может быть двух случаев в одной семье, хотя это спорно, конечно.
Онемения были из-за защемления нерва, тогда тоже сравнивали, что не как при рассеянном склерозе.
Действительно, похоже на миастению. Слабость и утомляемость мышц более чем характерны для этого заболевания. Обратитесь к неврологу.
Почему-то миастению все врачи сразу отмели и даже не рассматривали
и где продолжение?что получает по поводу диабета, есть ли синдром "в крови 20 - в тканях ноль", что в витаминогаммах, есть ли гипопротеинемия, были ли микробные поражения в местах инъекций (что оказалось эффективным) и т.д., эффективен ли кетоконазол при инсулинорезистентности, что при допплере, в КЩР на фоне домоседства; MCHC, гематокрит, MCV и прочее в общем анализе крови ....
Да анализов и прочего делалось почти 0, пока ноги более-менее ходили, то всё "некогда" было, а сейчас вообще "может я скоро лежачей буду". Я уже себя изругала, что водить не умею, так бы силком отвезла и туда и сюда. Дали рекомендацию к хорошему нейрохирургу по поводу опухоли на позвоночнике - "зачем, мне нужно пройти вызванные потенциалы". Я себя такой виноватой ощущаю, что не проявила должную твёрдость, а тут как будто жалуюсь. По диабету нужно заново всё делать сейчас, первые (и единственные) анализы сдавались в 2012 году, когда только диагностировали неинсулинозависимый диабет, сейчас мне нужно лично контролировать, пихать к врачам, заставлять, только не представляю, каким образом. Только с работы уходить.
Ещё момент такой - проблема с ногами прогрессировала на нервной почве, т.е. сильное переживание - нога хуже слушается. Долгая стрессовая ситуация (моя болезнь)- тоже прогресс.
у моей мамы в 36 лет началась болезнь"шарко мари".начали неметь ноги ,через три года руки,еще через 2 она умерла.считается что это наследственное заболевание,но у нее много родственников,хорошо знаю ее родословную,ни с кем этого не было.считаю тоже неправильно поставили диагноз.я вас очень,очень понимаю.больнее всего оттого,что такие болезни неизлечимы.врачи говорят в таких случаях,все зависит от организма,как он поведет себя и столько протянет.моя мама хваталась за соломинку,боролась за жизнь как могла,лечились всякими способами ,до последней минуты хотела жить! все это вранье : пессимизм или оптимизм,не изменит вашу судьбу,сколько предначертано,столько и проживет.
Наследственность может вылезти через много поколений.
У нас получилось так, один невропатолог упёрся в РС, все остальные врачи отрицают РС, а потом я просто не могла никак заставить мать что-то делать.
На ветке Вумана про РС наиболее популярны 2 средства: уксус и дача.Уксус - антимикробное; дача - кислородное и аэрофитонцидное. Различные вирусы действительно (в т.ч. в ФРГ) пытаются привязать к патогенезу РС - от ВИЧ-подобных до ВЭБ, ВПЧ, ротовых герпесов, вирусов с частотой на 20% большей чем в популяции здоровых добровольцев выявляемых при лимфомах и лейкозах; помимо них - бактериальная ротовая флора, грибки типично выявляемые при синуситах и на волосистой части головы, перегрузка вит.Д и паратиреоидиты, лактобациллёз и бифидобактериоз, длительное использование антибиотиков только одной группы ("от всех болезней по 3 недели как доктор прописал, ибо на остальное "аллергия""), неприём адаптогенов (этанол, В9, дибазол и др.) при наличии показаний.......
Уксус? Странно. Почитаю ветку их как следует.
Нашему родственнику за время болезни что только не назначали и не советовали, на нём тестировали лекарства даже, сейчас уже он не может себя обслуживать, речь как мычание. Сам себе лечение придумывал, упёрся в идею гормональной терапии, хотя только хуже делалось.
Для того чтобы узнать рассеянный склероз или нет, назначают МРТ головного мозга. Попробуйте попить корицу (1 ч.ложка без горки в день), льняное масло с селеном (все в одной бутылочке, продается в аптеке) (1 ст.ложка в день). Мне помогает. Но помимо этого делать надо зарядку, выкручивать руки, ноги по несколько секунд. Еще хорошо тонизирующий душ по утрам.
Для того чтобы узнать рассеянный склероз или нет, назначают МРТ головного мозга. Попробуйте попить корицу (1 ч.ложка без горки в день), льняное масло с селеном (все в одной бутылочке, продается в аптеке) (1 ст.ложка в день). Мне помогает. Но помимо этого делать надо зарядку, выкручивать руки, ноги по несколько секунд. Еще хорошо тонизирующий душ по утрам.
а у вас какой диагноз
Кстати, моя сестра с рассеянным склерозом живет уже 25 лет. Но она верующей стала и болезнь остановилась. Настоящая вера мало кому под силу, а она вот искренне поняла за что ей.(семью развалила в молодые годы и таких же поддерживала). Это с ее слов. А теперь яростно всех призывает на чужих мужей даже не глазеть. Но это она уже искренне. По ней видно
Вы серьезно?))) у меня РС и я мужей ничьих не уводила.... и вера ни при чем - это просто ремиссия.
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!
А мышцы ослабли от полугодового сидения. Я пыталась это доказать, что даже после недельной болезни трудно ходить, а тут полгода. Ноги были тощие и дряблые, кости, кожа и жировая прослойка, мышцы вообще съёжились. Сейчас хотя бы мать делает какие-то упражнения, чтобы мышцы нарастить и подкачать.
Когда мы ездили в моники, невропатолог сказал, что для 100% исключения рассеянного склероза нужно пройти процедуру "вызванные потенциалы" и окулиста. Сразу попасть на неё мы не смогли, записаться напрямую на неё тоже нельзя, сначала несколько месяцев всё откладывалось из-за окулиста - попасть к нему нужно, "но когда нибудь потом". Потом нам дали адрес клиники в Москве, где упор на подобные болезни - мать сказала, что сначала нужно пройти "потенциалы". Я в октябре выбила направление к невропатологу в моники, но мать отказалась ехать. Начался период "когда-нибудь нужно почитать, что это за клиника, которую нам советовали". Прочитали про клинику, говорю, напиши мне, что говорить, я с работы дозвонюсь. Опять "когда нибудь". Потом началось "а вдруг скажут, что сразу нужна госпитализация, а у нас тут много дел". Мать умный, адекватный человек, а вот в этом - детский сад какой-то.
Я даже не знаю, я себя глупо вела, мне надо было никого не слушать, всё организовать и силой туда её отвезти - сначала в моники, потом в ту клинику, столько времени потеряли из-за вот этого - надо окулиста, надо потенциалы. Я понимаю, что в болезни есть переломный момент, я сама прошла через это, когда начинаешь мыслить как инвалид, как навеки больной, смиряешься, наверное.
А в какую Клинику вам советовали пойти, подскажете пожалуйста ...