Cancer de la thyroïde

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Sur VKontakte il y a un groupe dédié aux maladies de la thyroïde. Vous pouvez obtenir une consultation gratuite si vous n'avez pas le temps d'attendre (surtout pour vous rassurer). Si vous voulez, je peux vous envoyer le lien, là-bas les gens parlent aussi de leurs problèmes de santé et vous pouvez discuter directement avec eux.

Sur VKontakte il y a un groupe dédié aux maladies de la thyroïde. Vous pouvez obtenir une consultation gratuite si vous n'avez pas le temps d'attendre (surtout pour vous rassurer). Si vous voulez, je peux vous envoyer le lien, là-bas les gens parlent aussi de leurs problèmes de santé et vous pouvez discuter directement avec eux.

J'ai 52 ans. On m'a enlevé la thyroïde en 2012. Cancer stade 3. La tumeur faisait 35 mm. Le nerf récurrent avait été touché. Ce que je redoutais le plus, c'était de perdre ma voix. D'abord le choc, puis j'ai repris le dessus. J'ai subi une radiothérapie après l'opération. Maintenant, on enlève toute la thyroïde – c'est plus sûr. Une connaissance a subi l'ablation partielle il y a 30 ans. L'année dernière, il y a eu une récidive, on lui a tout enlevé. J'ai suivi ce forum pendant un an. Actuellement, je prends des médicaments et je vais une fois par an à Kiev pour une échographie et des analyses. N'hésitez pas à poser des questions, j'y répondrai. Je vous souhaite un prompt rétablissement.

J'ai une histoire similaire, on m'a enlevé toute la thyroïde à 18 ans, cancer papillaire stade 4. Ensuite il y a eu la radiothérapie et en même temps ils ont découvert des métastases dans les ganglions lymphatiques à droite (ils n'avaient pas tout enlevé lors de la première opération, apparemment :( ) et il y a eu une autre opération, tout ça s'est passé en 2003. Six mois plus tard ils ont trouvé un petit nodule, du même côté droit ils ont tiré la sonnette d'alarme, opéré à nouveau et envoyé pour de l'iode radioactif (à dose préventive). Voilà les aventures, après lesquelles on n'a plus peur de rien :)

Ça fait 14 ans, j'ai une fille de 4 ans, même si avant la première opération on m'avait dit que je n'aurais pas d'enfants, et ensuite les avis divergeaient et mon mari et moi n'espérions pas trop. L'important c'est de se soigner et ne pas traîner avec ça et ne pas baisser les bras

Soyez gentil et envoyez-moi aussi le lien 😊

Bonjour les filles !
Est-ce que certaines d'entre vous ont eu une tumeur qui s'est étendue à la trachée ? J'ai été opérée le 18 mars, on m'a tout enlevé, les nodules et la thyroïde. C'était un cancer de stade 4, avec une tumeur de 4 cm à gauche et 1 cm à droite, et des métastases dans les ganglions. Pendant l'opération, ils ont découvert que la tumeur avait envahi la trachée (2 cartilages et 3 anneaux). Je vais devoir subir un traitement à l'iode radioactif, puis une IRM, et ensuite on décidera pour la trachée : soit une radiothérapie, soit une nouvelle chirurgie ! Les filles, est-ce que certaines d'entre vous ou des connaissances ont vécu une situation similaire ? À quoi dois-je m'attendre ? J'ai deux enfants, je suis inquiète...

Bonjour les filles !
Est-ce que certaines d'entre vous ont eu une tumeur qui s'est étendue à la trachée ? J'ai été opérée le 18 mars, on m'a tout enlevé, les nodules et la thyroïde. C'était un cancer de stade 4, avec une tumeur de 4 cm à gauche et 1 cm à droite, et des métastases dans les ganglions. Pendant l'opération, ils ont découvert que la tumeur avait envahi la trachée (2 cartilages et 3 anneaux). Je vais devoir subir un traitement à l'iode radioactif, puis une IRM, et ensuite on décidera pour la trachée : soit une radiothérapie, soit une nouvelle chirurgie ! Les filles, est-ce que certaines d'entre vous ou des connaissances ont vécu une situation similaire ? À quoi dois-je m'attendre ? J'ai deux enfants, je suis inquiète...

Bonjour. Écrivez-moi sur WhatsApp au 87752444410

J'ai 52 ans. On m'a enlevé la thyroïde en 2012. Cancer stade 3. La tumeur faisait 35 mm. Le nerf récurrent avait été touché. Ce que je redoutais le plus, c'était de perdre ma voix. D'abord le choc, puis j'ai repris le dessus. J'ai subi une radiothérapie après l'opération. Maintenant, on enlève toute la thyroïde – c'est plus sûr. Une connaissance a subi l'ablation partielle il y a 30 ans. L'année dernière, il y a eu une récidive, on lui a tout enlevé. J'ai suivi ce forum pendant un an. Actuellement, je prends des médicaments et je vais une fois par an à Kiev pour une échographie et des analyses. N'hésitez pas à poser des questions, j'y répondrai. Je vous souhaite un prompt rétablissement.

Julia, j’avais une tumeur de la thyroïde de 2,7 sur 3 cm. Pas petite. Et en plus ! un conglomérat ! Des ganglions lymphatiques avec des métastases de taille énorme. On m’a retiré 19 ganglions. 16 ! avaient des métastases. Bref, mon cas était avancé, une grande propagation. Ensuite, deux cures d’iode radioactif. Ma numération sanguine a chuté. Les leucocytes étaient bas. Mais ça fait 5 ans maintenant. Le corps se remet doucement. L’essentiel est de faire une opération minutieuse et ensuite l’iode radioactif. Et après, prendre soin de soi. Battez-vous. Et vous vaincrez ! Le corps se rétablit avec les années. Ne perdez pas courage. Avec ça, on vit longtemps. Comme mon médecin me l’a dit, même sans opération, on serait mort de vieillesse. 💪

Bonjour à tous ! J'ai un carcinome à cellules de Hurthle. Apparemment, c'est un type rare de cancer de la thyroïde. Selon les résultats de l'histologie après l'opération, il est encapsulé et sans métastases. Mais j'ai quand même peur, car le médecin a dit que mon jeune âge me place dans un groupe à risque pour les métastases et les récidives. On m'a orienté vers une thérapie à l'iode radioactif, et j'ai une consultation lundi prochain. Il m'a rassuré en disant qu'en 16 ans de pratique, il n'a rencontré qu'un seul cas de récidive... J'espère que tout ira bien. Je le comprends intellectuellement, mais mon cœur n'est toujours pas en paix. J'ai de jeunes enfants... Je veux tellement rester avec eux.

Bonjour, est-ce que je pourrais avoir vos coordonnées, j'aimerais discuter de votre état, on a aussi trouvé une tumeur dans la thyroïde, c'est très dur moralement et psychologiquement, merci d'avance !

À Moscou, le docteur Vanouchko au Centre Endocrinologique est un vrai don du ciel. Il m'a dit que les carcinomes papillaires de moins d'1 cm ne sont même pas opérés au Japon. Il a fait l'opération et m'a dit d'oublier)) On peut planifier une grossesse dès le lendemain :-) Reprenez-vous en main !

Bonjour ! On m'a diagnostiqué un cancer papillaire, comme le médecin l'a dit, ce n'est même pas au premier stade, mais comme il l'a exprimé - stade zéro, une formation de 4 mm. L'opération est prévue le 3 septembre. Ce que j'ai pu lire pendant ce temps (((( certains disent que c'est le type de cancer le plus traitable, d'autres font peur avec les récidives... J'ai deux jeunes enfants, 34 ans, mon Dieu à quoi croire 😭

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Ne t'inquiète pas, l'essentiel c'est qu'ils l'ont détecté à temps. Ce n'est pas une nouvelle agréable, c'est le moins qu'on puisse dire, mais on peut vivre avec. Je le sais par expérience... On m'a enlevé tout l'organe d'un coup à 21 ans, parce qu'il y avait un nodule sur l'isthme, au milieu, alors ils ont préféré jouer la sécurité... La période d'adaptation a existé, je ne vais pas le cacher... il fallait que le corps s'habitue aux nouvelles conditions... chacun a ses particularités. Mais ça dure un an maximum. Le corps s'habitue au dosage de lévothyroxine et tout va bien. Il y avait des filles avec moi plus jeunes de 4-5 ans... Leur adaptation post-opératoire a été très rapide... on peut même dire qu'elle n'a pas existé...
Bref, au final tout va bien. 6 ans plus tard je me suis mariée et je suis tombée enceinte tout de suite, le mois suivant... alors qu'on m'avait dit que c'était possible... peut-être... qu'il pourrait y avoir des problèmes avec ça... Tout va bien 5 ans après j'ai eu une super fille ! maintenant j'ai un petit garçon et une fille)
Donc on peut et on doit vivre avec... C'est, si on peut dire, la forme de cancer la plus "favorable")... touche du bois, bien sûr que personne ne devrait avoir ça... Mais on peut vivre QUALITATIVEMENT avec !
Maintenant ça fait 13 ans... je fais une échographie et des analyses d'hormones une fois par an... et c'est tout...
Tout ira merveilleusement bien ! L'essentiel c'est de vous le répéter constamment et surtout ne pas vous décourager !
Si vous avez des questions -- écrivez-moi, je vous raconterai tout) korzhovazhanna@gmail.com

Ma fille de 28 ans a subi l'ablation complète de la thyroïde à cause d'un cancer papillaire. J'aimerais échanger avec vous, je suis très inquiet pour elle.

Bonjour, est-ce que je pourrais avoir vos coordonnées, j'aimerais discuter de votre état, on a aussi trouvé une tumeur dans la thyroïde, c'est très dur moralement et psychologiquement, merci d'avance !

Écrivez-moi, je suis dans la même situation. Je vous soutiendrai comme je peux 8950 799-97-50

On m'a aussi enlevé la thyroïde il y a 3 semaines, diagnostic - carcinome papillaire. Mon état actuel est déprimé, je souffre d'insomnie, de faiblesse, d'apathie.

Bonjour à tous, le 21 juin, j'ai subi une opération pour un cancer papillaire de la thyroïde avec des métastases dans les ganglions lymphatiques du cou. Je suis actuellement en convalescence après l'opération, et le 17 juillet, je vais commencer un traitement à l'iode radioactif. Ensuite, ce sera du suivi et des hormones.

Salut, comment ça va ? On m'a aussi diagnostiqué un cancer à cellules de Hürthle aujourd'hui, il y a si peu d'informations à son sujet sur internet ((( 😟

у меня тоже гюртле-клеточный рак) вырезали левую долю год назад, почему не всю, не знаю... радиоактивный йод не назначали.пью тироксин 50 мг. поправилась очень после операции, а так все ок) делала в Питере в северо-западном центре эндокринологии.

Bonjour à tous, le 21 juin, j'ai subi une opération pour un cancer papillaire de la thyroïde avec des métastases dans les ganglions lymphatiques du cou. Je suis actuellement en convalescence après l'opération, et le 17 juillet, je vais commencer un traitement à l'iode radioactif. Ensuite, ce sera du suivi et des hormones.

J'ai 52 ans. On m'a enlevé la thyroïde en 2012. Cancer stade 3. La tumeur faisait 35 mm. Le nerf récurrent avait été touché. Ce que je redoutais le plus, c'était de perdre ma voix. D'abord le choc, puis j'ai repris le dessus. J'ai subi une radiothérapie après l'opération. Maintenant, on enlève toute la thyroïde – c'est plus sûr. Une connaissance a subi l'ablation partielle il y a 30 ans. L'année dernière, il y a eu une récidive, on lui a tout enlevé. J'ai suivi ce forum pendant un an. Actuellement, je prends des médicaments et je vais une fois par an à Kiev pour une échographie et des analyses. N'hésitez pas à poser des questions, j'y répondrai. Je vous souhaite un prompt rétablissement.