Вопрос от инвалида к инвалидом(особенно, если вы получили инвалидность на пожизненно) Как вы справляетесь с осознанием, что ваше тело "сломано" и отсутствует возможность его "починить"? У меня синдром Туретта и из-за него инвалидность уже 5 лет. И мне приходится жить с горой запретов, чтобы не было сильных тиков. Запреты касаются буквально всего мне нельзя испытывать боль(поэтому к зубному мне сходить во много раз труднее, болеть тоже из-за этого нельзя), нельзя испытывать сильные эмоции (испугаюсь упаду в обморок, от радости прыгаю, а от слёз закашливаюсь), стресс и нервы вообще под огромным замком и продолжать я могу долго. Мне 19, рассуждаю и веду себя на свой возраст, но тело ведёт себя как 5-летний ребёнок Что-то не нравится, то сразу психует и не даёт заниматься чем-либо. Из-за этого я вынуждена постоянно заниматься спортом, продумывать 100 шагов на перёд и быть готовой буквально ко всему на свете. От этого у меня очень сильное эмоциональное истощение и постоянное усталость. И при этом мне надо не забыть, что у меня есть учёба, личная жизнь и хобби. Таблетки мне давно перестали помогать и пью их в крайней необходимости. Как вы с таким справляетесь? #вашопыт
В моем случае "сломано" не только тело, но и психика. Как я с этим живу? Так себе. Инвалидность я впервые оформила в 12 лет. Но еще до этого чувствовала, что я какая-то не такая, как другие. Бессрочную инвалидность мне дали в 24 года. Сейчас мне 37
Гость
[1118411952]
#2
А у меня проблемы с психикой. Пью колеса из-за них вид постоянно сонный. Инвалидность без срочная. Мне скоро 40 лет.
Здравствуйте! У меня инвалидность с детства и я прошла очень сложный путь принятия себя, особенно из-за этого, что моя семья до сих пор не в состоянии принять это (а значит это чувство, что я неполноценная и отличаюсь, со мной было давно). Я вообще не думала, что шанс ,что шанс вообще есть. Сейчас я работаю телесным психологом и одна из моих специализаций как раз помощь девушкам с инвалидностью приобретенной или с детства, принятие заболеваний создающий ограничения (например, артрит).
Помогаю принять себя, научиться с этим жить и не ограничивать себя сильнее, чем фактические ограничения есть (а соблазн велик вообще свести свои действия и желания к минимуму). По своим клиенткам, да и по себе, могу сказать, что это возможно…не ощущать себя сломанной…
Я слышала способ смеяться над этим. И это работает с теми, кто не ощущает себя уязвимо, не ощущает себя какой-то больной. Когда мне клиентки говорят «чувствую себя чумой», то очевидно очень жестко сказать «посмейся над собой». Тут важно сочувствие себе, милосердие…
Поэтому я не знаю какого-то универсального метода помощи, потому что каждой свое.
Если вам нужна помощь, напишите мне в ВК (можно найти по имени). У меня есть формат 20-минутной бесплатной встречи, где мы можем познакомиться, я расскажу про свой подход и вы решите надо оно вам или нет.
В моем случае "сломано" не только тело, но и психика. Как я с этим живу? Так себе. Инвалидность я впервые оформила в 12 лет. Но еще до этого чувствовала, что я какая-то не такая, как другие. Бессрочную инвалидность мне дали в 24 года. Сейчас мне 37
Очень вас понимаю…а эти унизительные комиссии по выдаче инвалидности. Ужасно… Я на свой последней комиссии (10 лет назад) билась за 3 группу всеми правдами. И мне дали ее, я гордилась собой, а мама сказала «ты че, дура?» 🙄
Никогда человек без инвалидности это не поймёт. Потому я и решила работать с женщинами с этой же проблемой…потому что это мучение: у кого-то физическое, у кого-то моральное
Если говорить про бумажку о присвоении инвалидности, то её у меня нет и никогда не было. Однако в 5 лет мне удалили левый глаз (отсутствие одного глаза - не является показанием для инвалидности, там важно только зрение лучшего глаза, а оно у меня 100%, что сильно выше порога для инвалидности по зрению).
Итак, что у меня было? Физических страданий из-за того, что глаз один, никогда не было. Даже очки виртуальной реальности пробовала - нормально получалось. Есть, кстати, и небольшой плюс - подзорная труба дешевле и легче бинокля! Однако были проблемы с внешним видом. Из-за особенностей операции, мне не получилось сделать протез, похожий на настоящий глаз. Было некое неподвижное постоянно открытое подобие глаза на дне пустой глазницы - смотрелось жутко, да ещё и мёрзло зимой. До 12 лет честно терпела протез, но постоянно ненавидела его. Про то, что можно вместо глаза носить повязку, знала, но считала её уродливой и устаревшей (мне так в детстве рассказывали). Однако потом посмотрела фильм "Небесный капитан и мир будущего", где у одной из героинь была небольшая аккуратная повязка на глазу, и захотела себе такую же. Не с первой попытки, но мне удалось сшить то, что нужно - очень понравилось её носить и внешне, и тактильно. Поначалу надевала её только дома, когда никто не видел. Потом начала носить при родственниках. В конце концов вышла на улицу и пошла в школу. Психологические проблемы, конечно, были и из-за протеза, и из-за повязки, но протез не нравился и мне самой, в то время как повязка только окружающим. В наиболее тяжёлый школьный период помогало то, что у одной из учительниц нашей школы был такой же ужасный протез глаза, и я очень не хотела, чтобы он и меня так уродовал. После школы проблемы закончились и примерно с 18 лет я отношусь к повязке, как к пирсингу или интересному аксессуару, а не чему-то плохому. Протез однозначно не хочу, вне зависимости от того, насколько он будет похож на глаз.
Очень вас понимаю…а эти унизительные комиссии по выдаче инвалидности. Ужасно… Я на свой последней комиссии (10 лет назад) билась за 3 группу всеми правдами. И мне дали ее, я гордилась собой, а мама сказала «ты че, дура?» 🙄
Никогда человек без инвалидности это не поймёт. Потому я и решила работать с женщинами с этой же проблемой…потому что это мучение: у кого-то физическое, у кого-то моральное
Я конечно извиняюсь, но чем гордиться? Тем, что сумели выклянчить у государства пособие, то есть присвоили себе деньги, заработанные пенсионерами и матерями-одиночками, проценты от переводов на жизненно необходимое лечение и так далее?
Когда у меня были проблемы в школе (дошло до домашнего обучения), я ходила к психологу, и та предлагала через знакомого психиатра оформить инвалидность - я однозначно отказалась из-за того, что не имею морального права брать чужие деньги без реальной потери трудоспособности. Нет, я не святая, и, например, не плачу за проезд в электричках, но всё-таки там иные суммы, да и по совести, за такое качество сервиса должны платить мне, чтобы дольше не покупала автомобиль.
Я конечно извиняюсь, но чем гордиться? Тем, что сумели выклянчить у государства пособие, то есть присвоили себе деньги, заработанные пенсионерами и матерями-одиночками, проценты от переводов на жизненно необходимое лечение и так далее?
Когда у меня были проблемы в школе (дошло до домашнего обучения), я ходила к психологу, и та предлагала через знакомого психиатра оформить инвалидность - я однозначно отказалась из-за того, что не имею морального права брать чужие деньги без реальной потери трудоспособности. Нет, я не святая, и, например, не плачу за проезд в электричках, но всё-таки там иные суммы, да и по совести, за такое качество сервиса должны платить мне, чтобы дольше не покупала автомобиль.
Да, правильно, что извиняетесь! Мне ставили изначально 1 группу и это удручало, поэтому я хотела третью, чтобы чувствовать себя хоть чуть-чуть лучше. А мама сказала, что я дура как раз из-за того, что первой группе больше платят, а я получается могла бы получать больше. Но вопрос вообще не в деньгах, а в ощущении себя нормальной.
Да, правильно, что извиняетесь! Мне ставили изначально 1 группу и это удручало, поэтому я хотела третью, чтобы чувствовать себя хоть чуть-чуть лучше. А мама сказала, что я дура как раз из-за того, что первой группе больше платят, а я получается могла бы получать больше. Но вопрос вообще не в деньгах, а в ощущении себя нормальной.
Тогда вопросов нет - вы молодец! Просто обычно сталкиваюсь с теми, кто накручивает себе диагнозы и даёт на лапу, чтобы получить инвалидность при отсутствии показаний, а потом на каждом углу кричит, что ему/ей мало платят и не пропускают без очереди...
Тогда вопросов нет - вы молодец! Просто обычно сталкиваюсь с теми, кто накручивает себе диагнозы и даёт на лапу, чтобы получить инвалидность при отсутствии показаний, а потом на каждом углу кричит, что ему/ей мало платят и не пропускают без очереди...
Да, к сожалению, бывает такое. Я перечитала свое сообщение и поняла, что даже не упомянула про первую группу, как раз из-за того, что даже не мыслю вариантом на этом наживаться…
Я конечно извиняюсь, но чем гордиться? Тем, что сумели выклянчить у государства пособие, то есть присвоили себе деньги, заработанные пенсионерами и матерями-одиночками, проценты от переводов на жизненно необходимое лечение и так далее?
Когда у меня были проблемы в школе (дошло до домашнего обучения), я ходила к психологу, и та предлагала через знакомого психиатра оформить инвалидность - я однозначно отказалась из-за того, что не имею морального права брать чужие деньги без реальной потери трудоспособности. Нет, я не святая, и, например, не плачу за проезд в электричках, но всё-таки там иные суммы, да и по совести, за такое качество сервиса должны платить мне, чтобы дольше не покупала автомобиль.
Люди с инвалидностью получают пенсию, а не пособие. И почему вы считаете, что они ее клянчили? Она им положена по закону
Тогда вопросов нет - вы молодец! Просто обычно сталкиваюсь с теми, кто накручивает себе диагнозы и даёт на лапу, чтобы получить инвалидность при отсутствии показаний, а потом на каждом углу кричит, что ему/ей мало платят и не пропускают без очереди...
Лично я не накручивала себе диагнозов. И ни я, ни мои родные не давали никаких взяток за то, чтобы мне дали (или продлевали) инвалидность
Люди с инвалидностью получают пенсию, а не пособие. И почему вы считаете, что они ее клянчили? Она им положена по закону
Потому что большинство (скорее даже подавляющее большинство) тех, кого я знала с инвалидностью, по факту тупо разводили (и разводят) государство на бабло и льготы, не имея реального снижения трудоспособности и иных страданий, превышающих средний показатель для их возрастной группы. Ещё есть категория тех, кто сам довёл себя до инвалидности алкоголем и курением.
Я ничего не имею против тех, кто действительно не может работать или испытывает серьёзные ограничения в работе. Речь про тех, кто выклянчил инвалидность, либо гипертрафирует имеющиеся проблемы. Например, отсутствие стопы (после протезирования) не мешает ходить на учёбу/работу и тем более сидеть на учёбе/работе. Но, к сожалению, имеется очень заметный процент тех, кто никогда нигде не учился и не работал, сидит дома, пьёт водку, но громко кричит, как мало ему платят за отсутствие стопы, которую он потерял отнюдь не на войне, а по синьке...
Потому что большинство (скорее даже подавляющее большинство) тех, кого я знала с инвалидностью, по факту тупо разводили (и разводят) государство на бабло и льготы, не имея реального снижения трудоспособности и иных страданий, превышающих средний показатель для их возрастной группы. Ещё есть категория тех, кто сам довёл себя до инвалидности алкоголем и курением.
Я ничего не имею против тех, кто действительно не может работать или испытывает серьёзные ограничения в работе. Речь про тех, кто выклянчил инвалидность, либо гипертрафирует имеющиеся проблемы. Например, отсутствие стопы (после протезирования) не мешает ходить на учёбу/работу и тем более сидеть на учёбе/работе. Но, к сожалению, имеется очень заметный процент тех, кто никогда нигде не учился и не работал, сидит дома, пьёт водку, но громко кричит, как мало ему платят за отсутствие стопы, которую он потерял отнюдь не на войне, а по синьке...
У меня самой инвалидность. И немало знакомых с инвалидностью. У всех инвалидность обоснована. Один бывший одногруппник (с инвалидностью 3 гр.) не работает, да еще и пьет. Мог бы работать, но, видимо, не хочет. Я тоже могла бы работать, но даже не знаю, где и кем
У меня самой инвалидность. И немало знакомых с инвалидностью. У всех инвалидность обоснована. Один бывший одногруппник (с инвалидностью 3 гр.) не работает, да еще и пьет. Мог бы работать, но, видимо, не хочет. Я тоже могла бы работать, но даже не знаю, где и кем
Зависит от расстройства здоровья. Судя по многочисленным сообщениям на форуме, с головой не всё так плохо.
К сожалению, вы ничем не сможете мне помочь. Мне может помочь только психотерапевт. Но я до сих пор не готова с ним работать
Да, к сожалению, готовность и собственная вера человека в то, что ему можно помочь, влияет на улучшение состояние. Что в медицине, что в психологии. Я работаю с посетителями центре спины по поводу их мотивации к исцелению (после травм, когда сказали, что без операции не будут ходить) и именно их вера влияет на то, станет ли им лучше. Но малая часть ставит задачу поднять свою верю в улучшения, тут либо вера есть, либо нет, либо временно упала (с ними я имею дело чаще всего). э
Да, к сожалению, готовность и собственная вера человека в то, что ему можно помочь, влияет на улучшение состояние. Что в медицине, что в психологии. Я работаю с посетителями центре спины по поводу их мотивации к исцелению (после травм, когда сказали, что без операции не будут ходить) и именно их вера влияет на то, станет ли им лучше. Но малая часть ставит задачу поднять свою верю в улучшения, тут либо вера есть, либо нет, либо временно упала (с ними я имею дело чаще всего). э
Возможно, прозвучит пафосно, но она была, мы все с ней рождаемся, а потом она утрачивается. И у меня она утратилась, когда я увидела, что некоторые мои родные относились ко мне с жалостью, с тем, что меня будут обижать, что мне надо быть покладистой и не отсвечивать, держаться за любого друга, потому что я никому больше не буду нужна…по факту это чисто их мысли, но ребенок верит в это и впитывает 😢поэтому частично я вас точно понимаю, понимаю это чувство, что мне ничего не поможет. Я даже к психологу со своей инвалидностью не шла, потому что считала «это я никогда не приму, бесполезно тратить время». И мне, на мое удивление, помогала именно телесная психология, где не надо было обсуждать мое состояние, не надо было касаться этой боли и стыда. Телеска дала старт, а сейчас я уже пишу здесь под своим именем, в соц сетях говорю об этом, хочу более расслабленно по улице, не пытаюсь быстро пройти и убежать в нору свою. И я знаю, что если вы здесь пишите, значит какая-то ваша часть все еще хочет выбраться из созданного кем-то ужаса. Просто подумайте об этом
Возможно, прозвучит пафосно, но она была, мы все с ней рождаемся, а потом она утрачивается. И у меня она утратилась, когда я увидела, что некоторые мои родные относились ко мне с жалостью, с тем, что меня будут обижать, что мне надо быть покладистой и не отсвечивать, держаться за любого друга, потому что я никому больше не буду нужна…по факту это чисто их мысли, но ребенок верит в это и впитывает 😢поэтому частично я вас точно понимаю, понимаю это чувство, что мне ничего не поможет. Я даже к психологу со своей инвалидностью не шла, потому что считала «это я никогда не приму, бесполезно тратить время». И мне, на мое удивление, помогала именно телесная психология, где не надо было обсуждать мое состояние, не надо было касаться этой боли и стыда. Телеска дала старт, а сейчас я уже пишу здесь под своим именем, в соц сетях говорю об этом, хочу более расслабленно по улице, не пытаюсь быстро пройти и убежать в нору свою. И я знаю, что если вы здесь пишите, значит какая-то ваша часть все еще хочет выбраться из созданного кем-то ужаса. Просто подумайте об этом
Возможно, первый подрыв веры в себя произошел в полтора года (когда мать скинула меня на бабушку и дедушку)
Да, это возможно( И я знаю женщин, кто, например, из-за этого поступка родителей перестали доверять людям и сейчас в 50 лет учатся этого с психологом по шажочку. К сожалению, исправить событие из детства мы не можем, но себя снова ценить можем начать, они вас не выбрали, а вы себя выбрать можете. И с этого начнется что-то лучше, чем сейчас
Внимание
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!
Фантомас
[1469847734]
#25
Примерно 80% тёток в 40+ е.б.а.н.у.т.ы.е от недогрёба. С этим ни чего не поделаешь.
Как вы справляетесь с осознанием, что ваше тело "сломано" и отсутствует возможность его "починить"?
У меня синдром Туретта и из-за него инвалидность уже 5 лет. И мне приходится жить с горой запретов, чтобы не было сильных тиков. Запреты касаются буквально всего мне нельзя испытывать боль(поэтому к зубному мне сходить во много раз труднее, болеть тоже из-за этого нельзя), нельзя испытывать сильные эмоции (испугаюсь упаду в обморок, от радости прыгаю, а от слёз закашливаюсь), стресс и нервы вообще под огромным замком и продолжать я могу долго. Мне 19, рассуждаю и веду себя на свой возраст, но тело ведёт себя как 5-летний ребёнок
Что-то не нравится, то сразу психует и не даёт заниматься чем-либо. Из-за этого я вынуждена постоянно заниматься спортом, продумывать 100 шагов на перёд и быть готовой буквально ко всему на свете. От этого у меня очень сильное эмоциональное истощение и постоянное усталость. И при этом мне надо не забыть, что у меня есть учёба, личная жизнь и хобби. Таблетки мне давно перестали помогать и пью их в крайней необходимости.
Как вы с таким справляетесь? #вашопыт