ТВП (толщина воротникового пространства)

Фуф...накрыло воспоминаниями. На первом же скриннинге-ТВП-3,5 мм+гиперэхогенный кишечник. Это сразу 2 маркёра синдрома Дауна. Врачи настаивали на аборте ,а я просто выла день и ночь. Дождалась второго скриннинга,а там АФП значительно ниже нормы-маркёр синдрома Дауна. Тут уже на меня ополчилась вся женская консультация,кричали,что нужно вызвать преждевременные роды предварительно убив малыша гипертоническим раствором,что всякие биопсии нет даже толку делать,что у меня деффектный плод. Вобщем,что мы пережили за 9 месяцев с семьёй....лучше вам не знать. На операцию КС я пошла в полной уверенности,что у меня больной ребёнок. Это было 4 месяца тому назад. Девочка. 4860,54 см,8/9 Апгар,здорова. Сейчас опустошила смесь и дрыхнет. Молока от пережитого адского стресса у меня просто не появилось. Единственная проблема-очень мало спит днём,но невролог поставила-здорова. Будь ***** эти скриннинги. Сейчас сама лечусь у невролога от невроза и панических атак. Я ненавижу это вспоминать,но если это успокоит хоть одну будущую мамочку,я буду рада.

спасибо, Даша, немного стало спокойнее, мне 3,6 поставили в 13 нед.2 дня, хотя в предыдущие две беременности риск низкий был...1,6, 2,1

Решила поделится с будущими мамочка и своей историей. Когда столкнулась с этой проблемой, именно истории на форуме вселяли надежду. Вторая желанная беременность, мы очень были рады с мужем, а старшая дочь очень ждала сестричку или братика. в 12 недель первое УЗИ,и что я услышала, как только датчик лег мне на живот -"у ребенка проблемы". После этих слов мой мир уже рухнул, а дальше были непонятные для меня тогда слова "увеличенное твп 5,4, шейная гигрома, реверсный кровоток в венозной протоке, общий лимфатический отек плода, дисплазия носовой кости". Вот так! Я находилась где-то в прострации. мы сразу поехали в пренатальный центр к генетику, я позвонила сразу своему доктору. Генетик твердила только одно "прогноз плохой, очень высокая вероятность хромосомной аномалии" я со слезами на глазах вымаливала хоть какую-то надежду но никто не давал, может не хотели разочаровать а может и правда не верили, что это может закончится хорошо. Это просто генетический сбой, никто в этом не виноват! Мне сказали, что если нам очень повезет то ребенок родится с синдромом Дауна, а скорее всего не переживет второй триместр. А ещё уже 12недель, надо выбирать либо сейчас делать аборт, либо сдавать ещё какие-то анализы а потом идти на искусственные роды, то есть вариант, со счастливым концом никто не предполагал. Через два дня после этого я отправилась на биопсию хориона. Дальше были самые долгие выходные в моей жизни и результат показал нормальный женский набор хромосом. Но на этом все не закончилось, при таких показателях УЗИ, был большой процент врождённого порока сердца. Надо ждать, пока сердце сформируется, чтобы знать наверняка. В 20 недель на УЗИ я пришла на трясущихся ногах. Но слава богу, все было в порядке. Доктора не могли поверить, и до самих родов я видела, что они допускают ошибку в биопсии. Все эти нервы не прошли бесследно. Но вот моей дочке скоро уже 9 месяцев. И она здорова. А я счастлива.

💖 какая вы сильная мудрая, и в итоге наградил вас Господ. Мне вчера 13 неделье поставиом ТВП выше нормы 3,1 😭

Мне сегодня на 13 неделе поставили 3,0

У меня на 38 недели произошла гипоксия - асфиксия ребёнка, родила и захоронила м девочку.
Это очень тяжело... любая потеря это отпечаток на всю жизнь
Второй раз замершая б на 11 неделях
А сейчас твп первого триместра 14 мм
Я не сдаюсь... и вы не сдавайтесь

Все будет хорошо, главное верить

Деваньки у меня твп2,4 мм и носовая кость вроде в норме 2,4 мм, жду скрининг с нервами очень страшно,хоть и говорят что норма до 3мм а как то сыкатно...

Фуф...накрыло воспоминаниями. На первом же скриннинге-ТВП-3,5 мм+гиперэхогенный кишечник. Это сразу 2 маркёра синдрома Дауна. Врачи настаивали на аборте ,а я просто выла день и ночь. Дождалась второго скриннинга,а там АФП значительно ниже нормы-маркёр синдрома Дауна. Тут уже на меня ополчилась вся женская консультация,кричали,что нужно вызвать преждевременные роды предварительно убив малыша гипертоническим раствором,что всякие биопсии нет даже толку делать,что у меня деффектный плод. Вобщем,что мы пережили за 9 месяцев с семьёй....лучше вам не знать. На операцию КС я пошла в полной уверенности,что у меня больной ребёнок. Это было 4 месяца тому назад. Девочка. 4860,54 см,8/9 Апгар,здорова. Сейчас опустошила смесь и дрыхнет. Молока от пережитого адского стресса у меня просто не появилось. Единственная проблема-очень мало спит днём,но невролог поставила-здорова. Будь ***** эти скриннинги. Сейчас сама лечусь у невролога от невроза и панических атак. Я ненавижу это вспоминать,но если это успокоит хоть одну будущую мамочку,я буду рада.

Мне сегодня на 13 неделе поставили 3,0

Здравствуйте. В кратце, моя история такова... Пережила и я этот страшный момент, на первом скрининге твп 3,5 и гипоплазия носа, большие риски... Правда кровь была хорошая. Узи перепроверяла у другого врача, результаты подтвердились. Отправили на процедуру взятие ворсин хориона, две мучительных и нервных недели ожидания, все слезы выплакала. В итоге 46 хромосом, всё хорошо. На втором скрининге уже и нос вырос и успокоили меня, что переживать уже точно нечего! Родился здоровый мальчишка, не нарадуемся, какое же это счастье! А врачи, конечно, подпортили пол беременности, но с другой стороны они перестраховываются. Вот такой вот случай с хэппи эндом.
Желаю всем здоровья и спокойствия!!!

У нас на первом скриниге 2,4 мм. Норма на этом сроке до 3 мм. Риски низкие и я знаю, что все у меня отлично. Что Вы тянете себе ерунду в голову.

Дашенька, спасибо большое за ваш ответ. Вы герой, что все это пережили, что не смотря ни на что выносили и родили здорового ребеночка! Я бы не смогла, наверное сразу на биопсию отправилась бы. Вы молодец, дай Бог здоровья вам и вашей дочурке!

У меня на 38 недели произошла гипоксия - асфиксия ребёнка, родила и захоронила м девочку.
Это очень тяжело... любая потеря это отпечаток на всю жизнь
Второй раз замершая б на 11 неделях
А сейчас твп первого триместра 14 мм
Я не сдаюсь... и вы не сдавайтесь

Все будет хорошо, главное верить

У меня на 38 недели произошла гипоксия - асфиксия ребёнка, родила и захоронила м девочку.
Это очень тяжело... любая потеря это отпечаток на всю жизнь
Второй раз замершая б на 11 неделях
А сейчас твп первого триместра 14 мм
Я не сдаюсь... и вы не сдавайтесь

Все будет хорошо, главное верить

И как все закончилось? Мне тоже твп ставят 13 мм

Мне тоже ставят , сдала Нипт жду результат

У меня у ребенка было твп 5.7. Говорили или генетика или сердце. Делала биопсию хориона,показало норму. В итоге родился здоровый ребенок,сейчас уже больше 2 лет.

Фуф...накрыло воспоминаниями. На первом же скриннинге-ТВП-3,5 мм+гиперэхогенный кишечник. Это сразу 2 маркёра синдрома Дауна. Врачи настаивали на аборте ,а я просто выла день и ночь. Дождалась второго скриннинга,а там АФП значительно ниже нормы-маркёр синдрома Дауна. Тут уже на меня ополчилась вся женская консультация,кричали,что нужно вызвать преждевременные роды предварительно убив малыша гипертоническим раствором,что всякие биопсии нет даже толку делать,что у меня деффектный плод. Вобщем,что мы пережили за 9 месяцев с семьёй....лучше вам не знать. На операцию КС я пошла в полной уверенности,что у меня больной ребёнок. Это было 4 месяца тому назад. Девочка. 4860,54 см,8/9 Апгар,здорова. Сейчас опустошила смесь и дрыхнет. Молока от пережитого адского стресса у меня просто не появилось. Единственная проблема-очень мало спит днём,но невролог поставила-здорова. Будь ***** эти скриннинги. Сейчас сама лечусь у невролога от невроза и панических атак. Я ненавижу это вспоминать,но если это успокоит хоть одну будущую мамочку,я буду рада.

На 11,3 нед. пошла на первое узи в ЖК, там врач увидела ТВП-2,7 и сразу дала направление в МГЦ (это в СПб), вышла из ЖК я в слезах и сразу с мужем туда поехали, там сделали ещё одно узи и ТВП уже замерили 3 мм+увидели реверс в венозном протоке. Врач сразу предложила сделать инвазивную диагностику(прокол) и не сдавать кровь на ХГЧ и Раар, но мы отказались.На следующее утро я сдала кровь и через час получила результат с высокими рисками 1:20-Синдром Дауна, 1:36-Патиссона и 1:50-Эдвардса. Я была в полном шоке. Мне дали направление к генетику через неделю. Приехав домой я начала читать различные форумы и наткнулась на НИПТ, это ДНК тест на отклонения хромосомных анамалий, замена прокола, только платная, берут кровь из вены, стоимость 28т.₽. Я его сдала и ждала неделю ответа, были бессонные ночи, слёзы, молилась...и вот он пришёл мне на почту, что риски очень низкие, 99,9% ребёнок здоров. Затем я пошла ещё на одно узи в 12,6 недель и ТВП уже 2,4мм и с реверсом всё впорядке. Позавчера в 18,1 нед. сделали второй скрининг и сказали что отклонений никаких нет. Мне 31 год, ребёнок второй) Может кого-то этот рассказ успокоит)

Подскажите пожалуйста , вы уже сделали прокол или отказались ? И если да какие результаты ?

У меня печальная история...
В 11 недель сделала узи намерели ширину воротникового пространства 6 мм, поставили высокий риск ВПР. Узист прямо сказала прерывать беременность молодая говорит родишь ещё здорового. Я решила подождать недельку и сделать ещё одно узи в другой клинике, но черёз неделю уже не билось сердечко у моего ребёнка 😥 Ещё и пузырчатый занос поставили под вопросом.. Вот 31 января сделали чистку матки, до сих пор не могу прийти в себя. В гистологии написали: "замершая беременность в полости матки" и всё... Я надеялась, что скажут причину замирания. Что пережила не передать словами

Забеременела в 2021 году.Ура!!!
Приходим в ЖК, говорю задержка и тест 2 полоски, на что доктор сказала что это ещё ничего не значит... Записали на анализы. Но мне то не имется ... Нужно сделать срочно УЗИ. Мы записываемся в клинику и нам подтверждают что есть жёлтое тело, т.е беременность. Ура!!!!!
И тут долгожданный скрининг, на который мы как и везде идём с мужем. Они долго смотрят, а потом говорят Расширение Воротникового Пространства 6.0 мм. (ТВП), начали меня успокаивать что типо ещё молодая время есть, так бывает.... А я то и не понимаю что происходит, что это такое. Что они объяснили, поняла, хорошего ничего нет... Огромная вероятность родить больного ребёнка с генетическими отклонениями. Отправили к геникологу. Пока ехала в ЖК начиталась ужасов интернета, надежда на хорошее ушла.... Записались в частную клинику на УЗИ- расширение подтвердилось, мне не хотелось в это верить, записались ещё в одну платную.... Результат такой же... Руки опускались, сил небыло, слез тоже...
Придя к своему геникологу, ответ был такой же, что скорее всего прерывание беременности, но есть возможность записаться в ЦПСиР (Центр планирования семьи и репродукции) у них более современный аппарат узи и работают специалисты, академики. Запись только через неделю..... Ждем...
Приходит долгожданный день очередного УЗИ... Едем в ЦПСиР, делаем узи, все подтверждается, только расширение 4 мм и носовая косточка 2 мм, отправляют к генетикам.
С генетиками решаем что нужно сдать биопсию хориона, прокалывание живота и взятие клеток. Записываемся... Опять ждать... Неделю... Страшно время идёт.... Чем дальше тем страшнее....
Дочке годик, все прекрасно!!!

Скажите пожалуйста, а кровь у вас хорошая была??? К меня такая же история, тоже ТВП и кровь плохая, с

Скажите пожалуйста, а кровь у вас хорошая была??? К меня такая же история, тоже ТВП и кровь плохая, с

Есть простое решение, после 10 недель сдать НИПТ, точность 99,9%. Да, дорого. Но мне 42 года, вторая беременность. Без каких либо назначений пошла в лабораторию и в 10 недель по узи сдала кровь. Из моей крови выделили ДНК малыша, определили пол и проверили на основные генетические отклонения. Все ок. На первое узи шла уже с результатами НИПТа и кровь по скринингу тоже сдала спокойно. Узист сразу сказала из-за возраста напишут по крови большие риски. И вот если НИПТ показывает риски, то тогда прокол.

Чем закончилась ваша история?
У меня три скрининга было на первом триместре
Первый - 11 мл
Второй - 12
Третий 14

Будут прокол делать, говорят что риск навредить ребёнку минимальный (2% максимум), но при этом 100% результат

И как все закончилось? Мне тоже твп ставят 13 мм

Здравствуйте. Как у вас всё закончилось? У нас 11 мм в 13 недель. В полном замешательстве. Отправляют еа заливку

Сижу жду результаты крови, час назад сделала узи, срок 12,2 твп сначала 2,6 сказала, потом перемерила 2,8…
Сижу в полной прострации.. послушаю что скажет генетик

Здравствуйте. Как у вас всё закончилось? У нас 11 мм в 13 недель. В полном замешательстве. Отправляют еа заливку

Здравствуйте. Скажите пожалуйста, как закончилась ваша история . Тоже первый скрининг показал 11 мм, через неделю 12. Отправляют на аборт. А я очень хочу ребёнка

Спасибо, то делитесь опытом! Первый скринирг твп 3,57, носовая перегородка не визуализируется... Не хочу думать о плохом, но мысли так и лезут в голову...

Второй день ада. Вчера сдела узи в пц, твп 4,6, по крови риски 1:79. Сегодня передеала узи, твп - 3,7. Во вторник будут делать прокол. Не знаю, как дожить до пятницы, когда будут гоовы результаты. Мне 40 лет, другие показатели узи все в норме. У меня медленно едет крыша от мыслей

У нас 6.8...

Девочки, у меня в 12 недель твп 4.2, носовая кость отсутствует, риск по скриннингу синдром дауна 1:4. Отправили к генетику, сделали повторное узи, твп еще больше, 4.6. Предложили прокол. Риск очень высокий. От прокола отказалась, пока в очереди сидела, от девочек наслушалась что после прокола выкидыши бывают. Уехала домой, пошла платно на узи, ничего не находят и твп маленькое и номовую кость увидели. Через 2 недели еще пошла на экспертное узи, рассказав историю по первому скриннингу попросила подробно рассмотреть все на узи. Посмотрели все и как расположены глазницы(говорят у СД они шире расположены) и пальцы и все все вобщем, признаком СД нет. Поехала на второй скриннинг опять к генетикам, все равно ставят риск ХА высокий. Вообщем всю беременность на нервах. В итоге на сроке 41.5 я сама родила девочку, Обсолютно здоровую, 8/9 по шкале. Сейчас нам 5 месяцев, и моему счастью нет предела!

Спасибо, то делитесь опытом! Первый скринирг твп 3,57, носовая перегородка не визуализируется... Не хочу думать о плохом, но мысли так и лезут в голову...

В первую беременность делала ипд. С первого раза не получилось проколоть пуповину и делали несколько заходов. В итоге диагностика прошла без осложнений, хромосомных патологий не выявлено. Вторая беременность 13недель, на первом скрининге твп 3,57 и не визуализируются носовые косточки. Завтра скрининговый тест, потом к генетику. Буду просить направление на ипд.

Мне 42 ,третья беременность, две с которых закончились выкидышами через год третья беременность вроде бы всё хорошо.На данный момент 9нед. Живем в постоянном страхе как бы не случился третий🙏🏻Вчера на приёме ВП почти 3мм ,срочно направляют на биопсию визит через две недели ,в моих годах шансы 50/50 что дитятко даун😭😭😭шок ,слёзы ,как всё пережить не знаю!!!! 😭😭