Эпилептики, как вы живете?

У нас такая ситуация: у мужа с 1 октября какие-то странные приступы дрожи - при этом сознание не теряет, трясется весь, тело не напряжено (если ляжет), то есть мышцы не напряжены, может в это время говорить, выполнять команды, отвечать на вопросы, стоять, сидеть... Вчера вот выяснилось, что давление у него - 140 на 90. У меня такой вопрос, похоже это на эпи? Он очень не хочет идти ко врачу. И еще, у него сколиоз 2 или 3 степени, может нерв защемился? Или все от давления? И еще возникает позыв к рвоте, а рвоты не происходит... Длительность довольно большая - 15-40 минут но непрерывно. Болей при этом нет. Он говорит, что все идет от солнечного сплетения. Прокомментируйте, пожалуйста. Да, бывает каждый день в разное время суток...

ребята проблема следущая;ГЕНЕРАЛИЗОВАНАЯ эпилепсия,и как следствие органическое расстройство личности.И все это на фоне атрофии лобных долей коры мозга. кто знает что может быть дальше, врачи молчат.и ещё-чем заниматься по жизни? мне запретили поступать,(не прохожу мед.комиссию).с работой таже проблема. а мне всего 19

я купил права...иногда даже хорошо что есть корупция)))

не стремно? рискуеш то не только своей жизнью но и чужой! Случаи ведь разные бывают, да и прецеденты были...

А такой препарат как бензонал кто-нибудь принимал если да то отпишитесь жду

[quote="Рус"]

Здравствуйте,Рус! Мне очень интересен Ваш случай. На сколько часто у Вас случаются генерализованные припадки? У меня миоклоническая эпилепсия с 15 лет(Вздрагивания - частые, потеряла уже не одну работу), генерализ.припадки были всего 3 раза. После них минут 15-20 не осознавала где нахожусь.А что значит ограниченное расстройство личности,и если все скверно, операцию Вам не предлагали? Это последнее средство, но многим помогает.

Вообще-то на форум зашла не на судьбу и здоровье жаловаться, а спросить кто кем работает и не мешает ли эта болячка при исполнении ДИ )))Я вот по профессии работать,увы,не могу:руки знаете ли иногда дрожат. Теперь ищу новую сферу, жду массу предложений интереснейших вакансий.

смит339 бензонал это позавчерашний день

+260

Важно не лечение (таблетки), а те кто находятся рядом. Что-бы эти люди как случилось у моего друга его не обобрали до последней нитки. Жена под предлогом того, чтобы немного успокоится (более 10 лет жили в любви и согласии) от приступов отправила его, а в это время подала на развод и все имущество на друзей переписала. Так что интересно под этим шоком приступы с 1 в неделю начали происходить не чаще 1-го за два месяца.

Про таблетки не забывайте но и любимый(любимая) те что рядом и которым ты безграничо веришь и все для них делаешь тоже важно, чтобы не были ..... и не загоняли бользнь и того, кто изо всех сил пытается исцелиться, своим псевдо псевдострахом в тупик.

а что посоветуешь

Посоветовать может доктор после обследования

+263 смит339 ,где проживаешь?

Это верно. Не так давно именно от этого скоропостижно скончалась подруга моей подруги. Мужа дома не было, а двое детей 11-ти и 4-х лет растерялись и не смогли оказать помощь маме, которой было 39 лет. Так они и осиротели. :-((((

Здравствуйте. Пишу ещё раз на этот форум потому как больше не знаю где спросить. Проблема такая: купил себе недавно банку протеинов(спортивное питание) для набора массы (вес 51кг) а мои таблетки против эпилепсии (тапамакс) вес снижают. Вот я и задумался, а будет ли хоть какой-то толк от этих протеинов?

В питере

у моего любимого эпилепсия из-за травмы уже лет 7. он сидит на таблетках. но приступов давно не было. тьфу тьфу тьфу!!!!!!!! так что я их даже ни разу не видела. он мне боялся признаться, я сама всё поняла, узнав какие таблетки он пьёт. так вот для меня это значения не имеет, я его очень люблю и мы хотим ребенка! ему это не передасться, т.к. болезнь приобретенная. у него конечно бывают перепады настроения, но и у меня это бывает постоянно )) вобщем жить с этим можно, хотя я вижу как ему это тяжело (((

Я эпилептик. Но приступов нетю Я куру Марыхуану. допомога╨

Я болею вот уже 22 года. Принимаю финлепсин и бензонал, а толку никакого! Врач менять препараты не рекомендует, и как-будто все мои жалобы проносят мимо ушей т.к мне с каждым месяцем все хуже и хуже!!! Приступы у меня по 9-15 раз в месяц с полной потеряй сознания,(бывает пробиваю голову) случается и на работе(какой позор!)Алкоголь я не принимаю, только вот курю. скажите пожалуйста, можно ли курить с таким заболеванием и есть ли будущее(муж,дети,счастье) у эпилептиков?

Самое обидное,то,что нет смысла жизни! Вот так жить мучаясь в приступах по несколько раз месяц, полное отсутствие подруг(все бояться, а некоторые убегают безвозвратно), самое главное-не построить личные отношения. Встречаешься с парнем и вдруг через некоторое время при нем случается приступ (стыдно ужас как!),после этого сразу растаешься с ним. Вот так зная, что ты такая больная парням не нужна, да и зачем, вокруг полно здоровых девушек, начинаешь себе накручивать, что не будет ни парня, не мужа,не детей. Пока живы родители, есть для кого жить. А потом... полное одиночество!!! Без парня,мужа,детей,здоровья. Страшно представить,приходишь домой, а кругом стены и так всю жизнь. Никто не выйдет к тебе на встречу и не скажет теплые слова, а помрешь и не узнает никто! Теряеется смысл жизни т.к хочется жить для кого-то делая все, чтоб этому человеку было хорошо и чувствовать себя любимой и нужной!!! Зная, что у тебя этого не будет, ты не живешь, а существуешь.

Понимаю тебя,теже проблемы и трудности,особенно проблема общения и как последствие трудности личной жизни.Ира,предлагаю,переписыпатся,дружить. моя почта(ящик)tony1212@yandex.ru

Привет!Я хочу спросить кто принимал Кеппру? Увеличиваются ли после неё припадки?Оксана.

давно ищу людей с эпи.много про это знаю сама болею 20 лет и мама болела .Мне сейчас 29 лет у меня ЮМЭ.ПАНИЧЕСКИЕ АТАКИ.Пью кепру,топамакс,клоназепам.Очень хочу общатьмя с такими как я просто помогите морально.....

кто из САМАРЫ С диагнозом юношеская миоклоническая эпи.,панические атаки ,вздрагивания или принимает кепру ,топамакс и клоназепам.,откликнитесь у нас много общего мне 29лет ,89272636215 только женщины.

Если кеппра вам подходит она не может вызывать припадки,если они остаются то следует поменять или добавить др.препарат.Оксана не бойтесь..........позвоните мне.............

МОЯ ПОЧТА elena.galkina1982@mail.ru пишите кому захочеться просто поговорить..............

Если она вам подходит то нет она действует точно миоклония пропадает после нее почти сразу .

Курить я бы вам не советовала,на эту болезнь влияет все....Препараты вам надо поменять,а на врача жалобу написать здесь нужна настойчивость,смелость,просто сядьте возле кабинета и мозольте глаза я так себе Кеппру выбивала просто грозила поехать в менздрав ,а по хорошему вам нужен эпилептолог.

Я в восхищении! Юльчик молодец! Так держать.Эпилепсия вылечивается уже давно доказано.Главное чтобы нас окружали родные люди.Мои друзья(и мальчик)запрещают об этом даже думать!а родители думают об этом плохо ну и ладно ЗДАДУТСЯ:)

Мне 18 лет страдаю эпилепсией практически с рождения (родовая травма). Приступы 4-6 в месяц большие, судорожные. За свою жизнь перепила кучу препаратов ничего не помогает сейчас на трилептале с паглюфералом, эффекта тоже нет. Перенесла много переломов: компрессионный перелом позвоночника, перелом ноги, несколько раз ломала запястья и пальцы, даже был перелом носа, а все из-за препаратов которые вызывают остеопароз костей. В этом году заканчиваю школу, училась не важно. Препараты влияют на внимание и память . Не знаю чем заниматься дальше. Хотела поступать на педагога по сценической деятельности, но врач говорит, что меня не возьмут.Сейчас занимаюсь йогой. Мама советует закончить курсы массажистов и работать на дому, но мне не нравится эта профессия, да и дома постоянно находиться не хочется. Есть желание стать тренером по йоге, но там нужен опыт, знания и умение правильно выполнять все асаны, до чего мне тоже очень далеко. Может подскажите куда могут взять эпилепсика с частыми приступами?

Кто просто хочет со мной общаться пишите мне на аську ╧ 379006962

гога по сценической деятельности, но врач говорит, что меня не возьмут.Сейчас занимаюсь йогой. Мама советует закончить курсы массажистов и работать на дому, но мне не нравится эта профессия, да и дома постоянно находиться не хочется. Есть желание стать тренером по йоге, но там нужен опыт, знания и умение правильно выполнять все асаны, до чего мне тоже очень далеко. Может подскажите куда могут взять эпилепсика с частыми приступами?

Кто просто хочет со мной общаться пишите мне на аську ╧ 379006962[/quote]

Не замарачивайся,ты такая же как и все.У меня то же самое.Ты такой же чел как и все,и веди такой же образ жизни как и остальные.В аську напишу там пообщаемся

живу нормально и тоже сижу дома главное одному неходить

у меня тоже дочка болеет эпилепсии что мне делать не знаю помогите пожалуйста

лучше не есть клоник без него потом не заснёшь

не факт я с детства болею мне з4 пью лекарства и серавно раз в два полтора года что то случается.врачи не рекомендуют куда то ездить одному.да уменя в метро чуть не случилось один был.

первый приступ был более 7 лет назад, с тех пор их было больще сотни. если не боятся и не думать об этом как о приговоре жизнь все также хороша...

буду делать детей, работать, жить.. -если этого не делать вот это и будет доказывать что я проиграл.

артем шестаков если у вас наследственное детей лучше не делайте такими же могут родится вам это не нужно я думаю.

У меня вопрос.

Приступ был только один, выписали таблетки, но прочитав побочные действия, решила их не пить. Не пью. не курю. Какова степень риска?

Будь благоразумней и осведомленней... Эпилепсия не наследуется а приобритается.

вы стопроцентно уверены или вам открыть глаза?

или отправить на консультацию?

или первый раз в интернет зашли ?

это вам надо иметь больше осведомленности прежде чем делать без оппеляционные утверждения.

Наследственная предрасположенность также характерна для эпилепсии - это юношеская миоклоническая эпилепсия. Необходимо проконсультироваться с генетиками или перинатологами, если у Ваших близких родственников есть эпилепсия и вы планируете беременность. Но риск рождения ребенка больного эпилепсией наследственных форм, не так уж высок (не более 8%).

ЭТО ОТ ТОГО ЧТО известно значит нследственные формы существуют..

не вводите в заблуждение народ.

(да принимала,почти 10 лет "ерунда мягко сказано",он устаревший им давно уже никто не лечиться - эпи.вылечить просто невозможно,не теряйте время...)

(эпилепсия при определеной генетической форме передается по наследству,я тому живой примери кто мало об этом осведомлен не морочте людям голову -это просто жестоко и глупо не надо строить из себя врачей......)

( таблетки надо обязательно пить,неужели вы не понимаете всю серьезность этого заболевания,постепенно она начнет преобладать над вами и ..........тогда будет поздно.)

и эта генетическая форма вряд ли кому нибудь известна на все 100%в прочем как и сама болезнь.

о том и речь.значит риск есть и не маленький,я тоже живой пример вы не один на белом свете.

Такие препараты как бензонал, карбамазепин и фенобарбитал я принимаю 23,5лет а толку никакого нет. даже улучшений

Сейчас принимаю кабомазепин, но от него не тепло ни холодно, в далеком детстве пробовали финлепсин (хотя это одно и тоже только производители разные) эффекта никакого

Добрый день!Мне 26.С 18 лет эпилепсия.Принимаю препараты,каждые полгода ЭЭГ и живу полноценной жизнью.Есть,конечно,некоторые ограничения,но это для меня не проблема,с этим можно жить.Кто рожал с эпилепсией -поделитесь.Очень хотим с мужем ребенка и кажется,залетела уже.

а мне не страшно , мне уже жить надоело,жизни то и никакой и нет, бессмысленно говорить , что я такая же как все , это и так мне понятно , но не обществу , смысл то жизни в общении , а общения нет , потому что чтобы инет не говорил про хорошее отношения к людям с огранич возм , все это для социального статуса и для показухи говорится, в реальности все по другому, тупо надоело , разве рассказывать о недуге это и есть прооявление своего я , нет , это призыв человека к пониманию .... может кто то увидит мой пост .. и вдруг как то одумается, к сожалению в России, люди страдающие какими то отклонениями . считаются в обществе с приставкой "не до ",жаль , православная страна по идее, я желаю всем людям , которые не по своей воле чем-то страдают (болезни), вылечится , верить в свои возможности , найти именно себя в жизни , и стать по настоящему свободными и счастливыми , респект вам , вы настоящие борцы, Ангела Хранителя