Болезнь Паркинсона

8) Ноктурия и никтурия.
Ноктурия – ночное мочеиспускание более 2 раз за ночь (позыв мочеиспускания будит человека) – когда человек пробуждается ото сна от того, что он хочет помочиться. У пациента скованность и он не может быстро начать движение к туалету и иногда не успевают дойти.
Никтурия - ночью мочи вырабатывается больше, чем днем. Человек просыпается не из за того , что у него мочевой пузырь сократился, а из за того что просто выработалось слишком много мочи. Выработался большой объем.
9) Вести дневник мочеиспускания. Отмечать объем (мочиться в мерный стакан). Время позывов. Понимать на каком объеме мочи возникает позыв (какой объем мочи заставляет вас стремиться в туалет).
10) У мужчин после 50 лет начинает расти аденома предстательной железы, которая в свою очередь ведет к нарушению мочеиспускания. У женщин слабо место – влагалище, роды/беременность, выпадение тазовых органов.
11) Формы выделения мочи - стрессовая, императивная и смешанная.
1.Стресс (не как испуг), а как напряжение/перенапряжение. Повышение давления в брюшной полости (смех, кашель, физ нагрузка и тп) мочевой пузырь опускается и моча подтекает. Стрессовая – это недержание мочи при напряжении.
2. Ургентное недержание мочи – это то что вызывает БП. Это непроизвольная утечка мочи при позыве. Возник позыв не успели добежать. Симптом открытого крана – открыли кран с водой и начался позыв
3. Смешаная это п1 + п2.
12) Врачу показать – дневник мочеиспускания, ОАМ анализы мочи , биохимия крови, и УЗИ мочевого пузыря (не должно быть камней в нижних участках мочевых путей, исключить опухоли, исключить остаточную мочу). Прийти с полным мочевым пузырем, чтобы помочится в электронный туалет (если он есть у специалиста и тот может посмотреть график). В поисках причины гиперактивности мочевого пузыря врач должен исключить нарушения в работе почек.
13) Тревожность при БП также как фактор гиперактивности мочевого пузыря (убираем тревожность, уходит гиперактивность).

14) Парасимпатическая и симпатическая системы рецепторов. На них и разработаны лекарства.
15) Не всем далеко стимулятор на батарейках ставят, но он противопоказан если нужен МРТ чего либо.
16) катетеризация на выпуск мочи самому себе.
17) у мужчин с БП удалив аденому может появится недержание мочи (которая как клапан ранее эту мочу сдерживала). Женщинам (например при опущении влагалища) сеточкой уретра ставится на место (хирургия) и моча удерживается, нет разницы в давлении.
18) у мужчин с БП в следствии нехватки дофамина, может быть слабая эрекция.
19) у мужчин с аденомой – препарат «Омник Окас».
20) при БП гиперактивный мочевой пузырь требует постоянного/пожизненного лечения.
21) Сначала добиваемся компенсации неврологической ситуации по БП и только потом к урологу за медикаментозной терапией. Терапия может назначаться из двух групп препаратов (с учетом общей симптоматики пациента (давление и тп) – это бета-три- агонисты и м-холиноблокаторы (но у них есть ограничения по неврологии).
22) Препарат для лечения гиперактивного мочевого пузыря - «Троспиум» (М-холиноблокатор) (условно не проникает в мозг, и не конфликтует с неврологическими препаратами) – неплохо работает при БП (не проходит гмл барьер и на 80% выводится мочой). Нужны переферические препараты работающие со стороны не мозга, а со стороны мочевого пузыря. Также «Солифенацин» (м-холиноблокатор) (условно проникает в мозг, но можно использовать при БП). Препарат «Мирабегрон» (бета-три- агонист), но он не работает у 15% пациентов, хороший препарато, но не попробовав не узнаешь. Побочка этих препаратов – сухость во рту, запоры, задержка мочи на высоких дозах.
23) Возможна ботулинотерапия – обкол мочевого пузыря несколькими инъекциями. Но это уже оперативное вмешательство, должен делать высокого уровня специалист.

После цитирования Вами тезисов из лекции профессионала (Коршуновой) не могу понять зачем Вы спрашивали, кто как борется с проблемой гиперакт. моч. пузыря?
Я читала эту информ. в ин-те, но для назначения лечения больной пойдет ко врачу.

И ещё хочу спросить - что Вы можете посоветовать от потери веса (кроме усиленного питания).

Здравствуйте. Подскажите, кто-нибудь принимает миорелаксанты?

Мне врач ещё до установки диагноза БП (но симптомы уже были) назначила от скованности в плечах и шее. Мне не подошёл - такое "расслабление", сил нет, одышка, хотя принимала чуть-чуть. (при БП препарат, кажется противопоказан).

Название - Мидокалм

Заболел в 17,5 лет. Задавайте вопросы

Здравствуйте.А сколько лет Вы уже больны? Какая стадия, форма БП, чем лечитесь, какое общее состояние?
Рано заболели - и врачи сразу поставили диагноз БП? Может предполагали что-то другое и сейчас не БП?
Возможно, что-то послужило "толчком" к раннему заболеванию? Никогда не слышала о таком раннем начале болезни (читала о 25-30 лет)

Присоединяюсь
Доброй всем ночи!
У кого-нибудь есть опыт приема миорелаксантов типа
Нимесулид от боли в спине
Эторикоксиб
Сирдалуд. Поделитесь пожалуйста опытом. Очень болит пояснично-крестцовый отдел ноги немеют и мурашки бегают. Боль невыносимая утром к , вечеру проходит на 70-80%
Все выписывают миорелаксанты а они противопоказаны при бп. Поделитесь опытом

Делаю массаж спины и ванны (курсами).
Дома - тёплый душ (ванна), гимнастика для позвоночника (делаю только для воротниковой зоны), иногда 1/2 табл. анальгина вечером (1-2 раза в неделю), феназепам - 1/2 табл. - один раз в 7-10 дней. Пока помогает (ночью почти не болит), но при ходьбе на улице боль есть.

Тоже в начале, году эдак в 2013 назначали Мидокалм, и тоже не подошел. Ну расслабил немного мышцы, а силы последние ушли. И где их взять. От миорелаксантов мне только хуже.

Полгода с акинетико-ригидным синдромом. Таблетки не пью. По форме болезнь генетическая

Полгода с акинетико-ригидным синдромом. Таблетки не пью. По форме болезнь генетическая. Тут ранний паркинсонизм, а не хорея.

Артём, у родителей, бабушек, дедушек или других родственников есть проявления БП. Вы делали генетическую диагностику.

Ни у кого нету БП. Надо ехать в генетику

Артём, а у тебя оформлена инвалидность. Если нет, то обрати на это внимание. Тебе НЕОБХОДИМО её оформить.

2-ая группа

Кто-нибудь из паркинсонщиков может заснуть днём?
Я почти умею

Странный вопрос. Кто хочет и может - тот спит, есть и др. варианты (я хочу но не могу). И что значит - "я почти умею"? Проблемы со сном?

Нету проблем

Артем, а симптоматика проявилась резко или наростала с какого-то возраста?

Артём, Вам делали какие либо обследования (МРТ, рентген и др.) чтобы исключить другие диагнозы, где Вам установили БП?

У меня точно БП,так как я с АРС

Сам замедлял свои движения и был поваром

Сейчас у меня онемело правое колено. Синели ноги от ходьбы в 15 лет

Доброе утро! Очень хотелось бы пообщаться с людьми, после операттвного лечения БП

Спасибо.

https://www.youtube.com/watch?v=uGpBxgXi6ys -"Болезнь Паркинсона. "Я бы отдал все, чтобы быть здоровым.. а потом начал все сначала". Рассказ Павла \\\\\\\\\и еще https://www.youtube.com/watch?v=k384VuuEDZ0\\\\\\\\\\-"МАРТИ МАКФЛАЙ: Гибель карьеры Майкла Джей Фокса / Что случилось с Майклом Джей Фоксом тогда и сейчас у него БП...

Спасибо вам, но теореттческие моменты меня интересуют мало, мне интересен человек конкретно, и его послеоперационное видение себя. А рассказов и статей за 17 лет болезни читано- перечитано.......

Научитесь пользоваться компьютером,это ссылки на видео наших больных.а не "прочитки инфо,"Могли и не писать,.что 17 лет "читали"((я вам ничего не должна)) Ищите инфо -в поиске - Василий Боев, передача--"Я очень хочу жить"..

Я тоже нигде не читала об отзывах пациентов после операции и даже не видела отзывов о лечении ФУЗ. Может быть больные подписывают какое либо обязательство о неразглашении результатов операции (в связи её рискованностью и не очень большими результатами успеха)?

Марина,инфо есть в контакте в сообществе БП Благотворительный фонд для больных БП "Движение - Жизнь" скину тебе. ссылку на почту...а на этом форуме нет возможности...из-за "древнего формата"

Спасибо Паша. Всё прочитаю и посмотрю.

Здравствуйте. Можно у Вас спросить? 17 лет БП это у Вас или у родственника? Хотелось бы узнать Вашу "историю болезни" - в каком возрасте заболели, как лечились, какое состояние сейчас и т.д.
У меня диагноз БП - с 2020, симптомы с 2018 г., и в последнее время отмечаю ухудшение состояния, а Ваш опыт болезни и лечения, наверное, будет очень ценен.

Добрый вечер. 17 лет- это мой стаж. Диагноз поставлен был в 45 лет. До этого года я еще работала. В июне сделалт операцию. И я с вами не согласна, что эффект недоказуем., у мегя практически исчезли включения и выключения. Полностью ушел тремор. И препараты вдвое уменьшены, что сами понимаете для такого стажа приема очень важно

Если я вас чем то обидела., прошу прощения.

Спасибо за ответ. Очень хорошо, что у Вас такие хорошие результаты от операции. Как изменилась Ваша повседневная жизнь сейчас - после операции? Какое состояние было до операции после 17 лет болезни, Вы пишите, что ещё работали (болезнь развивалась медленно?). Задаю слишком много вопросов, наверное.
По поводу успеха (не успеха) от операции я писала , не утверждая это, а ставя вопрос (т.к. писала что практически нет отзывов, вернее мало читала).

Постараюсь ответить. Болезнь развивалась не так быстро благодаря моему врачу. Я рано начала прнимать левадопу. И очень четко соблюдала график приема. Сначала мы надеялтсь доработать до пенсионного возраста, а потом.... Конечно работу пришлось сменить, 6 лет назад я поменяла работу.. Перед операцией было уже тяжело, периоды выключения изматывали. Еще мне помогло постоянное движение. У меня много любимых занятий., семья внуки. В начале года стало понятно, что время операции пришло и если не сделать сейчас, потом будет поздно. Видимо и неудачи оперативного лечения имеют связь с выбором метода не в то время. Здесь конечно очень много зависит от врача. После операции жизнь вернулась на несколько лет назад. И пусть хоть сколько лет мне еще подарила

Спасибо за подробный ответ. У Вас был хороший врач, где такого нашли (Россия)?. Я наблюдаюсь в районной поликлинике у невролога, а за назначением лечения езжу в больницу на приём к паркинсонологу по ОМС или платно (так быстрее попасть), но там лечение как я поняла за 2 года - по стандарту (одинаково для всех). Наверное, надо будет обращаться к платному специалисту, может будет повнимательнее и подберёт индивидуальные ЛС (хотя я не очень доверяю платной медицине у нас).
Я не так давно болею, но за это время точно могу сказать, что движение мне тоже очень помогает улучшить состояние.

почему все до сих пор думают что если сразу пойти к врачу и начать
принимать все что он скажет........то болезнь затормозит..........
но это не так.....весь форум об этом......ни одно лекарство в мире не останавливает отмирание нейронов.......с лекарствами вы получаете отраву
которая на время скрывает симптомы БП..............
но за это вы заплатите дорогую цену......побочками...........некоторые из них
хуже чем сама болезнь...............
поэтому чем позже начать принимать леводопу тем лучше для вас........
кто говорит по другому ....тот глупец ............или дурак..............
а операция п сжиганию части мозга ......это расплата за леводопу и путь
в никуда......болезнь не излечима поймите же.......а кто и сколько протянет
зависит от карт которые нам раздали.......леводопа точно сокращает это время............

А у Вас тоже БП? Если болеете, то как противостоите болезни? А если не больны - то что предлагаете от БП?

я противник леводопы и не принимаю ее...причина? Верила врачам ( еще не было интернета) В дебюте болячки ,леводопа мне не помогла улучшить "качество жизни"А.в поздних стадиях,- негативные проявления не от БП,а от лс...??? извините, за правду??? "прямо в лоб...

Леводопу не принимаю, только АДР - и состояние ухудшается, плюс побочки, ухудшающие состояние.

Хорошо жить таким с 17 лет

Вечер перестаёт быть томным... (народ "восстал")

ADR тоже отрава......почитайте аннотацию к ним..........поищите там
свои побочки............

за какую правду..........?
за ту что болезнь прогрессирует ..........понятное дело..........
я пытаюсь донести что врачи не лечат БП........они под предлогом лечения.........пичкают народ отравой........от которой куча побочек.........
и надо принимать отраву как можно позже.......когда совсем становится
плохо...........

болею лет 7........делаю гимнастику......хожу каждый день 5 км
стараюсь правильно питаться..........
много пью воды с уксусом....
мильгама
церебролизин
витамин С
кавинтон
мельдоний
мелатонин

https://www.youtube.com/watch?v=rXBCUyIACCo Как я сходил на консультацию по операции установки нейростимулятора (глубокая стимуляция мозга (DBS)...