Болезнь Паркинсона

Я от постановки диагноза (60 лет) продержалась без леводопы 4 года (симптомы тоже гораздо раньше проявились). Как держаться больше если даже дышать трудно, всё сковано. Мне врач сказала - что вы все так боитесь леводопы, её многий принимают деятилетиями.

Вам выписали Мидантан, а вы не принимаете его. Попробуйте, может не будет так "крючить". А если начнутся сильные побочки то перестанете принимать

Я про мидантан- его нельзя сразу прекращать и если мне станет плохо и одна дома и что ? врач далеко и не попасть сразу- так сдохну и это еще хорошо-- если врач через дорогу то кого то послал спросить а здесь что

и все таки от топтания на месте и ползания лекарства нет ?

Я про мидантан- его нельзя сразу прекращать и если мне станет плохо и одна дома и что ? врач далеко и не попасть сразу- так сдохну и это еще хорошо-- если врач через дорогу то кого то послал спросить а здесь что

Леводопа

и все таки от топтания на месте и ползания лекарства нет ?

Когда у меня появились топтания врач предложила добавить к мирапексину и амантадину биперебден (мендилекс или акинетон). И все топтания-прилепания исчезли

Ддень- к Тидомету мне выписали плюсом Амантадин но я не стала принимать его- как с побочкой отек глаз мраморные лодыжки возбуждение и в ккой дозе принимаете- Спасибо

Прочитала побочки-прием с леводопой усилит дискинезию и на глаза плохо

Прочитала побочки-прием с леводопой усилит дискинезию и на глаза плохо

Вы леводопу принимаете? Там такие же побочки как от амантадина и др. лекарств. А ещё Вы писали что принимаете обезболивающие (НПВП) - там побочек куча. Вот Вам не нравиться что от амантадина может измениться цвет кожы нижних конечностей. неприятно конечно, но Вам уже не 18 лет, не замуж выходить. Оденьте чулочки, перчаточки, шляпку (парик), возьмите трость или шведские палки и с улыбкой - вперёд, куда Вам надо.

Ддень- спасибо всем кто читает мои сообщения и отвечает- только я не побочек в чистом виде боюсь а их удвоения- походы отменяются в шляпке так как только до кухни с палкой ивсе-принимаю только тидомет- если смогу до конца месяца попасть к врачу то отпишу здесь-- загвоздка в том что теперь надо довезти меня на машине а как ноги будут задираться даже и не знаю- попробую сесть в авто- ноги так высоко проблема
- потом довести до кабинета=молюсь конечно

Вам не хватает лекарств, поэтому такие ограничения в движении.

коллеги ! наша болезнь, увы,неизлечимая. нужно смериться и терпеть... Я терплю уже 25 лет. Держитесь, друзья, есть болезни и пострашнее.

И к тому же большинство болезней неизлечимы, никогда не думали об этом?) Просто не так видны окружающим. Что у нас вообще излечимо?-на пальцах пересчитать

Всех приветствую. Очень нужен совет. Муж 62 года, БП с 2020, принимает мадопар 200, по схеме 5.00, 11.00, 16.00 плюс 1,5 мирапекса утром. Стал очень залипать, семенить между приёмами. Почитала форум, советуют добавить акинетон. Очень прошу Вашего мнения. Буду признательна за любой совет.

Я считаю, что надо обратиться к паркинсонологу. Возможно мало леводопы или другие препараты добавить.

Были 26 мая, заменили мадопар на наком, добавили анаприлин 20мг на ночь, чтобы не "пританцовывал"

Были 26 мая, заменили мадопар на наком, добавили анаприлин 20мг на ночь, чтобы не "пританцовывал"

Ддень- Мадопар вроде всем заменили давно на синдопу теперь на тидомет- мне с бенсирозидом тоже было легче или еще болезнь не наступила так-- я все в побочки ударилась-- акинетон страшное леарство если пишут нарушение позновательных функций- я конечно сужу со своей колокольни но если почти у всех мужья то им легче- им все поднесут еду и т п - а на мне еще кое какие обязаности есть и мой сон отключение днем не совсем когог то устроит

А у вас какая сейчас стадия болезни? У меня третья, я пока по дому всё делаю, гуляю с палками, зарядка. беговая дорожка, магазин, но я принимаю лекарства.

Вы молодец! Поэтому я и настаиваю: б.Паркинсона-не так страшно, если принимать правильное лечение. И кстати врачи не любят, когда мы не выполняем их назначения, а потом приходим и жалуемся. А та пациентка, которой мы все отвечаем....думаю, ей бессилен кто-либо помочь. "Сделайте мне то-не знаю, что, и как хотите, так и делайте". Ой, беда..

Ддень- 100% Вы очень далеко от этой болезни- я тоже могу просто так писать но когда лицо как тряпочка мятая стала и керотоз на голове то задумаешься что дальше и еще читаешь нарушение позновательной функции и тп

Ддень- 100% Вы очень далеко от этой болезни- я тоже могу просто так писать но когда лицо как тряпочка мятая стала и керотоз на голове то задумаешься что дальше и еще читаешь нарушение позновательной функции и тп

Да нет, не далеко, болею...и не просто так пишу. Мне тоже, поверьте, не сладко, а иначе бы зачем мне быть на этом форуме.
А Вы думаете, кератоз на голове только у больных паркинсоном? У людей чего только нет! Не переживайте Вы так

Да нет, не далеко, болею...и не просто так пишу. Мне тоже, поверьте, не сладко, а иначе бы зачем мне быть на этом форуме.
А Вы думаете, кератоз на голове только у больных паркинсоном? У людей чего только нет! Не переживайте Вы так

И ещё, Вы о кератозе, а обратите внимание, сколько людей ходит со страшными бородавками на лице, и даже не думают удалять это безобразие из-за каких-то ложных предрассудков))). А мы про кератоз, морщины, да наплевать на это, подлечить и все

Ддень- кто нибудь принимает мексидол ? Спасибо

Здравствуйте! Пока читала-волосы дыбом... Сама болею болезнью Паркинсона уже 5-ый год, а ведь мне всего 35. С ужасом представила будущее свое и моих близких. Ну да ладно, хочу посоветовать два варианта: 1) на определенных стадиях болезни в Бурденко ставят нейростимуляторы; 2) самое свежее, что я нашла-в Казани в порядке эксперимента сделали операцию 4-ем паркинсоникам по вживлению в кишечник помпы, которая подает дозированно допамин в организм,впервые данный метод был использован в Швеции, наши тоже решили попробовать, говорят после операции они даже танцевать могут. Врач Эдуард Якупов, попробуйте пробиться -может вам повезет... Если что, пишите, у меня пока с головой все в порядке,отвечу так сказать на личном опыте. Да и еще, поменьше тряситесь над больным, пускай старается все делать сам по возможности... А маму на работу!!!

Всех приветствую. Очень нужен совет. Муж 62 года, БП с 2020, принимает мадопар 200, по схеме 5.00, 11.00, 16.00 плюс 1,5 мирапекса утром. Стал очень залипать, семенить между приёмами. Почитала форум, советуют добавить акинетон. Очень прошу Вашего мнения. Буду признательна за любой совет.

Ддень- кто нибудь принимает мексидол ? Спасибо

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, в Казани куда и у кого лучше лечиться ро жтому диагнозу. Маме поставили болезнь Паркинсона 1 стадии.

я уже месяц на мексидоле) самочувствие замечательное, прекратились головокружения наконец-то) У меня, кстати, побочек на него не было

Добрый вечер всем!
Ваш муж мирапекс пролонгированный принимает?
Как я выше писала когда у меня где-то на 4 год появились залипания мне добавили Акинетон по 1 табл 3 раза в день и все прошло.

Иногда Появляются опять не знаю с чем это связано и также быстро уходят. Если мирапекс обычный я бы пила по 0,5 три раза в день.
Еще для залипаниями помогают визуальные маркеры. Положенные на пол листы бумаги на расстоянии нормального шага или мелом полоски на полу или лазерная указка светишь перед собой и стараешься наступить на огонек. Есть так же методика найс биг степ я ее описывала на этом форуме лет 10 назад посты подписывала Тамара МСК. Попробуйте найти. Удачи. От Акинетон а не отказывайтесь

А что такое залипания? По прстому.

Д.д. У меня 3-я степень БП. Прнимаю тидомет 3 раза в день, по 3/4 таб. за прием. Часто по забывчивости нарушаю гррафик приема, или вообще забываю принять очередную дозу, получается задержка примерно на 30-60 мин. и даже больше. Не знаю, принять ли пропущенную дозу сразу как вспомнил или выждать когда наступит время приема по графику. Короче говоря, вопрос такой - насколько критичны такие нарушения и если они случились как из них выходить, немного увеличить дозу или немного уменньшить её из за пропуска. и второй вопрос - как прием лекарства зависит от приема пищи, т.е. как эти 2 приема зависят друг от друга. Спасибо.

Ддень- у меня 2 ст- принимаю теперь по табл три раза тидомет- а Вы всего по четвертинке- ещё какие принимаете препараты? спасибо

Принимаю по 3 четвертинки 3 раза в день. Но я думаю, что у меня не 3-я ст, а 2-3-я. Принимаю ещё вит. В12, фолиевую кислоту, вит. D. Это всё не по назнач. врача, а поискам в инете. Врачей у нас, как Вы сами понимаете, пациенты мало волнуют, даже за деньги.

Извиняюсь, а я вот немножко не в тему: как же я ненавижу лето в Москве! Смолоду. Мне кажется, у меня и паркинсонизм от него сейчас усилился, надо дозировку повышать. Как же тяжко, для меня лето-это выброшенные из жизни месяцы долгих и изнурительных мучений. В этом времени года одни минусы для меня, и только один плюс: отсутствие гололедицы...Вот так я себя чувствую (алё гараж), ох...

Я имела ввиду 3 года не лечилась (неправильно выразилась), еле ползала. Т.к. не поставили правильный диагноз. А теперь уже лечусь после посещения грамотного доктора.
Только не пойму, остальные врачи у нас что, совсем получается "ни в зуб ногой"?
Если уж очевидный диагноз не могут поставить, о каком лечении можно с ними говорить. Я вот к чему.

И даже если не жарко, а прохладно тоже плохо себя чувствуете?

Можно к вам обратиться за контактами вашего доктора? Вы в каком городе находитесь?

Москва. Центр неврологии, Волоколамское шоссе, дом 80. Туда едут со всех городов. Звоните, на ресепшене опишите проблему, и вас направят к нужному специалисту. Если уже знаете свой диагноз, то назовёте, и направят к паркинсонологу. Бесплатно трудно попасть, платно легко.

Добрый день! Очень рада, что попала на ваш форум. Думаю здесь смогу найти ответ на свой вопрос. Моя мама около 10 лет болеет болезнью Паркинсона. Не скажу, что всё так критично как опысывалось выше, но с каждым годом заметны ухудшения. Сейчас самая главная проблема - депрессия мамы, которую она периодически испытывает ,но в этот раз что-то совсем всё затянулось надолго! Никак не удается её вывести из этого состояния. Полная опустошенность и безнадежность слышится в каждом её слове, пропало желание ко всему, мысли только пессимистичного настроя, душевное неспокойствие и постоянный страх всего! Мои слова, советы, пожелания в этом случае не действуют, а начинать употреблять антидепрессанты я не хочу, т.к. и без того слишком сильный препарат НАКОМ ,который мама пьет. Думаю нужны реальные действия, которые отвлекали бы её от своих плохих мыслей и вызывали интерес к жизни. Раньше мама очень любила отгадывать сканворды и очень много времени посвящала этому занятию, но сейчас даже это её не увлекает. Я бы хотела попросить совета у тех ,кто сам страдает данным заболеванием, расскажи пожалуйста как вы справляетесь с эмоциональным упадком и паникщем настроением? Какие увлечения или интересы вы можете предложить, учитывая физическое состояние больного? Я считаю сейчас просто необходимо постоянно отвлекать человека и постоянно давать дозу положительных эмоций, иначе подобные негативные мысли могут довести и до совсем трагичного окончания. Заранее благодарю за ответы.

Здравствуйте. Болею Паркинсоном около 10лет. в последнее время увеличился тремор, когда волнуюсь. хожу с палочкой. очень много читаю, рисую картины по номерам,
Еду готовлю сама то, что можно делаю сидя. Очень люблю петь. Вот так себя спасаю
Принимаю Миропекс и Бенюэль

Ддень-Мирапекс по побочкам еще пострашнее ЛС препаратов-- я так поняла из инструкции-- мне тоже какие то выписывали кроме тидомет- но как прочитаю что типа суид наклонности или глаза то не принимаю- а здесь прямо всего всего понаписали хоть сразу на тот свет